青少年近视治疗的临床观察

目的 观察用0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视临床效果. 方法首诊患者中抽取无器质性病变近视眼400例(764眼).随机分成二组,对照组200例(380眼对学习,工作有影响的患者准确验光后配镜.治疗组200例(384眼)按对照组处理外,每晚睡前用0.25%托吡卡胺滴眼液15分钟滴眼一次,共2次,连续使用4周,以后隔2～3天使用一次,3个月为一疗程,休息半个月后行下一个疗程.结果 400例(764眼)中假性近视占31.25%,真性近视占11.41%,混合性近视占57.34%;1年后随访治疗组平均屈光度比对照组低,经统计学分析有显著意义(P＜0.05).结论 0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视方便、经济、有效.     

托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响

目的评价托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响。方法治疗前以镜片法分别测量受试者左眼调节幅度,受试者每晚睡前以0.25%托吡卡胺滴眼液点双眼各一滴,治疗1个月后以同样方法测量同一眼的调节幅度。采用SPSS15.0应用软件包对不同分组进行比较分析。结果轻度近视组AMP治疗后较治疗前有明显提高,P<0.01。中度近视组AMP治疗后有一定有改善,但治疗前后无显著性变化,P>0.05。结论托吡卡胺滴眼液可显著提高低度青少年近视患者的调节幅度。     

托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响

目的评价托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响。方法治疗前以镜片法分别测量受试者左眼调节幅度,受试者每晚睡前以0．25％托吡卡胺滴眼液点双眼各一滴,治疗1个月后以同样方法测量同一眼的调节幅度。采用SPSSl5．0应用软件包对不同分组进行比较分析。结果轻度近视组AMP治疗后较治疗前有明显提高,P〈0．01。中度近视组AMP治疗后有一定有改善,但治疗前后无显著性变化,P〉0．05。结论托吡卡胺滴眼液可显著提高低度青少年近视患者的调节幅度。     

0.25%托吡卡胺眼药水治疗青少年真、假近视疗效观察

本文报告了87例、160眼青少年真、假近视用0.25%托吡卡胺眼药水经1—3个月治疗后的结果:1.该药滴后无副作用,扩瞳、麻痹睫状肌和瞳孔恢复正常均快,因而晚上滴药后不影响学生第二天的学习;2.该药对小学生假性近视、中间性近视和轻度远视有效,有效率为58%;对中学生疗效差,这可能与中学生用药不认真与屈光度高有关;3.远期疗效及预防近视的作用有待进一步观察     

青少年近视治疗的临床观察

目的 观察用0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视临床效果.方法 首诊患者中抽取无器质性病变近视眼400例(764期).随机分成二组,对照组200例(3801眼)对学习.工作有影响的患者准确验光后配镜.治疗组200例(384眼)按对照组处理外,每晚睡前用0.25%托吡卡胺滴眼液15分钟滴眼一次,共2次,连续使用4周,以后隔2-3天使用一次,3个月为一疗程,休息半个月后行下一个疗程.结果 400(764眼)中假性近视占31.25%,真性近视占11.41%,混合性近视占57.34%;1年后随访治疗组平均屈光度比对照组低,经统计学分析有显著意义(P＜0.05).结论 0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年近视方便、经济,有效.     

托吡卡胺对儿童近视诊疗效果的观察

<正> 近两年多来,我们对儿童近视采用托吡卡胺眼药水进行诊疗,效果较满意。现将结果报告如下: 资料与方法我科采用市售0.25～0.5％托吡卡胺眼药水(即双星明眼药水)。选择病程在两年以内的小于-2.5D的低度近视患儿41例,其中男17例,女24例,共81眼。假性近视16例,30眼,男13眼,女17眼。中度近视11例,20眼,男5例,女6例。总计68例,131眼。用药方法,采用托吡卡胺眼药水散瞳,每隔15分钟点眼一次,共4次,瞳孔扩大后对光反射消失,15分钟检影验光。验光后确诊的患者,给托吡卡胺眼药水,嘱每次睡前点眼,每10～15分钟一次,共2次。一个月为一疗程。治     

