健脾消痞合剂的制备与质量控制

目的:研究健脾消痞合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:根据处方药物组成,确定其制备工艺,采用薄层色谱法对方中厚朴、陈皮、莱菔子进行鉴别。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰,重现性好。结论:健脾消痞合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,质量控制方法可行。     

久泻康的制备工艺及其质量控制标准

目的:研究久泻康的制备工艺及质量控制标准。方法:采用水提醇沉法和肠溶衣薄膜包衣工艺。结果:通过高效液相色谱法测定久泻康,平均回收率98.12％,RSD1.8％。结论:本制备工艺合理,质量控制方法准确,重现性好,可用于本品的质量控制。     

白驳丸的制备及质量控制

目的探讨白驳丸的制备和质量控制方法。方法采用多种提取方法,制定制备工艺;以黄芪薄层色谱法鉴别为质量控制方法。结果制备工艺简便,质量控制方法可靠。结论该制剂的制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

健肝颗粒的制备及质量控制

目的:探讨健肝颗粒的制备方法及质量控制.方法:采用乙醇回流提取法和水煮提取法制备颗粒剂,建立质量控制标准.结果:制备工艺保证了有效成份溶出,五味子甲素可以作为该制剂的鉴别指标,五味子乙素含量可作为该制剂质量控制标准.结论:制备工艺简易可行,制剂性质稳定,质量易于控制.     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

复方加替沙星鼻用喷雾剂的研制

目的:制备复方加替沙星鼻用喷雾剂并建立质量控制方法。方法:拟定处方组成及制备工艺,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,采用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果:加替沙星在4.5～63.0μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.7%,RSD为0.48%。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定。     

朴硝散的制备及质量控制

目的:制备朴硝散并建立其质量控制方法。方法:按GMP制剂标准制备,并进行定性检查和稳定性等指标考察。结果:制备工艺稳定,能有效控制产品的质量。结论:该制剂制备工艺设计合理,质量控制方法简便、准确、可行,制剂稳定性好。     

活血化瘀丸的制备与质量控制

目的:建立活血化瘀丸的制备与质量控制方法。方法:采用显微检测处方中的金银花、土鳖虫、全蝎、僵蚕、甘草,采用薄层色谱鉴别处方中的红花。结果:制备工艺可行,制剂性质稳定,定性鉴别方法灵敏,显微图谱清晰,专属性强。结论:该方法适用于活血化瘀丸的制备与质量控制。     

青藤外敷贴制备及质量标准研究

目的:优选青藤外敷贴的最佳制备工艺,建立严谨的质量控制方法。方法:采用聚丙烯酸钠、聚丙烯吡咯烷酮等新型高分子材料制备成亲水凝胶骨架贴,以正交试验法考察贴片制备工艺,采用UPLC法测定青藤碱含量。结果:制备出的凝胶骨架型外敷贴具备粘性强、剥离性好、可反复揭贴的特点。结论:该制备工艺具有科学性、合理性,质量标准具有可靠性,质量控制方便可行,具有非常好的开发价值和应用前景。     

胃康口服液的制备及质量控制

目的:研制胃康口服液,用于治疗浅表性胃炎,十二指肠球部溃疡。方法:确定胃康口服液的制备工艺,制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好。结论:制备工艺合理;质量控制方法可靠。     

抗感口服液的制备及质量控制

目的:研制抗感口服液,用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染.方法:确定抗感口服液的制备工艺,制定质量标准.对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别.结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论:制备工艺合理;质量控制方法合理.     

速愈酊的制备及质量控制

目的:研究速愈酊的制备方法及质量控制标准.方法:采用乙醇浸渍的工艺制备,用薄层色谱法和高效液相色谱法对主要成分黄芩苷进行定性和定量鉴定.结果与结论:本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定、质量可控.     

活血祛瘀膏的制备工艺与质量标准研究

目的:建立活血祛瘀膏的制备工艺,确立其质量控制标准。方法:采用硬膏剂制备方法制备,并用显微鉴别及薄层层析鉴别进行质控。结果:薄层色谱法可检出大黄、当归、红花、肉桂的特征斑点,斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论:该制剂制备工艺可行、简便易控,能保证制剂质量,可用于该制剂的质量评价。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

参芪活血颗粒制备及质量标准研究

目的:研究参芪活血颗粒的制备及质量标准的建立。方法:根据中医药传统理论及现代中药药理学及病理学制定处方,采用颗粒剂型的制备方法以及中药有效成分薄层色谱法,控制主药含量的测定方法。结果:该制备方法可行,质量控制合理。结论:该制剂工艺简便、质量稳定、疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。     

四时感冒冲剂的制备及质量控制

目的:制备四时感冒冲剂并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别连翘、牛蒡子.结果:薄层色谱能明显检查连翘、牛蒡子.结论:本制剂组方合理、制备工艺简便可行,质量稳定可控.     

生发涂膜剂的制备工艺

目的:采用正交设计法筛选生发涂膜剂的最佳制备工艺,并对其进行质量控制.方法:以二苯乙烯苷的含量为评价指标,采用L9(34)正交试验优选该处方的提取工艺条件;以聚乙烯醇124为成膜材料,成膜时间、膜的质量为评价指标,正交试验优选最佳成型工艺条件.结果:生发涂膜剂的最佳提取工艺条件为加8倍量70％乙醇回流提取2次,每次1.5h;最佳成型工艺条件为中药提取物35 mL,聚乙烯醇124 7 g,甘油2 mL,羧甲基纤维素钠0.75 g.结论:该涂膜剂制备工艺设计合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠.     

小儿解热中空栓的制备及质量标准研究

目的:研究制备小儿解热中空栓的方法并对其进行质量控制.方法:用优选的提取方法和制备工艺制备小儿解热中空栓,并通过对外观、重量差异、溶点、溶变时限的考察以及定性鉴别和稳定性试验控制小儿解热中空栓的质量.结果:小儿解热中空栓各项质量控制指标均符合标准,结果满意.结论:小儿解热中空栓制备工艺合理可行,质量可控.     

骆驼刺胶囊制备工艺与质量控制研究

目的:优选骆驼刺胶囊的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:以颗粒的成型率和吸湿率的综合评分为指标,采用正交试验设计优选骆驼刺胶囊制备工艺条件,并对其进行质量评价。结果:优选出的工艺条件为骆驼刺浸膏粉与混合辅料(淀粉∶糊精=1∶2)按1∶3比例混匀,以浓度为70%(v/v)的乙醇制粒,用量为总质量的12%。验证试验表明,优化工艺所制备胶囊内容物的成型率为78.47%,水分、崩解时限、微生物限度符合中华人民共和国药典规定。结论:该制备工艺操作简便,稳定合理,建立的质量控制方法可行。     

伤科胶囊的制备工艺及临床应用

目的:研制伤科胶囊剂,观察其对跌打损伤、伤筋动骨、瘀血肿痛、骨折复位后使用的临床疗效.方法:建立该制剂质量控制方法及采用直接干燥,粉碎成细粉等工艺制备胶囊.结果:伤科胶囊剂对治疗各种跌打损伤有明显疗效,制备工艺简单,质量可靠.结论:本药应用临床疗效确切,未见不良反应.