奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。     

长春西汀与奥扎格雷联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%（P〈0.05）,神经功能缺损改善程度亦优于对照组（P〈0.05）,血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效分析

目的:对长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效进行分析。方法:选择进展性脑梗死患者64例,随机分为两组。给予对照组奥扎格雷钠治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合长春西汀治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后,两组NIHSS评分优于治疗前;且治疗后,研究组NIHSS评分改善情况优于对照组,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组总有效率93.75%,明显高于对照组81.25%,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予进展性脑梗死患者长春西汀联合奥扎格雷钠治疗的临床疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死73例随机分为两组,治疗组给予奥扎格雷联合长春西汀,对照组给予丹参联合脉络宁。结果：治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率76.5%（P〈0.01）。结论：前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的荟萃分析

目的 应用荟萃分析的方法评价奥扎格雷钠联合长春西汀注射液在急性脑梗死治疗中的疗效及安全性.方法 在国内外多个数据库中检索1989至2012年间已经公开发表的关于奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的有关文献,筛选后摘录数据并运用Review Manager5.1.7软件统计分析相关数据.结果 经筛选后共有10项研究符合设定的纳入标准.分析结果显示,奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比(OR)合并值为3.27(95％可信区间为2.32 ～4.60).神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-2.98(95％可信区间为-3.68～-2.27).结论 奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且相对安全,可较好地改善患者的临床症状.     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效观察

目的:观察长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的临床疗效。方法:将122例进展性脑卒中患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各61例。对照组患者给予奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用长春西汀治疗,两组患者疗程均为14 d,比较两组患者疗效及血流变学指标变化情况。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.05);两组患者治疗前、后血小板数、血小板聚集率及全血黏度相比,有显著差异(P<0.05)。结论:长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效优于单纯奥扎格雷钠。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效分析

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效。方法选取灵宝市第一人民医院收治的100例进展性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用长春西汀治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.00%,对照组总有效率为84.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MPV、PDW明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展行脑卒中可明显降低MPV和PDW,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕的临床观察

目的探讨奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕的临床效果。方法选择2012年1月-2013年4月在澄合矿务局中心医院住院的眩晕症患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予奥扎格雷钠80mg,长春西汀30mg分别加入生理盐水250mL中静脉滴注。对照组给予复方丹参注射液20mL,川芎嗪120mg分别加入生理盐水250mL中静脉滴注。比较两组疗效。结果观察组总有效率为92.5%(37/40),显著优于对照组的70.0%(28/40),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕症效果较好。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

我院自2005年7月～2008年5月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死90例,取得了较满意的疗效,现总结报告如下。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

奥扎格雷钠为强力血栓素A２（TXA２）合成酶抑制剂，我们自２００１年６月至２００２年５月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死３５例，收到了较为满意的疗效，现总结报告如下。１临床资料１．１一般资料：选取８０例发病时间不超过７２h的急性脑梗死的住院病人，其诊断符合１９９５年全国第四届脑血管疾病会议制定的标准，并经头部CT证实。随机分为治疗组３５例，对照组４５例。治疗组男２３例，女１２例，年龄４５～７３岁，平均６２．５岁。头部CT示多发性腔隙性脑梗死８例，一侧基底节、放射冠区梗死１７例，大面积梗死１０例，合并高血…     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。方法选择发病在48h内的ACI患者48例,随机分成治疗组（24例）和对照组（24例）。治疗组给予奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml,Qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,Qd,连用14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。疗效评定标准：治疗效果按全国第四届脑血管病会议修订的＂脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准＂评定。结果治疗后两组神经功能缺失积分减少程度比较有显著性差异（P〈0.01）,两组有效率分别为92.0%、70.8%（P〈0.05）,两组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗ACI疗效较好,安全性高。     

长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

目的 探讨应用奥扎格雷钠与长春西丁联合对患有急性脑梗死的患者实施治疗的临床效果.方法 抽取82例患有急性脑梗死的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例.采用奥扎格雷钠对对照组患者实施治疗;采用奥扎格雷钠与长春西丁联合对治疗组患者实施治疗.结果治疗组患者急性脑梗死症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后神经功能缺损程度评分改善幅度明显大于对照组;药物不良反应率明显低于对照组;症状表现控制时间和用药治疗总时间明显短于对照组.结论应用奥扎格雷钠与长春西丁联合对患有急性脑梗死的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法将人选病例80例随机分为奥扎格雷钠治疗组和路路通对照组各40例,两组在给予普通治疗的基础上分别加用奥扎格雷钠及路路通,两组疗程均为15天。评定指标包括治疗前及冶疗15天后啮卒中的神经功能缺损改善程度、总体改善率、安全性的评定。结果冶疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠静脉用药治疗脑梗死疗效满意,是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法119例急性脑梗死患者分为治疗组（奥扎格雷钠组）61例和对照组58例，两组患者皆为发病72h内的急性病例。两组基础治疗相同，疗程均为14d。对患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的对照评价。结果治疗组总有效率（85．2％）明显优于对照组（70．7％），组间比较差异非常显著（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠，值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的l临床疗效。方法94例符合欧洲OCSP分型中部分前循环梗死,在发病6-24h内肌力在3级以下的患者,随机分成奥扎格雷钠治疗组（n=49）和对照组（n=45）。治疗组用奥扎格雷钠治疗10d,对照组用低分子右旋糖酐加复方丹参静滴10d;分别观察两组治疗前后临床神经功能缺损评分和日常生活能力（ADL）缺损评分。结果临床神经功能缺损评分和日常生活能力缺损评分,治疗组治愈好转率95．9％,对照组治愈好转率64.4％,两组差异有显著性（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠治疗早期急性脑梗死,其改善临床神经功能缺损评分和日常生活能力缺损评分方面均优于对照组,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

作者自2008—01／2008—10月联合应用奥扎格雷钠和疏血通治疗急性脑梗死45例,临床疗效满意,现报告如下。     

纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察

1 临床资料 1.1一般资料:我院神经内科急性脑梗死患者60例,均经CT 证实,随机分为治疗组和对照组.其治疗组30例,男20例,女10例,平均年龄(61.14±5.30)岁.对照组30例,男21例,女19例,平均年龄(60.31±6028)岁.两组患者年龄、性别、病理、病灶部位、神经功能缺损程度评分及伴发病情况差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性.