伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨盐酸伊利替康联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 非小细胞肺癌患者120例,随机分为观察组和对照组,观察组60例采用盐酸伊利替康联合顺铂化疗方案,对照组采用顺铂联合依托泊苷方案,评定治疗效果.结果 观察组总有效率为56.7%,明显高于对照组的41.7%（χ^2=2.700,P＜0.05）;观察组平均生存时间为（9.3±4.2）个月,明显长于对照组的（7.2±3.2）个月（P＜0.05）.按照Kamofsky分级标准,观察组化疗后总体有效率76.7%,明显优于对照组的56.7%（χ^2=5.400,P＜0.05）.结论 盐酸伊利替康联合顺铂治疗NSCLC不仅疗效显著,且可有效降低毒性反应,提高患者生存质量.     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效观察

目的 比较奈达铂（NDP）与顺铂（DDP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）对晚期食管癌的疗效及其不良反应.方法 61例晚期食管癌患者随机为分观察组（奈达铂组）30例,对照组（顺铂组）31例.奈达铂组给予NDP 80～100 mg/m2,静脉滴注,第1天,5-Fu 0.5 g/m2,静脉滴注,第1～5天 顺铂组给予DDP 80～100 mg/m2,分3 d静脉滴注,5-Fu 0.5 g/m2静脉滴注,第1～5天.每4周为一个化疗周期,2个化疗周期后评定疗效并比较.结果 观察组有效率56.7%,显著高于对照组的29.0%（P〈0.05） 观察组的胃肠道不良反应显著低于对照组（P〈0.05）,但骨髓毒性显著高于对照组（P〈0.05）.结论 NDP联合5-Fu对晚期食管癌有一定的疗效,较DDP联合5-Fu方案有一定优势,临床耐受性较好,可作为一线药物推荐.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌35例临床观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：70例晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组用氟尿嘧啶联合顺铂治疗;观察组用多西他赛联合顺铂治疗。结果：两组有效率比较,观察组优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较,观察组均少于对照组（P＜0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌效果满意,不良反应相对较少。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

奈达铂联合替吉奥在晚期食管癌治疗中的应用效果

目的：探讨奈达铂联合替吉奥在晚期食管癌治疗中的应用效果。方法：以2012年1月～2014年1月我院收治的86例食管癌患者为研究对象,根据治疗方案,将患者随机分为观察组（43例）和对照组（43例）。观察组给予奈达铂联合替吉奥治疗,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗,观察两组临床疗效、化疗后不良反应以及1年生存期和肿瘤进展时间。结果：观察组治疗的总有效率为48.84%,明显高于对照组的27.91%,差异具有统计学意义（X2=3.983,P=0.046）;观察组不良反应发生率为34.88%,低于对照组的65.12%,差异具有统计学意义（X2=7.860,P=0.005）;观察组平均生存期和肿瘤进展平均时间均长于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：奈达铂联合替吉奥治疗方案治疗晚期食管癌临床疗效优于顺铂联合5-氟尿嘧啶,安全性较高。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例）,观察组给予顺铂30 mg·m^-2,静脉注射,第1-3天,氟尿嘧啶500 mg·m^-2,静脉注射,第1-5天,28天为1个周期,连用2个周期,化疗同时给予艾迪注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每日1次,连用14天。对照组单纯化疗,方案同观察组。结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异（P〉0.05）。观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量,艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。     

纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的效果分析

目的探讨纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及其安全性。方法选取我院2009年12月～2012年8月收治的晚期食管癌患者41例,将其随机分为观察组(20例)和对照组(21例),观察组采用纳米紫杉醇联合顺铂进行治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,所有病例均化疗2个疗程以上,观察两组的临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为55%和38.1%,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组中位缓解时间和中位生存时间较对照组均显著延长(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳米紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效优于5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,且不增加不良反应。     

