艾迪注射液对非小细胞肺癌化疗患者外周血T淋巴细胞影响的系统评价

目的 系统评价艾迪注射液辅助化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者前后,外周血T淋巴细胞的动态变化特征,为科学合理制订用药策略提供依据.方法 系统检索CBM、CNKI、维普、万方、ISI、Pubmed、Embase及Cochrane library等数据库,采用加拿大卫生经济研究所制定的病例系列方法学质量工具评价纳入研究方法学质量,meta分析或描述性分析提取数据.结果 纳入22个自身前后对照研究,共867例中晚期NSCLC患者,纳入研究质量一般;meta分析或描述性分析表明艾迪辅助化疗后患者外周血CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞百分比,CD4+/CD8+T细胞比值在1～4周及6周升高,8～12周恢复到治疗前状态,甚至降低.结论 艾迪注射液辅助化疗能提高NSCLC患者外周血T淋巴细胞水平,化疗后1～4周及6周处于升高状态,8周可恢复至化疗前状态,12周可比化疗前更低.     

艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（化疗组）各32例,观察比较两组患者的治疗效果。结果两组疗效和不良反应比较均有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗可以提高晚期非小细胞肺癌的临床缓解率,并可降低治疗过程中的不良反应发生率。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疔所致的毒剐作用的影响。方法75例晚期非小细胞肺癌患分为观察组和对照组，观察组在化疔NP(诺维苯 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液。结果观察组40例有效率47．5％(19／40)，对照组有效率为45．7％(16／35)，二之间有效率比较无显差异性。治疗中观察组的毒副反应，Ⅱ度及Ⅱ度以上的胃肠道反应、白细胞下降率、血小板下降率均低于对照组。结论艾迪注射液能显减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

艾迪注射液对晚期肺癌化疗患者细胞免疫的影响

化学抗癌药是治疗晚期肺癌的主要手段，但其对人体免疫功能影响极大，为观察中药制剂艾迪注射液对肿瘤患者细胞免疫的影响，我们对不能切除的晚期肺癌患者，在化疗的同时配合应用艾迪注射液，现将观察结果报告如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的恶性肿瘤之一,发病率约占肺癌发病总数的80%[1],由于肺癌的早期诊断较困难,故70%～80%的患者在确诊时已无根治手术机会。目前化疗仍是晚期NSCLC的主要治疗手段,多采用铂类联合第3代新药的二药联合方案。2008年5月—2010年5月,笔者应用艾迪注射液加化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者79例,观察其临床疗效及生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的临床效果,探讨提高治疗NSCLC临床疗效的方法。方法选择诊断为晚期NSCLC患者120例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用多西紫杉醇＋顺泊治疗,观察组在以上治疗的基础上,加用艾迪注射液治疗。比较两组患者治疗2个疗程后临床疗效、生活质量（Kamofsky评分）和毒副反应情况。结果观察组与对照组在临床疗效方面比较,无显著性差异（P〉0.05）;在治疗后生活质量及毒副反应方面比较,具有（高度）统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻毒副反应,增强患者对化疗的耐受性,提高对化疗的依从性。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]研究艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疗所致毒副作用的影响。[方法]86例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别按NP方案化疗,NP方案化疗基础上加艾迪注射液,按WHO的统一评价标准评价两组的近期疗效和毒副作用并进行比较。[结果]两组间近期疗效差异无显著性(P>0.05),但是联合使用艾迪注射液组的Ⅱ度和Ⅲ度以上的胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降均显著低于单纯NP化疗组(均P<0.05)。[结论]艾迪注射液能够显著减轻化疗药物引起的胃肠道反应,对骨髓具有保护作用。     

艾迪注射液联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成观察组和化疗组,对照组30例,采用艾迪注射液联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)化疗方案进行治疗.艾迪注射液80mL,加入0.9%氯化钠注射液400mL,中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用NP化疗方案:长春瑞滨25mg/m2加入0.9%氯化钠注射液125mL中,15～20min快速滴完,第1天和第8天给药.顺铂80mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,第1天给药.21天为1周期,共治疗2个周期.化疗组30例,单纯采用NP化疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR PK)为63.3%(19/30).化疗组有效率(CR PR)为36.7%(11/30),2组在统计学上有显著差异性(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规NP化疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量.且毒副反应轻,值得临床推广使用.     

艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的：研究艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法2012年8月至2013年8月,选择在商丘市第一人民医院住院治疗的86例患者作为研究对象。以数字法随机分成观察组和对照组,每组43例。对照组以 GP 方案治疗,观察组在此基础上另增用艾迪注射液。以21 d 作为一个周期,治疗2个周期后对比两组近期疗效、治疗前后 KPS 评分情况以及两组的不良反应情况。结果两组在近期疗效方面相比,差异无统计学意义（P 〉0.05）。两组在治疗后的 KPS 评分均显著高于治疗前,但观察组的增加程度更加显著,差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组的不良反应发生率中,白细胞减少率为62.79%（27/43）,恶心呕吐率为55.81%（24/43）,均显著低于对照组[83.72%（36/43）,76.74%（33/43）],差异均有统计学意义（P 均 〈0.05）。但两组在血小板减少及肝、肾功能异常等方面相比,差异均无统计学意义（P 均 〉0.05）。结论艾迪注射液联合 GP 方案治疗 NSCLC,可提升患者的生活质量评分,在一定程度上降低化疗药物的不良反应,效果较好,值得临床关注。     

多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各43例。对照组给予卡铂联合注射用磷酸依托泊苷治疗,研究组给予多西他赛注射液联合卡铂治疗,比较两组临床肿瘤缓解情况、1年生存率及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组临床肿瘤总缓解率和1年生存率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够提高临床肿瘤总缓解率和1年生存率,且安全性高。     

黄芪注射液对SPC-A1肺肿瘤细胞株细胞增殖活力和细胞凋亡影响的实验研究

目的：观察黄芪注射液对人肺肿瘤细胞株SPC-A1细胞增殖活力和细胞凋亡影响。方法以SPC-A1肿瘤细胞株为研究材料,分别用终浓度为0、4、8、16、32μl/ml黄芪注射液刺激细胞株,分别用CCK8 kit法检测细胞活力和用流式细胞仪PI染色检测细胞凋亡。结果高浓度的黄芪注射液对SPC-A1的增殖有促进作用,对其凋亡无显著性影响。结论高浓度黄芪注射液促进SPC-A1增殖。     

丹参川芎嗪注射液对局部晚期非小细胞肺癌患者放射性肺损伤的防治效果

【摘要】 目的 探讨丹参川芎嗪注射液对局部晚期非小细胞肺癌患者放射性肺损伤的防治效果。方法 选择2016年12月～2017年11月于我院进行治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组40例和观察组40例。两组均进行三维适形放射治疗,观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较两组放射疗效,治疗前后血浆转化生长因子 β1（TGF β1）水平、血清细胞间黏附分子（ICAM 1）水平、肺功能指标［用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）及一氧化碳弥散量（DLCO）］;对两组进行影像学检查,记录放射性肺损伤情况,并统计其不良反应发生情况。结果 两组有效缓解率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,观察组血浆TGF β1和血清ICAM 1水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组FVC、FEV1水平与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组DLCO水平高于对照组（P＜0.05）。观察组放射性肺炎及放射性肺纤维化发生率均低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论〓丹参川芎嗪注射液可改善局部晚期非小细胞肺癌患者肺弥散功能,减少放射性肺损伤。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗多周期治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者行化疗+重组人血管内皮抑制素注射液多周期治疗的临床效果.方法 选取2016年1月至2018年10本院收治的46例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,根据治疗方案的不同分为两组,每组23例.对照组行顺铂+紫杉醇化学治疗,实验组在对照组基础上行重组人血管内皮抑制素治疗.观察两组多周期治疗后临床疗效...     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及对免疫功能影响

【摘 要】 目的：探讨艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌肺癌临床疗效、免疫功能及安全性研究。方法：选取我院收治120例患者,随机分为对照组60例,观察组60例。对照组给予多西他赛和顺铂。观察组在此基础上给予艾迪注射液50 ml,1次/d,治疗21 d。采用流式细胞仪测定治疗前后T细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+细胞率,以及CD4+/CD8+）变化。采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清中基质金属蛋白酶（MMP-9）、组织蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,采用透射免疫比浊法测定C-反应蛋白（CRP）含量。并评价两组患者在治疗中近期临床疗效,生活质量及不良反应。结果：对比两组患者一般资料（性别、年龄、病程等）无统计学差异（P＞0.05）。近期疗效比较：与对照组总有效率43.33%（26/60）,观察组总有效率为51.67%（28/60）（X2=0.65,P=0.038）;外周血T细胞亚群：与对照组相比,观察组CD8+水平明显升高（X2 = 4.786,P = 0.013）,CD4+/ CD8+比例明显降低（X2 = 5.320,P = 0.017）。两组患者生存质量评分,观察组治疗后（79.1±8.3）与对照组（72.1±6.2）相比明显升高（X2 = 1.301,P = 0.015）。治疗后与对照组相比,观察组VEGF、MMP-9、TIMP-1水平也明显降低（P＜0.05）;TNF-α和CRP水平也明显降低。不良反应发生方面,观察组在骨髓抑制、贫血,肝肾功能损伤,乏力发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的疗效,提高患者免疫力,改善生存质量,降低化疗药物毒副作用,且安全性高,值得临床推荐作为治疗非小细胞肺癌的综合治疗手段之一。     

