比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择柳江县人民医院2008年1月至2011年2月收治的62例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为观察组(32例)和对照组(30例),对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加用比索洛尔,比较两组患者治疗前后临床症状、心功能改善及超声心动图变化等。结果观察组总有效率为90.6%,明显高于对照组的66.7%(P<0.05);两组经治疗后左室心功能及心率均明显改善(P<0.05),但观察组对左室射血分数(LVEF)及心率的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者心功能并提高射血分数。     

心肌梗死并心功能不全患者应用比索洛尔治疗的临床分析

目的探讨比索洛尔治疗心肌梗死并心功能不全的临床疗效及安全性。方法按就诊顺序号将2011年9月至2013年9月住院治疗的86例心肌梗死并心功能不全患者分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用比索洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗前两组患者的心率和血压比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组患者的心率均明显低于治疗前(P均<0.05),观察组的心率明显低于对照组(P<0.05);两组患者的收缩压和舒张压与治疗前相比差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组患者的心功能各项指标均明显优于治疗前(P均<0.05),其中观察组LVESV和LVEF较对照组改善更明显(P均<0.05)。6个月中两组均未发生严重心脏不良事件。结论应用比索洛尔治疗心肌梗死并心功能不全可有效改善患者的心率、心功能及预后。     

慢性心力衰竭应用心脉隆注射液联合贝那普利及比索洛尔的治疗效果

目的研究慢性心力衰竭应用心脉隆注射液联合贝那普利及比索洛尔的治疗效果。方法对照组应用贝那普利和比索洛尔,观察组在对照组患者治疗的基础上应用心脉隆注射液,对比两组患者治疗前后左心室功能的改变情况。结果采用心脉隆联合治疗的观察组有效率优于常规治疗的对照组(P<0.05);同时对比治疗后患者的左心室功能指标表明,观察组患者具有明显优势(P<0.05)。结论应用心脉隆注射液结合贝那普利和比索洛尔的全新治疗方法对慢性心力衰竭患者具有明确的效果,对心功能指标具有明显的改善作用,值得临床推广和使用。     

稳心汤联合比索洛尔对不稳定型心绞痛老年患者的影响

目的:研究稳心汤联合比索洛尔对不稳定型心绞痛老年患者症状改善及心功能的影响。方法:选取孟津县中医院不稳定型心绞痛老年患者78例,按治疗方案不同分为观察组与对照组,各39例。对照组给予比索洛尔、观察组给予稳心汤+比索洛尔。比较两组心绞痛、心电图改善情况、治疗前后心功能指标EF、CO、SV水平。结果:与对照组心绞痛治疗总有效率69.23%、心电图治疗总有效率66.27%相比,观察组的89.74%、87.18%较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组EF、CO、SV相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗2个月后,观察组EF、CO、SV均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心汤联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛老年患者,可显著缓解心绞痛症状,改善心电生理,提高心功能。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗老年亚临床甲状腺机能亢进症合并房颤的疗效观察

目的观察比索洛尔联合甲巯咪唑治疗老年亚临床甲状腺机能亢进症(甲亢)合并房颤的疗效。方法将150例老年亚临床甲亢患者随机分为2组,对照组(n=75)单纯给予比索洛尔治疗,观察组(n=75)给予比索洛尔联合甲巯咪唑治疗;比较2组患者治疗3个月后的临床疗效。结果治疗3个月后,观察组的临床效果显著高于对照组(P<0.05);观察组的心率、房颤心律、TSH改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组2例不良反应,均未影响治疗。结论比索洛尔联合甲巯咪唑治疗老年亚临床甲亢合并房颤的疗效显著,不良反应低,建议临床推广。     

比索洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的探讨比索洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择2008年9月至2010年9月慢性心力衰竭患者60例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予治疗基础心脏疾病、充分休息、吸氧、控制食盐摄入、给予利尿剂和强心类药物、血管扩张药物等。对照组患者给予厄贝沙坦。观察组在对照组用药基础上给予富马酸比索洛尔。两组患者均治疗12周。采用超声心动图测定两组患者治疗前后左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的改变情况。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEDd、LVESd、LVEF明显低于对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸比索洛尔联合厄贝沙坦能够显著改善慢性心力衰竭患者心室重构,提高心功能,临床治疗效果显著。     

