高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为265nm，进样量10μL，流速1．0mL／min，以外标法按峰面积计算含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．0984～0．4920μg范围内与峰面积积分值线性关系良好，回归方程Y=4．16780 X-10．26217，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为99．74％，RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷，结果准确，重现性好，可用于柏洁洗剂中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC 法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil ODS（4．6hm×150nm×5μm）色谱柱,检测波长（2）=346 nm,流动相：妒（磷酸二氢钾）=0．05mol／L（三乙胺调至pH7．5）-乙腈（75：25）。结果：盐酸小檗碱在9．2-46．0mg／L浓度范围内,线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．40％,RDS=1．48％（n=5）。结论：该法操作简便,结果正确,重现性良好,可作为测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量,以控制该制剂质量。     

HPLC测定西羚片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC等去测定西羚片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量，选用C18色谱拄，以乙腈-0．1％磷酸溶液-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1g）为流动相；检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱在20—200μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．93％，RSD=0．973％（n=6）。结论：该方法简便．灵敏、准确，可用于西羚片的质量控制。     

HPLC测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用HPLC法，VP—ODS C18色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（磷酸调PH至3．0）-0．025mol／L十二烷基硫酸钠（70：15：15）为流动相；检测波长为346nm；流速：1．0ml／min．结果 盐酸小檗碱在0．0484～0．4356μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.17％．RSD为1．20％。结论 本方法简便、快速、准确。重现性好。可用於抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定．     

高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5pum），流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50），检测波长为265nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0．102～0．510ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为100．6％．RSD为0．61％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用HPLC法。SHIMADZU VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相：乙腈-水（含0．5％磷酸和0．3％三乙胺）为23：77,体积流量：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长265nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．029-0．580ug（r=0．9998）,平均回收率为98．62％,RSD=2．04％（n=6）。结论：该方法简便,准确,可用于控制乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

消糖灵微丸中格列本脲的人体生物等效性研究

目的研究消糖灵微丸与胶囊中格列本脲的人体生物等效性。方法选择20名健康受试者,采用双周期两制剂自身交叉单剂量口服消糖灵微丸和胶囊,用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97软件计算药代动力学参数并进行等效性分析。结果格列本脲在消糖灵微丸中与胶囊中的峰浓度（Cmax）分别为（50.50±13.47）ng/mL和（52.77±16.13）ng/mL,达峰时间（Tmax）分别为（2.25±0.39）h和（2.31±0.52）h,0～12 h药时曲线下面积（AUC0-12）分别为（183.04±60.83）ng.h/mL和（188.00±60.44）ng·h/mL,AUC0-inf分别为（198.98±69.69）ng·h/mL和（196.24±62.76）ng.·h/mL。以AUC0-12计算的试验制剂的相对生物利用度为（102.0±33.9）%。结论试验制剂与对照制剂具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量

目的 建立测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法 采用Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（23∶77）,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃。结果 马钱苷进样量在0.054 4～0.870 4μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.89%（n=9）。结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于妇炎舒胶囊中马钱苷的含量测定。     

HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷含量

目的：建立HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷的含量.方法：采用Agela C1s色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20∶ 80）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为238 nm.结果：栀子苷线性范围为0.101 7 ～0.6102μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.53％,RSD为0.57％（n=6）.结论：本方法可靠、灵敏、准确,适用于牛黄上清胶囊中栀子苷的质量控制.     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 建立定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4 mm,5μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)-乙腈(96:4)为流动相,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.007 728～0.077 28 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD为1.13%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱的定量质量控制.     

RP-HPLC法测定阿魏酸钠胶囊的含量和有关物质

目的建立阿魏酸钠胶囊剂含量及有关物质的RP-HPLC测定方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以水-甲醇-冰醋酸（64∶35∶1）为流动相,流速为0.9mL·min^-1,检测波长为322nm。结果阿魏酸钠胶囊中有关物质能完全分离,在15.6～67.5μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.9%（n=9,RSD=0.5%）。结论本法专属性强,准确度高,能满足制剂质量控制的要求。     

高效液相色谱法测定泽虎降脂胶囊中大黄素含量

目的建立测定泽虎降脂胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0mL/min,检测波长为287nm,柱温为30℃。结果大黄素进样量在0.0890～0.8900μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率为98.04%,RSD为1.91%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于泽虎降脂胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定五明丹胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立测定五明丹胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA进样量在17.2～154.8μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.74%,RSD=1.22%(n=9)。结论该方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于五明丹胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酚含量

目的 测定大败毒胶囊中大黄酚的含量.方法 采用高效液相色谱法,ScienhomeC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果大黄酚进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积的线性回归方程为Y=9.671X+3.258,r=0.9998,平均回收率为98.19％,RSD为1.01％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于大败毒胶囊中大黄酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方景天胶囊中红景天苷含量

目的 建立测定复方景天胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长为275 nm.结果 红景天苷进样量在0.92~4.6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.53%,RSD为1.62%(n=6).结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方景天胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮含量

目的 建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为AgilentC18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水900mL使溶解,加三乙胺2mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至1 000mL)-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮萘质量浓度在10.16 ～ 101.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.23％,RSD为0.83％(n=6).结论 该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.