2种不同免疫调节剂在小儿反复呼吸道感染治疗中的应用价值

目的：探讨2种不同免疫调节剂在小儿反复呼吸道感染（RRTI）辅助治疗中的临床应用价值。方法：将93例RRTI患儿随机分为对照组、玉屏风组和脾氨肽组,每组各31例。3组患儿均给予抗感染、抗病毒等常规治疗,玉屏风组和脾氨肽组分别在此基础上给予口服玉屏风颗粒和脾氨肽冻干粉治疗。结果：玉屏风组和脾氨肽组的总有效率分别为90.32%和87.10%,均明显高于对照组的64.52%（P＜0.05）,但玉屏风颗粒组与脾氨肽组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：玉屏风颗粒和脾氨肽冻干粉均可显著提高RRTI患儿疗效,可供临床参考使用。     

自拟益气固表汤治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效分析

目的:观察自拟益气固表汤合脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:将反复呼吸道感染患儿60例随机分为治疗、对照两组,各30例。治疗组用自拟益气固表汤合口服脾氨肽口服冻干粉治疗,对照组单用口服脾氨肽口服冻干粉治疗。结果:治疗组各项免疫球蛋白值提高均优于对照组;治疗组与对照组显效率和总有效率分别为53.3%、43.3%与93.3%、76.7%,两组总有效率差异有显著性意义,P0.05。结论:自拟益气固表汤合脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染疗效好,临床上值得推广应用。     

玉屏风颗粒对反复呼吸道感染患儿的预防效果评价

目的:观察口服玉屏风颗粒能否减少小儿反复呼吸道感染(复感儿)的次数。方法:临床50例小儿反复呼吸道感染口服玉屏风颗粒与对照组42例比较。结果:治疗组总有效率92%(46/50),对照组总有效率76.19%(32/42)。结论:玉屏风颗粒预防小儿反复呼吸道感染效果肯定。     

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的疗程与疗效相关性研究

目的 观察不同疗程脾氨肽口服冻干粉对小儿反复呼吸道感染(RRI)者免疫功能的影响及临床疗效.方法 120例RRI患儿随机分为两组:A组66例服用2个月脾氨肽口服冻干粉,B组54例服用1个月脾氨肽口服冻干粉,治疗前后分别测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况.结果 两组总有效率分别为87.87%和83.33%,组...     

玉屏风颗粒联合扶脾养胃法治疗气虚型小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的研究玉屏风颗粒联合扶脾养胃法治疗气虚型小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取86例气虚型反复呼吸道感染患儿,将其按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例,观察组患儿给予参苓白术颗粒联合玉屏风颗粒治疗,对照组患儿单纯应用玉屏风颗粒治疗,经连续3个疗程治疗,观察患儿治疗效果,并进行6个月随访,对2组复发率情况进行比价分析。结果观察组总有效率为88.4%,对照组总有效率为62.8%,2组比较差异有统计意义(P0.05);观察组复发率为4.7%,对照组复发率为27.9%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合扶脾养胃法治疗气虚型小而反复呼吸道感染能够取得很好的治疗效果,临床治疗中,要注意在扶正固本、解表祛邪的基础上扶脾养胃,才能达到很好的远期疗效。     

脾氨肽口服冻干粉治疗反复呼吸道感染的疗效分析

目的对反复呼吸道感染应用脾氨肽口服冻干粉治疗的临床疗效进行分析。方法选取2011年4月～2013年4月抚州市第一人民医院收治的反复呼吸道感染患儿96例,随机均分为2组（n=48）。对照组给予抗病毒和抗生素药物治疗,研究组给予脾氨肽口服冻干粉治疗,分析患儿的临床治疗效果和临床指标情况。结果研究组总有效率979％,对照组总有效率81．2％,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组复发率42％,对照组复发率22．9％,研究组退热时间、咳喘消失时间、肺部哕音消失时间优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对反复呼吸道感染患儿应用脾氨肽口服冻干粉进行治疗,能够减少呼吸道感染发作的次数,增强免疫力,使患儿恢复健康。     

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究

目的:探讨脾氨肽口服冻干粉对于小儿反复呼吸道感染的临床可行性。方法:选取收治的小儿反复呼吸道感染(RRI)患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患儿采用常规治疗手段,即为患儿进行抗感染、止咳化痰等症状的针对性治疗;观察组患儿则在对照组的基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,且持续治疗2～3个月,将患儿在治疗前的T细胞亚群、免疫球蛋白等指标以及患儿治疗后的相关指标进行评价记录,将两组指标数据进行对比。结果:观察组患儿中显效27例,有效22例,治疗总有效率为98.0%(49/50);对照组患儿中显效10例,有效17例,治疗总有效率为54.0%(27/50)。观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于治疗前(P<0.05),但治疗前后的CD_4~+之间的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患儿的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+之间的差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于对照组(P<0.05),但两组患儿的CD_4~+之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉对于治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,值得临床推广。     

玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效分析

目的探讨玉屏风颗粒对小儿反复呼吸道感染（RRI）的疗效。方法将82例RRI病例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予玉屏风颗粒口服,对照组给予常规的抗病毒、对症治疗,如白细胞增高则加用抗生素。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为77.5%,2组疗效比较有显著性差异。结论玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染具有临床治愈率高,安全性好,服用方便,小儿易于接受等优点,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒治疗儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的:观察玉屏风颗粒治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法:将110例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组60例和对照组50例,对照组给常规予抗感染、止咳、化痰等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用玉屏风颗粒治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组显效率66.67%,对照组显效率46.00%,治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%;治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组,两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:玉屏风颗粒治疗儿童反复呼吸道感染的疗效显著。     

匹多莫德联合玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染42例临床观察

目的:探讨应用中西医结合的方法,采用匹多莫德联合玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:将符合小儿反复呼吸道感染诊断标准的患儿84例随机分为观察组和对照组各42例。观察组在急性感染期给予常规抗感染治疗,同时在非急性感染期给予口服匹多莫德及玉屏风口服液;而对照组仅在急性感染期给予常规抗感染治疗,在非急性感染期不予任何用药。比较两组间疗效的差异。结果:观察组总有效率88.10%,对照组总有效率38.10%,观察组总有效率显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.01)。结论:口服匹多莫德及玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

玉屏风散颗粒治疗慢性阻塞性肺病的临床研究附:62例病例报告

目的：观察玉屏风散颗粒治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效和提高免疫功能的作用。方法：采用随机对照开放试验方法。以多抗甲素为阳性对照,观察了玉屏风散颗粒治疗慢性阻塞性肺病３３例的临床疗效。结果：玉屏风散颗粒治疗组和多抗甲素对照组对慢性阻塞性肺病患者显效率分别为６３．６４％、６８．９７％,总有效率分别为９６．９７％、９６．５６％（均Ｐ＞０．０５）。治疗后症状评分平均下降分别为９．５２±４．１９、１０．２１±４．２５（Ｐ＞０．０５）。两组临床疗效相当。玉屏风散颗粒能显著提高血清ＩｇＧ（１３．１７ｇ／Ｌ±３．２６ｇ／Ｌ上升至１４．２２ｇ／Ｌ±３．１２ｇ／Ｌ）、ＩｇＭ（１．４１ｇ／Ｌ±０．５４ｇ／Ｌ上升至１．６４ｇ／Ｌ±０．７０ｇ／Ｌ）、Ｃ３（０．８０±０．２１上升至０．８９±０．２２）含量,Ｐ＜０．０５,提示其提高体液免疫功能显著优于多抗甲素。结论：玉屏风散颗粒对慢阻肺患者的疗效与多抗甲素相当。在提高免疫指标方面明显优于多抗甲素。     

脾氨肽对不同水平IgG的反复呼吸道感染患儿疗效分析

目的:研究使用脾氨肽对不同水平IgG的反复呼吸道感染患儿的治疗效果,为临床治疗反复呼吸道感染提供参考依据。方法:对确诊为反复呼吸道感染的1～3岁的100例患儿,分别测定IgG水平,应用脾氨肽治疗1个月与3个月、1年分别对患儿进行随访调查了解治疗效果,分析对比不同IgG水平与反复呼吸道感染的疗效。结果:经统计分析,IgG水平在8.0～10.09 g/L正常组2使用脾氨肽治疗3个月时有效率最高,达到87.5%;1个月时经检验正常1组、正常2组、异常组有效率对比,差异均无统计学意义(P>0.05);3个月时,正常2组与正常1组及异常组的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);1年时,正常2组有效率明显高于异常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脾氨肽对IgG正常或异常水平的反复呼吸道感染患儿均有改善,以IgG水平在8.0～10.09 g/L的患儿的治疗效果最好。     

反复上呼吸道感染患儿的双门诊联合诊治方式探讨

目的:探讨小儿反复上呼吸道感染(上感)儿科联合耳鼻喉科门诊对于明确反复上感的诊断及临床疗效。方法:儿科门诊收治的反复上呼吸道感染患儿206例,随机分为两组,联合组就诊于儿科及耳鼻喉科门诊,并完善耳鼻喉科专科检查及给予专科治疗。结果:联合组有效率(94.5%)较小儿门诊组(78.3%)明显;6周内上感症状消退稳定时间联合组(97.1%)较小儿门诊组(63%)疗效明显。结论:双门诊模式对于反复上感儿的诊断及治疗均有明显帮助。     