三药联合治疗风湿性心脏瓣膜病合并慢性心衰的效果观察

目的探讨依那普利、螺内酯、比索洛尔联合治疗风湿性心脏瓣膜病伴心力衰竭的效果。方法选择某院2016年6月至2017年6月收治的80例风湿性心脏瓣膜病合并慢性心衰患者,按照随机数表法分为观察组和对照组。患者给予常规营养支持、扩血管、吸氧、利尿剂、强心剂等对症治疗,对照组在此基础上加用依那普利,观察组在对照组治疗基础上加用比索洛尔和螺内酯。观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(72.5%),差异有统计学意义,P0.05;两组治疗前心功能分级、左室射血分数(LVEF)、超氧化物歧化酶(SOD)等指标差异无统计学意义,P0.05;治疗后,两组患者上述各指标均明显改善,但观察组改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组不良反应发生率(15.0%)略高于对照组(12.5%),但差异无统计学意义,P0.05。结论依那普利、螺内酯、比索洛尔联合治疗风湿性心脏瓣膜病伴心力衰竭效果显著。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭远期疗效观察

目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭时对心功能、再住院率和死亡率的影响.方法 慢性心力衰竭患者86 例,心功能(NYHA)Ⅱ～Ⅳ级,在常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组,治疗组加用比索洛尔,分别治疗36 个月,观察比索洛尔对患者心功能指标(左心室射血分数、左心室舒张末内径和6 min 步行距离)、再住院率和死亡率的影响.结果 3 年后治疗组对心功能的改善高于对照组,再住院率和死亡率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P ＜0.05),但治疗1 年后的比较两组差异无统计学意义(P ＞0.05).结论 在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上,应用比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者心功能,长期治疗降低再住院率和死亡率.     

观察慢性心力衰竭患者采用贝那普利及比索洛尔联合心脉隆的临床疗效

目的分析慢性心力衰竭采用贝那普利及比索洛尔联合心脉隆给药方法的疗效。方法对照组给予贝那普利与比索洛尔联合治疗。观察组在对照组治疗的同时进行心脉隆给药治疗,对比两组综合治疗结果。结果两组患者BNP、LVEF指标均有改善,观察组明显大于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为92.00%,明显优于对照组治疗有效率84.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性心力衰竭进行贝那普利及比索洛尔联合心脉隆的给药治疗,相比于传统给药治疗具有更加显著的临床疗效,值得进行临床应用与推广。     

比索洛尔联合吲达帕胺治疗扩张型心肌病效果观察

目的:探讨比索洛尔联合吲达帕胺对改善扩张型心肌病左心室功能的作用.方法:选择确诊的86例扩张性心肌病,随机分为比索洛尔、吲达帕胺治疗组与对照组.对照组予强心、扩张血管等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用比索洛尔及吲达帕胺,观察1年,比较两组治疗前后心率、血压、左心室内径的变化,评估其临床治疗的有效性.结果:治疗组、对照组心率、血压均下降,左心室内径缩小、心功能改善程度不同,两组比较差异具有非常显著的统计学意义(P<0.001). 结论:比索洛尔联合吲达帕胺在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上,可明显改善患者的心功能,缩小左心室内径,提高患者的生存率,是值得临床推广的治疗方法.     

