硝普钠临床应用的有效性和安全性分析

目的:观察探讨硝普钠临床应用的有效性和安全性,总结其临床意义.方法:选取我院2008年5月至2011年5月162例应用硝普钠治疗的患者,对其临床病历资料进行回顾性分析,观察其治疗效果及不良反应发生率.结果:162例应用硝普钠治疗的患者显效85例,有效57例,无效20例,不良反应15例,死亡8例,总有效率87.7％.结论:硝普钠应用在高血压危象、心力衰竭的心血管疾病抢救中效果显著,不良反应小,安全性较高,具有重要的临床应用价值.     

运用中医辨证指导使用普洛迪

普洛迪在临床多被用于治疗缺血性脑血管病.作者运用中医辨证方法指导其使用,扩大了此药的适用范围,取得了比较满意的疗效.     

益气活血化痰通络汤联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中临床观察

目的:观察益气活血化痰通络汤联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:74例按随机数字表法分为两组各37例。两组均用阿替普酶静脉榕栓加常规康复治疗,观察组加用益气活血化痰通络汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),NIHSS评分、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、可溶性黏附分子-1(sICAM-1)、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)指标观察组低于对照组(P<0.05),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)指标观察组高于对照组(P<0.05)。结论:益气活血化痰通络汤联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中可提高疗效。     

银星养脑片联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的 观察银星养脑片治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效,并探讨其作用机制。方法 80例患者采用随机数字表法随机分为研究组与对照组各40例。两组均予阿替普酶静脉溶栓治疗,研究组在对照组治疗基础上加用银星养脑片治疗。比较两组入院时、治疗后1周及2周血清丙二醛（MDA）及超氧化物歧化酶（SOD）、神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活能力（ADL）的水平,记录两组不良反应及临床疗效。结果 两组治疗后2周、治疗后1周与入院时比较,血清MDA水平下降、SOD水平则上升（均P <0.01）,且研究组治疗后1周、治疗后2周血清MDA水平低于同期对照组,而SOD水平则高于同期对照组（均P <0.01）。两组治疗后NIHSS评分呈下降趋势、ADL评分呈上升趋势,组内比较,差异均有统计学意义（均P <0.01）;研究组治疗后1周、治疗后2周NIHSS评分低于同期对照组、ADL评分高于同期对照组（均P <0.01）。研究组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P <0.05)。对照组溶栓后脑出血2例（5.00%）,研究组1例（2.50%）,脑出血仅微量,未特殊干预,组...     

红花注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

脑卒中是中老年人的常见病 ,与高脂、高蛋白饮食有关 ,且有发病率逐年提高及发病年龄提前的趋势。笔者用红花注射液治疗急性缺血性脑卒中取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组共 3 8例 ,随机分为 2组。治疗组 19例中男 10例 ,女 9例 ;年龄 40～ 80岁 ;病程 3ｈ～ 3ｄ。对照组19例中男 11例 ,女 8例 ;年龄 44～ 85岁 ;病程 2ｈ～ 3ｄ。两组患者性别、年龄、病程及病情均无明显的差异。1 2　治疗方法　治疗组予红花注射液 2 0ｍＬ加入生理盐水或 5 %葡萄糖液 2 5 0ｍＬ中静滴 ,1次 /ｄ ,15ｄ为 1个疗程 ,共用 2个疗程 ,…     

眼针治疗眼肌麻痹的有效性和安全性临床观察

目的:观察眼针治疗眼肌麻痹的有效性及安全性。方法:将76例眼肌麻痹患者运用随机数字表法分为眼针组38例与对照组38例,眼针组选用肝区、胆区、睛明、承泣、双侧风池、双侧太阳、双侧天柱等穴位,对照组采用肌注甲钴胺、VitB 1等营养神经药物治疗,对两组治疗后的总有效率、症状评分、复视像距离、斜视度以及安全性进行综合评价。结果:眼针组总有效率高达94.74%(36/38),对照组达到78.95%(30/38),差异具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后症状评分、复视像距离、斜视度组内及治疗后组间差异具有统计学意义(P<0.01),两组均未出现严重不良反应。结论:眼针和营养神经药物治疗眼肌麻痹均有效,眼针于总有效率、症状评分、复视像距离、斜视度方面优于营养神经药物,且具有较好的安全性。     

