国外从事药物释放系统(DDS)研究的主要机构及其技术平台和产品

 

通过对全球10家杰出的从事药物释放系统研究的制药公司，包括公司主要技术平台、专利技

术、已上市药物和研发中的新药等进行分析，总结国外DDS的研究现状及研究开发热点。

     

中枢神经系统治疗用药的现状与发展

近年来国内外医药界对中枢神经系统（ＣＮＳ）药物的研究开发特别活跃。目前国内临床使用的ＣＮＳ药物有１８０多种。在国外，大、中型制药企业及６０％以上的医学生物技术公司都在集中力量开发ＣＮＳ药物。１９９４年美国制药公司用于ＣＮＳ药物的研究与开发费用超过２０...     

浅谈突破生物屏障的药物输送技术

目前，国际上在药物输送技术研究方面投人的力度大于对老药进行重新配方。在药物输送技术领域中，许多制药公司、大学以及研究机构的科学家们都在致力于分子水平的研究工作，旨在使药物分子能够突破生物屏障。     

印度制药企业大举进入德国仿制药市场

印度制药企业Torrent制药公司最近收购了辉瑞制药公司在德国的仿制药生产企业Heumann Pharma Generics（Heumann仿制药制药公司）的品牌，后者已经有90年的历史，它有315个已经批准的文号和34个在申请批准的产品。目前，该公司生产和销售116种产品，大部分为处方药。Torrent制药公司收购Heumann仿制药公司的目的，一方面和公司的战略一致，同时，可以强化公司的市场地位。在产品系列中，心血管药物、胃肠道药物和抗感染药物占了约75％。     

辉瑞和Medivation开展合作

辉瑞公司和Medivation公司最近对外宣布，两家公司将就Dimebon药物开展全球市场的合作。Dimebon是Medivation公司正在研究开发的治疗阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）和亨廷顿舞蹈病（Huntington＇s disease,HD）的药物，目前正在进行全球范围的经度到中度阿尔茨海默病Ⅲ期临床实验评价。     

辉瑞和Medivation开展合作

辉瑞公司和Medivation公司最近对外宣布，两家公司将就Dimebon药物开展全球市场的合作。Dimebon是Medivation公司正在研究开发的治疗阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）和亨廷顿舞蹈病（Huntington＇s disease,HD）的药物，目前正在进行全球范围的经度到中度阿尔茨海默病Ⅲ期临床实验评价。     

阿斯利康与吉非替尼

阿斯利康是一家以科研为基础的领先制药公司。由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，主要从事处方药品的研发、生产和销售业务。阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典，在全球设有11个研发中心、30个生产基地，产品销售覆盖100多个国家和地区。阿斯利康制药有限公司总部位于上海，在中国大陆的19个主要城市设有办事处。公司位于江苏省无锡市的世界一流生产基地于2001年正式投产。阿斯利康制药有限公司在中国现有2000名员工，分布在生产、销售、市场推广、临床研究等领域。阿斯利康目前正在研究和开发一系列尖端的癌症治疗新方法，并且利用合理的药物设计技术来开发新的化合物，使其产品比目前的细胞毒性药物和激素治疗药物更具优势。除了开发新型药物之外，阿斯利康将不断致力于研究新方法，使现有的治疗手段得以更好的应用或改善，从而使公司的药品能发挥其所有潜能．并得到充分的利用。     

关于评选第九届中国药学会-施维雅青年药物化学奖和专项研究资助项目的通知

中国药学会-施维雅青年药物化学奖和专项研究资助项目是由中国药学会与法国施维雅公司研究院共同设立的，每年评选一次，旨在鼓励中国优秀轻年药物化学工作者立足于中国国内和致力于中国新药研究。设奖多年来，有力推动了我国优秀青年药物化学工作者的健康成长和发展。     

韩国破译“超级病菌”结构有助加速研究药物治疗

据总部设在首尔的水品基因制药公司说，公司研究团队已破解“超级病菌”的物理结构，这一发现将对寻找可破坏“超级病菌”结构的物质提供帮助，为下一步药物治疗铺路。     

第七届全国药物与化学异物代谢学术会议在宁召开

2003年10月24日至29日，由中国药理学会药物代谢动力学专业委员会主办、中国药科大学承办、日本岛津公司协办的“第七届全国药物与化学异物代谢学术会议”在南京召开。出席会议的有来自美国等国家及全国各省市药理学和药物代谢动力学研究领域的研究人员共311人。     

