胰岛素用于妊娠期糖尿病的治疗疗效及安全性分析

目的:探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效及其安全性。方法:选取我院2017年6月—2018年5月间收治的妊娠期糖尿病患者68例为观察对象。根据不同的治疗方案将患者分为对照组和观察组,各34例。对照组给予盐酸二甲双胍缓释片联合瑞格列奈片治疗,观察组给予门冬胰岛素注射液皮下注射治疗。比较两组治疗前后FPG、2hPG、HbA1c水平变化及临床疗效情况。结果:两组患者治疗前FPG、2hPG、HbA1c等比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后各因子水平均明显降低,且观察组低于对照组(P均<0.05);两组均未出现明显不良反应,观察组总有效率为97.06%明显高于对照组的79.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:门冬胰岛素可显著降低妊娠期糖尿病患者FPG、2hPG、HbA1c水平,临床疗效确切,安全性高,可进行临床推广应用。     

甘精胰岛素对老年糖尿病患者的疗效及安全性研究

目的 研究甘精胰岛素对老年糖尿病患者的疗效及安全性.方法 选取2015年9月—2016年12月期间我院收治的老年糖尿病患者50例为研究对象,平均分为常规组与研究组各25例,常规组行低精蛋白重组人胰岛素治疗,研究组行甘精胰岛素治疗,对比2组疗效.结果 治疗后,研究组糖化血红蛋白、血糖达标时间均明显低于常规组(P<0.05);且研究组低血糖发生率4.00%,显著低于常规组的16.00%(P<0.05).结论 对老年糖尿病患者实施甘精胰岛素治疗效果显著,在临床上具有较高的安全性,值得推广.     

2型糖尿病初始胰岛素治疗的疗效和安全性研究

目的探讨初始胰岛素治疗2型糖尿病的疗效和安全性,旨在找到最佳的糖尿病治疗方法。方法选择2010年6月-2012年12月收治的100例2型糖尿病患者为观察对象。随机分为甘精组与优泌乐组。甘精组(治疗组)患者三餐时嚼服阿卡波糖50～100mg,每晚22:00左右皮下注射一次甘精胰岛素;优泌乐组(对照组)患者早、晚餐前0～15min皮下注射两次25%超短效赖脯胰岛素和75%中效精蛋白锌赖脯胰岛素(优泌乐25R)。分别观察并评价两种方法的疗效及安全性。结果治疗后,两组患者的FBG和HbA1c均显著降低,两组治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的FBG和HbA1c均低于对照组,两组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组FBG≤5.6mmol/LH、bA1c<6.5%和低血糖发作的患者比率均低于对照组(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者初始胰岛素治疗使用甘精胰岛素联合阿卡波糖的效果较好,是一种有效的治疗方法。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效及安全性观察

妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指在妊娠期间首次发生或发现的糖耐量减低或糖尿病,是糖尿病的特殊类型,系高危妊娠。其发生对妊娠妇女、胎儿及新生儿均造成一定影响,严重危害母婴健康。因此,对GDM采取更加有效的方法使血糖控制在相对正常范围是改善妊娠结局的有效方法。目前,GDM治疗有饮食、运动、药物治疗,胰岛素仍是药物治疗首选。但近年有研究显示胰岛素类似物(门冬胰岛素)同样安全有效。现将2009年12     

诺和灵30R及50R胰岛素在糖尿病临床应用中的有效性及安全性对比分析

对糖尿病患者应用预混 30R或 5 0R胰岛素调整血糖国内报道较少。本文回顾性分析了应用诺和灵预混 30R或 5 0R胰岛素的患者 ,对它们的有效性及安全性作了对比观察 ,现报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　 1999— 2 0 0 2年于我院门诊、住院的需注射胰岛素调整血糖的糖尿病患者 2 5 7例。其中男 10 3例 ,女 15 4例 ;1型糖尿病 13例 ,2型糖尿病 2 4 4例 ;年龄 13～ 78岁 ,平均(5 3.2± 7.9)岁 ;病程 15d～ 17年 ,平均 (7.8± 1.7)年 ;体重指数 (BMI) (2 5 .1± 1.7)kg/m2 ,空腹血糖 (FBG) (12 .8± 2 .3)mmol/L ,餐后 2h血糖 (2hBG)…     