恩必普联合纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的初步研究

目的:观察恩必普联合纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法:90例急性缺血性脑卒中患者随机分为恩必普联合纤溶酶治疗组、纤溶酶治疗组和对照组各30例,恩必普联合纤溶酶治疗组用恩必普软胶囊联合纤溶酶治疗,纤溶酶治疗组单独用纤溶酶治疗,对照组应用丹参注射液治疗,分别在14d、28d后对3组患者进行美国国立卫生院神经功能缺失评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)和生活能力状态分级(activities of daily living,ADL)评分,观察不良反应并及时做出评价。结果:治疗后,治疗组14d、28dNIHSS评分和ADL评分明显优于治疗前,对照组在28d NIHSS评分和ADL评分明显优于治疗前(P<0.01);恩比普联合纤溶酶治疗组14d、28d NIHSS评分和ADL评分明显优于纤溶酶治疗组与对照组(P<0.05或P<0.01);纤溶酶治疗组14d、28d NIHSS评分和ADL评分明显优于对照组(P<0.05)。主要不良反应是肝功能异常,以丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)轻度和中度升高为主,肝功能异常的发生率为6.7%,停药后,ALT和AST均可恢复至正常水平。1例患者用药3d后出现腹泻,停药后症状消失。结论:恩必普联合纤溶酶治疗中度急性缺血性卒中的急性期疗效显著,不良反应可逆,临床应用安全。     

普洛迪治疗急性脑梗死临床疗效观察

急性脑梗死是急性缺血性脑血管病中最常见类型。它的基本病因是动脉粥样硬化。而Shekenin等人用免疫荧光技术证实粥样斑块内有大量的纤维蛋白和纤维蛋白原沉积，并参与血液凝固、纤溶和抗纤溶的过程。血浆粘度和纤维蛋白原的升高在脑梗死中起着非常重要的作用。巴里莫尔制药（通化）有限公司生产的普洛迪（曲克芦丁脑蛋白水解物注射液）的主要成分之一曲克芦丁能降低血液粘滞度，降低纤维蛋白原，抑制血小板凝集，防止血栓形成。其另一主要成分为活性多肽、多种氨基酸，以多种形式作用于中枢神经，调整和改善神经元的代谢，并影响其呼吸链，具有激活、     

华佗再造丸治疗斯拉夫人缺血性脑卒中患者的随机对照试验

目的：探索华佗再造丸治疗斯拉夫人缺血性脑卒中的有效性和安全性,为华佗再造丸治疗东欧地区的缺血性脑卒中提供研究证据。方法：采用前瞻性的随机对照试验设计,选取2012年11月至2015年8月白俄罗斯明斯克第11临床医院收治的缺血性脑卒中恢复期患者44例作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用华佗再造丸,8 g/次,2次/d;疗程3个月。治疗结束后,比较2组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、巴塞尔指数（BI）评分、改良Rankin量表（mRS）评分、血常规、尿常规、糖化血红蛋白和凝血四项变化,评价华佗再造丸临床应用的有效性和安全性。结果：2组患者人口学特征差异均无统计学意义（均P>0.05）。2组患者治疗1、3个月的NIHSS评分、BI评分和mRS评分差异均无统计学意义（均P>0.05）。与对照组比较,观察组患者治疗1、3个月的NIHSS量表上肢运动项评分下降更多,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者治疗1、3个月的血常规、尿常规、糖化血红蛋白和凝血四项差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论：华佗再造丸能改善斯拉夫人缺血性脑卒中上肢运动功能,且安全性良好。华佗再造丸在斯拉夫人中治疗缺血性脑卒中的有效性和安全性得到初步验证,为华佗再造丸在东欧地区缺血性脑卒中患者中的应用提供了研究证据。     

老年缺血性脑卒中50例临床观察

目的 探讨丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2010年1月至2011年12月采用丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中患者的临床资料,随机分为治疗组50例、对照组50例.2组均采取常规脱水降压、降糖、降血脂、降血压及对症处理,基础用药为红花注射液;治疗组在此基础上辅以丁苯酞治疗,对照组辅以阿司匹林片,疗程均为3周.在治疗前及治疗后11、21d分别测查患者日常生活活动能力(ADL)及神经功能缺损积分(ESS).结果 治疗组治疗后11、21d ADL评分及ESS评分与对照组比较,差异具有显著性(P＜0.05、P＜0.01);治疗组总有效率为88%(44/50),明显优于对照组的62%(31/50)(P＜0.01).结论 丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广.     