黄芪颗粒联合匹多莫德口服溶液治疗儿科呼吸系统反复感染随机对照研究

目的:通过给予黄芪颗粒联合匹多莫德口服溶液治疗儿科呼吸系统反复感染患者,研究其临床疗效。方法:将160例呼吸系统反复感染患儿随机分为治疗组和对照组。对照组使用常规方式治疗,治疗组在常规方式治疗的基础上给予黄芪颗粒和匹多莫德口服溶液治疗,疗程均为2个月。观察并比较两组的总有效率及免疫学检查结果。结果:治疗组临床疾病总有效率为92.50%,优于对照组76.25%,2组总有效率有显著差异(P0.05)。与治疗前比,治疗后IgG、IgA、IgM及CD 3~+、CD 4~+、CD 8~+T细胞水平各指标显著升高(P0.05),且与对照组比,治疗组IgG、IgA、IgM及CD 4~+、CD8~+显著升高(P0.05)。结论:黄芪颗粒联合匹多莫德治疗儿科反复呼吸道感染有较好的临床疗效,且能提高患儿免疫功能水平,未发现不良反应,推荐临床使用。     

中西医结合治疗反复呼吸道感染的疗效分析

目的观察中西医结合治疗反复呼吸道感染的临床效果。方法选取我院2003年4月~2013年7月反复呼吸道感染患者100例,随机均分为对照组和观察组各50例。对照组采用西医反复呼吸道抗感染治疗方案,加服转移因子口服液,疗程为1个月,连续服用两个疗程;观察组在对照组治疗方案基础上加服黄茋防风散,疗程为1个月,连续服用两个疗程。结果两组患者治疗后反复呼吸道感染都得到有效控制;其中观察组患者免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及微量元素锌明显高于对照组(P<0.05),治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗反复呼吸道感染能够有效提高患者呼吸道感染免疫能力,降低疾病的发病率。     

脾氨肽对儿童过敏性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发作用

目的探讨脾氨肽对儿童过敏性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发作用。方法将70例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组,两组患儿均常规予以葡萄糖酸钙、维生素C和潘生丁等基础治疗。观察组在此基础上予以脾氨肽冻干粉治疗3个月。结果治疗3个月后,两组患者CD4＋水平和CD4＋／CD8＋比值均较前明显上升、CD8＋水平较前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且观察组上升或下降的幅度更明显（P〈0．05）,治疗后随访半年及1年内的复发率均明显低于对照组（X0=4．94和4．68,P〈0．05）。结论脾氨肽具有预防过敏性紫癜复发的功效,作用机制与改善患儿的细胞免疫失衡状态有关。     

匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法选取2011年7月～2012年7月在我院门诊就诊的反复呼吸道感染患儿150例,将其随机分为两组：治疗组（使用匹多莫德治疗3个月）和对照组（不使用免疫调节剂）各75例。对两组患儿随访1年,统计并比较两组在随后1年中呼吸道感染发病率、各组患者的呼吸道感染治疗效果和症状消失的平均时间。结果治疗组急性期症状及体征持续时间较对照组明显缩短,治疗组呼吸道感染复发率显著降低。停止匹多莫德口服治疗3个月后免疫球蛋白在治疗组较对照组明显增高（P〈0．05）。结论匹多莫德口服液对辅助治疗小儿呼吸道感染的反复发生疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效观察

目的探讨匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效。方法将85例小儿呼吸系统反复感染患者分为两组,对照组42例给予常规治疗,实验组43例在此基础上给予匹多莫德颗粒治疗。结果实验组、对照组总有效率分别为97.67%、73.81%,相比于对照组,实验组总有效率较高,平均感染次数较少,平均感染持续时间较短,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸系统反复感染,可提高疗效,减少感染次数,缩短感染时间。     

赖氨葡锌颗粒治疗反复呼吸道感染的临床研究

目的评价赖氨葡锌颗粒治疗反复呼吸道感染疗效。方法选择反复呼吸道感染患儿80例，随机分为治疗组40例，除常规抗感染、对症治疗外，用赖氨葡锌颗粒治疗反复呼吸道感染；对照组40例，只采用常规治疗。临床观察并近期随访患儿反复呼吸道感染的次数、血清铁、锌、钙的浓度以及IgG、IgA、IgM的情况。结果治疗组近一年患儿在反复呼吸道感染的次数明显低于对照组，且血中铁、锌、IgG、IgA、IgM有明显提高，经统计学检验存在显著性差异（P〈0．05）。结论赖氨葡锌颗粒治疗反复呼吸道感染疗效明显。     

宝乐安治疗小儿反复呼吸道感染80侵临床疗效分析

目的探讨宝乐安治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效及用药的安全性情况。方法所有患儿均符合1994年制订的中医内外妇儿科疾病诊断疗效标准,将80例患儿随机分为两组,对照组给予转移因子治疗,每日口服1支,即10mL,3个月为1个疗程;试验组口服宝乐安,每次250～500mg,均按每天2次服用,连服3个月为1个疗程。结果治疗结束时,采血查细胞免疫,试验组患儿的免疫力高于对照组。试验组总有效率达90．0％,对照组总有效率为75．0％,两组具有显著性差异（P〈0．05）。结论采用宝乐安治疗RRI患儿,试验组患者无论是免疫蛋白数值还是临床总有效率均明显优于对照组,为安全可行的治疗方式。