宫宁巴布剂基质配比的研究

目的优选宫宁巴布剂的基质配比。方法以宫宁巴布剂成品的黏附力、外观、膜残留量、涂展性为考察指标,选择聚丙烯酸钠（1％）,聚乙烯吡咯烷酮K-30（PVPK-30）,明胶,甘油的用量为影响因素,用L9（3^4）表进行正交试验。结果优选基质配比比例：聚丙烯酸钠（1％）-PVPK-30-明胶-甘油为4：4：3：4。结论优选巴布剂基质黏附性较强,敷贴舒适,制备简便。     

愈风宁心巴布剂制备工艺研究

目的 以高分子新辅料(PHV)为愈风宁心巴布剂基质成分,确立其最佳成型工艺.方法 采用正交试验设计法以PHV为基质成分,通过快粘力、剥离强度、内聚力、感官作为量化指标,优选出巴布剂基质最佳基质条件.结果 最佳基质配比为A1B2C2D2,即基质配比为聚丙烯酸钠:PHV:PEG(200):甘油为4:5.0:1.0:7.结论 高分子新辅料(PHV)性质稳定,符合巴布剂基质质量要求,巴布剂配方合理,方法简便易行.     

正交试验法优选那如-3巴布剂基质配方

目的优选那如-3巴布剂最佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂。方法采用正交设计,以黏附力为指标、以配方原料为因素对巴布剂基质组成比例进行优选。结果通过对数据的分析,优选出最佳的配方比为聚丙烯酸钠∶明胶∶甘油∶卡波姆=3∶2.5∶1∶2。结论所得配方黏附力较优。     

葛根芩连巴布剂的制备工艺研究

目的研制葛根芩连巴布剂,优化其制备工艺。方法采用正交实验设计法选择葛根芩连巴布剂制备工艺条件。确定以快黏力、剥离强度、内聚力和外观综合得分为葛根芩连巴布剂制备工艺考察指标,对结果进行直观分析和方差分析。结果最佳工艺为a2b2c2d1。即浸膏粉用量为10%,基质配比为聚乙烯醇：明胶：羧甲基纤维素钠：卡波姆：聚丙烯酸钠：甘油/丙二醇：高岭土为1：2：0.4：1：1.5：4/6：4;在50℃炼合15min,经减压脱气后涂布。结论按最佳工艺条件制备的葛根芩连巴布剂具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏弹性要求。     

散瘿巴布剂基质的工艺研究

[目的]优选散瘿巴布剂最佳的基质配比,为其成型工艺研究提供依据。[方法]分别以剥离强度、初黏力、外观为指标,采用L9（34）正交试验设计法进行散瘿巴布剂基质配方优选,确定其基质的最佳配比。[结果]散瘿巴布剂最佳基质配比条件为：甘油1.2mL,聚丙烯酸钠0.5g,羧甲基纤维素钠0.2g,明胶0.2g。[结论]按优选的散瘿巴布剂基质的配比,所制得膏体柔软、黏性适度,涂展性、保湿性良好,剥离无残留,此基质配比可用于散瘿巴布剂制剂生产。     

伤痛宁巴布剂的制备及透皮吸收的研究

目的：优选伤痛宁巴布剂基质的最佳配比,评价巴布剂的体外生物有效性。方法：通过均匀设计法试验,以黏着力为考察指标,选出最佳处方;通过琼脂凝胶扩散法,测定巴布剂的体外透皮吸收率。结果：伤痛宁膏基质的最佳处方为聚丙烯酸钠：聚乙二醇：明胶：高岭土：甘油：丙二醇=3.5：4.5：9：0.6：2：4,模拟透皮吸收率为3.3%。结论：优化的处方基质可以用于本品巴布剂的制备。     

正交设计法优选祖师麻巴布剂的基质处方

目的：优选祖师麻巴布剂基质最佳配方。方法：通过正交设计试验,以配方中聚丙烯酸钠、明胶、聚乙烯醇、PVPK-30、甘油、丙二醇为因素,以用量为水平,设计L18（37）正交表,以综合感官为综合考察指标,剥离强度和内聚力为量化指标,对结果进行直观分析和方差分析。结果：优选基质配比为聚丙烯酸钠∶明胶∶聚乙烯醇∶PVPK-30∶甘油∶丙二醇=4∶1∶2∶1.5∶15∶10。结论：优化后配方巴布剂剥离性能良好,内聚力适中、涂展性良好等,各项指标均符合外用贴敷要求。     

巴布剂基质配比的研究

目的 优选巴布剂基质配比.方法 采用正交试验设计法选择基质配比.以初黏力,剥离强度和内聚力的综合黏性得分为基质考察指标,对结果进行直观分析和方差分析.结果 优选基质配比为聚乙二醇:阿拉伯胶:卡波姆:聚丙烯酸钠=2∶1∶3∶2.结论 按优选最佳条件制备的巴布剂具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏弹性要求.     

