肿瘤样钙质沉着症1例

病例女，５７岁。２０余年前无明显诱因左大腿胀痛。８年前发现左大腿肿物，质软，无明显疼痛，初为鸟蛋大，缓慢增长。３年前，发现右腋前皱襞亦有类似肿物。专科情况：左大腿中上段明显隆起，皮肤稍红，皮温稍高。浅表静脉无明显怒张。可触及约２０cm×１５cm大小包块，质软，边界不清，无明显压痛，未闻及血管杂音。右腋前皱襞亦见类似包块，边缘不清，其范围约为１０cm×８cm，高出胸壁０．５～２cm。实验室检查：血碱性磷酸酶８３U?L。X线表现：左大腿近、中段软组织内多个大小不等团块样致密影，大多边缘呈蛋壳样钙化，股骨骨质未见…     

CT诊断肿瘤样钙盐沉着症1例

肿瘤样钙盐沉着症又称瘤样钙化症,是一种病因不明的少见病,目前认为本病属常染色体显性遗传病,有家族性倾向,以青壮年多见[1].典型表现为大关节周围软组织内多发性钙化性肿块,与肿瘤类似,一般不侵及骨质.     

家族性肿瘤样钙质沉着症2例

病例例1,女,16岁.左臀部多发软组织包块10年,曾于外院手术治疗,术后复发.体检:左髋及左臀部巨大硬性包块,表面结节感,固定,局部皮肤溃破流出白垩样内容物,左髋关节功能基本正常.实验室检查:血钙正常,血磷升高.X线表现:左侧髋关节旁及臀部软组织内钙化性肿块,钙化融合呈菜花状,邻近骨骼、关节未受侵犯(图1),诊断为左髋、臀部肿瘤样钙质沉着症可能.     

超声诊断特发性皮肤钙质沉着症1例

患者,女,49岁。自述无意中发现左臀部包块。查 体:左臀部可触及一包块,表面光滑,质硬,活动度 欠佳,无压痛。临床无钙、磷代谢性疾病。超声检查 显示:左臀部见一约2.2cm×2.2cm,强回声光团,有 包膜,轮廓清晰,伴有声影(彩图12见320页)。超 声诊断:特发性皮肤钙质沉着症,手术及病理均证实。     

B超诊断甲状旁腺腺瘤伴发肾钙质沉着症1例

患者男,３３岁,以双肾区反复绞痛３年余就诊,外院诊断为双肾结石。体检：双肾区叩击痛。尿常规正常。血清检查：尿酸６０２ｕｍｏｌ／Ｌ（正常１４０～４００ｕｍｏｌ／Ｌ）;钙３．０３ｍｍｏｌ／Ｌ（正常２．２～２．７ｍｍｏｌ／Ｌ）;磷０．７８ｍｍｏｌ／Ｌ（正常１．０～１．６ｍｍｏｌ／Ｌ）。腹部平片示：双肾多发结石。Ｂ超示：左侧甲状腺下后方包膜外探及一１．６ｃｍ×２．５ｃｍ肿物,边界清,包膜完整,内为低回声,可见少许强回声光点,肿块后方回声稍增强（图１）。双肾轮廓清,大小正常,包膜光滑,于双肾实质内见多个强…     

肿瘤样钙质沉着症3例临床病理分析

肿瘤样钙质沉着症(tumoral calcinosis)较少见，现将我科近几年来所遇的3例报告如下：     

阴囊特发性钙盐沉着症1例报告并文献复习

目的：报告1例阴囊特发性钙盐沉着症。方法：分析1例阴囊特发性钙盐沉着症的诊断与治疗并复习相关文献。结果：患者男，37岁，阴囊起白色硬性结节7a，病理符合阴囊特发性钙盐沉着症。结论：阴囊特发性钙盐沉着症临床罕见，本病需与多发性脂囊瘤相鉴别。     

肾钙质沉着的超声检查

小儿肾周脂肪层较薄,有利于B型超声显示肾脏的解剖结构,容易发现肾锥体回声强度异常。我院1986年1月至1992年1月B超检查诊断肾钙质沉着(Nephrocalcinosis)7例,现予以分析报告。     

双臀、左髂嵴部肿瘤样钙质沉着症1例分析

对我院2007—12-06收治的1例肿瘤样钙质沉着症分析如下。 1病历摘要 男，6．5岁，因步态异常2a。门诊以臀肌挛缩症收入病房。患者家属大约2a多前发现患儿双侧臀部打针（肌肉注射）部位形成突出皮外的硬结，无红、热、痒现象，硬结逐渐增多增大，痒，双侧臀部逐渐变小，步态异常，以跑步更明显，家属观察最突出表现为不论分并腿、下蹲均无法屈髋屈膝90°，只能坐高凳子，     

彩色多普勒超声在肾髓质钙质沉着症中的应用分析

[目的]探讨肾髓质钙质沉积症的超声特点及血流动力学改变,提高对肾髓质钙质沉着症的认识,为临床诊疗提供更好依据.[方法]回顾性分析11例确诊为肾髓质钙质沉着症超声特点及血流动力学改变.[结果]超声结果显示肾脏大小、形态基本正常,皮质、髓质界限清楚,髓质内可见沿锥体分布的密集点状强回声,形状与锥体形态一致, 后无明显声影,仅一例有弱声影.双肾彩色多普勒检查示肾脏血流分布无明显异常.[结论]肾脏髓质钙质沉积症具有特征性超声改变,对于肾髓质钙质沉着症鉴别诊断及疗效观察有不可忽视的作用.     

