喘息性支气管炎血清嗜酸性粒细胞趋化蛋白检测临床意义

目的探讨喘息性支气管炎血清嗜酸性粒细胞趋化蛋白检测临床意义。方法选取201.02～2013.03符合入选标准的呼吸道合胞病毒感染喘息性支气管炎患儿78例,并选取同期进行健康体检儿童50例为健康体检组,检测嗜酸性粒细胞趋化蛋白（Eotaxin）、单核细胞趋化蛋白-1检测（MCP-1）并进行观察。结果轻度喘息组、重度喘息组、健康体检组Eotaxin、MCP-1检测值观察,健康体检组检测值明显低于轻度喘息组、重度喘息组,经统计学比较P〈0.01,差异有统计学意义;喘息性支气管炎分期观察嗜Eotaxin、MCP-1检测值,并进行比较,急性期Eotaxin、MCP-1检测值显著高于恢复期、临床痊愈期经,统计学分析P〈0.05差异有统计学意义。结论血清嗜酸性粒细胞趋化蛋白与气道高反应程度呈正相关,对喘息性支气管炎进行血清嗜酸性粒细胞趋化蛋白检测可以对疾病程度及临床分期进行指导。     

喘可治注射液联合细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨喘可治注射液联合细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年9月—2015年9月在深圳市儿童医院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿94例,按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上雾化吸入喘可治注射液,2 m L与3 m L生理盐水混合,2次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿临床症状、肺功能、炎症变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和痰鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿RR(呼吸频率)和吸气时间/总呼吸时间(Ti/Tt)均明显降低,而潮气量(TV)、潮气呼气峰流速(PTEF)及达峰时间比(t PTEF/t E)均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清IL-10水平均明显降低,而IL-12水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿气道细胞总数、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液联合细辛脑注射液治疗小儿支气管炎的临床疗效较好,能明显改善患儿的临床症状、肺功能及炎症状态,具有一定的临床推广应用价值。     

病毒感染所致的喘息性支气管炎患儿血清嗜酸性粒细胞趋化因子的检测及临床意义

目的探讨病毒感染所致的喘息性支气管炎患儿血清嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）的检测及临床意义。方法选取本院2013年1月～2014年1月60例病毒感染所致的喘息性支气管炎患儿,且选取同时期健康体检儿童60例作为对照组,分析嗜酸性粒细胞趋化蛋白（Eotaxin）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。结果轻度喘息组、重度喘息组相比较对照组Eotaxin、MCP-1明显上升,差异有统计学意义（P〈0.05）;急性期Eotaxin、MCP-1水平高于恢复期、临床痊愈期,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血清嗜酸性粒细胞趋化蛋白与气道高反应程度具有正相关性,喘息性支气管炎测定血清嗜酸性粒细胞趋化蛋白检测能够判定疾病发生程度及临床分期。     

丙种球蛋白对毛细支气管炎患儿嗜酸性粒细胞的影响

目的研究静脉点滴丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿毛细支气管炎,降低嗜酸性粒细胞比例,减少喘息反复发作。方法选择毛细支气管炎患儿58例,分成对照组(28例)和观察组(30例)。观察患儿血细胞分析中嗜酸性粒细胞比例,随访3～5年喘息反复发作情况。结果治疗后患儿嗜酸性粒细胞比例降低明显(P<0.05或<0.01),随访后观察组喘息反复发作的例数比对照组少,差异有统计学意义(χ2=9.105,P<0.05)。结论静脉点滴IVIG治疗毛细支气管炎,可以降低嗜酸性粒细胞数比例,有效降低毛细支气管炎患儿喘息反复发作。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选择喘息性支气管炎患儿共100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均给予常规抗感染等对症治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）,咳喘消失时间及肺部I罗音消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论细辛脑注射液佐治烛儿喘息性支气管炎安全有效。     

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎疗效对比

目的：观察细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎的疗效。方法：选择喘息性支气管炎患儿共40例,将其随机分为治疗组20例和对照组20例,两组均给予常规抗感染等对症治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注。结果：治疗组显效13例,有效5例,无效2例,总有效率为90%;对照组显效10例,有效5例,无效5例,总有效率为75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎,临床症状及体征缓解时间明显缩短,且无不良反应发生,效果显著,安全有效,值得推广。     

布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效分析

目的研究布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法根据随机数字表法将本院2018年1～9月期间接收的急性喘息性支气管炎患儿52例分为对照组和观察组,每组26例,前一组采取布地奈德雾化吸入治疗,后一组加用穴位贴敷治疗。将两组急性喘息性支气管炎患儿的临床效果、临床症体征缓解时间、肺功能指标、不良反应发生情况进行比对。结果观察组急性喘息性支气管炎患儿的临床总有效率(92.31%)高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组咳嗽、咳痰、喘憋、肺部体征的缓解时间均短于对照组(P 0.05);观察组治疗后的呼吸频率低于对照组,潮气量、最大呼气流量均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患儿的不良反应发生情况对比差异无统计学意义。结论为急性喘息性支气管炎患儿采用布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗安全有效,有助于患儿临床症状体征的缓解和肺功能的改善。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及对反复喘息的预防效果

