从肉桂中分到的一个新型的二萜化合物辛卡西醇C_1

从肉桂(Cinnamomum cassia Blume)的具有抗变态反应活性的水提物中,分到一系列的二萜化合物(1～X)。化合物1—VI的结构前已报道。本文主要阐述了化合物Ⅶ即辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1)的结构的测定。用化学和光谱(IR、UV、MS、~1 H及~(13) C的NMR)确定,并用X-光射线结晶学的分析进一步确证化合物Ⅶ是一个新的高含氧的四个环的二萜类化合物,在分子中具有一个带两个酮基官能团的八元环结构。辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1):C_(20)H_(28)O_7,无色片晶(MeOH),mP204—207°,[α]_D-3.6°(MeOH)。其结构如下:     

芳香基硼氨配合物AsCl_2NMesBMes_2的合成与结构测定

合成了芳香基硼氨配合物MesNHBMes_2及其As的衍生物AsCl_2NMesBMes_2(Mes=Me_3C_6H_2-),并通过X线衍射进行了结构测定。结果表明,带有配体的N-B中心呈平面形,平面间扭曲的角度一般小于10°,B-N原子之间多重键的性质无改变。用M_0K_a(λ=0.0071069nm)在130K低温下X线衍射所得的晶体数据为:1.MesNHBMes_2,C_(27)H_(34)BN,a=0.8200(1)nm,b=1.0370(3)nm,C=1.5134(3)nm,α=109.38(2)°,β=80.96(2)°,γ=108.71(2)°,三斜晶体,空间群p(?),R=0.063。2.AsCl_2NMesBMes_2,C_(27)H_(33)AsBCl_2N,a=2.2681(3)nm,b=8.3510(9)nm,C=2.7961(3)nm,β=98.80(1)°,单斜晶体,空间群P2_(1/a)。     

大哥纳香中的细胞毒成分

作者以海虾致死实验(BST)为药理活性指标,从大哥纳香Goniothalamus giganteus的茎皮乙醇提取物中分离到二个新化合物gi-gantetrocin(1)和gigntriocin(5)。化合物(1)为无定形粉末,rap80～81C,〔a〕_D~(25)+10.3°,高分辨质谱给出分子式C_(35)H_(64)O_7;化合物(5)为白色针晶,mp69～71C,[a]_D~(25)+180°,高分辨质谱给出分子式C_(25)H_(64)O_6。通过IR、UV、~1HNMR和~(13)CNMR确定了它们的结构式。药理实验表明化合物(1)和(5)具有鼠体内抗白血病活性,对培养的人体肿瘤细胞具有显著     

十蕊商陆种子中抗肝毒作用的木脂素类化合物

从十蕊商陆(Phytolacca americana)的种子曾得到一个具有抗肝细胞毒作用的新木脂素americanin A(I),本文报导又分得两个新木脂素americaninB和D。 americanin A(I)C_(18)H_(16)O_6M~+(m/e)328,mp246～247°(甲醇),[α]_D~(17)+23.7°。americanin B(Ⅱ),C_7~2H_4~2O_6(M~+492),mp258～260℃[α]_D~(17)+1.7°(C=0.3吡啶)。红外光谱表明B与A有相同的α,β不饱和羰基和芳香体系,B可以生成相应的二甲醚(mp185～7℃)和二甲醚二乙酸酯(mp 93～4C°),说明     

桑根皮的降压成分桑白皮素C

在进一步的研究中,又从桑白皮中分离出一个新的具有降压活性的异戊烯基黄酮化合物,命名为桑白皮素C(Moracenin C).本文叙述了桑白皮素C的结构测定,阐明了桑白皮素A、B、C的立体结构。桑白皮素C,[α]D—445°(C=0.16,甲醇),经场解吸质谱法确定其分子量为760,结合~(13)C-NMR分析断定其组成为C_(45)H_(44)O_(11)。镁粉-盐酸的阳性反应确定它是一个黄酮类化合物。经 IR、UV、~1H-和~(13)C     