黄连解毒巴布剂的研制与体外透皮吸收研究

实验采用19（3^4)正交试验法对黄连解毒巴布剂的基质进行筛选，结果认为A1B2C2为最佳配比即阿拉伯树胶粉：明胶：甘油＝1：0．1：2，提取物含量为30％，同时观察了本制剂透皮吸收与氮酮的促透皮吸收作用，采用改良Francz扩散池，选择小檗碱为指标。结果表明，小檗碱可缓慢透过小鼠皮肤；1％氮酮使小檗碱的体外透皮速率及透过量有显著性增加，3％，5％有极显著性增加。     

均匀设计法优选痹痛消巴布剂基质配方研究

目的优选痹痛消巴布剂最佳基质配方。方法采用均匀设计法,以巴布剂的光泽度、持黏力、皮肤追随性、反复揭贴性和基质残留5个指标为考察指标,对各种成分的用量进行优选,确定了基质中不同辅料的最佳配比。结果优选出痹痛消巴布剂最佳基质处方配比为：聚丙烯酸钠：卡波姆：羧甲基纤维素钠：聚乙烯吡咯烷酮K30：明胶：酒石酸：甘羟铝=12：6．07：11．34：8．54：8．11：6．92：12（质量比）。结论痹痛消巴布剂制备工艺合理、质量可控。     

均匀设计法优选玄丹巴布剂基质配方

目的对玄丹巴布剂的基质配方进行优选。方法通过均匀设计法,以影响巴布剂物理性状的几种主要辅料为考察因素,以各种辅料不同用量为考察水平,以成型巴布剂基质的剥离强度、持黏力为考察指标,通过对数据的分析,优选出最佳的基质配方。结果基质最佳质量比为卡波姆:PANA_1:PANA_2:甘油:柠檬酸:AlCl_3=1.5:2.5:2.7:11:0.36:0.5。结论由此配方制得的巴布剂贴敷于皮肤上,粘贴紧密,撕下后无基质残留于皮肤,质量较好。     

响应面法优化丹皮酚巴布剂基质处方研究

目的优选丹皮酚巴布剂最佳基质的配比,制备性能优良的巴布剂。方法采用响应面设计,以基质均匀性、延展性、膜残留性、皮肤追随性、黏度、剥离强度为综合指标,以配方原料为因素,对巴布剂基质组成比例进行优化。结果通过对析因实验,爬坡实验和Box-Behnken实验数据进行分析,优选出最佳配方比为乙二胺四乙酸(EDTA)∶甘羟铝∶酒石酸∶K-90∶甘油∶XL-10∶NP-800=0.20∶0.20∶0.10∶1.00∶28.62∶1.95∶5.88。结论所得配方基质较优,制备出丹皮酚巴布剂符合药剂学要求。     

止痛微乳凝胶膏的制备及体外评价

目的探讨微乳技术对凝胶膏中药物释放及透皮性能的影响。方法以初黏力、180°剥离强度和综合感官评分为指标,结合单因素实验与星点设计-效应面法优选止痛微乳凝胶膏处方。采用改良Franz扩散池法,以有效成分阿魏酸和欧前胡素为指标,对比微乳凝胶膏和普通凝胶膏体外释放和经皮渗透性能。结果最终优选出基质配方为NP700,卡波姆-941,卡波姆-934,铝化合物,酒石酸,丙三醇(1∶0.1∶0.25∶0.04∶0.04∶6)。2种凝胶膏中有效成分的体外释放均符合零级动力学方程,具有扩散和溶蚀的双重机制。微乳凝胶膏和普通凝胶膏中阿魏酸的透皮速率分别为1.92、0.97μg/(h·cm2),欧前胡素的透皮速率分别为0.28、0.09μg/(h·cm2)。与普通凝胶膏相比,微乳凝胶膏中有效成分的累积透过率成倍数增加。结论微乳技术能促进凝胶膏中药物的经皮渗透。     

正交试验优选黄地巴布剂的基质处方

目的优选黄地巴布剂的基质处方。方法以初黏力和综合感官(外观、气泡状态、反复揭贴性、舒适性)为考察指标,选取聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、高岭土、甘油、水合氯化铝及柠檬酸的用量为考察因素,采用正交设计法优化黄地巴布剂的基质配比。结果最佳基质配方为聚丙烯酸钠∶羧甲基纤维素钠∶高岭土∶甘油∶水合氯化铝∶柠檬酸=1.25∶0.2∶0.5∶9∶0.18∶0.27。结论按优选配方制得的黄地巴布剂具有良好的初黏力和综合感官,且制备工艺参数合理可行。     

