巴曲酶联合前列地尔、鼠神经生长因子及地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的评估及比较巴曲酶联合前列地尔、鼠神经生长因子及地塞米松在治疗突发性耳聋的临床疗效,从而更好的进行临床治疗。方法回顾性的分析2015年6月至2016年5月我院收治的突发性耳聋患者67例患者的临床资料,其中33例常规用药为对照组,34例为常规用药基础上联合巴曲酶溶栓治疗为实验组。结果通过两组治疗有效率的对比,实验组治疗有效率为82.4%,而对照组的有效率要低于实验组,仅为为60.1%,治疗突发性耳聋的总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规用药联合巴曲酶能显著提高突发性耳聋患者的治疗总有效率,疗效优于常规药物。     

巴曲酶联合前列地尔治疗极重度突发性聋的临床疗效观察

目的：观察巴曲酶注射液联合前列地尔注射液治疗极重度突发性聋的有效性和安全性。方法：将56例符合纳入标准的患者随机分为2组,在基础治疗相同情况下,治疗组使用巴曲酶注射液联合前列地尔、对照组单独使用前列地尔,疗程10 d,观察2组患者听力及伴随症状的改善情况。结果：治疗组对极重度突发性聋听力改善的总有效率为70.0%,对照组为46.1%,2组间比较,差异有极显著性统计学意义（P<0.01）,对伴随症状改善治疗组优于对照组。同时临床观察期间的2组均未发现明显的不良反应。结论：巴曲酶注射液联合前列地尔治疗极重度突发性聋是具有良好的疗效且安全性好,值得临床推广。     

前列地尔注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法:将105例突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组55例再给予前列地尔注射液,对照组50例再给予传统的低分子右旋糖酐和复方丹参注射液。结果:治疗组和对照组在临床症状和听力上都有改善,但治疗组疗效更为显著;两组均无明显不良反应。结论:前列地尔注射液用于治疗突发性耳聋疗效显著,安全可靠。     

前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取突发性耳聋80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组采用前列地尔20μg加0.9%氯化钠注射液静脉注射,1次/d,同时联合弥可保治疗;对照组采用弥可保注射液500μg加0.9%氯化钠注射液静脉注射,1次/d,3周为1个疗程。治疗后比较两组纯音测听、耳鸣、眩晕的改善情况。结果两组治疗后纯音测听均有明显提高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组耳聋治疗的总有效率为90%,对照组为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋、耳鸣效果理想。     

神经节苷脂钠联合马来酸桂哌奇特治疗突发性耳聋疗效观察

目的探讨神经节苷脂钠联合马来酸桂哌奇特治疗突发性耳聋的疗效。方法随机将突发性耳聋患者80例均分为治疗组和对照组,治疗组采用神经节苷脂钠联合马来酸桂哌奇特治疗,对照组采用前列地尔治疗,两组均联合巴曲酶、能量合剂、地塞米松、维生素B、高压氧氧等,对其疗效进行对比分析。结果治疗组总有效率（92.5%）明显高于对照组（67.5%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂钠联合马来酸桂哌奇特治疗突发性耳聋疗效显著。     

前列地尔治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的:比较前列地尔与传统方法治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将120例突发性耳聋患者随机分为2组,分别给予前列地尔(治疗组)及传统治疗药物(低分子右旋糖苷、地塞米松、丹参注射液,对照组),2组均辅以高压氧等治疗,比较2组的总有效率。结果:治疗组与对照组总有效率分别为75%、56.7%,二者比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:前列地尔是治疗突发性耳聋的有效药物。     

巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗老年突发性耳聋患者的效果及对相关因子的影响

目的 探讨巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗老年突发性耳聋的效果及对相关因子的影响.方法 选取我院2017年11月—2019年1月收治的老年突发性耳聋93例,据治疗方法的不同分为观察组48例和对照组45例.在常规对症治疗基础上,观察组予巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗,对照组仅予巴曲酶注射液治疗,2组均治疗10 d....     

巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋临床疗效分析

目的 为了更好地分析巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋的临床效果.方法 选取了本院2014年5月～2016年5月治疗的突发性耳聋病例80例,将这些患者随机平均分为两组,观察组和对照组,各40例.对照组采用金纳多进行治疗,观察组在金纳多治疗方法的基础上加入巴曲酶注射液的治疗方法,疗程均为10天,对两组之间的治疗结果进行比较.结果 观察组总有效率达到了90.0％;对照组总有效率为77.5％,观察组的总有效率明显要比对照组高(P＜0.05),且不良反应少.结论 巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋非常有效,值得在临床上推广和使用.     

探讨前列地尔治疗突发性耳聋的临床应用价值

目的：评价前列地尔治疗突发性耳聋的临床价值。方法选择我院耳鼻咽喉科自2011年8月至2013年8月收治的85例突发性耳聋患者为研究对象,随机分为两组。两组患者均给予对症支持治疗,对照组在对症支持治疗的基础上给予盐酸丁咯地尔注射液治疗（0.2g/次,1次/d）,治疗组在对症支持治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗（10μg/次,1次/d）,对比观察两组患者治疗后的总有效率及不良反应。结果（1）治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组总有效率为78.05%（P〈0.05）;（2）不良反应比较：两组患者治疗后均未发生头晕、头痛、肝肾功能损害等不良反应,两组比较无明显差异（P〉0.05）。结论前列地尔治疗突发性耳聋的临床效果显著,且副作用小,值得临床广泛推广。     

前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床观察

目的:观察前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法:将100例突发性耳聋患者按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组患者给予地塞米松磷酸钠注射液10 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd,连用3 d后剂量减少为5 mg,加入5%葡萄糖注射液250 ml中,静脉滴注,qd,连用5 d后停药;三磷酸腺苷辅酶胰岛素20 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd;前列地尔注射液10μg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,qd;银杏达莫注射液30 ml,加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,静脉滴注,qd。试验组患者在对照组治疗的基础上进行高压氧治疗,患者入舱后加压20 min至舱内压力为0.25 MPa,面罩吸氧60 min,减压20 min出舱,qd。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血液流变学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血液流变学指标均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋较未用高压氧更能有效改善患者的血液流变学特征,改善微循环,疗效显著,且安全性较好。     

护理干预对巴曲酶注射液治疗突发性耳聋患者有效性和安全性的影响

目的探讨护理干预对巴曲酶注射液治疗突发性耳聋患者有效性和安全性的影响。方法选择医院收治的突发性耳聋患者52例,随机分为干预组和对照组,各26例。两组患者均采用巴曲酶进行治疗,对照组给予常规静脉输液护理,干预组给予全面、系统的护理干预措施,比较两组患者临床疗效和不良反应的发生情况。结果干预组患者治愈率、总有效率分别为38.46%和92.31%明显高于对照组的15.38%和69.23%(P<0.05)。干预组患者丙氨酸氨基转移酶升高,恶心、头晕等不良反应总发生率均有所降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全面、系统的护理干预能有效提高巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床有效性和安全性,值得临床推广。     

护理干预对巴曲酶注射液治疗突发性耳聋有效性与安全性的影响

目的：探讨护理干预对巴曲酶注射液治疗突发性耳聋有效性与安全性的影响。方法：选取2014年6～12月我院收治的70例突发性耳聋患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,均给予巴曲酶注射液治疗,观察组实施护理干预,对照组实施常规护理,比较两组临床治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：护理干预对巴曲酶注射液在突发性耳聋治疗中应用价值显著,可有效提高临床治疗效果,降低不良反应发生率,值得推广。     

巴曲酶联合疏血通治疗突发性耳聋临床观察

目的 探讨巴曲酶联合舒血通治疗突发性耳聋的临床疗效,以及对患者听力和血清内皮素(ET)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平的影响.方法 选取医院2019年5月至2021年5月收治的突发性耳聋患者124例,随机分为观察组和对照组,各62例.两组患者均予基础治疗及静脉滴注疏血通注射液,观察组患者加用巴曲酶注射...     

巴曲酶辅助治疗突发性耳聋122例

目的 评价巴曲酶辅助治疗突发性耳聋的效果.方法 选择189例突发性耳聋患者分成两组.对照组67例,入院就给予三磷腺苷（ATP）、辅酶A、山莨菪碱、三七总苷、维生素、激素及高压氧等治疗,10 d为一个疗程.治疗组122例,在以上常规治疗的基础上加用巴曲酶,第1,3天给予10 BU,第5,7,9天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液50或100 mL中微泵推注或缓慢静脉滴注.所有病例均在第10天复查纯音测听力.结果 治疗组总有效率为82.79%,对照组为62.69%,两组比较差异有极显著性（P＜0.01）.在治疗组中,用巴曲酶的时间距发病时间≤7 d患者73例,有效率为89.04%;＞7 d的患者49例,有效率为73.47%（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,值得临床推广.     

