孟鲁斯特联合糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性分析

目的探讨孟鲁斯特联合糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选取收治的100例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分成对照组和研究组各50例。对照组给予雾化吸入布地奈德治疗,研究组在对照组基础上联合孟鲁斯特治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果对照组临床总有效率(84.00%)显著低于观察组(98.00%,P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、PEF等气道反应性指标水平均显著高于对照组(P0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应发生率。结论孟鲁斯特联合糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘具有良好的临床疗效,能明显改善患儿临床症状,且安全性高,值得推广运用。     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果观察

目的探究孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果。方法选取2017年1月～2018年1月在我院接受治疗的小儿支气管炎患儿108例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组各54例。观察组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠治疗。对两组患儿的临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿的治疗有效率为62.96%,明显高于对照组31.48%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部喘鸣音及干湿性罗音等临床体征及症状的缓解时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.81%,低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠与酮替芬联合疗法治疗小儿支气管炎效果显著,值得临床推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁斯特对小儿感染后咳嗽的治疗效果观察

探讨雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。抽选收治的感染后咳嗽患儿120例为研究对象,按入院时间先后分为对照组和观察组各60例。对照组均给予孟鲁斯特单独治疗,观察组在对照组基础上添加布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,对比两组治疗效果、不良反应发生率及复发率。观察组治疗有效率为96.7%,对照组为83.3%,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%;对照组为3.3%,无显著差异(P>0.05)。观察组复发率为3.3%;对照组为10.0%,差异显著(P<0.05)。雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽临床效果良好,显著降低复发率,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘患儿的临床治疗效果。方法:按照入院顺序将2016年5月~2018年5月收治的100例中重度哮喘患儿分为对照组和研究组各50例,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗。治疗12周,比较两组患儿临床疗效、肺功能、炎症细胞因子水平以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,TNF-α、IL-33、IL-17水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠能有效抑制中重度哮喘患儿炎症反应,改善肺功能,疗效突出。     

孟鲁斯特在小儿喘息性支气管炎中的疗效

观察和分析孟鲁斯特在小儿喘息性支气管炎中的疗效。随机选取250例小儿喘息性支气管炎患儿,根据就诊顺序,按照1:1分为观察组和对照组,每组125例,两组均给予同样的基础治疗,而观察组则加用孟鲁斯特,对两组用药效果、症状及体征消失时间、住院时间及肺功能检测结果进行观察和分析。观察组治疗总有效率高于对照组,临床症状及体征消失时间及平均住院时间较对照组明显缩短,而肺功能改善情况优于对照组(P0.05)。孟鲁斯特能显著提高常规治疗效果,值得临床进一步推广应用。     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用

目的:探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用价值。方法:选取2015年2月~2017年2月我院收治的哮喘患儿72例,随机分为对照组和观察组各36例。对照组给予常规治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗4周和8周日夜哮喘次数以及治疗3个月内糖皮质激素、速效β2受体激动剂的吸入总剂量均低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗哮喘患儿可有效缓解临床症状,减少哮喘发作次数,安全性较高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用研究

选取我院在2013年8月~2014年10月收治的120例哮喘患儿的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患儿分为两组各60例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效与肺功能指标改善情况。结果(1)观察组中有49例患者治疗显效,9例患者治疗有效,总有效率为96.67%;对照组中有41例患者治疗显效,10例患者治疗有效,总有效率为85.00%,观察组治疗有效率优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组的肺功能指标改善情况优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。利用孟鲁司特钠对哮喘患儿进行治疗,可以有效促进患儿肺功能指标的改善,取得显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床观察

选取我院2010年1月～2012年12月收治的小儿支气管哮喘患儿76例,随机观察组和对照组各38例,观察组联合应用布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特口服治疗,对照组单独应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果两组疗效比较,观察组的总有效率（92.1%）明显高于对照组（71.1%）,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者临床症状的比较,观察组各种临床症状消失平均时间均明显短于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合应用布地奈德和孟鲁斯特治疗小儿哮喘疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德与孟鲁斯特联合治疗感染后咳嗽患者的临床效果观察

选取我院在2012年2月~2015年3月收治的90例感染后咳嗽患者的临床资料,将患者随机分为两组,每组45例。对照组给予酮替芬、布地奈德联合治疗,观察组采用布地奈德与孟鲁斯特联合治疗,比较两组患者的治疗效果、咳嗽症状评分与不良反应发生情况。结果(1)观察组治疗总有效率为97.78%,对照组治疗总有效率为84.44%,对比有统计学意义(P0.05)。(2)采取治疗措施后,观察组咳嗽症状评分改善效果与对照组相比有统计学意义(P0.05)。(3)对照组无患者发生明显不良反应,观察组不良反应率为2.22%,两组对比无统计学意义(P0.05)。布地奈德与孟鲁斯特可联合应用于感染后咳嗽患者的治疗中,能够提高临床治疗有效率,不会引发严重不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽疗效观察

选取我科自2011年2月以来收治的慢性咳嗽患儿124例,随机分为试验组和对照组各62例,对照组患儿采取常规治疗,试验组患儿在常规治疗基础上给予孟鲁斯特治疗,对两组治疗效果进行评价。结果试验组有效53例,总有效率达到85.5%;对照组有效36例,总有效率58.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽效果显著,能显著改善并稳定患儿病情,值得临床进一步推广。     

