氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息型毛细支气管炎的疗效观察及体会

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗喘息型毛细支气管炎。方法:将临床确诊为喘息型毛细支气管炎患儿300例,随机分为两组,观察组150例,综合治疗上加普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入。对照组150例,综合治疗上加用超声雾化吸入治疗。结果:观察组疗效明显高于对照组,两组差异有显著性。结论:普米克令舒和博利康尼联合治疗喘息型毛细支气管炎患儿可以明显改善症状体征及缩短病程,减少住院天数,值得推广。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组予普米克令舒加博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较两组疗效、主要症状体征消失时间及住院时间。结果:观察组疗效明显优于对照组,病程明显缩短。结论:普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入疗效好,起效快,副作用小,应作为小儿毛细支气管炎的常规治疗之一。     

博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

普米克令舒和博利康尼雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,雾化吸入硫酸庆大霉素2万U加α糜蛋白酶注射液2.5 mg加地塞米松磷酸钠注射液2 mg,治疗组68例雾化吸入普米克令舒0.5 ml加博利康尼雾化0.5 ml,比较分析两组主要临床表现。结果:治疗组缓解时间、住院天数短于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗能提高毛细支气管炎的有效率,可缩短病程。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎60例

[目的]观察普米克联合博利康尼以氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。[方法]将120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。[结果]观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。[结论]普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。     

普米克联合运德素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:了解布地奈得(普米克)和运德素(α干扰素)氧驱动雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法:我院于2010年1月-2012年1月对173例毛细支气管炎患儿分对照组及治疗组。两组均给予综合治疗,治疗组在此基础应用普米克加运德素氧驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组显效率明显高于对照组,症状消失时间及住院天数均较对照组缩短,未见明显不良反应。结论:普米克加运德素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎可减轻喘憋症状,缩短住院时间,疗效显著、安全,值得推广使用。     

干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎疗效研究

目的 探讨干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组34例用肌注干扰素,口服孟鲁司特和普米克令舒博利康尼雾化吸人治疗,对治疗后症状,体征,疗程改善时间等进行比较.结果 观察组缓解喘息缩短哮鸣音持续时间,疗程均明显优于对照组.结论 肌注干扰索口服孟鲁司特加普米克令舒博利康尼雾化吸入联合治疗毛细支气管炎有明显疗效,而且安全,方便,疗程短.可推荐临床应用.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：通过随机分组，115例患几分为两组，均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果：观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿啰音等方面均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎，可缩短病程，疗效确切，且方便、安全，可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将58例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例,对照组26例。全部病例均给予改善通气、氧疗、抗感染、化痰、止咳、镇静、吸入硫酸沙丁胺醇平喘、纠正水电解质酸碱失衡等常规综合治疗,对照组加用盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入,治疗组给予3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入,观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应。结果:治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.37,P<0.05)。结论:3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,治疗安全、有效、操作简便。     

3%高渗盐水联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨3%高渗盐水联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将80例住院毛细支气管炎患儿分成对照组、实验组各40例,对照组使用特布他林、布地纳德雾化吸入,1小时后给予生理盐水4ml雾化吸入,实验组使用布地纳德、特布他林雾化吸入,1小时后给予3%高渗盐水4 ml雾化吸入,比较两组,喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间,入院时肺功、3天时肺功、7天时肺功。结果实验组在喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间方面与对照组相比,明显缩小,具有统计学意义,实验组3天时肺功改善情况明显高于对照组,具有统计学意义,7天时肺功改善情况基本相同,无统计学意义。结论 3%高渗盐水联合布地纳德、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效的缩短治疗时间及短效改善患儿肺功能。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评价布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将69例诊断为毛细支气管炎的住院惠儿随机分为治疗组和对照组，除抗病毒治疗外，治疗组采用布地奈德（普米克令舒）和沙丁胺醇（万托林）雾化液雾化吸入，对照组应用传统药物（地塞米松、庆大霉素等）雾化吸入，比较疗效并进行统计学分析。结果治疗组在疗效上优于对照组，住院时间较对照组缩短，经χ^2检验有统计学意义。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善症状，缩短疗程。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法于2013年1月—2015年12月,随机选取广饶县中医院收治的100例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组给予普米克令舒、万托林,观察组给予普米克令舒、万托林、甲强龙。对比两组患者,的临床总有效率、症状消失时间、住院时间。结果观察组的临床总有效率为96%,较之对照组的92%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的咳嗽消失时间差异无统计学意义(P>0.05),但观察组在喘息消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均更具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的临床治疗中,采取普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗方案具有显著的疗效。     

气雾剂吸入治疗毛细支气管炎的临床观察及护理

目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入治疗毛细支气管炎的疗效及鼻护理。方法将毛细支气管炎患儿208例随机分为观察组和对照组各104例,两组常规治疗方法及护理方法相同,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入及强化护理措施,对照组仅予常规治疗。观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入治疗及强化护理对毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

普米克令舒加万托林佐治小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒加万托林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将76例毛支患儿,随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒,万托林雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短罗音及咳嗽持续时间的作用明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,且方便、安全,可临床推广应用。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

经鼻持续气道正压通气联合3%高渗盐水雾化吸入治疗重度毛细支气管炎的临床效果

［摘要］ 目的探讨经鼻持续气道正压通气联合3%高渗盐水雾化吸入治疗重度毛细支气管炎的临床效果。 方法将重症毛细支气管炎患儿按电子病历随机排序,抽取患儿106例随机分为观察组和对照组各53例。2组患者中喘憋症状严重者在常规治疗基础上均优先给予鼻持续气道正压通气。观察组在上述治疗基础上雾化吸入3%高渗盐水。于入院时和治疗24,48,72 h时比较2组病情严重程度评分,比较2组住院时间和不良反应发生情况。 结果组患儿病情严重程度评分均呈降低趋势,观察组病情严重程度评分降低幅度较大,组间、时点间、组间·时点间交互作用差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。观察组住院时间短于对照组。2组均无明显不良反应发生。 结论经鼻持续气道正压通气联合3%高渗盐水雾化吸入治疗重度毛细支气管炎临床效果显著,可改善疾病转归,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。