厄贝沙坦联合比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏的效果

目的 分析厄贝沙坦联合比索洛尔治疗心力衰竭(CHF)合并室性早搏(PVC)的临床效果。方法 选取2020年6月至2021年8月武汉市普仁江岸医院收治的CHF合并PVC80例。按照病床单双号分成对照组与观察组,每组40例。对照组给予厄贝沙坦单药治疗,观察组给予厄贝沙坦联合比索洛尔治疗。比较两组CHF合并PVC患者的临床疗效、心功能指标、实验室指标、不良反应。结果 干预后,观察组治疗有效率(92.5%,37/40)明显高于对照组(77.5%,31/40),χ²=3.7861,P<0.05。观察组LVEF、LVEDD、LVESD等指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。观察组CK-MB、hs-CRP、BNP等指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(10%,4/40)明显低于对照组不良反应发生率(17.5%,7/40),差异有统计学意义(χ²=2.9486,P<0.05)。结论 心力衰竭合并室性早搏采用厄贝沙坦联合比索洛尔治疗的效果十分显著,可在一定程度上促进心功能、实验室指标改善,且安全性高。     

强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的：观察强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的效果及对患者心功能的影响和不良反应发生率。方法：从2017年1~12月于本院就诊的慢性心力衰竭患者中随机选取120例为研究对象,并随机分为对照组和实验组,各60例。对照组使用比索洛尔治疗,实验组使用强心汤联合比索洛尔治疗,观察并比较两组左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期容积（LVEDV）、心肌能量消耗（MEE）四项心功能指标,以评估两组临床治疗效果和治疗总体有效率、不良反应发生情况。结果：实验组总有效率明显高于对照组,实验组LVEF、LVESV、LVEDV、MEE四项指标改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组均无明显不良反应。结论：强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭对患者心功能的改善要优于单纯使用比索洛尔治疗,同时患者不良反应发生率低,说明强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭效果良好,安全性高。     

比索洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭的研究

目的:探讨比索洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭( CHF )的效果。 方法:按随机数字表法将 2018 年 5月至 2020 年 10 月医院治疗的 84 例 CHF 患者分为对照组与观察组,各 42 例,两组均接受常规治疗,在此基础上 对照组接受比索洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,两组均治疗 8 周。 比较两组治疗前、治疗 8 周后中医证候评分、血清指标 [N 末端 B 型脑钠肽( NT-proBNP )、内皮素 -1 ( ET-1 )、一氧化氮( NO ) ] 、心功能(心室率、左室射血分数、左室收缩容积、左室舒张容积)及两组不良反应(头痛、头晕、失眠、恶心)发生情况。 结果:治疗 8 周后,两组中医证候评分均低于治疗前,且观察组低于对照组低( P<0.05 );治疗 8 周后,两组 NT-proBNP 、 ET-1 水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组 NO 水平高于治疗前,且观察组高于对照组( P<0.05 );治疗 8 周 后 ,两 组 左 室 舒 张 末 期 内 径 、左 室收缩末期内径均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组左室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组( P<0.05 );两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论: CHF 患者采用稳心颗粒联合比索洛尔治疗,可缓解临床症状,改善心功能与血管内皮功能,且联合用药安全性较高。     

胺碘酮分别联合比索洛尔、美托洛尔治疗收缩性心力衰竭合并室性心律失常的效果比较

目的比较胺碘酮分别联合比索洛尔、美托洛尔治疗收缩性心力衰竭合并室性心律失常的效果。方法选取2017年7月至2019年6月在我院治疗的106例合并室性心律失常的收缩性心力衰竭患者为研究对象,将其分为观察组与对照组,每组53例。观察组给予胺碘酮联合比索洛尔方案治疗;对照组给予胺碘酮联合美托洛尔方案治疗。比较两组心功能改善有效率、心律失常改善有效率。结果观察组患者的心功能改善有效率(92.45%比71.70%)、心律失常改善有效率(84.91%比67.92%)均明显高于对照组(P0.05)。结论胺碘酮与比索洛尔联合应用的临床疗效明显优于胺碘酮与美托洛尔联合应用的疗效,更具应用价值。     

