高效液相色谱法测定舒肝丸中芍药苷含量

目的建立舒肝丸中芍药苷含量测定方法。方法采用C18柱,以甲醇∶水(25∶75)为流动相,检测波长为243 nm。结果线性范围为0.20~1.00μg,本法回收率为99.88%,RSD为1.41%。结论本法操作简便易行,可供舒肝丸中芍药苷质量控制用。     

高效液相色谱法测定肝络欣丸中芍药苷含量

肝络欣丸是山西旭州制药有限公司研制的三类中药新药,由黄芪、蚂蚁、赤芍、丹参、当归、蒲公英、焦山楂、青皮、枸杞子、人参、黄精、白术、地黄、虎杖、秦艽、苍术、猪苓、陈皮、六神曲、麦芽2 0味中药组成,剂型为水蜜丸,本品具有益气补肾,活血养肝,行滞化湿之功效,临床研究证明对治疗乙型慢性肝炎具良好效果。本文报道采用高效液相色谱法测定其处方中主要药味赤芍所含主成分芍药苷的含量,作为该品质量控制的主要方法之一。关     

高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）,测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量。方法：高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS1 50L×4.6。流动相为乙腈-0.1%磷酸（18∶82）,流速1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果：精密度和稳定性均良好;芍药苷峰与其它组分峰的分离度为3.6,理论塔板数以芍药苷峰计算为8563,平均加样回收率为99.2%（RSD为1.08%,n=5）,芍药苷在0.25-2.5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.142～1.42mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99985);平均回收率为96.37％,RSD=1.01％.结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于舒肝宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定脏腑和胶囊中芍药苷的含量

脏腑和胶囊主要由白芍、白术、牡蛎、枣仁等组成,具有柔肝敛阴、益气养血、养心安神的作用,主要用于治疗更年期综合征.为了更好地控制质量,我们用高效液相色谱法测定了主要药味白芍中主要成分芍药苷的含量,本方法简便、灵敏、重现性好,可作为本药的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定于氏萎胃宁浓缩丸中芍药苷的含量

目的：对于氏萎胃宁浓缩丸中芍药苷进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法测定于氏萎胃宁浓缩丸中芍药苷的含量。结果：于氏萎胃宁浓缩丸中芍药苷的含量0．44mg／丸。结论：该方法简单，快速，准确。     

高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃健灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Zlipse XDB色谱柱(4.6×250mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15.5∶84.5),流速1mL/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.264~1.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.52%。RSD为1.87%(n=5)。结论:方法操作简便、准确、省时,可以作为胃健灵胶囊的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil5u100AC18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml.min-1;检测波长:230nm;柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878～1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定养坤丸中黄芩苷和芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定养坤丸中黄芩苷和芍药苷含量的方法。方法:采用Phenomenex LunaC₁₈(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;检测波长:230nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷与芍药苷能达到基线分离,线性良好。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为养坤丸的质量控制提供了理论依据。     

高效液相色谱法测定种子三达丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定种子三达丸中芍药苷含量的方法。方法色谱柱采用Kromasil-C18（5um，4．6mm×250mm）；流动相为甲醇-水（30：70）；检测波长为230nm；流速为1．0mL／min。结果芍药苷在0．11～2．14ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．2％（RSD=1．72％，n=6）。结论本方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Spherisial-C18柱。结果：提取方法有效消除了干扰，所选定的色谱条件可将赤芍中芍药苷与杂质成功的分离，平均回收率为98.7％，RSD=1.08％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为控制参芪颗粒质量的方法。     

高效液相色谱法测定通经口服液中芍药苷的含量

目的:通过测定通经口服液中芍药苷的含量,为其制定质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法对通经口服液的提取溶液进行测定。结果:测得该制剂中芍药苷的平均含量为0.0671mg·ml~(-1),RSD=0.89％(n=5)。结论:通经口服液每1ml含白芍以芍药苷算,不得少于0.06％。     

高效液相色谱法测定理气和胃口服液中芍药苷含量

目的 :建立理气和胃口服液质量标准。方法 :高效液相色谱法。Hypersli- C1 8色谱柱 (4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (15∶ 85 ) ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .15 4 35～ 1.0 2 9μg间呈良好的线性关系 ,r=0 .99989,回收率为 98.892 % ,RSD=2 .6 9%。结论 :该法操作简便 ,准确 ,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定于氏萎胃宁浓缩丸中芍药苷的含量

目的:对于氏萎胃宁浓缩丸中芍药苷进行含量测定.方法:采用高效液相色谱法测定于氏萎胃宁浓缩丸中芍药苷的含量.结果:于氏萎胃宁浓缩丸中芍药苷的含量0.44mg/丸.结论:该方法简单,快速,准确.     

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的 建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm;流速:1.0 mL/min.结果 芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,Υ=0.999 9,平均回收...     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用色谱柱HYPERSIL ODS2,流动相乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.2),检测波长230nm,流速1.0mL/m in。结果:芍药苷在0.2~1.6μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.73%(n=5),RSD=1.21%。结论:本方法重现性好、简便易行,可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的：测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法：用高效液相色谱法测定。结果：平均加样回收率为94．97％（RSD=0．70％）。结论：此法简便、准确、稳定、重现性好，且成药中其它组分对测定无干扰。可作为该产品的主要质量控制方法。     

高效液相色谱法测定止血化瘀丸中芍药苷的含量

止血化瘀丸功能滋阴降火,止血化瘀。主治视网膜静脉周围炎。由牡丹皮、蒲黄等中药组成,具有活血消斑、行气止痛之功效,主治眼底出血。牡丹皮为本方的君药之一,其主要有效成分为丹皮酚、芍药苷,因丹皮酚不稳定,为了更好地控制该药的生产质量,我们选择芍药苷作为控制本品质量的指标成分,经过实验摸索建立了高效液相色谱法测定止血化瘀丸中芍药苷含量的方法,以进一步完善质量控制体系。