消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:探讨消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予孟鲁司特钠进行治疗,治疗组在给予孟鲁司特钠基础上予以消咳喘胶囊治疗,4周为1个疗程,对比2组临床症状评分及疗效。结果:治疗4周后,治疗组有效率(92.45%)显著高于对照组(83.02%),P0.05;治疗组临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未发生不良反应。结论:消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效优于单用西医常规治疗,有临床推广价值。     

支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗临床疗效分析

目的研究支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取本院2016年8月～2017年12月收治的支气管哮喘患者76例,分为观察组和对照组各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的PEF和FVC/FVC%均有所提高,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为97.37%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间为7.36±1.50d,明显少于对照组的9.65±2.32d,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为2.63%,对照组为5.26%,两组比较无显著性差异(P0.05)。结论支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗可取的显著效果,值得在临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善的作用。方法选取120例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特治疗,比较2组临床症状消失时间及疗效。结果观察组临床症状消失时间明显短于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,能有效缓解患儿的咳嗽症状,促进患儿早日康复。 更多还原     

α-干扰素联合孟鲁斯特治疗婴幼儿病毒相关性喘息

目的研究α-干扰素联合孟鲁斯特对婴幼儿病毒相关性喘息的疗效。方法63例患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规综合治疗,治疗组加用α-干扰素联合孟鲁斯特治疗。除观察因素外两组综合治疗措施相同。结果治疗组较对照组无论是喘憋消失时间,肺部啰音消失时间,平均住院天数均较短,差异有非常显著意义（P〈0.01）。结论α-干扰素联合孟鲁斯特对婴幼儿病毒相关性喘息有较好的疗效,起效快、效果好、可缩短病程,值得临床采用。     

口服孟鲁斯特干预呼吸道合胞病毒毛细支气管炎后喘息发作的临床观察

目的观察孟鲁斯特口服干预呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎（简称毛支）后喘息发作的临床疗效。方法选择2006年8月至2007年8月住院的RSV毛支患儿200例,固相酶联免疫吸附试验（MACELISA）检测提示血清特异性RSV—IgM阳性;毛支治愈后随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组口服孟鲁斯特2mgqn3个月,对照组未给予治疗,3个月后随访,停止治疗后继续观察2年,了解孟鲁斯特口服3个月对患儿反复喘息发生的影响。结果①毛支治愈后3月内,治疗组无症状天数为（78．92±8．03）d,对照组为（74．83±9．54）d,两组比较差异有统计学意义;②停止治疗后2年两组患儿喘息再发比例差异无统计学意义;③不良反应：治疗组患儿未见不良反应。结论RSV毛支患儿治愈后口服孟鲁斯特3个月,可以减少3月内喘息的发生,但不能预防停药后2年内喘息的发生。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2014年1月CVA患儿118例的临床资料,其中61例给予孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗为观察组,另57例给予沙美特罗替卡松为对照组,比较两组咳嗽缓解、消失时间及治疗总有效率、复发率。结果观察组临床总有效率(93.4%)优于对照组(80.7%),观察组咳嗽缓解及消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。停药后随访8~12个月,观察组复发率(3.28%)低于对照组(17.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

诱导痰CC16mRNA检测在评价孟鲁斯特治疗哮喘气道炎症中的作用

目的 探讨CC16mRNA检测在评价孟鲁斯特治疗哮喘气道炎症中的作用.方法 轻、中度非急性发作持续性哮喘患者22例,采用计算机随机分组法将患者分为对照组13例和试验组9例.对照组吸入糖皮质激素(ICS)、长效β2受体激动剂(LABA)等治疗;试验组在此治疗基础上,每日口服孟鲁斯特10 mg,观察两组患者诱导痰中的细胞分类、CC16蛋白以及CC16mRNA的变化情况.结果 22例完成了6周的治疗和随访.治疗后试验组和对照组诱导痰中CC16mRNA含量均较治疗前明显增加(P<0.01),试验组CC16mRNA增加较对照组更加显著(P<0.01);哮喘各组诱导痰中CC16mRNA与嗜酸性粒细胞(EOS)计数呈负相关(轻度组r=-0.69,P<0.05;中度组r=-0.72,P<0.05).结论 口服孟鲁斯特可增加诱导痰CC16mRNA表达,诱导痰CC16mRNA测定有助于监测轻、中度持续性哮喘患者嗜酸性粒细胞性气道炎症.     

舒利迭联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者的复发率及安全性分析

目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者的复发率及安全性。方法:选择我院2015年1月至2017年12月收治的75例咳嗽变异性哮喘患者,根据随机数字表法,分为观察组(36例)及对照组(39例),对照组给予舒利迭治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁斯特,观察两组的总有效率、肺功能指标、临床症状缓解时间、不良反应及随访6个月内复发率。结果:两组总有效率对比无统计学意义,P 0. 05;治疗前,两组的FEV1/FVC、FEV1对比无统计学意义,治疗后两组FEV1/FVC、FEV1均明显上升,且观察组明显高于对照组,P 0. 05;观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、随访6个月复发率明显低于对照组,P 0. 05;两组不良反应对比无统计学意义,P 0. 05。结论:舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,且复发率低。     

孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的疗效观察

目的观察布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将120例缓解期小儿哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组予以布地奈德气雾剂加孟鲁司特咀嚼片治疗,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,比较治疗前后两组患儿临床症状及肺功能的变化,评估两组患儿支气管哮喘控制水平。结果两组患儿治疗后肺功能均得到改善,而与对照组相比,治疗组患儿的呼气峰流速占预计值的百分比改善更明显,哮喘控制率更高,差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片预防小儿哮喘发作效果优于单用布地奈德气雾剂。