紫杉醇＋顺铂方案联合同步放疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的：对紫杉醇、顺铂方案联合同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效进行分析。方法70例中晚期食管癌患者随机分为对照组和观察组,对照组34例给予单纯放疗,观察组36例给予紫杉醇、顺铂方案联合同步放疗治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率69.4%显著高于对照组44.1%,1年生存率及3年生存率均显著高于对照组（P＜0.05）,恶心呕吐、黏膜炎及白细胞下降等不良反应发生率均显著高于对照组（P＜0.05）。结论在中晚期食管癌治疗中,采用紫杉醇、顺铂方案联合同步放疗治疗效果显著,可大幅提高患者生存率,然而不良反应发生风险较高,在临床中应给予高度关注。     

诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期鼻咽癌患者随机分为观察组（31例）和对照组（31例）,观察组采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,诱导化疗结束14d后,再进行顺铂同步放化疗。对照组单纯采用顺铂同步放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组的总有效率为96．8％（30／31）,明显高于对照组的74．2％（23／31）,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的消化道反应及口腔溃疡发生率分别为54．8％（17／31）和48．4％（15／31）,均低于观察组的80．6％（25／31）和74．2％（23／31）（P〈0．05）。两组骨髓抑制差异无统计学意义[51．6％（16／31）比54．8％（17／31）]（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待于进一步观察。     

晚期卵巢癌术后紫杉醇联合顺铂进行静脉和腹腔双途径化疗效果观察

目的：观察晚期卵巢癌术后采取紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗的临床疗效。方法将204例晚期卵巢癌患者随机分为观察组及对照组各102例,观察组采用紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗,对照组将2种药物静脉滴注,比较2组患者的临床疗效及不良反应的情况。结果观察组患者总有效率为96.1％高于对照组68.6％（P＜0.05）;观察组患者血小板减少、肝肾功能损害等不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）,同时观察组恶心呕吐、白细胞减少、脱发、贫血等不良反应发生率低于对照组,但2组间差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效更佳,不良反应发生率较低,具有重要临床意义。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

奥沙利铂加氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂加氟尿嘧啶在晚期食管癌中的治疗价值。方法将我院收治的60例晚期食管癌患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照组给予顺铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶治疗,观察组给予奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶,比较两组患者的近期疗效、不良反应以及生活质量。结果观察组的总有效率为43.3%,对照组的为40.0%,无统计学意义(P>0.05)。两组的中位进展时间也无统计学意义(P>0.05)。但观察组在恶心、呕吐、腹泻等不良反应的发生率显著低于对照组,生存质量显著高于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂加氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效满意,不良反应较少,是较为安全有效的化疗方案。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效研究

目的探讨奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法分析2010年1月至2011年6月收治的62例治疗进展期胃癌患者的临床资料,随机分成2组。观察组31例,行新辅助化疗之后,再进行手术治疗;对照组31例,常规手术治疗。比较2组患者的术后疗效和生活质量。结果观察组患者肿瘤切除率和根治性切除率均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组患者不良反应主要表现为胃肠道反应、骨髓抑制和神经毒性,大多数是1级和2级;观察组术后生活质量评分的变化显著优于对照组（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗进展期胃癌疗效较好,耐受性好,不良反应轻,值得推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著（P＜0.05）;两组患者均未发生明显不良反应。结论：对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。     

两种含不同铂类药物方案治疗消化道肿瘤的研究

目的：观察比较治疗消化道肿瘤患者采用奥沙利铂与顺铂联合氟尿嘧啶方案的安全性及疗效。方法：回顾性分析2010年2月～2013年2月我院收治的60例消化道肿瘤患者的临床资料,根据患者病情分为观察组（奥沙利铂组）32例与对照组（顺铂组）28例,观察记录化疗期间及之后4周内出现的各种不良反应。结果：两组均未发生4级及以上的不良反应,两组患者在多项指标不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和顺铂联合氟尿嘧啶两种方案都是较安全、可接受的化疗方案,然含奥沙利铂方案对消化道肿瘤患者的生活质量影响较小。     