双星明治疗学生近视疗效观察

双星明滴眼液，又称托吡卡胺滴眼液，是一种具有阿托品样抗乙酰胆硷作用的新药。经我们应用观察，该药对治疗学生假性近视疗效显。现报告如下。     

托吡卡胺与阿托品眼液在青少年近视散瞳时的对比

为探讨托吡卡胺能否作青少年近视散瞳验光用 ,我科自19 90年始对 150眼青少年近视用托吡卡胺与阿托品眼液散瞳验光进行对比察 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象　我院眼科门诊 75例 150眼青少年近视患者 ,其中单纯近视 10 5例 ,近视散光 45眼。年龄 7～ 16岁。所有患者验光前远视力低于 5 0 ,近视力正常。1 2　方法　先用武汉武警制药厂生产的托吡卡胺滴眼 ,每10min滴 1次 ,共滴眼 3次 ,后隔 1h瞳孔散大至 8～ 9mm ,在暗室内行视网膜检影验光 ,测定其屈光度数并记录检影结果 ,待瞳孔恢复原状后用 1%阿托品眼液每日滴眼 3次 ,共滴 9次后…     

复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析

目的探讨复方托吡卡胺滴眼液应用于近视儿童散瞳验光的效果。方法选取2013年10月至2015年10月商丘市第三人民医院收治的近视儿童散瞳验光60例,根据患儿年龄分为3组:A组(8岁以下)、B组(8~12岁)、C组(12岁以上)。给予3组患儿复方托吡卡胺和阿托品凝胶散瞳后进行电脑验光,比较屈光度情况。结果 A组使用阿托品眼凝胶的屈光度显著低于使用复方托吡卡胺的屈光度,差异有统计学意义(P<0.05)。B组和C组使用阿托品眼凝胶与使用复方托吡卡胺的屈光度差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于8岁及以上患儿可采用复方托吡卡胺代替阿托品进行散瞳验光以降低对患儿的影响,而对于8岁以下患儿仍需使用阿托品凝胶。     

新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例

目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺滴眼。对两组疗效进行对照比较。结果治疗组治疗前后视力、屈光度、眼压变化有统计学差异(P<0.01),对照组无统计学差异(P>0.05);2组治疗后视力、屈光度、眼压变化有显著统计学差异(P<0.01)。结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。     

樟柳碱滴眼液治疗青少年近视

樟柳碱滴眼液治疗青少年近视白朝林１李建阳１柯世蓉１许玉珍２（１贵阳医学院附院眼科贵阳５５０００４２贵阳六中医务室）青少年近视发生、发展一个重要环节就是调节肌长期过度的收缩或痉挛；要有效地控制或治疗青少年近视，就要使睫状肌充分放松。国外学者长期滴用阿托...     

托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的临床疗效

目的:分析托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的临床疗效。方法:选取青少年假性近视46例作为研究对象。随机分为托吡卡胺滴眼液防治组和其他药物治疗对照组。托吡卡胺滴眼液防治组和其他药物治疗对照组均告知正确的用眼习惯和护眼知识,并以相同的药物进行治疗,托吡卡胺滴眼液防治组在此基础上予以托吡卡胺滴眼液进行治疗,比较托吡卡胺滴眼液防治组和其他药物治疗对照组在治疗前及治疗1周、2周、3周后的视力恢复情况,比较两组青少年假性近视治疗3周后的总疗效,综合以上指标分析托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效。结果:托吡卡胺滴眼液防治组和其他药物治疗对照组的青少年假性近视治疗1周、2周、3周后,视力恢复情况均有所改善,但托吡卡胺滴眼液防治组的青少年假性近视前3周的视力恢复率明显高于其他药物治疗对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组青少年假性近视治疗3周后的总有效率比较,托吡卡胺滴眼液治疗组明显高于其他药物治疗对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视有非常好的疗效。     

