大剂量盐酸氨溴索注射液持续静脉泵入治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效

目的探讨大剂量盐酸氨溴索注射液持续静脉泵入治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取我院2011年4月至2013年7月110例急性呼吸窘迫综合征患者,将其随机分为对照组和观察组,每组55例,两组患者进行不同剂量的盐酸氨溴索注射液持续静脉泵入治疗,比较Sp O2、RAW、PIP、CL数据和不良反应。结果两组急性呼吸窘迫综合征患者治疗前Sp O2、RAW、PIP、CL对比差异不明显(P>0.05),治疗后观察组优势明显,各项数据对比有明显差异(P<0.05),两组急性呼吸窘迫综合征患者均无明显不良反应发生。结论盐酸氨溴索可改善急性呼吸窘迫综合征患者呼吸功能,大剂量持续泵入疗效更为显著,且无明显不良反应。     

产前应用盐酸氨溴索预防未足月胎膜早破新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨未足月胎膜早破孕妇（孕28～34周）产前应用盐酸氨溴索和地塞米松预防新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将100例未足月胎膜早破孕妇（孕28～34周）随机分为两组,即治疗组和对照组。治疗组：盐酸氨溴索1.0＋5%GS500ml,静脉滴注,1次/d,3d,对照组：地塞米松5mg,肌内注射,每6h1次,8次。两组均为单疗程,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征的发生率和新生儿病死率。结果发生新生儿呼吸窘迫综合征地塞米松组7例,发生率14%盐酸氨溴索组8例,发生率16%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,新生儿死亡各1例,均为28～30周之间。结论产前应用盐酸氨溴索能有效降低未足月胎膜早破早产儿呼吸窘迫综合征的发生率。     

大剂量氨溴索防治早产儿呼吸窘迫综合征的效果观察

目的 观察大剂量氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效.方法 将56例早产儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组给予常规治疗和护理,观察组在此基础上应用大剂量氨溴索.比较2组患儿NRDS的防治效果.结果 观察组总有效率为78.6%高于对照组的53.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 大剂量氨溴索对防治NRDS有明显效果,值得临床推广使用.     

大剂量盐酸氨溴索对ARDS患者呼吸功能的影响

目的：研究大剂量盐酸氨溴索对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者呼吸功能的影响。方法：选择ARDS患者60例,随机分成小剂量盐酸氨溴索组（A组,n=20）,大剂量盐酸氨溴索组（B组,n=20）,对照组（C组,n=20）。A组每天给予盐酸氨溴索2mg/kg加0.9%氯化钠溶液500ml静脉滴注,B组每天给予盐酸氨溴索15mg/kg加0.9%氯化钠溶液500ml静脉滴注,C组每天给予0.9%氯化钠溶液500ml静脉滴注,连续使用7d。比较各组患者用药前,用药第3、7天动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）的差异。结果：用药前各组间PaO2、SaO2和PaO2/FiO2无差异。用药第3、7天PaO2、SaO2及PaO2/FiO2,A、B组与C组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组与B组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索对ARDS患者呼吸功能有改善作用,且大剂量盐酸氨溴索对ARDS患者呼吸功能的改善作用强于小剂量盐酸氨溴索。     

孕妇产前应用盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征发病的影响

目的探讨孕妇产前应用盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征发病的影响。方法选取我院2009年8月—2011年8月产前孕妇86例,分成治疗组(53例)与对照组(33例)。治疗组给予产前盐酸氨溴索防治;对照组给予常规方法防治。结果治疗组新生儿呼吸窘迫综合征发病率低于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论孕妇产前应用盐酸氨溴索,新生儿呼吸窘迫综合征发病较低。     

盐酸氨溴索不同给药方式治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果比较

目的：研究静脉滴注加雾化吸入盐酸氨溴索在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的临床效果。方法：选取2021年1月—2023年1月就诊的80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象,按随机数字表法分成两组,各40例。两组均应用盐酸氨溴索治疗,对照组经雾化吸入给药,研究组经雾化吸入加静脉滴注给药,比较两组治疗总有效率、不良反应发生率、血清炎性因子、肺通气功能、动脉血气状况。结果：研究组总有效率高于对照组（P<0.05）;研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组标CRP、PCT、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）;观察组FEV1、FEV1/FVC、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组（P<0.05）。结论：盐酸氨溴索经由雾化吸入、静脉滴注两种途径联合用药可显著改善新生儿呼吸窘迫综合征炎症反应、肺功能、动脉血气状况,且不会增加不良反应,安全性良好。     

氨溴索与猪肺磷脂二联治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的：探讨氨溴索与猪肺磷脂联用治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的80例患儿,将其随机分为对照组和试验组。对照组40例呼吸窘迫综合征患儿给予盐酸氨溴索治疗,试验组40例呼吸窘迫综合症患儿给予氨溴索与猪肺磷脂联合治疗,分析并对比两组患儿症状缓解时间、机械通气时间、住院时间及死亡率情况。结果试验组患儿治疗效果明显优于对照组, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论氨溴索与猪肺磷脂二联治疗新生儿呼吸窘迫综合征可快速缓解临床症状,减少住院天数,降低患儿死亡率,具有较高的临床应用价值,值得推广使用。     