分散深蓝新染料的合成及性能

以2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺为原料,经烷基化、重氮偶合等反应制备了一系列蓝色分散染料。结构式为:式中X为卤素,Y为—NO_2、—CN;R、R_3为—CH_3、—C_2H_5;R_1、R_2为—C_2H_4OH、—C_2H_4OCOCH_3;—C_2H_4CN、—CH_2—■、—CH_2—CH=CH_2。染料的最大吸收波长为580—630 nm;摩尔消光系数为3.46—4.10×10~4(mol/L)~(-1)cm~(-1),溶解度参数19.46—22.18(J~(1/2)/cm~(3/2))。     

密叶决明种子中一种新的黄酮醇甙

密叶决明(Cassia multijuga)种子常用于治疗眼炎及皮肤感染。迄今为止,尚未见到有关它的植化成分的报道。本文报告了从此植物中分离出一种新的黄酮甙Cassiglucin[Ⅰ],C_(28)H_(32)O_(17),mp 190℃,莫利施氏反应呈阳性。[Ⅰ]经水解得甙元C_(16)H_(12)O_7,mp304℃(305～307°)。经颜色反应、纸层层析鉴定、各种光谱资料的分析、降解反应以及与由狭叶番泻树(C.angustifolia)叶中提得的异     

从芹菜中分离出一种新的二氢呋喃香豆素

作者从芹菜(Aplum graveolens L.)的干燥种子的苯提取物中分离出化合物A和B. 化合物A为无色针状结晶,mp.172～3°,[α]22 D-12.83,(C=0.936,甲醇)分子式C_(14)H_(14)O_.它的质量和UV、NMR等数据与从大叶牛防风(Heracleum mantegezzianum Somm.     

益母草化学成分之研究.Ⅰ.益母草硷甲之研究(1)

1.自紫花益母草(Leonurus Sibiricus L.)中提出了五种结晶性物质。雨种为生物硷,定名为益母草硷甲及益母草硷乙。硷甲分子式为 C_(20)H_(32)O_(10)N_6,融点为229—230.5℃;硷乙分子式为 C_(14)H_(24)O_7N_4另外三种非生物硷融点分别为77—78°86—87°;141—2°。2.益母草硷甲不含活泼羰基,也不含二氧化次甲基(CH_2)结构,含三个甲氧基及一个内酯环。3.益母草硷甲与氢氧化纳溶液加热即水解放出氨。产物之一融点209.5—210.5(180°升华)分子式为C_(14)H_(18)O_8,含三个甲氧基,为二元羧酸。 4.益母草硷甲进行醇解用作于酸性介质中得一产物熔点105—106.5°分子式为C_(11)H_(12)O_6。     

从昆明山海棠根中分得三个新二萜化合物

从昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Levl.) Hutch根中分得三个新二萜化合物。化合物1分子式为C_2H_(28)O_4;化合物Ⅲ分子式为C_(21)H_(28)O_3。两者均通过MS,IR,1~HNMR,~(13)CNMR(DEPT),~1H-~1HCOSY,NOESY和~1H-~(13)CCOSY鉴定,分别命名为雷酚二萜酸(triptonoterpenic acid)和雷藤二萜酸(triptoditerpenic     

^13CNMR在黄酮甙类化合物结构鉴定中的应用

用核磁共振碳谱(~(13)CNMR)分析和鉴定豆科甘草属植物黄甘草(Glycyrrhiza eurycarpaP.C.Li)中13种黄酮甙类化合物的结构,结果表明它们分属于5种不同骨架类型的黄酮类化合物:异黄酮、双氢黄酮、查尔酮、黄酮和紫檀烷。通过对C-环碳(C_2～C_4)化学位移值的分析比较,证明藉碳谱数据可决定甙元的骨架类型和C_5位是否存在羟基;结合其他光谱数据,可确定糖基的种类及构型和甙键类型。此外,碳谱分析也可提供黄酮母核取代基位置、甙化位置和糖基之间连接方式的信息。     