托吡卡胺与阿托品凝胶在青少年近视验光中应用效果比较

目的: 对比托吡卡胺与阿托品凝胶对青少年近视散瞳验光的效果。方法: 用托吡卡胺与阿托品凝胶对108例(216眼)青少年近视眼进行散瞳视网膜检影验光。结果: 216眼近视球镜度数2次验光结果,近视球镜度数符合率为95.8%,复性近视柱镜度数符合率为92.9%,散光轴向符合率为94.4%。瞳孔复原后根据散瞳检影结果试镜所得最终屈光度比对:近视球镜度数符合率为97.2%,近视柱镜符合率为93.7%,散光轴向符合率为96.0%。结论: 青少年近视用托吡卡胺散瞳验光是切实可行的。     

复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用

目的 探讨复方托吡卡胺(美多丽)滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用价值.方法 191例近视儿童,按年龄分为第1组即12周岁以下组(<12周岁)和第2组即12周岁以上组(≥12周岁).第1组共88例176眼,第2组共103例206眼.先用复方托吡卡胺快速散瞳,然后进行电脑验光,1周后再用1%阿托品滴眼液滴眼3次/d,连用7 d,然后再用同一电脑验光仪验光,对比分析屈光度变化.结果 第1组采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳的验光结果球镜为(1.59±0.59) Ds;采用1%阿托品滴眼液散瞳的验光结果球镜为(1.26±0.60) Ds,两者比较差异有统计学意义(t＝12.9,P<0.01);柱镜以及第2组的球镜、柱镜比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 对于12周岁以下的儿童,建议用1%阿托品滴眼液散瞳验光;在不适合使用阿托品滴眼液及12周岁以上的儿童,可以用复方托吡卡胺滴眼液代替1%阿托品滴眼液进行散瞳验光.     

七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床观察

目的观察七叶洋地黄双苷（施图伦）联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床效果．方法挑选2010年7月至2013年4月在在昆明医科大学第一附属医院眼科门诊就诊的低度近视患儿（6—14岁）共80人（160眼）,根据用药情况的不同分为对照组、施图伦组、托吡卡胺组、施图伦联合托毗卡胺组．共4组,每组20人（40眼）。分别比较各组用药前及用药后2周近视患儿的裸眼视力及矫正度数的改变情况;并对治疗后各组间治疗效果进行比较．结果（1）治疗后对照组、托毗卡胺组、施图伦组较治疗前病情差异无统计学意义（P〉0．05）;（2）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较治疗前裸眼视力有提高,差异有统计学意义（P〈0．05）;（3）各组之间治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）;（4）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较其他3组差异有统计学意义（P〈0．05）,而其余各组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）．结论七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗有效．     

托吡卡胺眼液诊断、防治青少年早期近视的作用分析

青少年早期近视中假性近视比较多见,临床诊断常应用睫状肌麻痹剂0．5％复方托吡卡胺散瞳验光,药物治疗常选择0．25％托毗卡胺眼液。为了解托吡卡胺眼液诊断、防治青少年早期近视的作用,2006年1月-2007年6月间我们随机对初诊为近视的青少年应用0．5％复方托吡卡胺眼液行睫状肌麻痹验光,再应用0．25％托吡卡胺眼液治疗,临床观察,抽取资料完整者60例（120跟）总结分析如下。     

角膜塑形镜治疗青少年近视临床观察

摘要目的：探讨角膜塑形镜对青少年近视的疗效和安全性。方法：配戴角膜塑形镜治疗近视56例（110眼）,观察其疗效和并发症。结果：随访半年,56例近视患者均取得良好疗效,未出现角膜溃疡、穿孔、瘢痕等并发症。在远视力迅速提高的同时,常伴重影,视力波动等异常视觉现象,影响视觉效果。结论：角膜塑形镜治疗青少年近视安全、有效、无严重并发症。治疗过程中存在的视觉质量问题,值得关注。     

托吡卡胺滴眼液对防治青少年假性近视的疗效分析

青少年近视已成为人们普遍关注的社会问题,对于防治青少年近视,有各种可行的办法,包括药物疗法,雾视疗法,以及针灸、理疗等。我院用托吡卡胺滴眼液来防治青少年假性近视,效果较为理想,我们随机抽取自2005-2007年共63例（126眼）青少年近视患者,对其屈光度及视力进行观察,现总结分析如下。