痹证宁治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性观察

目的观察痹证宁方治疗风寒湿型类风湿关节炎（RA）的临床疗效及安全性,探讨中西医治疗类风湿关节炎的优势。方法采用随机对照试验,将风寒湿型类风湿关节炎患者60例随机分为观察组30例和对照组30例。对照组给予甲氨蝶呤、来氟米特治疗,观察组在此基础上加用中药痹证宁方治疗。2组均以3个月为1个疗程。观察治疗前后2组临床症状、体征、实验室指标（ESR、RF、CRP、IL-6、MMP-3）、中医证候及关节功能的变化,比较其疗效。检查血尿常规、肝肾功能,统计2组不良反应发生情况。结果治疗3个月后,2组中医证候、临床症状、体征、ESR、CRP、RF、IL-6、MMP-3及关节功能均较治疗前有明显改善（P均〈0.05）,且治疗组改善程度均优于对照组（P均〈0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论痹证宁方联合常规西药治疗RA临床疗效确切,可降低CRP、ESR、IL-6、MMP-3,并能明显改善中医证候及关节功能,且无明显不良反应,安全性高。     

中西医结合治疗脑梗塞的临床观察

目的：探讨中西医结合治疗脑梗塞的临床疗效.方法：选择2009年3月～2009年9月我院收治的脑梗塞患者98例,随机将患者分为观察组和对照组.两组患者均进行西医治疗,而观察组则在此基础上加用中医治疗方案,并对两组患者的临床疗效进行对比分析.结果：与对照组相比,观察组治愈率、总有效率和治疗前后的评分差值均明显提高,而无效率和治疗后神经功能缺损评分则明显降低,差别均具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用中西医结合治疗脑梗塞其疗效确切,效果显著,对于脑梗塞患者的治疗具有极其重要的临床价值.     

中西医结合规范化治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗缺血性脑卒中的疗效及临床分析。方法：2010年7月～2012年7月期间,我院诊治的90例缺血性脑卒中患者,随机将其分为对照组（常规西药治疗）和观察组（对照组基础上,加用血府逐瘀汤）,每组各45例,治疗4周,对两组的临床疗效和不良反应,进行观察和比较。结果：与对照组相比,观察组的总有效率明显升高,P〈0.05,差异有统计学意义,治疗期间没有明显的不良反应。结论：对于缺血性脑卒中患者,中西医结合治疗疗效显著,显著改善患者的预后质量,值得临床推广。     

脑血栓片治疗急性脑梗死的临床观察

脑梗塞的发病率、病死率和致残率逐年上升,而脑梗塞治疗技术也不断发展,临床发现中药治疗是当前最常用的治疗急性脑梗塞的方法,取得了较好的效果。     

针刺治疗儿童脑源性视力损伤的疗效观察

目的分析针刺治疗3~10岁儿童脑源性视力损伤(CVI)的可行性和有效性。方法选取符合纳入标准的CVI患儿60例(120只眼),随机分为对照组30例(60只眼)和治疗组30例(60只眼)。对照组采用眼科常规视刺激治疗,治疗组在对照组基础上联合针刺治疗。按照年龄,分为低年龄组(3~5岁)和高年龄组(6~10岁)。治疗3个月,分别于治疗前和治疗后检查2组患儿的最佳矫正视力(BCVA)并记录数据。结果(1)BCVA:治疗后,2组比较,差异有统计学意义(t=6.194,P=0.000)。治疗前后比较,t_治疗组=22.826,t_对照组=8.226,均P=0.000,差异均有统计学意义。3~5岁患儿:治疗后2组比较,差异有统计学意义(t=4.061,P=0.000)。治疗前后比较,t_治疗组=21.899,t_对照组=7.336,均P=0.000,差异均有统计学意义。6~10岁患儿:治疗后2组比较,差异有统计学意义(t=4.497,P=0.000)。治疗前后比较,t_治疗组=14.346,t_对照组=5.568,均P=0.000,差异均有统计学意义。(2)临床疗效:2组CVI患儿总有效率比较,对照组10.00%,治疗组63.33%,差异具有统计学意义(Х²=34.486,P=0.000)。3~5岁患儿:对照组总有效率为21.43%,治疗组85.71%,差异具有统计学意义(Х²=20.749,P=0.000)。6~10岁患儿:对照组总有效率为0.00%,治疗组为43.75%,差异具有统计学意义(Х²=15.451,P=0.000)。结论针刺联合眼科常规视刺激可作为临床有效且安全性较高的中西医结合治疗方案,能更好地改善儿童CVI最佳矫正视力等指标,优于单纯常规视刺激治疗。     