鼠鞭草的化学成分

鼠鞭草(Hybanthus enneaspermus F.Muell异名Ionidium enneaspermum DC和I.Suffruticosum堇菜科),生长于喜玛拉雅山脉高地,以前在其化学成分尚未系统研究过,据报道它用作强壮药和利尿剂。本文报道从鼠鞭草中分离得三个化合物!二肽生物硷、三萜C_(30)H_(50)O(M~+ 426)及β-谷甾醇。β-谷甾醇经标准品比较鉴定确证。三萜mp.292—93°,[α]_D + 46°(CHcl_3),Liefe-rmann-Burchard反应呈阳性,MS显示一个明显的峰m/e259,是9.10位有双键的五环三萜化合物的特征。其醋酸酯C_(32)H_(52)O_2(M~+ 468),m.p.286—87°,[α]~D+566°(氯仿)。这些清楚提示此三萜和异山小桔萜醇是同一物,最后并经与标准品比较(m.m.p,     

从罗汉松属植物P.milanjianus Rendle中分到两个新的细胞毒降二萜二内酯:米兰洁内酯A和B

罗汉松科罗汉松属植物是萜类物质的丰富资源,从中分到过一些降二萜二内酯化合物。作者曾从该属植物Podocarpus milanj-ianus Rendle的茎皮中分到两个对9KB鼻咽癌细胞具有细胞毒活性的降二萜二内酯竹柏内酯F和G(nagilactones F和 G)。本文从具有类似活性的含有竹柏内酯F和G的提取物中用C-18反相硅胶柱层析分别到了具有活性的米兰洁内酯(milanjilactone)A和B的混合物,其ED_(50)为1×10~(2) 微克/毫升,然后再用硅胶制备板层多次展开得到了米兰洁内酯A和 B,其 ED_(50)分别为4×10°微克/毫升和1×10~(-1) 微克/毫升。米兰洁内酯A(milanjilactone A),Cl_(19)H_(22)O_5、熔点237-238°;米兰洁内酯B(milanjlactonc B),C_(19) H_(22) O_4,熔点220-222°。通过UV、IR、PMR光谱分析并与已知的竹柏内酯F和G、Podolide以及Podolac-     

苦香木中具有细胞毒活性的类苦术素

作者等在筛选高等植物中的抗肿瘤药物时,发 现巴西产的苦术科植物苦香木SimabacedronPlan- chon的粗提物对P388白血病细胞有抑制作用。进 一步在细胞毒活性跟踪下进行分离,得到了4个新 的类苦木素化合物:CedronolactoneA～D(I～Ⅳ), 见图1以及9个已知的类苦术素。 I:cedronolactone　A,C_25H_34O_9;无色针状物; mp185°～188℃,[α]_D~(25)-14°(c,0.11,吡啶);抑制 P388的IC_50=0.0074μg/mL。 Ⅱ:Cedrolactone　B,C_19　H_24O_7;无色针状物; mp194℃～196℃;[α]_D~25—38°(c,0.19,吡啶);抑制 …     

手性液晶的研究 Ⅳ.光活性(+)-对-(对"-烷氧基苯甲酰氧基)-苯甲酸-对′-(2-甲基丁氧基)-苯酚酯液晶的合成和性能

合成了文题所述苯酚酯系列的十个化合物。代号(d)AmPABOB:分子式: R=CH_3、C_2H_5、n-C_3H_7—n-C_(10)H_(21)测定了它们的相变温度,确定了液晶相类型。其中R为C_1—C_3时,具有较宽的胆甾相;C_4—C_7有近晶A相;C_3—C_(10)存在手性近晶C相,且显示电滞回线,说明其具有铁电性。     

