鼻咽癌放疗与颌骨恶性纤维组织细胞瘤

目的放射、创伤、骨坏死、化疗等可为骨组织恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诱因。探讨鼻咽癌（NPC）放疗后患者中出现的MFH。方法收集1998年4月至2005年10月确诊为上颌骨MFH患者的资料。所有患者确诊MFH前数年均曾诊断NPC，并行^60Co放疗。结果本组7例（NPC）分别在鼻咽癌行^60Co外照射放疗结束后4～9年确诊为上颌骨MFH，临床及病理表现与骨原发性MFH相同。结论NPC放疗时上颌骨亦接受了约50～80Gy的照射，放射为本组病例的可疑诱因。如采用直线加速器或钴^60Co外照射结合后装治疗NPC，可适当减少外照射剂量，从而减少颌骨接受的照射量，减少颌骨MFH等诱发癌、瘤的危险性。治疗放疗诱发的MFH应根据临床情况选择手术及化疗，建议慎用或不用放射治疗。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的术后放疗

 对1977～1987年间收治术后放疗的22例软组织恶性纤维组织细胞瘤进行回顾性分析。男14例，女8例，年龄11～69岁。放疗每周5次，每次1.8～2GY，局部区域肿瘤剂量为60～70GY。全组随访时间均在5年以上，5年生存率分别为72.7%和45.5%，局控率为86.4%。未见有放疗引起的严重并发症发生。作者认为术后放疗能够有效地制止肿瘤复发和提高生存率。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的术后放疗

对1977～1987年间收治术后放疗的22例软组织恶性纤维组织细胞瘤进行回顾性分析。男14例,女8例,年龄11～69岁。放疗每周5次,每次1.8～2GY,局部区域肿瘤剂量为60～70GY。全组随访时间均在5年以上,2、5年生存率分别为72.7％和45.5％,局控率为86.4％。未见有放疗引起的严重并发症发生。作者认为术后放疗能够有效地制止肿瘤复发和提高生存率。     

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组),又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤。首先由Kauffman和Stout所描述,但组织发生学尚有争论,过去常被误诊为其它肿瘤,近年来才逐渐被人们所认识,本文根据文献资料对此肿瘤作一综述:一、组织学发生多数人认为来源于组织细胞,     

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组),又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤。首先由Kauffman和Stout所描述,但组织发生学尚有争论,过去常被误诊为其它肿瘤,近年来才逐渐被人们所认识,本文根据文献资料对此肿瘤作一综述:     

胸壁恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｆｉｂｒｏｕｓ ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｍａ，ＭＦＨ是成人最常见的软组织肉瘤，但国内外文献对原发于胸壁的ＭＦＨ仅限于小样本的个案报告。１ 材料与方法 １．１ 临床资料 自１９６４年至１９９６年中国医学科学院肿瘤医院胸外科诊治原发性胸壁ＭＦＨ共１５例。男１０例，女５例。年龄１５～６７岁，平均３９．３岁中位年龄３９岁。偶然发现皮下结节增大１０例，以胸痛为主诉５例，合并结肠癌１例有肿瘤家族史。血糖均正常。 影像检查示肿瘤边界不清１３例，侵及肋骨４例、肺１例、包饶…     

肾脏恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是来源于间叶组织的高度恶性的肿瘤,是最常见的软组织肉瘤之一,多见于四肢,发生于肾脏的MFH相当罕见。本文报道4例如下。     

肺恶性纤维组织细胞瘤

 本文报告了临床少见的肺原发恶性纤维组织细胞瘤4例。临床表现都有痰中带血。手术检查肿瘤外侵不明显，全部根治性切除，术后3例在1年内发生转移死亡。说明本瘤恶性程度很高，多术前即已发生血行转移。术后应及早给予化疗。     

鼻中隔恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是头颈部罕见的肿瘤,本文报告1例累及鼻中隔的病例。作者认为:本病组织学诊断极困难且预后难以预测。患者系平素健康的51岁女性,因鼻塞鼻痛和鼻底部肿胀而就诊。检查发现鼻中隔上方有一肿块,鼻骨轻度畸形伴轻度压痛。考虑为炎症所致,但应用各种抗生素治疗数月后,肿块仍末缩小。为此,作了进一     

36例恶性纤维组织细胞瘤的术后放疗临床疗效分析

目的探讨恶性纤维组织细胞瘤手术切除 放射治疗的临床疗效。方法对36例恶性纤维组织细胞瘤患者行手术切除 放射治疗。结果5年单纯局部复发率27.78%(10/36);单纯远处转移率13.89%(5/36);局部复发合并远处转移8.33%(3/36);1、3、5年生存率分别为97.22%(35/36)、75.00%(27/36)、63.89%(23/36)。结论恶性纤维组织细胞瘤手术切除 放射治疗的疗效较好,值得进一步深入研究。     

