HPLC测定千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量

目的建立千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（15∶85）;流速1.0mL·min^-1;检测波长310nm（0～25min）,360nm（25～35min）。结果对羟基桂皮酸和金丝桃苷的线性范围分别为0.014088～1.174μg（r=0.9999）,0.00955～1.91μg（r=0.9999）;平均加样回收率分别为101.17%（RSD=1.35%）,100.89%（RSD=3.80%）。结论该方法简便易行、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

HPLC-CAD法同时测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷及大黄素5个活性成分的含量

摘要：目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器（HPLC-CAD）同时测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷及大黄素的含量,为千柏鼻炎片的质量控制提供依据。方法:采用HPLC-CAD法,色谱柱为Thermo Hypersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇（A）-20 mmol·L-1甲酸铵（甲酸调p H至4.0）（B）为流动相,梯度洗脱,流量:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:20μl,CAD雾化器温度:35℃,过滤常数:5.0。结果:盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷及大黄素的质量浓度分别在1.03～20.60μg·ml-1（r=0.999 1）、1.17～23.40μg·ml-1（r=0.999 2）、1.10～22.00μg·ml-1（r=0.999 1）、1.17～23.40μg·ml-1（r=0.999 5）及0.14～2.80μg·ml-1（r=0.999 4）内线性关系良好。盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷及大黄素的平均加样回收率分别为98.21%,99.36%,98.27%,98.28%,98.68%,RSD分别为0.77%,1.82%,0.70%,1.09%,1.68%（n=6）。结论:本方法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于千柏鼻炎片中多指标成分的质量控制研究。     

HPLC测定千柏鼻炎片中麻黄碱的含量

目的建立千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果盐酸麻黄碱在0.249～4.98μg·mL-1内呈良好线性关系,平均回收率为98.9%,RSD=0.8%。结论该方法简便、稳定、准确,重复性好。     

HPLC测定千柏鼻炎片中大黄酚的含量

目的建立千柏鼻炎片中大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法测定千柏鼻炎片中大黄酚的含量,迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇1g.L-1磷酸溶液(87∶13);流速:1.0mL.min-1;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果进样量在0.03946～0.1973μg范围内大黄酚与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=6)。结论方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制千柏鼻炎片的质量。     

千柏鼻炎片中千里光薄层鉴别方法的改进

目的改进千柏鼻炎片中千里光的薄层鉴别方法,以提高鉴别的灵敏度。方法减少10倍取样量,改进层析条件和显色剂。结果所得薄层色谱分离效果好,显色清晰,供试品的薄层色谱与千里光对照药材相一致,而阴性对照无干扰。结论该方法具有可行性,专属性强,节省对照药材与样品,可用于修改标准时参考。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中大黄酚的含量

目的：建立千柏鼻炎片中大黄酚含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为SunFire C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为甲醇-水（90：10）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为256nm。结果：大黄酚在0．03—0．21μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为97．4％,RSD为0．5％（n=5）。结论：方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立千柏鼻炎片的HPLC含量测定方法。方法：C19柱,流动相：乙腈-水-三乙胺-磷酸(3：96．8：0．1：0．1),检测波长214nm．流速1．0ml／min。结果：线性范围为0.1ug-0.5ug r=0．9999。日内RSD为0．3％,日间RSD为0．4％,加样回收率为99．5％。含量为0．16mg／g。结论：本方法简便、快捷、准确、可靠。     

HPLC-CAD法同时测定千柏鼻炎片中7个活性成分的含量

摘要：目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器（HPLC-CAD）同时测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷、穗花杉双黄酮、大黄素及大黄酚的含量,为千柏鼻炎片的质量控制提供依据。方法:采用HPLC-CAD法,色谱柱为Dikma Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇（A）-20 mmol·L-1乙酸铵（乙酸调pH至4.5）（B）为流动相,梯度洗脱,流速:0.8 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:20μl,CAD雾化器温度:35℃,过滤常数:5.0。结果:盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷、穗花杉双黄酮、大黄素及大黄酚的质量浓度分别在1.01～20.20μg·ml-1（r=0.999 1）,1.16～23.20μg·ml-1（r=0.999 2）,1.08～21.60μg·ml-1（r=0.999 1）,1.15～23.00μg·ml-1（r=0.999 5）,0.10～2.00μg·ml-1（r=0.999 6）,0.12～2.40μg·ml-1（r=0.999 4）及0.13～2.60μg·ml-1（r=0.999 1）范围内线性关系良好。盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷、穗花杉双黄酮、大黄素及大黄酚的平均加样回收率分别为98.69%,98.06%,98.21%,98.38%,98.70%,98.04%,97.37%,RSD分别为1.26%,1.58%,1.21%,1.44%,1.65%,0.88%,0.81%（n=6）。结论:本方法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于千柏鼻炎片中多指标成分的质量控制研究。     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中槲皮素的含量