早期应用盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察

目的探讨早期应用盐酸氨溴索对预防和治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效。方法将诊断为NRDS的早产新生儿随机分为对照组和研究组,两组均给予基础对症治疗,研究组在基础治疗的基础上应用盐酸氨溴索治疗,观察两组患儿呼吸窘迫缓解时间、吸氧时间、血气改善情况、胸片变化情况、并发症发生率和病死率等。结果研究组患儿的呼吸窘迫缓解时间、吸氧时间、平均住院时间等均少于对照组,缺氧并发症发生率及病死率明显低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索对预防和治疗NRDS有明显的临床疗效,能够缩短住院时间,降低住院费用,尤其值得基层医院广泛推广。     

新生儿呼吸窘迫综合征90例临床分析

目的分析肺泡表面活性物质（PS）及盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效比较。方法 90例呼吸窘迫综合征患儿随机分成两组,治疗组45例,在常规治疗基础上,加用肺泡表面活性物质;对照组45例,基础治疗加盐酸氨溴索。结果治疗组效果明显高于对照组,吸氧时间及住院时间均短于对照组,有效率明显高于对照组。结论肺泡表面活性物质能明显提高新生儿呼吸窘迫综合征的治愈率,降低死亡率,缩短住院时间。     

氨溴索治疗轻中度早产儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的：观察轻中度呼吸窘迫综合征早产儿应用氨溴索治疗的临床效果。方法取2012年7月-2013年4月本院收治60例新生儿肺透明膜病患儿并随机将其均分为对照组与实验组各30例,对照组接受经鼻持续气道正压通气（NCPAP）治疗,实验组在此基础上给予大剂量氨溴索治疗,观察两组住院天数、病情转归、呼吸指标及并发症情况。结果与对照组相比,实验组用氧时间更短、呼吸窘迫症状以及血气指标改善更明显、并发症发生率更低（P〈0.05）。结论在新生儿轻中度呼吸窘迫综合征治疗中,应用大剂量氨溴索可收到满意疗效,临床应予以推广应用。     

氨溴索与肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征的疗效对比观察

目的 对比观察盐酸氨溴索与肺表面活性物质（PS）预防新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果.方法 将147例早产儿随机分为观察组65例和对照组82例,观察组采用氨溴索预防治疗,对照组予猪肺磷脂注射液（固尔苏）治疗.比较2组患儿的预防效果.结果 2组NRDS发生率、机械通气使用率、住院时间及并发症发生率和病死率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 氨溴索、PS预防NRDS均有良好的疗效,但氨溴索价格低廉,使用方法简单,值得在临床推广应用.     

盐酸氨溴索氧气雾化吸入在新生儿肺炎中的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索氧气雾化吸入在新生儿肺炎中的疗效。方法选取2010年6月～2012年6月于本院进行常规治疗的45例新生儿肺炎患者为对照组,同期采用常规治疗加盐酸氨溴索氧气雾化吸入治疗的45例患儿为观察组,后将两组的治疗总有效率、肺部啰音和呼吸加快改善时间、住院时间、治疗前及治疗后氧合指数（OI）、动脉血氧分压（PaO2）及动脉血二氧化碳分压（PaCO2）进行比较。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,肺部啰音和呼吸加快改善时间、住院时间短于对照组,OI、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索氧气雾化吸入在新生儿肺炎中的疗效较佳,显效也较快。     

祛痰药大剂量应用辅助 nCPAP 方案对新生儿呼吸窘迫综合征近远期疗效及安全性的影响

目的：探讨祛痰药大剂量应用辅助经鼻持续气道正压通气（nCPAP）方案对新生儿呼吸窘迫综合征近远期疗效及安全性的影响。方法选取收治新生儿呼吸窘迫综合征患儿共130例,随机分为对照组和治疗组,每组65例。分别在常规治疗基础上给予 nCPAP 单用和与大剂量祛痰药盐酸氨溴索联用治疗;比较2组患儿临床疗效、病死率、临床相关指标、治疗前后血气分析、氧合指标水平及并发症发生率等。结果治疗组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗组患儿临床相关指标水平均显著优于对照组,差异有统计学意义（ P <0.05）;治疗组患儿治疗后氧气分析和氧合指标水平均显著优于对照组、治疗前,差异有统计学意义（ P <0.05）;治疗组患儿肺炎和呼吸衰竭发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（ P <0.05）。结论祛痰药大剂量应用辅助 nCPAP 方案对新生儿呼吸窘迫综合征患儿可有效提高缓解临床症状体征,缩短病程,并有助于改善肺部通气功能和降低并发症风险。     