恶性纤维组织细胞瘤研究进展

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）是一个较有争议的肿瘤,其组织来源说法不一,该肿瘤的病理学分类亦经多次演变;因MFH的不良预后,医师在该肿瘤的临床治疗方面一直不断探索。本文对MFH的相关研究进展作一综述。     

26例恶性纤维组织细胞瘤手术加放疗疗效分析

[目的]分析恶性纤维组织细胞瘤手术加放疗的疗效。[方法]1984年至1995年共26例恶性纤维组织细胞瘤进行了手术及术后放疗。手术采用局部广泛切除术。放疗采用高能X线、e线或60Coγ射线 ,常规分割 ,肿瘤量50Gy～70Gy。[结果]中位随访期5 3年。全组5年生存率、复发率和转移率分别为 :68 5 %、26 9 %和19 2 %。其中首次手术加术后放疗及多次手术加术后放疗的5年复发率分别为 :6 7%及54 5 % ,有显著性差异(P<0 01)。[结论]恶性纤维组织细胞瘤首次手术后并用放疗是较为可行的治疗方法 ,可以明显降低局部复发率。     

26例恶性纤维组织细胞瘤手术加放疗疗效分析

「目的」分析恶性纤维组织细胞瘤手术加放疗的疗效。「方法」１９８４年至１９９５年共２６例恶性纤维组织细胞瘤进行了手术及术后放疗。手术采用局部广泛切除术。放疗采用高能Ｘ线、ｅ线或＾６０Ｃｏγ射线,常规分割,肿瘤量５０Ｇｙ￣７０Ｇｙ。「结果」中位随访期５．３年。全组５年生存率、复发率和转移率分别为：６８．５％、２６．９％和１９．２％。其中首次手术加术后放疗及多次手术加术后放疗的５年复发率分别为：６．７％     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤

自 1979年Ｋｅｒｎ等首先报告肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(ＰＭＦＨ)以来 ,国内外文献对本病陆续有报道 ,近 10年逐渐增多 ,国内已达近百例 ,现将 1985～ 1998年两院收治 9例结合文献报告如下 :临床资料　本组 9例 ,男 6例 ,女 3例 ,年龄 2 2～ 6 8岁 ,中位年龄 6 0岁。主要症状为 :咳嗽 ,咳血痰 (7例 ) ,胸痛 ,气促 ,发热 (2例 )。病史 2周至 3年。病变位于右上肺 4例 ,右下肺 ,左下肺各 2例 ,左主支气管 1例。肿瘤最大径 2 .5～ 8.0ｃｍ胸壁受累 3例 ,未发现其它部位ＭＦＨ ,6例行纤支镜检查 ,仅 2例见支气管内肿物 ,但均未获病理诊断。 1…     

喉腔恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤极少发生于喉腔。因其病理组织像复杂，临床诊断困难，必须多点取和能作了正确诊断。其有较强浸润性，易于局部复发和远处转移，治疗应选择大范围手术切除，术后可辅助放疗和联合化疗，以提高生存率。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤

 恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是一类好发于成人深部软组织的多形性肉瘤,多见于四肢、躯干、腹腔和腹膜后,肺原发少见。该瘤是近年渐被注意的一类预后不良的软组织肿瘤。最早发现于肢体软组织.继而发现于骨组织。     

炎症型恶性纤维组织细胞瘤

目的:探讨炎症型恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点以及治疗、预后。方法:分析3例炎症型恶性纤维组织细胞瘤病例,并结合国外文献资料进行分析。结果:发热、白细胞计数显著升高等类白血病样表现及肿块为炎症型恶性纤维组织细胞瘤的常见症状。手术是有效的治疗方法,化疗效果差。结论:炎症型恶性纤维组织细胞瘤是极罕见的高度恶性软组织肉瘤,早发现、早治疗是提高其治愈率、延长生存时间的关键。     

儿童软组织恶性纤维组织细胞瘤

软组织肉瘤构成儿童大部分恶性间叶肿瘤,其中以横纹肌肉瘤为最常见,发病年龄通常在21岁以下。但是,恶性纤维组织细胞瘤(MFH)则常见于成年以后,多见于手、足、腹膜后或肾盂。有关儿童的MFH,已发表的资料很少,又因少见,故在儿科领域内的发展及治疗尚不清楚。美国费城儿童医院癌症研究中心,于1975年1月至1983年7月收治121名患有躯体软组织恶性肿瘤的儿童。7例为MFH,患儿在诊断时年龄为6月至11岁(平均3岁),均为男性,其中5例白人,2例黑人。     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(malignantfi-broushistiocytoma,简称MFH),1964年由O'Brian等[1]首先报道,是一种来源于间叶组织的恶性肿瘤,常见于中老年人,好发于肢体,偶见于头颈部,而发生于上颌窦者罕见。现将我院由病理证实原发于上颌窦的16例MFH报道如下。1　资料与方法1.1　一般...