米非司酮终止中期妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮对13-27周妊娠的引产效果。方法：将所选160例13-27周妊娠并要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,治疗组和对照组各80例,对照组使用传统水囊加催产素引产,治疗组使用米非司酮伍用米索前列醇进行药物引产,观察两组引产效果。结果：治疗组有效率98.7%,对照组有效率88.7%。结论：口服米非司酮伍用米索前列醇终止中期妊娠具有安全系数大、成功率高的特点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

米索前列醇阴道用药终止27周以内孕期妊娠疗效观察

目的：探讨米索前列醇通过不同途径用药终止27周以内孕期妊娠的疗效和安全性。方法：对200例孕期在27周以内有引产指征的产妇,随机分为观察组和对照组各100例,两组均在服用米非司酮的同时,观察组给予米索前列醇0.6 mg阴道后穹隆内置,对照组给予米索前列醇0.6 mg口服,观察两组胎盘排出时间、出血量、副作用及引产效果。结果：观察组在胎盘排出时间及引产效果上明显优于对照组,且出血量少,无任何副作用。结论：米索前列醇阴道后穹隆内置用于终止27周以内孕期妊娠能促进宫颈成熟、诱发宫缩,引产效果好,出血量少,是一种安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇引产效果的观察

晚期妊娠引产现已成为产科常见的治疗措施，国内常用的方法是催产素引产，近几年也有用前列腺素引产的报道[1-3]’。为了解米索前列醇对延期妊娠（孕40 1～41＋6周）引产的效果及对母婴的影响，本研究通过随机对照观察，了解米索前列醇对延期妊娠引产效果。两级年龄、孕次、孕周、身高、体重及宫颈Bishop评分，无显著性差异（P＞0．05）。1资料与方法1．1研究对象1995年10月～1996年12月，在我院住院分娩的孕41＋1～41十6调正常初产妇83例，年龄20～31岁，平均25.31岁。单胎头位，无严重产科合并症，无前列腺素禁忌症。随机分前列腺组（观…     

足月妊娠三种引产方法的临床观察

目的：探讨米索前列醇，催产素及蓖麻油用于晚期妊娠引产的效果及安全安全性，方法：对178例妊娠37－42周有引产指针的初产妇，随机分成三组，米索前列醇58例，催产素组60例，蓖麻油级60例，分别用米索前列醇50ug阴道后穹隆内上药，催产素引产，蓖麻油60ml煎鸡蛋（3个），观察引产效果，结果：米索前列醇晚期妊娠引产的有效率94．82％，催产素组有效率83．33％，蓖麻油组的有效率91．67％，结论：阴道后穿隆内放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟，诱发宫缩，蓖麻油餐服用后引产效果肯定，二者均是一种方便，有效，较安全的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于剖宫产后瘢痕子宫中期引产的临床观察

目的：观察有剖宫产史妇女中期妊娠引产中应用米非司酮配伍米索前列醇方法的安全性与有效性。方法：选择妊娠12-20周剖宫产史孕妇40例,B超示：子宫瘢痕愈合良好,其中A组20例采用米非司酮配伍米索前列醇。B组米非司酮联合利凡诺羊膜腔穿刺方法终止妊娠。观察两组引产效果及安全性。结果：A组总产程时间明显短于B组（P〈0.05）,产时出血,宫颈裂伤等并发症,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠安全有效。     

阴道放置米索前列醇引产与催产素引产的临床观察

目的：通过米索前列醇阴道给药及催产素小剂量静点两种方法,用于晚期妊娠引产,观察其效果。方法：回顾性分析平谷区妇幼保健院2008-01-2009-12住院分娩的一胎有晚期引产指征的孕妇,随机分成两组,观察组50例用米索前列醇阴道给药及对照组50例用催产素静点引产。比较两种方法引产的规律宫缩发动时间、引产成功率及产后出血量。结果：观察组在上述三方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论：米索前列醇每次25μg,阴道给药用于晚期妊娠引产、促宫颈成熟效果肯定,对母婴安全,不良反应小,给药方便、有效,价格便宜,是一种有效的引产方法。     

米索前列醇配合水囊在妊娠合并肝炎引产中的应用

目的：探讨米索前列醇配合水囊应用于妊娠合并肝炎患者引产中的效果。方法：将112例妊娠合并乙型肝炎患者，使用米索前列醇配合水囊引产，观察两组规律宫缩发动时间，总产程，出血量。结果：妊娠合并肝炎患者中，和对照组比较，宫缩至分娩时间、总产程明显缩短，出血量明显减少。结论：米索前列醇联合水囊引产对中期妊娠合并肝炎患者的引产，是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇与催产素预防产后出血疗效比较

目的：探索方便、安全、有效预防产后出血方法。方法：选择足月阴道分娩产妇300例,随机分米索前列醇（A组）、催产素（B组）、米索前列醇＋催产素（C组）。A组胎儿娩出后给米索前列醇0.6 mg,肛门外用;B组胎头娩出后,即刻静脉点滴催产素20单位;C组胎儿娩出后静脉点滴催产素20 U＋米索前列醇0.6 mg肛门外用。观察第三产程时间,产后2 h出血量。结果：第三产程时间B组、C组明显短于A组,产后2 h出血量A组、C组明显少于B组。结论：米索前列醇0.6 mg肛用＋静点催产素20 U能有效预防产后出血。     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的：探讨为索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：回顾性分析了138例妊娠37周－42周有引产指征的孕妇，随机分成两组，米索前列醇组（78例）、催产素组（60例），分别用米索前列催产素引产。结果：米索前列醇组足月引产有效率为98％，显著高于催产素组的80％（P＜0．01）。米索前列醇组临床发动时间明显短于催主素组（P＜0．01).索前列醇组剖宫产率低于催产素组（P＜0．05）。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异（P＞0．05）。结论：阴道后穹隆放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法，但子宫收缩过频有一定的发生率，引产中应加强监护。     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射用于孕12～16周引产的观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产治疗效果.方法 回顾性分析2008-01-2010-01湖北省十堰市妇幼保健院收治的258例孕12～16周符合计划生育要求中孕引产患者,随机分为两组,其中129例用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产,另外129例用米非司酮联合米索前列醇引产.观察两组的治疗效果.结果 用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产成功率为99,2%,用米非司酮联合米索前列醇引产的成功率为81.4%,两组有统计学意义.前一组明显优于后一组.结论 米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产成功率高.值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产的临床效果。方法：140例患者分两组,对照组依沙吖啶羊膜腔注射,观察组米非司酮配伍米索前列醇应用。结果：观察组引产成功率、引产时间、出血量与对照组相比,差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠是一种理想方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产48例分析