目的观察孟鲁司特钠对婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效以及对反复喘息的预防效果。方法将232例年龄为6-12个月的毛细支气管炎患儿随机分治疗组（n=120）和常规组（n=112）。治疗组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠颗粒4mg,每晚1次,共3个月。观察各组患儿喘息、咳嗽及肺部哮鸣音的变化,记录喘息缓解、肺部哮鸣音消失及咳嗽消失所需时间;住院第1天及第7天查外周血中嗜酸性粒细胞计数;所有病例均随访1a,统计1a内喘息复发的人数。结果治疗组喘息缓解、肺部哮呜音消失、咳嗽消失天数均少于常规组,差异有高度统计学意义（P〈0．01）,治疗组在住院第7天时血嗜酸性粒细胞计数较入院时降低,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;常规组差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗组1a内喘息复发作人数明显少于常规组,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论早期口服孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎可以有效改善症状和体征,缩短病程;降低血嗜酸性粒细胞计数;减少婴幼儿喘息复发。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床观察

目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将82例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组40例。在常规综合治疗基础上,治疗组予以细辛脑注射液雾化吸入治疗;对照组予以利巴韦林雾化吸入治疗。观察并比较2组临床疗效及喘鸣音消失时间、住院时间。结果治疗组总有效率为92.86%,高于对照组的72.50%,且喘鸣音消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切。     

特布他林治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨盐酸特布他林注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及安全性。方法:喘息性支气管炎患儿122例随机分成对照组60例和观察组62例。在常规治疗基础上,对照组加用氨茶碱注射液ivd qd;观察组加用盐酸特布他林注射液ivd qd。均7 d为一个疗程。比较两组患儿临床疗效、治疗前后肺功能各项指标变化及药品不良反应。结果:观察组总有效率为91.93%,明显高于对照组的63.33%(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05),肺功能改善也显著优于对照组(P<0.05)。对照组发生不良反应17例,高于观察组的7例(P<0.05)。结论:盐酸特布他林注射液治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,可有效改善患儿临床症状及肺功能,缩短住院时间,且不良反应少。     

细辛脑治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效的Meta分析

目的：评价细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性。方法：检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、维普期刊资源整合服务平台、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed,收集有关细辛脑注射液用于小儿喘息性支气管炎治疗的临床研究进行Meta分析。结果：纳入文献19篇,Meta分析结果显示,细辛脑组总有效率高于对照组,OR合并=4.3,95%CI为[3.05,6.08],合并效应量的检验Z=8.3,P＜0.00001。其他次要结局指标如止咳天数、平喘天数、哮鸣音消失时间、胸片X线恢复正常时间、住院天数等均优于对照组,差异有统计学意义。安全性由于资料有限无法准确评价。结论：细辛脑注射液能有效治疗小儿喘息性支气管炎,且效果优于对照组。     

薄芝糖肽注射液联合喜炎平注射液治疗手足口病普通病例的效果观察

目的：观察薄芝糖肽注射液联合喜炎平注射液治疗手足口病普通病例的临床效果。方法将246例手足口病患儿按治疗方法分成对照组118例和治疗组128例。对照组给予常规治疗,包括补液,退热等治疗,合并感染时加用头孢菌素类药物或根据药敏试验选择用药,同时给予喜炎平注射液。治疗组在此基础上加用薄芝糖肽1～2 mg/d静脉滴注,疗程为3～5 d。观察患者的症状改善情况,检测T淋巴细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）,比较两组的临床疗效。结果治疗组的显效率为71.8%,总有效率为93.8%,对照组分别为29.7%、77.1%,两组的显效率比较,差异有统计学意义（χ^2=19.517,P〈0.01）,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（χ^2=18.924,P〈0.01）;治疗组的退热时间,手足疱疹、口腔疱疹消退时间均短于对照组（P〈0.01）,治疗组治疗后的T淋巴细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）均较治疗前及对照组明显增高（P〈0.05）。结论薄芝糖肽注射液联合喜炎平注射液治疗手足口病普通病例具有明显的抗病毒、退热以及增强细胞免疫及体液免疫功能的作用,可改善症状和体征,缩短疗程,具有明显效果。     

小儿反复呼吸道感染的免疫治疗临床研究

目的探讨免疫调节剂匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效和免疫价值。方法将本院儿科收治的86例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液。观察二组临床疗效和不良反应,并测定IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标的水平治疗前后变化值。结果治疗后观察组总有效率为90.7%,显著高于对照组48.8%(P<0.05);治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组各项免疫指标检测值较治疗前显著升高(P<0.05),对照组各项免疫指标较治疗前无显著性变化(P>0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论匹多莫德口服液能有效地改善小儿反复呼吸道感染患者免疫系统功能,提高治疗疗效,且临床无明显不良反应,可推广使用。     

阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果观察

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取本院2O11年6月-2O13年6月收治的喘息性支气管炎患儿62例,随机分为对照组和观察组。两组均行常规治疗,观察组在此基础上给予阿奇霉素,比较两组临床效果。结果观察组总有效率（9O.32%）高于对照组（77.42%）,差异有统计学意义（ P 〈O. O5）。两组患儿治疗过程中均无明显不良反应发生;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,安全可靠,有临床推广应用价值。     

多索茶碱佐治喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨多索茶碱注射液佐治喘息性支气管炎的疗效观察。方法将116例临床诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为两组,治疗组60例和对照组56例,两组患儿均给予常规抗感染雾化止咳等对症治疗,治疗组在此基础上加用多索茶碱注射液3～5mg/(kg·d)。1次/d静脉滴注,疗程5～7d。结果治疗组总有效率91.7%.对照组75.0%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱佐治小儿喘息性支气管炎效果明显,临床症状及体征缓解时间明显缩短,且无不良反应发生,值得推广。     

热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎的疗效与安全性。方法将我院确诊为急性支气管炎的80例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组分别使用注射用克林霉素按15～25mg/(kg·d),加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉滴注30min,疗程5d;治疗组加用热毒宁注射液,按0.5～0.8ml/(kg·次),加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉滴注,1次/d,疗程5d。治疗后比较两组治疗疗效、退热时间及咳嗽、腹泻等临床症状的改善情况。结果治疗组总有效率95%,而对照组总有效率75%。治疗组患儿退热时间,止咳止泻效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎可协同抗炎抗病毒,退热及止咳止泻,效果明显且安全性好,值得临床推广应用。     

多烯磷脂酰胆碱与舒血宁注射液联合治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合舒血宁注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效。方法将2012年1月至2013年7月收治的60例NASH患者随机分为治疗组和对照组,各30例;治疗组患者静脉滴注多烯磷脂酰胆碱和舒血宁注射液,对照组患者仅静脉滴注多烯磷脂酰胆碱;比较两组患者用药前后的肝功能变化及疗效。结果治疗组患者肝功能指标治疗后较治疗前有显著改善,且优于对照组治疗后,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率（86.67%,26/30）高于对照组（3.33%,16/30）,差异有统计学意义（χ^2=7.94,P〈0.01）。结论多烯磷脂酰胆碱联合舒血宁注射液治疗NASH有显著疗效,值得临床借鉴。     

恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎患者外周血T细胞亚群及肝功能的变化

目的观察恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎患者外周血T细胞亚群及肝功能的变化。方法60例慢性重型乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组均接受综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用恩替卡韦抗病毒治疗,疗程为24周。采用流式细胞仪检测2组治疗前及治疗第12周、24周外周血T细胞亚群,同时检测患者肝功能。结果治疗后2组CD4^＋亚群及CD4^＋／CD8^＋比值均有不同程度升高,CD8^＋亚群降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．05）;而治疗组治疗后各指标变化更为明显,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗后2组肝功能各项指标均较治疗前有所改善,但治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论恩替卡韦能够显著提高慢性重型乙型肝炎患者细胞免疫功能及肝功能,抑制病毒复制。     

DP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌40例疗效评价

目的评价DP胡里奥方案联合参芪扶正注射液治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将80例Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机均分为两组,各40例。治疗组予DP化学治疗（简称化疗）方案（多西他赛75 mg/m^2、第1天给药,顺铂25 mg/m^2静脉滴注、第1-3天给药,均静脉滴注）联合参芪扶正注射液（初始化疗第1天开始连续静脉滴注250 m L,滴注14 d后,间歇7 d,每21 d为1个周期）治疗,对照组单用DP化疗方案。至少2个周期后评价疗效、卡氏生活质量（KPS）评分改善情况及T淋巴细胞亚群（CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋,CD4^＋/CD8^＋）和NK细胞比例。结果治疗组有效率（32.50%）较对照组（25.00%）高,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组KPS评分改善情况优于对照组（P〈0.05）;治疗组CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋,CD4^＋/CD8^＋,NK细胞治疗前后比较差异无统计学意义,对照组除CD8^＋外均较治疗前下降,且治疗组治疗后各指标水平均显著高于对照组治疗后（P〈0.05）。结论 DP化疗方案联合参芪扶正注射液治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好,可使KPS评分得到改善并提高患者的免疫功能。     

生脉注射液对多发伤患者细胞免疫功能的调节作用

目的:探讨生脉注射液对多发伤患者细胞免疫功能的影响。方法:42例多发伤患者随机分为常规组和生脉组,各21例。常规组采用常规基础治疗,生脉组在常规治疗基础上加用生脉注射液。于治疗前及治疗后第14天测定外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)。另外,治疗后42例多发伤患者(多发伤组)与21例健康志愿者(健康对照组)进行外周血T淋巴细胞亚群、IFN-γ和IL-4比较。结果:多发伤组外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值、IFN-γ及IFN-γ/IL-4比值较健康对照组降低,差异有统计学意义(P<0.01);IL-4较健康对照组升高,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后14d,生脉组CD4+、CD4+/CD8+比值、IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值较常规组升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);IL-4的表达较常规组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:生脉注射液能够改善多发伤患者细胞免疫功能的紊乱状态。