糖尿病患者起始胰岛素治疗方案的选择及安全性评价

【摘要】目的 探讨口服二甲双胍控糖效果不佳糖尿病患者起始胰岛素治疗方案的选择及安全性。方法 选取口服二甲双胍控糖效果不佳的2型糖尿病患者126例随机分为3组,在二甲双胍治疗基础上,分别联用西格列汀、起始剂量10 U/d胰岛素、起始剂量15 U/d胰岛素分别作为A组、B组、C组,治疗期间均根据血糖控制情况调整用药剂量,达到并维持空腹血糖≤56 mmol/L。记录3组血糖达标率、达标时间、低血糖反应;计算治疗前后体重指数(BMI)、体重差值,统计三组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA IR)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)。结果〓本研究中A组5例脱落,B组7例脱落,C组8例脱落。3组患者血糖达标率、低血糖反应发生率比较差异无统计学意义(P＞005);C组血糖达标时间短于A组、B组(P＜005),但A组、B组比较差异无统计学意义(P＞005)。3组治疗后FPG、2hPG、HbA1c、HOMA IR均下降,FINS上升,同组治疗前后差异有统计学意义(P＜005),但3组组间比较差异无统计学意义(P＞005)。A组治疗前后BMI、体重差值低于B组、C组,差异有统计学意义(P＜005),但B组、C组比较差异无统计学意义(P＞005)。结论〓口服二甲双胍控糖效果不佳2型糖尿病患者联合西格列汀、甘精胰岛素均可获得理想的降糖效果,且加大基础甘精胰岛素方案起始用药剂量可缩短血糖达标时间,但西格列汀在控制体重上更具优势。     

两种甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效及安全性比较

目的：比较两种甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效及安全性。方法回顾性分析120例糖尿病患者临床资料，根据不同治疗方案分为2组，各60例，对照组予来得时治疗，研究组予优乐灵治疗，比较2组治疗前后FBG、HbAlc变化及安全性。结果2组治疗后FBG、HbAlc指标水平较之治疗前均显著降低，差异具统计学意义（P<0.05），但2组治疗后比较，差异无统计学意义；研究组14例（23.33%）发生低血糖事件，对照组13例（13.33%），比较，差异无统计学意义；2组其他不良事件、严重不良事件及不良反应等发生率比较，差异无统计学意义。结论来得时与优乐灵两种甘精胰岛素均可有效控制糖尿病患者血糖水平，且安全性均较高。     

2型糖尿病合并代谢综合征的胰岛素强化治疗方案对比分析

目的探讨2型糖尿病合并代谢综合征理想的胰岛素强化治疗方案。方法82例新诊断的2型糖尿病合并代谢综合征患者,给予胰岛素强化治疗。治疗方案:用胰岛素泵连续皮下注射(CSII组)16例,三餐前使用速效胰岛素类似物针皮下注射(A组)24例,三餐前使用速效胰岛素类似物针,夜间10时使用中效胰岛素皮下注射(B组)42例。结果三组均可使血糖显著下降(P<0.01),平均达标天数:CSII组:(8.8±3.5)d,A组:(12.6±2.6)d,B组:(13.2±3.8)d;低血糖发生情况:CSII组5例(占31.25%),A组2例(占8.3%),B组15例(占35.7%)。结论CSII组可较快控制血糖,A组低血糖发生机率较低,胰岛素用量最少。     

甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗老年糖尿病患者的临床分析

目的：观察甘精胰岛素联合门冬胰岛素对老年糖尿病患者强化治疗的疗效。方法：将74例血糖控制不佳的老年患者随机分为两组,对照组（诺和灵30R组）35例;治疗组（甘精胰岛素联合门冬胰岛素组）35例。结果：治疗组的空腹及2小时餐后血糖、糖化血红蛋白下降程度高于对照组,且有显著差异（P〈0.05）;低血糖发生率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：老年糖尿病患者使用甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗,可有效的控制血糖,并且的低血糖发生率更低。     

强化胰岛素治疗在老年糖尿病患者中的应用

[目的]探讨强化胰岛素治疗在老年糖尿病患者中的临床疗效。[方法]随机选取2型糖尿病50例,通过强化胰岛素治疗,检测治疗前后的血糖、糖化血红蛋白值。[结果]50例老年糖尿病患者治疗后空腹血糖及餐后血糖均明显降低(P0.05),6个月后糖化血红蛋白显著降低(P0.05)。[结论]强化胰岛素治疗能有效控制老年糖尿病患者血糖水平。     

老年危重Ⅱ型糖尿病患者的强化胰岛素治疗

目的：探讨适应危重老年Ⅱ型糖尿病患者的胰岛素治疗方法。方法：应用强化胰岛素治疗危重Ⅱ型老年糖尿病患者２９例。结果：患者的糖化血红蛋白从（１７．１±９）％降至（７．３±２．６）％,并随着血糖控制至近正常水平,患者的一般情况及心肾功能均有改善,,肺部及泌尿道感染减少、微血管并发症减轻,病情稳定后患者未发生过严重低血糖。结论：强化胰岛素治疗较常规胰岛素治疗能显著改善患者的血糖水平。     