新型药物递送系统研究新进展

近年来现代药剂学发展迅速,新型药物递送系统成为药剂学领域的研究热点和难点。新型药物传递系统对于减少药物不良反应、提高药物疗效、保障用药安全具有重要意义,尤其在国外已成为药物制剂领域一新的研究方向和市场走向。本文就有机药物递送系统、无机药物递送系统以及生物药物递送系统的最新研究进展进行了综述。     

把握创新制剂推动我国药业发展新机遇

药物研发进入制剂创新时代,新型药物递送系统(drug delivery system,DDS)已成为新药研发热点。我国医药产业的持续、健康发展需要新分子实体（NME）与新制剂产品两个支柱共同支撑。基于目前我国医药产业的发展现状,NME研发适宜作为我国医药产业发展的长远战略,而现阶段发展策略则应以DDS创新作为领头军。DDS能够更迅速地形成战斗力、产业规模和竞争优势,在短期内成为医药产业发展的催化剂和推动力。我国医药企业需要重视并把握创新制剂所带来的新机遇。     

大学生食物多样化评分与发锌含量相关性分析

目的 了解大学生食物多样化评分分布状况及食物多样化评分与发锌含量的关系.方法 采用食物频率法调查某高校221名大学生的膳食摄入情况,并做食物多样化评分(DDS);通过原子吸收分光光度法对其中高低DDS组随机抽取的40份发样做发锌含量的检测.结果 被调查人群平均DDS最高男、女生分别为3.7和3.8,差异没有统计学意义(P＞0.05);大学生发锌含量平均值为300.88 μg/g,发锌含量的性别差异有统计学意义(P＜0.01),高低DDS分组的发锌含量差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 该校大学生的饮食情况不容乐观,食物多样化水平有待提高;未发现DDS与发锌的关系.     

两种基于直接数字合成技术的阻抗激励源的对比研究

目的:比较两种基于直接数字合成技术的阻抗激励源的性能,为以后阻抗系统设计提供指导. 方法:设计了基于直接数字合成(DDS)芯片的阻抗激励源;并且在频谱特性、灵活性等方面与基于可编程逻辑器件(FPGA)芯片的激励源进行了比较. 结果:在频谱特性上,FPGA激励源的信号质量优于DDS芯片激励源. 灵活性上,DDS芯片激励源优于FPGA激励源. 结论:二者各有优缺点,实际应用中,可根据具体情况选择合适的激励源. 我们在实验中对激励源的灵活性要求较高,所以选择了基于AD9850的阻抗激励源.     

四川省多民族农村地区儿童膳食多样性与生长发育的相关性

目的了解四川省多民族农村地区儿童膳食多样性及生长发育现状,探究膳食多样性与生长发育指标的关系。方法 采用多阶段随机整群抽样方法,选取四川省汉族、藏族和彝族农村地区18~36月龄儿童及其主要看护人为研究对象。采用自行设计的问卷收集儿童及其看护人的社会人口学特征和家庭基本情况。按照联合国粮食及农业组织《衡量家庭和个人膳食多样性的准则》计算儿童膳食多样性得分(DDS)。采用标准的人体学测量设备测量儿童的身高(长)和体重,依据世界卫生组织标准计算儿童的年龄别身高Z评分(HAZ)、年龄别体重Z评分(WAZ)、身高别体重Z评分(WHZ)。运用多元线性回归分析儿童膳食多样性与生长发育指标的关系。结果 共纳入1092名儿童,DDS为(4.8±1.7)分,低膳食多样性(DDS≤4)的儿童所占比例为45.3%。汉族儿童的DDS[(5.8±1.4)分]均高于藏族儿童[(4.9±1.6)分]和彝族儿童[(3.9±1.6)分](P均<0.001)。儿童生长迟缓(HAZ<-2)率、低体重(WAZ<-2)率以及消瘦(WHZ<-2)率分别为21.1%、4.9%、2.5%。多元线性回归结果显示,在调整了儿童性别、月龄、出生体重、是否早产、父母身高因素后,DDS与HAZ呈正相关(β=0.206,95%CI=0.158~0.254,P<0.001),进一步调整家庭固定资产、民族、看护人类型、看护人文化程度因素后,DDS与HAZ仍呈正相关(β=0.077,95%CI=0.026~0.128, P=0.003)。结论 四川省多民族农村地区儿童的膳食多样性情况较差,且存在明显的民族差异,其中彝族农村地区问题尤为突出。儿童DDS与HAZ呈正相关。建议针对四川省多民族农村地区的儿童膳食特征,开展营养健康教育指导,从而改善儿童的生长发育状况。     