顺铂与5－氟尿嘧啶热化疗治疗老年口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效及安全性评价

目的：评价顺铂、5－氟尿嘧啶热化疗治疗老年口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法入选64例老年口腔颌面部恶性肿瘤患者,随机分为对照组31例与试验组33例,对照组用顺铂、5－氟尿嘧啶化疗方案,第1～3天,顺铂30 mg? m－2,静脉滴注;第1～5天,5－氟尿嘧啶500 mg? m－2,静脉滴注,21 d为一个周期。试验组在上述化疗方案的基础上联合局部超声热疗,温度在40～42℃,每次热化疗时间约40 min。2组共化疗5个周期,比较2组患者化疗临床疗效、外周血淋巴细胞水平（ CD4＋、CD8＋及CD4＋／CD8＋）及不良反应发生率。结果对照组化疗客观有效率为29．03％,显著低于试验组的57．58％（ P＜0．05）。对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义（ P＞0．05）;治疗后,试验组CD4＋、CD4＋／CD8＋水平比治疗前和对照组治疗后高（ P＜0．05）。对照组化疗后不良反应总发生率为38．71％,试验组为39．39％,2组差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论顺铂、5－氟尿嘧啶联合超声热化疗可显著提高口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效,且不增加不良反应发生率。     

伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究

目的：观察伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法103例宫颈浸润癌患者随机分为对照组（n =51）和研究组（n =52）,对照组采用同步放化疗治疗,研究组采用伊立替康联合顺铂进行新辅助化疗,比较2组疗效、生活质量变化情况及不良反应发生情况。结果2组总有效率对比差异有统计学意义（P <0.05）;研究组及对照组患者手术后 QOL 评分显著低于化疗前,且治疗后研究组 QOL 评分显著高于对照组,差异均有统计学意义（ P <0.05）;研究组患者不良反应3~4度恶心、呕吐、腹泻、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义（ P <0.05）。结论伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效确切,能缓解放化疗对患者生活质量的影响,降低不良反应的发生。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效及安全性评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组31例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为67.7%和51.6%,病情控制率分别为93.5%和80.6%,观察组有效率及疾病控制率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应及变态反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切,且不良反应小,安全可靠。     

人参皂苷联合替吉奥、顺铂化疗治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的：观察人参皂苷联合替吉奥、顺铂化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法将200例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予人参皂苷联合替吉奥、顺铂化疗。对照组给予替吉奥、顺铂化疗。治疗后,观察2组近期疗效、远期疗效、不良反应情况和术前、术后第1、3、6个月血清血管内皮生长因子（ VEGF）水平。结果观察组有效率、疾病控制率均高于对照组（P＜0．05）。2组5年生存率差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组平均生存时间和中位生存时间均长于对照组（P＜0．01）。术前、术后第1、3个月,观察组血清VEGF水平低于对照组,但差异无统计学意义（P＜0．05）。观察组术后6个月血清VEGF水平低于对照组（P＜0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论人参皂苷联合替吉奥、顺铂化疗治疗晚期胃癌的临床效果优于单纯化疗,患者生存时间长,且不增加不良反应,值得临床推广应用。     

贝伐单抗辅助培美曲塞联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨贝伐单抗辅助培美曲塞联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的临床应用价值。方法将2007年1月-2008年12月我院收治的240例进展期非小细胞肺癌患者纳入研究,随机分为观察组（给予贝伐单抗＋培美曲塞＋顺铂化疗）和对照组（给予培美曲塞＋顺铂化疗）,每组120例,观察和比较两组化疗后的近期疗效、远期疗效以及不良反应的发生情况。结果（1）观察组的客观有效率和疾病控制率均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）观察组患者的1年、3年、5年生存率均显著高于对照组,无进展生存时间和总生存时间均明显长于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）两组患者不良反应的发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝伐单抗辅助培美曲塞联合顺铂化疗方案有助于促进非小细胞肺癌的缓解,延长患者的生存时间,且不增加不良反应,具有积极的临床应用价值。