［摘要］目的建立千柏鼻炎片中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为C18柱,流动相为甲醇 0.4%磷酸溶液（45：55）,紫外光（UV）检测波长为372 nm。结果槲皮素在0.04～0.22 μg范围内,线性关系良好,平均加样回收率为98.55%,RSD＝0.75%。结论该方法精密度高,分离度良好,可用于千柏鼻炎片中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为0.01moL.L-1的磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH2.40)-甲醇(92∶8),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱进样量为0.081~0.407μg范围内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.9%,RSD为0.35%。结论:本法简便、快速、准确、专属性强,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量

目的采用HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量。方法色谱柱C18柱，流动相：乙腈-水(11：89)，检测波长230nm，流速1ml／min。结果芍药苷在0．1416～1．416μg范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为98．14％，RSD为1．00％(n=5)。结论本法准确、重现性好，可作为康乐鼻炎片质控方法。     

HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量

目的采用HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量。方法色谱柱C18柱,流动相:乙腈水(11∶89),检测波长230nm,流速1ml/min。结果芍药苷在0.1416～1.416μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.14%,RSD为1.00%(n=5)。结论本法准确、重现性好,可作为康乐鼻炎片质控方法。     

HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量

目的采用HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量.方法色谱柱C18柱,流动相:乙腈-水(11:89),检测波长230 nm,流速1 ml/min.结果芍药苷在0.1416～1.416 μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.14%,RSD为1.00%(n=5).结论本法准确、重现性好,可作为康乐鼻炎片质控方法.     

HPLC法测定清热散结片中金丝桃苷的含量

目的：建立HPLC法测定清热散结片中金丝桃苷含量的方法。方法：采用Agilent Extend C18色谱柱,以乙腈-0.2%醋酸溶液（18：82）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果：金丝桃苷在0.336～1.680μg范围内峰面积与进样量线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.6%,RSD=0.8%（n=6）。结论：所建方法简便、准确,可作为清热散结片的质量控制依据。     

HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量

目的:建立HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量.方法:采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-水(88∶12)为流动相,流量1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温25 ℃.结果:大黄酚在0.02～0.10 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.5%,RSD为0.5%.结论:方法灵敏,方便,分离效果良好,适用于该制剂中大黄酚的含量测定.     

HPLC法同时测定杞蓉片中淫羊藿苷和金丝桃苷的含量

目的建立同时测定杞蓉片中淫羊藿苷和金丝桃苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.1%磷酸-四氢呋喃(体积比20∶80∶12),流速为1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在2.5~25.0 mg.L-1内、金丝桃苷质量浓度在2.0~20.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8和0.999 5;平均回收率分别为100.8%(RSD=1.4%)和97.9%(RSD=1.1%)。结论本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为杞蓉片的质量控制方法之一。     

HPLC法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的建立鼻炎康片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55),检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.07426～1.485μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD为0.9%(n=6)。结论方法简便,结果准确、可靠,重现性好,可用于鼻炎康片的质量控制。     

HPLC法测定黄酮口腔崩解片中金丝桃苷的含量

目的:研究黄酮口腔崩解片中金丝桃苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液(1:1:19.4:78.6)为流动相;检测波长为363nm,流速为1ml/min,进样量为10μl。结果:本品每片含金丝桃苷(C21H20O12)计,不少于0.13mg。结论:该法可用于口腔崩解片的质量控制。     

HPLC法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量

目的:建立康乐鼻炎片中黄芩苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长:276 nm.结果:黄芩苷在0.1653～0.4959 μg范围,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.28%,RSD为0.4%.结论:本方法灵敏、方便、分离良好、结果满意.     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量

目的 探讨千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量测定。方法 采用HPLC进行测定。结果 峰面积与浓度线性关系良好,回归方程,y=5019．7x 6．749,r=0．9999。平均回收率为98．90％,2．99％。结论 方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制。