中风防治灵颗粒治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨中风防治灵颗粒(太子参、制何首乌、水蛭等)对急性脑梗死的临床疗效。方法:采用中风防治灵颗粒(院内制剂)与蛭龙血通胶囊(中成药)治疗急性脑梗死各36例,并进行临床疗效比较。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:中风防治灵颗粒治疗急性脑梗死能提高临床疗效,且制备方法简便,是一种很有前途的中药制剂。     

62例缺血性脑卒中中医治疗临床观察

目的：观察缺血性脑卒中运用中医治疗的临床效果。方法：将124例缺血性脑卒中患者分为两组,A组（62例）予中医综合治疗,B组（62例）予西医综合治疗,并予以观察分析。结果：A组总有效率（90.3%）高于B组总有效率（75.8%）结论：中医综合治疗缺血性脑卒中临床效果良好,为缺血性脑卒中提供了一种安全、高效的治疗方法。     

癃清片辅助治疗急性附睾炎的安全性及临床疗效观察

目的探讨癃清片辅助治疗急性附睾炎的安全性及临床疗效。方法将80例18～40岁的急性附睾炎患者随机分为对照组和试验组。对照组给予抗菌药物治疗,试验组采用抗菌药物联合癃清片(6片/次,每天3次)治疗,治疗14d。观察两组临床疗效,记录疼痛缓解时间,治疗前后对患者精液进行分析。结果试验组患者治疗14 d后单纯显效28例,单纯有效12例,无效0例,显效率70.0%,总有效率100%;对照组患者治疗14d后单纯显效19例,单纯有效18例,无效3例,显效率47.5%,总有效率92.5%;试验组显效率及总有效率高于对照组,差异显著(P0.05)。治疗前两组患者精子总活力、正常形态精子率、精子浓度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗14 d后两组患者精子总活力、正常形态精子率、精子浓度均高于治疗前水平(P0.05),且试验组精子总活力、正常形态精子率、精子浓度优于对照组,差异显著(P0.05)。试验组疼痛缓解时间(51.0±28.5)h短于对照组的(70.0±23.5)h,差异显著(P0.05)。治疗后2个月复查阴囊彩超,试验组阴囊彩超提示附睾结节形成5例,对照组阴囊彩超提示附睾结节形成9例。结论癃清片辅助治疗急性附睾炎安全有效,可有效缓解患者疼痛、促进炎症减退等,且对精液质量无明显不良影响,值得应用和推广。     

复方蒲黄注射液安全性及药效实验的研究

目的 :对复方蒲黄注射液进行安全性及药效实验的研究。方法 :采用豚鼠、家兔、NIH小鼠、SD大鼠动物模型以肌肉注射、腹腔注射进行急性毒性、肌肉刺激、全身过敏、溶血、出血及在体和离体子宫缩宫实验研究。结果 :通过急性毒性、肌肉刺激、全身过敏、溶血实验结果证明 :按临床拟定剂量和给药途径给药是安全的 ;通过出血及缩宫实验结果证明 :本品具有止血缩宫的作用。结论 :复方蒲黄注射液是安全、有效的 ,为临床研究提供了可靠的依据。     

小剂量尿激酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨小剂量尿激酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择2009年1月-2009年12月我院收治的急性脑梗死患者98例,随机将患者分为观察组和对照组,每组49例。两组患者均进行常规治疗,而观察组则在此基础上加用小剂量尿激酶与依达拉奉的联合治疗方案,并对两组患者的临床疗效等指标进行对比分析。结果：与对照组相比,观察组的基本治愈率和总有效率均明显提高,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。与此同时,观察组治疗后神经功能缺损评分明显降低,而治疗前后的评分差值则明显提高,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用小剂量尿激酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死,其疗效确切,效果显著,并且治疗过程中无明显的药物不良反应,是急性脑梗死患者较为理想的治疗方法。