晚期麻风颈后神经病理变化的研究

报告9例经氨苯砜治疗10年以上的晚期麻风患者的胫后神经病理变化。发现神经内的炎症浸润消退比皮损内慢。神经中氨苯砜浓度显著的低于其在血液、肌肉及皮肤中的浓度。我们认为神经内氨苯砜的浓度降低与血管腔狭窄、闭塞及神经外膜、束膜增厚有关。神经内氨苯砜低浓度是神经中病变不易消退的原因。     

Translation,cultural adaptation,and evaluation of the psychometric properties of an Arabic diabetes distress scale: A cross sectional study from Saudi Arabia

Objectives:To translate, validate, and adapt the diabetes distress scale (DDS)-17 to a Saudi Arabian (SA) DDS (SADDS-17). Also, to evaluate the psychometric properties of the newly adapted SADDS-17.Methods:This was a cross-sectional study evaluating the psychometric properties of the DDS. The DDS was translated using the forward-backward translation from English to Arabic at King Saud University Medical City (KSUMC), Riyadh, Saudi Arabia, in January 2016. Statistical analyses included exploratory factor analysis, internal consistency, testretest reliability, and construct validity. Moreover, contingent validity was evaluated using hospital anxiety and depression scale, visual analogue scale, and the World Health Organization quality of life assessment instrument.Results:A total of 109 participants were included in this study. The exploratory factor analysis of our Arabic scale supported the original DDS with 4 sub-scales. Correlations ranged from 0.376 to 0.718 for items in regimen-related distress, 0.327 to 0.533 for items in emotional burden, 0.413 to 0.722 for items in physician-related distress, and 0.492 to 0.556 for items in interpersonal distress. The Cronbach’s alpha value of the SADDS was 0.848 for the total scale. The test-retest reliability value was 0.78.Conclusion:Our SADDS is a valid and reliable instrument for detecting diabetes distress among Saudi Arabian patients with type 2 diabetes.     

FTIR法研究环氧树脂固化反应动力学

用傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）法研究了双酚Ｓ环氧树脂和甲溴双酚Ａ环氧树脂分别与二胺基二苯砜在恒温条件下的固化反应动力学,得出了各反应的表观活化能。     

帕金森氏患者多巴胺失调综合征危险因素研究

目的研究帕金森氏患者多巴胺失调综合征危险因素。方法回顾性分析65例帕金森病患者,收集数据并进行logistic回归分析。结果服用高剂量左旋多巴药物是DDS发病的危险因素（P〈0.05）,其余因素相互作用亦能引起DDS症状;高剂量药物服用组患者DDS发病率显著高于低剂量组,差异具有统计学意义（P〈0.00）。结论避免上述危险因素对于预防帕金森氏患者多巴胺失调综合征具有重要意义。     

Cyclic arginine-glycine-aspartic acid-modified red blood cells for drug delivery: Synthesis and in vitro evaluation

Red blood cells (RBCs) are an excellent choice for cell preparation research because of their biocompatibility, high drug loading, and long half-life. In this study, doxorubicin (DOX) was encapsulated with RBCs as the carrier. The biotin-avidin system binding principle was used to modify biotinylated cyclic arginine-glycine-aspartic acid (cRGD) onto RBC surfaces for accurate targeting, high drug loading, and sustained drug release. The RBC drug delivery system (DDS) was characterized, and the concentration of surface sulfur in the energy spectrum was 6.330%. The physical and chemical properties of RBC DDS were as follows: drug content, 0.857 mg/mL; particle size, 3339 nm; potential value, −12.5 mV; and cumulative release rate, 81.35%. There was no significant change in RBC morphology for up to seven days. The results of the targeting and cytotoxicity studies of RBC DDS showed that many RBCs covered the surfaces of U251 cells, and the fluorescence intensity was higher than that of MCF-7 cells. The IC₅₀ value of unmodified drug-loaded RBCs was 2.5 times higher than that of targeted modified drug-loaded RBCs, indicating that the targeting of cancer cells produced satisfactory inhibition. This study confirms that the RBC DDS has the characteristics of accurate targeting, high drug loading, and slow drug release, which increases its likelihood of becoming a clinical cancer treatment in the future.