我院自 2 0 0 0 - 0 2以来采用米索前列醇用于足月妊娠引产 ,研究其引产效果及对母儿的影响 ,并与用催产素引产进行比较 ,现分析报告如下。1　对象和方法1.1　对象　 2 0 0 0 - 0 2～ 2 0 0 1- 11入我院的单胎、头位孕妇 ,各种原因需引产者 81例 (引产指征为妊娠到期或延期 ,羊水过多 ,羊水过少等 ) ,常规阴道检查排除明显骨产道、软产道异常 ,及明显头盆不称 ,无米索前列醇禁忌证 ,也无心脏病、肝炎、肾炎、糖尿病等疾病 ,无明显胎儿窘迫征象 ,随机分为两组。4 8例为研究组 ,用米索前列醇引产 ;33例为对照组 ,用催产素引产 ,所有研究对象年…     

不同方式终止14～20周妊娠的效果比较

目的 探讨不同方式终止14～20周妊娠的效果比较.方法 收集2009-01-2010-12孕14～20周要求引产的孕妇160例随机分成两组,A组米非司酮联合米索前列醇引产;B组米非司酮联合利凡诺引产.结果 A组引产时间短,完全流产率高,胎膜残留率低,残留量少,与B组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于中小月份引产安全有效,值得临床首选.     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇,随机分为两组,观察组100例,用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产;对照组84例,用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,具有推广价值。     

米非司酮配伍米索终止10～16周妊娠80例分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效。方法:选择1997年7月至1999年3月孕10～16周要求终止妊娠健康妇女80例,其中初孕组及经产组各40例,每日顿服米非司酮75mg,连服2天,第3天晨口服米索前列醇0.6mg,每4小时重复给药至胚胎排出,最多用3次,无效用小剂量催产素引产。结果:初孕组服米索成功35例,经催产素辅助引产成功3例,总成功率95%;经产组米索成功36例,经催产素辅助引产成功3例,总成功率97.5%,两组间无显著差异,P>0.05。但两组间服用米索量和胚胎排出时间存在差异,P<0.05。讨论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠疗效确切,适当加用小剂量催产素辅助引产明显提高药流成功率。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性与子宫颈评分关系

笔者对 10 2例足月妊娠应用米索前列醇引产的病例进行分析 ,观察到米索前列醇引起急产、胎儿宫内窘迫和新生儿窒息与子宫颈评分有一定关系。现将分析结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　选择 1998年 7月～ 2 0 0 0年 12月在我院住院待产 ,有引产指征 ,无引产及使用米索前列醇禁忌证、单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠初产 183例 ,随机分为米索前列醇组(10 2例 )和催产素组 (81例 )。两组孕妇平均年龄分别为 2 6 1岁、2 4 8岁 ;平均孕周分别 40 1周、40 6周。1 2　方法1 2 1　引产用药前作子宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分 ,并作Ｂ超及无激…     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的有效性、安全性。方法：将160例无引产禁忌症的足月妊娠孕妇随机分两组,实验组80例予小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药,对照组80例给予常规催产素引产,观察比较两组孕妇引产的临床效果。结果：实验组的引产成功率明显高于对照组（P〈0.01）;宫颈Bishop评分也高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产效果可靠,副反应轻,引产成功率高,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床应用

目的：观察米索前列醇（米索）用于预防剖宫产产后出血的临床效果。方法：选择200例剖宫产者,随机分为两组。观察组（米索＋催产素）100例,胎儿娩出后子宫体注射催产素10 U,静脉注射催产素10 U,口服米索400μg;对照组（催产素）100例,胎儿娩出后子宫体注射催产素10 U,静脉注射催产素10 U。观察两组产后2 h出血量。结果：产后2 h平均出血量：观察组为（320.11±45.91）ml;对照组为（418.80±98.21）ml。差异有显著性（P〈0.05）。结论：米索联合催产素对子宫收缩作用强于单用催产素,能较好地预防剖宫产产后出血,用药既方便又安全。     

后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产

近年来 ,国内外的研究资料证明米索前列醇在早期流产、晚期流产、晚孕引产有很好的效果。我院于1998年 1月～ 2 0 0 0年 2月对 180例足月妊娠应用后穹窿放置米索前列醇引产成功 ,现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　应用米索前列醇引产病人为治疗组 ,均为单胎头位足月妊娠 ,无内科合并症。宫内孕 37～4 1+ 6周。无头盆不称及胎位异常。无米索前列醇引产禁忌症。随机抽取应用催产素引产 180例足月妊娠为对照组 ,均为单胎头位初产妇。孕周 37～ 4 1+ 6周。1.2　用药方法　治疗组 :常规消毒外阴后 ,应用上海华联制药厂生产的米索前列醇 5 0…