贝那普利联合比索洛尔对高血压合并冠心病患者血压控制、心功能、炎症因子水平的改善效果

目的分析贝那普利联合比索洛尔对高血压合并冠心病患者血压控制、心功能、炎症因子水平的改善效果。方法将我院2018年1月至2019年6月收治的98例高血压合并冠心病患者按治疗方案分为对照组和观察组,各49例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合比索洛尔治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的DBP、SBP、TC、TG、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的LVEF、RWT、CI、LVEDd优于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间心血管事件总发生率低于对照组(P<0.05)。结论贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病的效果显著,且安全性高,可有效降低患者血压、血脂指标水平,控制炎症因子水平,提高心功能,值得临床应用。     

比索洛尔联合螺内酯对慢性充血性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响

目的探讨比索洛尔联合螺内酯对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能及日常生活能力的影响。方法选取2015年2月~2017年2月我院收治的106例CHF患者,随机分为对照组和研究组各53例。对照组采用比索洛尔治疗,研究组采用比索洛尔联合螺内酯治疗。比较两组疗效,对比两组治疗前后心功能指标变化、日常生活能力(BI)评分、生活质量(SF-36)评分。结果研究组治疗总有效率为96.23%,显著高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(P0.05);研究组LVEF、SV、CO水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组BI、SF-36评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论比索洛尔联合螺内酯治疗CHF疗效显著,可显著改善心功能,提高患者日常生活能力及生活质量。     

小剂量胺碘酮联合比索洛尔治疗阵发性房颤的临床效果观察

探讨小剂量胺碘酮联合比索洛尔治疗阵发性房颤的临床效果。抽取收治的阵发性房颤患者68例作为研究对象,采用国际字母排序法分为对照组与联合组各34例,对照组采用常规剂量胺碘酮治疗,联合组采用小剂量胺碘酮联合比索洛尔治疗,比较两种用药方式的临床效果。联合组治疗总有效率(97.06%)明显高于对照组(82.35%,P0.05);联合组毒副反应发生率(5.88%)明显低于对照组(20.59%%,P0.05)。小剂量胺碘酮联合比索洛尔治疗阵发性房颤疗效确切,用药安全性高,值得临床推广。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探究参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔对冠心病心绞痛患者心功能和心电图变化的影响。方法:选取2015年7月～2018年7月我院收治的116例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组58例。对照组给予富马酸比索洛尔治疗,观察组给予参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效、心功能指标[射血分数(EF)、心输出量(CO)、心搏出量(SV)]变化和血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化。结果:观察组的临床疗效为94.83%,高于对照组的82.76%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的心电图疗效为93.10%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的EF、CO和SV均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的血清IL-6、hs-CRP和TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛,可改善患者心功能和心电图,调节血清炎性因子水平。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:研究比索洛尔对慢性心力衰竭治疗的临床效果。方法:2014年2月~2015年12月于我院接受治疗的100例慢性心力衰竭住院患者,随机分为对照组和观察组。对照组行常规抗心衰治疗;观察组在对照组基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者慢性心力衰竭缓解率、不良反应率、治疗前和治疗后患者LVEDV、LVESD、6 min步行距离、LVEF等心功能指标。结果:观察组相较于对照组慢性心力衰竭缓解率更高,P0.05;观察组、对照组不良反应均比较轻微,无严重不良反应发生,P0.05;治疗前两组LVEDV、LVESD、6 min步行距离、LVEF等心功能指标差异不明显,P0.05;治疗后观察组相较于对照组LVEDV、LVESD、6min步行距离、LVEF等心功能指标改善更显著,P0.05。结论:比索洛尔对慢性心力衰竭治疗的临床效果确切,可有效改善患者心衰症状,促进其心功能的改善,药物安全可靠,值得推广。     

比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常的临床效果

目的探究比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常的临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月来某院治疗冠心病快速性心律失常患者90例作为研究对象,运用随机数表法分为观察组和对照组各45例,对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用比索洛尔治疗,观察两组临床治疗总有效率、治疗后患者心率以及复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗后观察组心律改善较为显著;随访12个月后,观察组复发率为4.44%,对照组复发率为17.78%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在冠心病快速性心律失常治疗中使用比索洛尔效果显著,治疗有效率高,患者心律明显降低,治疗后复发率低。