前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的临床比较

目的:对比观察前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的80例突发性耳聋患者随机分为2组,前列地尔组40例和丁咯地尔组40例。所有患者均给予银杏叶提取物与能量合剂治疗,在此基础上,前列地尔组予前列地尔注射液10μg加于生理盐水100 mL中静脉滴注,丁咯地尔组予丁咯地尔注射液200 mg加于生理盐水100 mL中静脉滴注。均以10天为1个疗程,观察并比较2组病例的总有效率、耳鸣和眩晕症状恢复情况以及不良反应发生情况。结果:治疗突发性耳聋的总有效率前列地尔组为92.50%,丁咯地尔组为80.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。前列地尔组耳鸣及眩晕恢复情况亦有显著性差异(P<0.05)。2组在治疗过程中均未观察到心衰、头晕、头痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论:前列地尔治疗突发性耳聋的疗效优于丁咯地尔,且无明显不良反应,值得临床推广。     

曲安奈德联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月南阳市中心医院耳鼻喉科收治的突发性耳聋患者125例为研究对象,所有患者在随机分组的原则下分为对照组(62例)和治疗组(63例)。对照组均静脉滴注巴曲酶注射液,首次10 BU(而后5 BU)加入到生理盐水250 mL中,1次/2 d。治疗组患者在对照组基础上鼓室内注射曲安奈德注射液,40 mg/次,1次/2 d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状、平均听阈提高值、纤维蛋白原(FIB)、缝隙连接蛋白原26(connexin 26)、缝隙连接蛋白原30(connexin30)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、96.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组听力恢复时间、耳鸣消失时间、眩晕消失时间明显短于对照组,且治疗组平均听阈提高值明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FIB水平显著降低,connexin 26、connexin 30水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善临床症状,升高平均听阈值,调节FIB、connexin 26、connexin 30水平,具有一定的临床推广应用价值。     

巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:探讨突发性耳聋采用巴曲酶治疗的价值。方法:选择2016年1月至2018年6月接收的突发性耳聋患者46进行研究,随机分为两组(各23例)。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予巴曲酶治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗总有效率91.30%,明显高于对照组的65.22%,比较差异具有显著性(χ~2=4.673,P0.05)。结论:对突发性耳聋患者给予巴曲酶治疗能有效改善耳朵内毛细血管的扩张力,效果显著,值得推广应用。     

巴曲酶治疗突发性耳聋140例临床分析

目的 观察巴曲酶对突发性耳聋的临床疗效.方法 将140例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组(70例)患者给予改善微循环、扩容、营养神经、能量合剂、糖皮质激素等药物治疗,治疗组（70例）在常规治疗基础上加用巴曲酶,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率91.42％,对照组总有效率65.72％,两组之间有统计学差异(P＜0.0...     

高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床观察

目的 观察高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 将127例突发性耳聋患者随机分为两组,高压氧联合巴曲酶治疗组62例,常规治疗对照组65例.结果 高压氧联合巴曲酶治疗组的痊愈率和总有效率分别为32.3%和88.7%,明显高于对照组的21.5%和70.8%,统计学具有显著性差异(P＜0.01).治疗组中就诊时间≤7d的患者有67例,就诊时间＞7d的患者有60例,前者有效率为88.1%,明显高于后者66.7%(P＜0.01).结论 高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床疗效明显,不良反应少,且治疗时间越早,愈后越好,值得临床推广.     

大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋(SD)的疗效。方法:62例66耳SD患者随机分为试验组30例(32耳)与对照组32例(34耳),对照组采用常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用大剂量甲泼尼龙。2组用药时间均为12 d,比较其临床疗效。结果:试验组与对照组的总有效率分别为93.75%、76.47%(P<0.05),平均听阈提高分别为(36.37±16.04)、(20.12±14.86)dB(P<0.05)。结论:尽早采用大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗SD,可缩短病程,提高疗效。