氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染临床疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法 选择下呼吸道感染120例,随机分为氨溴特罗口服液治疗组和肺力咳合剂对照组,观察两组的治疗效果.结果 氨溴特罗口服液治疗组平均咳嗽减轻,及痰量减少程度均优于肺力咳合剂对照组,且差异有统计学意义(P<0.01).治疗组显效率及总有效率分别为86.7%和93.3%,均高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05).两组均未观察到显著不良反应小.结论 氨溴特罗口服液是适合各年龄段小儿的止咳祛痰药,疗效高,安全性好,口感佳,值得儿科临床应用.     

氨溴特罗治疗社区获得性肺炎60例临床疗效分析

目的观察氨溴特罗辅助治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将120例社区获得性肺炎的患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和小儿消积止咳口服液对照组各60例,观察两组临床疗效。结果治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部喘鸣音、湿啰音的消失时间等方面均优于对照组,差异有显著性,未见明显不良反应。结论氨溴特罗辅助治疗社区获得性肺炎有效、安全。     

氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎临床疗效观察

目的：探讨氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎临床疗效与安全性。方法：对我院收住的120例肺炎患儿随机分成治疗组和对照组。两组均采用常规治疗,同时治疗组给予氨溴特罗口服液,对照组给予盐酸氨溴索注射液。结果：治疗组经治疗后,在咳嗽持续时间、咳嗽难易程度持续时间、哮鸣音持续时间均优于对照组（P〈0.01）,在痰鸣音持续时间上的疗效两组差异无显著性（P〉0.05）。结论：氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎疗效满意、安全可靠。     

氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病治疗效果观察

目的探讨氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病的临床治疗效果。方法选取2016年1月~2016年6月我院收治的86例小儿喘息性疾病患儿。采用随机数表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组接受抗感染、止咳平喘等常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合应用氨溴特罗口服液治疗,比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗后各项症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗过程中及治疗后均未发生严重不良反应,两组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论采用氨溴特罗口服液联合治疗小儿喘息性疾病疗效确切,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗总有效率,并且联合应用不会增加药物不良反应发生率,具有临床应用及推广价值。     

小儿咳喘灵联合氨溴特罗治疗小儿病毒性肺炎的效果评价

目的:探讨小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法:选取2017年1月～2019年5月收治的90例小儿病毒性肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗,观察组在对照组基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子、免疫球蛋白以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平均低于对照组,免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的效果较单纯氨溴特罗口服液治疗更加显著,能够有效缓解患儿临床症状,减轻肺部炎症反应,改善免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床观察

目的：观察小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月儿内科门诊收治的120例支气管炎患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗，观察组在对照组的治疗基础上联合口服小儿荆杏止咳颗粒，均连续治疗7 d。比较两组的临床疗效，咳嗽、咯痰、气促症状及肺功能改善情况，治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患儿的总有效率为91.67%，高于对照组的78.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿咳嗽、咯痰、气促症状均有所改善，观察组改善程度（气促症状除外）优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿的肺功能指标均得到改善，观察组改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论：小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴索口服液可明显减轻支气管炎患儿的气促、咯痰、咳嗽等临床症状，改善患儿肺功能，用药安全。     

氨溴索注射液治疗下呼吸道感染患儿临床观察

目的:评估氨溴索注射液在临床上用于改善下呼吸道感染患儿的咳嗽、咳痰、喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音、肺部湿口罗音等临床表现的疗效及安全性。方法:对126例3月龄~8岁患下呼吸道感染的患儿,随机分为氨溴索治疗组和对照组,观察两组疗效。结果:两组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音、肺部湿口罗音等临床表现方面差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:氨溴索注射液在临床上用于改善下呼吸道感染患儿的呼吸道症状安全、有效。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒对小儿支气管炎所致咳嗽的治疗效果

目的研究氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒对小儿支气管炎所致咳嗽的治疗效果。方法将收治的小儿支气管炎伴咳嗽患儿100例依据随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上使用氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒治疗。对比分析两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(8.00%)略高于对照组(6.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎所致咳嗽,可提升临床疗效,用药安全性较高。     

氨溴特罗佐治毛细支气管炎337例疗效观察

目的观察氨溴特罗（氨溴索及克伦特罗的复合制剂）治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将337例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组169例,对照组168例。两组均采用抗感染、止咳、化痰、雾化、吸痰等常规治疗。治疗组加用氨溴特罗口服液口服,观察比较两组疗效。结果治疗组在喘憋消失、咳嗽消失天数及哮鸣音和湿啰音消失天数、住院天数等方面均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率高于对照组,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论氨溴特罗治疗毛细支气管炎可提高治愈率,缩短病程,安全、有效。     

氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎患儿的疗效及安全性。方法：对120例3月龄～8岁患支气管肺炎的患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和对照组,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率95.16%,对照组总有效率72.41%,两组有效率经统计学处理差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎疗效显著,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎

目的：研究氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎的效果。方法：选取2019年1月~2020年1月收治的肺炎支原体肺炎患儿87例,其中43例采用氨溴特罗口服液治疗纳入对照组,44例在对照组基础上采用布地奈德雾化治疗纳入观察组。比较两组临床疗效、症状消失时间（退热、咳嗽消失、湿啰音消失）、治疗前后血清炎症介质及免疫功能水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组退热、咳嗽消失、湿啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗7 d后血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-?琢水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗7 d后免疫球蛋白A、免疫球蛋白M均低于对照组,免疫球蛋白G高于对照组（P＜0.05）。结论：氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎疗效显著,能缩短症状消失时间,减轻炎症反应,改善免疫功能。     

氨溴特罗佐治小儿重症肺炎56例疗效观察

目的 观察氨溴特罗治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 将112例小儿重症肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液.结果 比较两组咳痰消失时间、肺部湿罗音消失时间、呼吸困难缓解时间、治愈时间,差异有显著性(P＜0.05).结论 氨溴特罗能够有效缩短小儿重症肺炎患儿临床症状缓解时间及住院时间.     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎好发于2岁以内,临床以喘憋为特征,多由呼吸道合胞病毒所致,感染后引起患儿气道痉挛及分泌物增加。氨溴特罗口服液是目前临床上惟一的解痉祛痰二合一的药物,我科在综合治疗的基础上加用氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎,疗效满意,现报告如下。     

盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎132例临床分析

目的了解盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法随机选取132例毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上采用盐酸氨溴特罗口服液,另选取128例毛细支气管炎患儿作为对照,采用χ2检验统计。结果治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为82.1%,两组治疗结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效明显优于对照组。     

氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨氨溴特罗口服液对毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：62例毛细支气管炎患儿随机分两组，治疗组采用氨溴特罗口服液，对照组采用盐酸氨溴索及沙丁胺醇片口服，进行比较。结果：治疗组总有效率高于对照组，疗程短于对照组，经统计学处理差异有显著性。结论：氨溴特罗口服液对毛细支气管炎有显著疗效。     

氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2010年1月至2012年6月收治的儿童咳嗽变异性哮喘患者共90例,全部患者随机分为3组:分别是氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例,氨溴特罗治疗组30例和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例。3组均常规给予雾化吸入糖皮质激素、化痰、止咳等治疗,合并感染者同时给予抗生素治疗。观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能[呼气峰流速(PEF)变异率]的改变。结果两周后联合用药治疗组临床效果明显,咳嗽症状减轻、C-ACT评分明显高于其他两组,PEF变异率明显低于其他两组,且差异有统计学意义(P0.05),应用氨溴特罗治疗组虽比应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组C-ACT评分高,但差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,3组C-ACT及PEF变异率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论使用氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,明显改善患儿肺功能和C-ACT评分,且疗效优于单一使用氨溴特罗或沙美特罗替卡松粉吸入剂。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2011年5月-2012年7月期间我院儿科收治的喘息性支气管炎患儿80例，随机分成对照组和观察组各40例，对照组给予氨溴特罗等常规药物治疗，观察组在对照组的基础上联合孟鲁斯特纳治疗。对比分析两组患儿的疗效与临床不良反应情况。结果对照组中显效19例，有效14例，无效7例，总有效率为82.5%；观察组中显效24例，有效15例，无效1例，总有效率为97.5%，两组差异显著，P＆lt;0.05；对照组中3例患儿出现轻度嗜睡、不安等不良反应；观察组中2例患儿出现轻度兴奋、恶心等不良反应，经药物调整后均能缓解，组间差异不显著，P＞0.05。孟鲁斯特纳与氨溴特罗联合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果良好，不仅可以减轻患儿咳嗽，解除支气管的痉挛，还能有助于患儿粘膜分泌的减少，使肺部功能得到有效改善，值得临床应用。     

氨溴特罗口服液联合橘红咳颗粒治疗急性支气管肺炎的临床疗效比较

目的探索氨溴特罗口服液治疗急性支气管肺炎的临床效果。方法选取2016年1~12月本院收治的140例支气管肺炎患者。分为对照组和观察组各70例。对照组在常规抗感染治疗及对症治疗基础上给予橘红咳颗粒治疗,观察组在常规抗感染治疗及对症治疗基础上给予氨溴特罗口服液治疗。观察对比两组主要临床症状、体征消失时间及治疗效果。结果观察组啰音消失时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗口服液治疗急性支气管肺炎,效果显著,值得临床推广。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗慢性喘息性支气管炎的效果分析

目的:对比分析慢性喘息性支气管炎患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松行吸入治疗的价值。方法:以2016年3月至2018年9月南充市身心医院收治的慢性喘息性支气管炎患者139例为研究对象,根据奇偶数法将其分为观察组与对照组,对照组单纯采用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,对比临床疗效,分析患者治疗前后肺功能改善情况,记录并比较患者临床症状改善时间差异性。结果:观察组临床总疗效明显优于对照组,治疗后肺功能各项指标均优于对照组(P0.05)。观察组临床症状改善时间较对照组短。结论:慢性喘息性支气管炎患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松行吸入治疗效果确切,值得推广。