肾移植术后早期国产环孢素药动学的临床研究

目的:探讨肾移植受者术后早期服用国产环孢素的药动学变化特点。明确环孢素各时点血药浓度与时间曲线下面积(AUC)的相关关系。方法48例肾移植受者始服环孢素6mg/kg·d~(-1)1周后,按不同品种分环孢素组24例,赛斯平组14例及田可组10例,分别于服药即刻,服药后1、2、3、4、5、6、8、10、12h抽血查环孢素浓度(以C_0、C_1、C_2……C_(12)表示),比较不同品种药动学的变化特点。然后用逐步回归分析法计算环孢素的总体C_0、C_2、峰浓度C_(max),达峰时间(T_(max)),AUC以及各种指标的变异系数,并计算各浓度值与AUC的相关关系。结果三种国产环孢素在使用相同剂量时,C_0、C_2、C_(max)T_(max)及AUC差异均不显著,具有同质性。合并分析后,总体值C_0为(214.2±113.0)μg/L,总体C_(max)=C_2为(1048.0±378.7)μg/L,达峰时间(2.0±0.9)h,平均2h,AUC为(5106.4±1471.8)μg/(h·L)。抽血检测的10个时点浓度中,C_1、C_2、C_3、C_4、C_6、C_7与AUC的相关性有显著意义,其中C_2偏相关系数0.96最大,而变异系数(34.9％)相对较小。C_0不仅变异系数(52.8％)较大,且与AUC的相关性亦不显著。结论 国产环孢素总体峰浓度为C_2,与AUC具有较好的相关性,对AUC的变化影响大。可以将C_2作为临床一个常规的环孢素浓度监测指标。     

细长鼠曲草中的黄酮类化合物

用传统的提取和纯化方法,从细长鼠曲草(Gnaphalum gracile H.B.K.)花中,分离了若干已知的黄酮类化合物。从该植物的花的石油醚提取物中,分离并依据UV、~1HNMR、~(13)CNMR和MS数据并与标准品对照,鉴定黄酮(1)为良姜精—3＇—甲基酯,黄酮(2)为5.7—二羟基—3—甲氧基黄酮。(1)的含量为0.6％,mp174°。其UV光谱揭示在B环上无取代基。其~1HNMR显示的信号峰在64.0和δ3.88,而~(13)CNMR信号峰出现在δ61.9和δ60.4,说明有两个甲氧基,最后与标准品对照确证了其化学结构。黄酮(2)的UV光谱与黄酮(1)相似。其     

A、B环多个含氧基团的螺甾烷衍生物

百合科万年青(Rohdea japonica Ro-th)根茎沿用作强心的生药。作者从中分得两种甾体化合物Ⅰ、Ⅱ,并证明与同科有关的东喜马拉雅山植物橙花开口箭(Campyl-andra aurantiaca Baket)所得化合物BR-1和-2相同。鲜万年青根茎的甲醇提取物经水-丁醇和水-丁醇-乙酸乙酯分配提取,然后用硅胶柱层析(CHCl_3-MeOH-H_2O,MeCOEt-H_2O)得两种甾体化合物Ⅰ、Ⅱ. Ⅰ、白色粉末(稀甲醇),mp.240～241℃,[α]D—98°,C_(27)H_(40)O_9(M~     

三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的晶体结构

三尖杉酯碱(C_(28)H_(37)NO_9·2H_2O,简称化合物Ⅰ),高三尖杉酯碱(C_(29)H_(39)NO_9,简称化合物Ⅱ)和异三尖杉酯碱(晶体结构待发表)都是从三尖杉树皮中提取的抗癌有效成分,其药理和化学特性已有研究。由于三者的结构不同,抗癌效果也有差异。用X射线衍射法测定它们的三维结构,将有助于了解三者间的结构和功能的关系。     

长形肉豆蔻中的木脂素具抗增殖、抗芳香酶、抗17β－羟基类固醇脱氢酶和抗氧化活性

长形肉豆蔻 Myristica argentea Warb.含有多种木脂素。作者从该植物汽油提取物中分离鉴定了4种木脂素,分别为 threo-aus-trobailignan-5(1,C_(20)H_(22)O_4)、erythro-aus-trobailignan-6(2,C_(20)H_(24)O_4),内消旋二氢愈创木酸(3,C_(20)H_(26)O_4)和樟皮碱B(4,C_(20)H_(24)O_5)。化合物1～3属于二苄基丁烷类木脂素,化合物4为二芳基四氢呋喃类化合物。化合物1和4系首次从该植物中分得。还分得去甲二氢愈创木酸(NDGA,5)。