正规胰岛素强化治疗糖尿病疗效分析

目的分析探讨临床中正规胰岛素治疗糖尿病的疗效。方法回顾性分析2008年1月至2009年12月期间我院收治的36例糖尿病患者的临床资料,患者由于口服降糖药物疗效不佳,住院后所有患者均行皮下注射正规胰岛素每日3次强化进行治疗。结果 36例糖尿病患者中,所有患者经过2周左右的胰岛素皮下注射治疗,90%的患者餐前及餐后血糖都能控制在比较理想的范围内。结论皮下注射正规胰岛素强化治疗糖尿病疗效显著,值得临床推广应用。     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的对比门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病（GDM）的疗效及安全性。方法将2006年10月-2012年10月我科收治的78例GDM患者随机分为对照组与观察组,对照组、观察组分别使用人胰岛素、门冬胰岛素治疗,记录并作回顾性分析。结果观察组FPG、2hPBG、C肽水平、HbAlc、胰岛素用量及达标时间优于对照组,低血糖、巨大儿、羊水过多发生率低于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论门冬胰岛素治疗GDM安全、有效,值得推广。     

评价地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者的安全性及有效性

目的 评价分析地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者的安全性及有效性.方法 选取2017年3月至2019年11月于本院待产的妊娠合并糖尿病患者80例为研究对象,按照入院顺序分为两组,各40例.对照组使用生物合成人胰岛素进行治疗,研究组使用地特胰岛素联合门冬胰岛素进行治疗,比较两组患者的血糖水平、母婴分娩结果、血糖达标率、低血糖以及严重低血糖发生率、血糖达标时间.结果 研究组FBG、2 h PG、HbAlc均低于对照组(P<0.05);研究组早产、妊高症发生率低于对照组,但差异无统计学意义;研究组剖宫产、巨大儿、产褥感染发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组血糖达标率高于对照组,低血糖及严重低血糖发生率均低于对照组,血糖达标时间短于对照组(P<0.05).结论 使用地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者,能有效降低并稳定患者的血糖水平,减少母婴不良分娩结局,提高患者的血糖达标率,降低患者低血糖以及严重低血糖发生率,缩短患者的血糖达标时间,具有较高的临床应用价值,值得推广使用.     

对肺结核合并糖尿病患者进行早期胰岛素治疗的效果及安全性分析

目的 :探讨分析对肺结核合并糖尿病患者进行早期胰岛素治疗的临床效果及安全性。方法 :选取2013年6月~2014年6月间我院收治的肺结核合并糖尿病患者84例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42例)。应用降糖药物为对照组患者进行治疗,在治疗无效的情况下再使用胰岛素对其进行治疗;为观察组患者进行早期胰岛素治疗。经过2个月的治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :经过2个月的治疗,对照组患者的肺部病灶吸收率为66.67%,观察组患者的肺部病灶吸收率为90.48%,观察组患者的肺部病灶吸收率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在对照组42例患者中,痰菌检查结果呈阴性的患者有24例(占患者总数的57.14%),在观察组42例患者中,痰菌检查结果呈阴性的患者有37例(占患者总数的88.09%),观察组患者的痰菌转阴率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对照组患者的空腹血糖值为(7.1±2.05)mmol/L,餐后血糖值为(10.8±1.88)mmol/L,糖化血红蛋白水平为(7.7±1.95)%;观察组患者的空腹血糖值为(6.2±1.73)mmol/L,餐后血糖值为(9.7±1.92)mmol/L,糖化血红蛋白水平为(6.4±1.63)%。观察组患者血糖水平的改善情况明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :对肺结核合并糖尿病患者进行早期胰岛素治疗的临床效果显著,此方法能有效控制患者的肺结核病情及血糖水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

胰岛素强化治疗方案治疗老年2型糖尿病合并大血管病变的效果

目的：观察胰岛素强化治疗方案治疗老年2型糖尿病合并大血管病变患者的效果。方法：选取2021年4月—2022年4月嘉峪关市第一人民医院收治的2型糖尿病合并大血管病变老年患者120例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。对照组实施常规降糖药联合胰岛素治疗,观察组实施胰岛素强化治疗。比较两组治疗效果。结果：治疗后,两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于治疗前,且观察组低于对照组,两组高密度脂蛋白胆固醇水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组分泌性卷曲相关蛋白5(SFRP5)高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。结论：胰岛素强化治疗方案能够有效改善老年2型糖尿病大血管病变患者的血脂与血糖水平,提高SFRP5水平,降低并发症发生率。     

短期胰岛素强化治疗糖尿病临床分析

针对2-DM患者使用口服降糖药物继发失效，血糖控制不理想，为解除高血糖对胰岛β-细胞的毒性，促使胰岛功能的恢复，可采用短期胰岛素强化治疗，本试验对该种治疗方法带来的益处进行了分析和讨论。