非小细胞肺癌患者外周血Th17和Treg表达的意义

 目的 研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者外周血中辅助性T细胞17(T help cell 17,Th17)与调节性T淋巴细胞(T regular cell,Treg)表达及平衡关系的变化,探讨其在NSCLC发病机制中的作用。方法 应用流式细胞术检测60例NSCLC患者和31例健康对照外周血Th17和Treg的表达及平衡关系的变化。结果  NSCLC患者外周血Th17表达明显高于健康对照组［(3.40%±0.49%) vs. (2.16%±0.39%),P<0.001］,但腺癌与鳞癌组及进展期(Ⅳ期)与局限期(Ⅰ~Ⅲ期)组Th17无明显差异。NSCLC患者外周血Treg表达与健康对照相比也有显著升高［(7.76%±1.58%) vs. (4.40%±1.08%),P<0.001］,并且进展期较局限期组Treg表达明显升高［(8.16%±1.56%) vs. (6.97%±1.35%),P=0.005］。腺癌组与鳞癌组Treg表达无明显差异。NSCLC组Treg/Th17较健康对照组明显增高［(2.36±0.73) vs. (2.05±0.46),P=0.038］,并且进展期较局限期组进一步升高［(2.53±0.78） vs. (2.03±0.51),P=0.012］。结论  NSCLC患者可能存在Treg/Th17的失衡,而Treg/Th17比值的变化也与NSCLC的预后相关。     

参仙合剂联合化疗对晚期气阴两虚型肺癌患者淋巴细胞亚群及生活质量的影响

目的 探讨参仙合剂联合化疗对晚期气阴两虚型肺癌患者淋巴细胞亚群及生活质量的影响.方法 选取53例晚期气阴两虚型肺癌患者,按随机数字表法分为试验组27例和对照组26例.对照组仅进行化疗,试验组在对照组的基础上加用参仙合剂.观察两组患者治疗前及治疗2周期后淋巴细胞亚群及生活质量的变化.结果 治疗后,试验组患者CD4+、CD4+/CD8+、CD16+56+、情绪、总生活质量、疲乏、气促及肺癌相关症状评分等方面的改善程度优于对照组(均P<0.05).结论 参仙合剂联合化疗可提高晚期气阴两虚型肺癌患者免疫功能、改善患者生活质量.     

厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌中的临床应用分析

目的 探讨厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用价值.方法 选择晚期NSCLC（腺癌和鳞癌）患者,腺癌和鳞癌患者均分为未治疗组、化疗组、靶向治疗组及化疗＋靶向治疗组.靶向治疗服用厄洛替尼.通过生存分析比较各组中位无进展生存期（PFS）及中位总生存期（OS）.结果 肺腺癌及肺非腺癌各自的四组间,中位PFS、OS均存在统计学差异,靶向治疗组中位PFS、OS均较未治疗组的长.肺腺癌患者中,表皮生长因子受体（EGFR）基因突变型组和野生型组的中位OS差别有统计学意义.结论 厄洛替尼治疗的晚期NSCLC患者中位PFS及OS较未治疗者长;厄洛替尼治疗的肺腺癌患者,EGFR基因突变型者中位OS较野生型者长.     

康莱特加同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康莱特注射液（KLT）联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：48例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,综合组：25例,采用盖诺＋顺铂方案同步放化疗,放疗予常规分割,2Gy/f,总量56～60Gy,同时加用康莱特注射液200ml/d静脉滴入,21天为1个疗程,共2个疗程。对照组：23例,采用盖诺＋顺铂方案同步放化疗。2疗程后评价疗效,通过KPS评分、体重变化观察生存质量改善情况。结果：两组完全缓解率分别为20.0%和13%（P〉0.05）;有效率分别为80.0%和69.5%（P〉0.05）;综合组3级以上骨髓抑制发生率为40.0%,而对照组为69.6%（P〈0.05）;综合组3级以上消化道不良反应发生率为8.0%,对照组为34.8%（P〈0.05）;综合组无3级以上放射性肺炎发生,而对照组为4.4%（P〉0.05）;综合组3级以上放射性食管炎发生率16.0%,对照组为43.5%（P〈0.05）;综合组治疗前后KPS评分及体重评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论：康莱特联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少3级以上骨髓抑制和3级以上放射性食管炎的发生,使患者的生存质量得到改善,但从疗效分析,NP方案同步放化疗是否联合使用康莱特,无统计学差异。