透析引起转移性钙化2例

病例1,女,54岁,主因"发热、咳嗽、咳痰"就诊.体检发现右手小指红肿,触痛阳性.既往乙型肝炎病史21年,肝硬化病史4年,乙型肝炎相关性肾病、肾功能不全、肾衰竭病史6年;4年前行右腹部手术,术后行腹膜透析,每日4次.X线平片检查显示:右手小指指间关节旁软组织可见不规则钙化影(图1),胸片示双侧肩胛骨内侧软组织类圆形钙化灶.     

血友病性假肿瘤1例

患者男,5岁5个月,发现右前臂肿物1个月,起初拇指大小,后渐弥漫性增大,达15 cm×9 cm,无红肿、痛,皮温不高,质软.既往史:确诊血友病5年,无家族史.实验室检查:凝血因子Ⅸ为15%(参考值:＞45%),凝血因子Ⅷ为165%(参考值＞45%),纤维蛋白原9.86 g/L(参考值:2.00～4.00 g/L),活化部分凝血活酶时间52.5 s(参考值:26～38 s).     

急性气肿性胆囊炎1例

患者男,64岁,因"右上腹痛伴恶心、呕吐、发热1天"入院.查体:体温38.5℃,右中上腹压痛阳性.实验室检查:WBC 17.76×109/L,中性粒细胞0.8,血糖7.42 mmol/L.腹部B超:胆囊呈袋状,其内可见多个点状回声,后方伴声影,胆囊壁模糊,超声诊断为胆囊炎伴胆囊多发结石.立位腹部平片(DR)示右上腹肝区下方可见管状含气透亮影伴气液平面,疑为小肠梗阻、肠管扩张.     

颅骨脂肪瘤1例

患者男,60岁,因"常规体检发现右额骨内占位性病变"就诊.既往体健,无家族遗传史.CT平扫:右额骨板障内可见0.92 cm×0.33 cm类圆形低密度影,边界清楚,其内可见纤细的骨化间隔影,CT值-74 HU;外板受压变薄,周边无硬化,未见骨皮质破坏、骨膜反应及软组织肿块(图1).CT诊断:额骨骨内脂肪瘤.行肿物摘除术,术中见右额骨髓腔内有黄色均匀的肉芽肿状物质充填,镜下所见为成熟的脂肪组织成分.病理诊断:骨脂肪瘤.     

手掌血管肉瘤1例

患者女,29岁,主因"左手掌淋巴血管瘤26年余,手术后复发4月余"就诊。26年前,患者无明显诱因出现左手掌异物,行组织活检诊断为淋巴血管瘤,于外院先行放疗后再行手术治疗。术后患者左手生长缓慢,各手指活动尚可,但左手较右手明显偏小。2013年,患者左手掌出现黄豆大小包块,质软,疼痛。近4个月来,包块生长迅速,表面皮肤破溃、有鲜血流出,并逐渐出现手掌、手背及各手指肿胀,活动受限,触之疼痛加重,保守治疗无效、就诊于本院。查体:左手肿胀畸形,较右手明显偏小,左手背及左手掌     

颅锁骨发育不全1例

患儿男,5岁,因反复头痛就诊。查体:头大面小,前额及顶部突出,囟门增大未闭,眼距增宽,鼻梁低。两肩下垂,肩关节活动度大,双肩在胸前可靠拢。胸廓上窄下宽。无明显智力减退。实验室检查未见异常。X线鼻旁窦、柯、瓦氏位、头颅侧位、     

乳腺巨大错构瘤1例

正患者女,38岁,主因"发现右乳腺包块8年余,逐渐增大、并有隐疼感1年余"就诊。查体:右乳增大,于近外上象限触及约5.0cm×7.0cm椭圆形肿物,质地较软,边界清楚,无压痛,压之有囊性感,移动度大,与皮肤无粘连。X线片:右乳外上象限见巨大类椭圆形混合密度肿块影,以低密度为主,约     

X线诊断家族性石骨症1例

患者男,19岁,入伍体检发现骨质异常.查体:T 37.1℃,P 67次/分,R 16次/分,BP 125/85 mmHg;神清,头颅五官无畸形,淋巴结无肿大,胸腹部及四肢均未见异常,身高172 cm,体质量64 kg.其父于十余年前确诊为石骨症,并有相应X线表现,但无明显临床症状及体征.     

先天性右膈疝误诊1例

患儿女,2岁,以"无诱因黑便半个月,发热1周"入院.1个月前曾从床上摔下.体格检查:精神萎靡,皮肤、结膜及口唇黏膜苍白,咽红充血,双肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音,心脏、腹部无异常.T 37.5～38.0℃,伴刺激性咳嗽.     

右足跗骨结核1例

患者男,80岁,主因"右侧足面持续肿胀2年外侧窦道形成"入院.查体:右足背软组织肿胀,远行时疼痛加剧,经窭道分泌腥臭黄白色脓性物.右踝关节正侧位X线摄片:右足第2～5跖骨基底部、楔骨、舟骨、距骨及骰骨和部分跟骨骨质破坏,骨关节间隙显示不清,足背软组织层次混浊、肿胀;右踝后方血管壁钙化,跟骨骨刺生成,跟腱韧带见条形钙化(图1).X线诊断:①右跗骨感染性病变;②右侧跟骨下棘骨质增生;③右侧腓动脉末端及跟腱韧带钙化.CT:右足广泛骨质稀疏,舟骨、骰骨、楔骨及邻近跟骨、距骨、跖骨基底部骨质广泛破坏,部分碎骨片外移;右侧附骨间关节、距跟舟关节、跗跖关节紊乱,关节间隙不规则变窄,关节面骨质弥漫性虫蚀样破坏;邻近跗跖部周围软组织肿胀,脂肪间隙消失(图2).CT诊断:右跗骨、跖骨及对应关节结核改变.病理诊断:跗骨结核.