氨溴索及肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果差异分析

目的:探讨氨溴索及肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果。方法:分析我院新生儿科收治的新生儿呼吸窘迫综合征新生儿120例临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(肺表面活性物质治疗组)60例和观察组(氨溴索治疗组)60例。结果:观察组新生儿呼吸窘迫综合征新生儿临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,研究结果的差异有统计学意义。结论:氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床症状改善明显,疗效良好,值得临床借鉴。     

大剂量盐酸氨溴索在早产儿呼吸窘迫综合征患儿治疗中的应用研究

目的探讨大剂量盐酸氨溴索在早产儿呼吸窘迫综合征患儿中的临床应用价值。方法选取我院收治的呼吸窘迫综合征早产儿116例,随机将其分为研究组和对照组。两组患儿均给予一般常规治疗,而研究组患儿则在此基础之上加用大剂量盐酸氨溴索的药物治疗,并分别对两组患儿的临床治疗情况、血气及氧和指标改善情况、住院天数和费用改善情况进行比较和分析。结果研究组患儿的显效率和总有效率分别为58.62%、87.93%,均明显高于对照组患儿的41.38%、68.97%,差别均具有统计学意义(P<0.05);与对照组患儿相比,研究组患儿PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2等血气及氧和指标均显著改善,且平均住院天数和平均住院费用均明显减少,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索对于早产儿呼吸窘迫综合征临床疗效的提高和相关临床指标的改善均具有积极的促进作用。     

盐酸氨溴索与肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征128例临床疗效分析

目的研究盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法将我院2007年5月至2011年9月收治的128例新生儿呼吸窘迫综合征的患儿随机分为两组,对照组64例患儿使用肺表面活性物质治疗,治疗组64例患JLDII用盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗情况。结果对照组患儿肺表面活性物质使用剂量为（198．5±49．3）mg、机械通气时间为（78．4±18,4）h、住院时间为（18．5±5．6）d、并发症发生率为31．3％、病死率为10．9％,治疗组患儿肺表面活性物质使用剂量为（134．1±33．6）mg、机械通气时间为（56．1±11．9）h、住院时间为（11．2±3．8）d、并发症发生率为12．5％、病死率为1．6％,两组比较差异有统计学意义俨〈0．05）。结论采用盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果令人满意,值得临床上推广应用。     

盐酸氨溴索用于临床防治新生儿呼吸窘迫综合征的效果评价

目的探讨盐酸氨溴索用于防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取我院新生儿科收治的64例早产儿,按随机数字法均分为对照组和观察组。对照组给予氧疗、严密观察病情、保暖、饮食护理、消毒隔离等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索治疗。比较两组患儿治疗总有效率和治疗前后Pa O2的差异。结果观察组治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05);两组患儿治疗前Pa O2比较无显著差异(P>0.05),治疗后12h、48h,观察组Pa O2均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索用于防治新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,能有效改善通气、呼吸困难征状,提高成活率,值得临床广泛推广使用。     

盐酸氨溴索用于80例新生儿呼吸窘迫综合征临床治疗的疗效研究

目的:研究盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法:筛选2015年6月~2016年6月80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿设分为研究组,另选80例患儿设为参照组。以呼吸窘迫综合征的常规疗法缓解两组患儿病症,研究组加用盐酸氨溴索。结果:治疗24h后研究组氧分压比参照组高,二氧化碳分压比参照组低(P<0.05);治疗5d后研究组病症改善率比参照组高(P<0.05)。研究组不良反应率比参照组低(5.0%比16.3%,P<0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切。     

固尔苏注射液联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征及对生化指标的影响

目的：探讨固尔苏注射液联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效，并对其生化指标影响的临床研究。方法选取2010年4月至2013年12月期间收治的呼吸窘迫症90例，随机将其分为剂量一组、剂量二组、和对照组，每组30例，对其疗效评价并观察3组生化指标（动脉氧分压、动脉二氧化碳分压和吸入氧浓度）和并发症发生情况。结果3组患儿在接受治疗后呼吸窘迫症均有所改善，但是剂量组较对照组效果明显（P＜0．05），在治疗6、12、24 h后3组患儿动脉血氧分压，动脉血二氧化碳分压，吸入氧浓度与治疗前比较均显示得到良好改善（ P ＜0．05），剂量一组和剂量二组明显优于对照组（ P ＜0．05），且并发症也是剂量2个组低于对照组（ P ＜0．05）。结论固尔苏联合氨溴索时，可以有效地治疗新生儿呼吸窘迫综合征。     

高剂量盐酸氨溴索对急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎的疗效观察

目的观察高剂量盐酸氨溴索对急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎的临床效果。方法回顾性分析我院重症医学病房2013年2月至2014年2月出现的的80例急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎患者,按照治疗方法的不同分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规超声雾化治疗,观察组在常规超声雾化治疗基础上加用大剂量的盐酸氨溴索治疗,比较两组患者的观察指标差异并行统计学分析。结果观察组总有效率95.0%,对照组总有效率82.5%,两组比较有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组优势明显。结论在常规超声雾化治疗的基础上加用大剂量氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎患者疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得临床推广应用。