川芎超微细粉和普通细粉在通窍活血巴布剂中透皮释药的对比研究

目的对比测定以川芎超微细粉制成的巴布剂和以川芎普通细粉制成的巴布剂中主要有效成分的离体兔皮释药速率。方法使用药物透皮扩散实验仪,以阿魏酸为指标成分,检测两种巴布剂样品中阿魏酸20 h内透过离体兔皮释药情况。结果川芎超微细粉样品巴布剂1～4 h为快速透皮释药阶段,4 h内累计透皮释药可达到42.57%;4～20 h为平稳缓慢透皮释药过程,20 h累计可达到58.26%。川芎普通细粉样品巴布剂4 h内累计透皮释药为24.67%,20 h为44.28%,且整个透皮释药均表现为平稳缓慢的过程。川芎超微细粉样品巴布剂比川芎普通细粉样品巴布剂累计透皮释药高出近15%。结论以川芎药物细粉作为该巴布剂的填充剂,超微细粉样品巴布剂比普通细粉样品巴布剂透皮释药效果好。     

血竭超微细粉和普通细粉在六白白疕巴布剂中体外透皮释药研究

目的：对比研究血竭超微细粉和普通细粉在六白白疕巴布剂中主要药效成分血竭素的体外透皮释药情况,为该巴布剂制备工艺研究提供参考依据。方法使用药物透皮扩散实验仪,以色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）、流动相为乙腈原磷酸二氢钠溶液（0.05 mol/L）（50：50）、检测波长440 nm、柱温40℃、流速1 mL/min的高效液相色谱法（HPLC）色谱条件,检测两种巴布剂样品中血竭素12 h内透过离体兔皮释药情况。结果HPLC检测方法显示血竭素峰分离效果良好,稳定性、精密度和加样回收试验的RSD分别为1.14%、0.92%、0.89%,符合含量测定要求;两种样品巴布剂1~2 h内均为快速透皮释药阶段,2~12 h为平稳缓慢透皮释药阶段。其中超细粉样品巴布剂2、4、12 h内血竭素累积透皮释药率分别为29.12%、38.60%和59.36%,而普通细粉样品巴布剂在同一时间段仅为16.74%、21.77%和44.28%。在考察的12 h内,超微细粉样品巴布剂血竭素累积透皮释药率高于普通细粉样品巴布剂15%左右。结论本含量测定方法良好,以血竭药物超微细粉作为该巴布剂的填充剂,血竭素体外透皮释药效果明显优于以普通细粉作为巴布剂填充剂的样品巴布剂。     

不同药物对根管治疗期间急症疗效的观察

目的:探讨替硝唑复合糊剂和甲醛甲酚液对慢性根尖周炎根管治疗期间急症的疗效差异。方法:选择慢性根尖周炎患者128例,168颗牙,随机分为两组,A组(替硝唑复合糊剂组)和B组(甲醛甲酚组),记录临床症状并拍摄X线片;常规进行根管预备后,A组用替硝唑地塞米松碘仿糊剂消毒根管,B组用甲醛甲酚纸尖消毒根管,1周后复诊、根充;记录临床症状,进行疗效评定,随访1.5a。结果:A组根管治疗期间急症的发生率明显低于B组(P<0.01),两组有显著性差异。1.5a后成功率比较,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:替硝唑地塞米松碘仿糊剂作为根管消毒剂,对预防慢性根尖周炎根管治疗过程中急症的发生具有良好的作用,且远期效果可靠。     

滇重楼巴布剂对大鼠急性痛风性关节炎及炎症的调控机制

目的 拟改进云南省中医学院第三附属医院骨科传统外敷药剂型, 筛选其中重要有效成分滇重楼制成巴布剂, 并对其炎症调控机制进行研究.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组和治疗组2组, 于大鼠足内踝胫跗关节腔局部注射5%尿酸钠混悬液50μL, 制成急性痛风性关节炎模型.对照组外敷无任何药物的巴布剂, 治疗组外敷滇重楼巴布剂, 分别检测4、24、48、72 h后2组大鼠踝关节直径、周长指标的变化.ELISA法检测外周血白介素-1β (IL-1β) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的变化, Western blotting法检测单核细胞TLR4的表达水平.结果 与对照组相比, 滇重楼巴布剂外敷治疗组, 足踝直径及周径在各时间点增加值明显减少, IL-1β在4、24、72 h下降, TLR4表达在48 h降低.结论 重楼巴布剂可通过降低炎症因子IL-1β与TLR4的表达, 减轻大鼠急性痛风性关节炎症反应.     

HPLC法测定双藤痹痛凝胶膏剂中雷公藤甲素和青藤碱的含量

目的控制双藤痹痛凝胶膏剂的质量。方法用HPLC法测定双藤痹痛凝胶膏剂中雷公藤甲素和青藤碱的含量。结果雷公藤甲素的线性范围为1.5216~15.2160μg/mL,平均回收率为98.07%;青藤碱的线性范围为8.5524~85.5240μg/mL,平均回收率为98.32%。结论 HPLC法操作简便快速,结果准确,重现性好,可用于双藤痹痛凝胶膏剂的质量控制。