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相似文献
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1.
尿激酶溶栓治疗脑血栓的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察尿激酶溶栓治疗脑血栓的疗效。方法将我院收治的60例脑血栓患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予尿激酶溶栓治疗,对照组给予常规治疗,比较两组患者的治疗情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为100%和86.67%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义。结论尿激酶溶栓治疗脑血栓比常规治疗效果显著,有利于患者早日康复,并且使用安全,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床疗效。方法将80例脑血栓患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓,对照组仅给予奥扎格雷钠治疗,比较两组患者的治疗情况。结果治疗组的总有效率约为100.0%,对照组的总有效率约为87.5%,治疗组的临床效果明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓效果较好,对患者神经功能的改善十分有利,而且药物安全性高,是目前临床值得推广应用的药物。  相似文献   

3.
目的 探讨辛伐他汀治疗老年短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法 将60例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组各30例,观察组给予阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀治疗,对照组给予长春西汀注射液治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为73.33%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀治疗老年短暂性脑缺血发作疗效满意,可应用于临床推广.  相似文献   

4.
目的分析参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效,为相关临床治疗工作提供有效依据。方法选取2015年1月~2015年11月我院收治的急性脑血栓患者48例作为研究对象,分为对照组与观察组,各24例。对照组患者仅给予奥扎格雷治疗,观察组在对照组的治疗基础上进行参芎葡萄糖注射液联合治疗,观察两组的治疗疗效及不良反应发生率,并进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率为95.83%,对照组患者的治疗总有效率为70.83%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应率为4.17%,对照组的不良反应率为29.17%,观察组的不良发应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效显著,并且安全可靠,值得在治疗急性脑血栓患者中推广应用。  相似文献   

5.
目的研究并探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果。方法选择我院2010年12月—2011年12月收治的150例脑血栓患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,各75例。对照组患者运用血塞通注射液进行治疗,治疗组患者运用丹参川芎嗪注射液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效为89.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论采用丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓,具有显著的临床治疗效果,且安全、方便,值得临床推广与应用。  相似文献   

6.
目的 观察小剂量尿激酶与阿斯匹林联合应用治疗不稳定型心绞痛疗效。方法 将92例不稳定型心绞痛患者随机分成二组,观察组46例除给予常规治疗外还应用小剂量尿激酶加阿斯匹林治疗,对照组46例单纯给予常规治疗,比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率89.12%,对照组治疗总有效率60.86%,两组总有效率经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论 小剂量尿激酶联合应用阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛疗效满意。  相似文献   

7.
目的观察复方丹参注射液联合尼莫地平治疗老年性高血压的临床疗效。方法按照随机数字表法将135例老年性高血压患者分为观察组(67例)和对照组(68例),对照组患者均给予尼莫地平治疗,观察组患者在对照组的基础上给予复方丹参注射液治疗,两组均14d为1疗程。结果两组患者治疗后收缩压及舒张压较治疗前均有显著下降,P<0.05;治疗后,观察组患者收缩压及舒张压均显著低于对照组,P<0.05;观察组总有效率(95.22%)显著高于对照组(80.88%),P<0.05。结论综上所述,复方丹参注射液联合尼莫地平治疗老年性高血压具有较好的疗效,安全可行,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的探讨丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压性脑出血的临床疗效。方法选取2014年11月~2016年1月我院收治的136例急性高血压性脑出血患者随机分为观察组和对照组,每组各68例。在均给予常规治疗的基础上,对照组患者采用尼莫地平静脉滴注治疗,观察组患者则给予丹参注射液联合尼莫地平治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的总有效率为86.8%明显高于对照组72.1%(P0.05);治疗前两组ESS评分以及水肿面积比较无明显差异(P0.05),治疗后与对照组相比,观察组患者的ESS评分及水肿面积明显较低(P0.05)。结论丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压性脑出血能够有效改善患者的神经功能,加快血肿的吸收,提高临床疗效,具有临床推广价值。  相似文献   

9.
目的探究丹参川芎嗪联合前列地尔治疗脑血栓椎基底动脉供血不足的效果。方法选取我院2015年9月~2016年7月收治的患脑血栓椎基底动脉供血不足的患者82例作为本次研究对象。按照随机分组原则患者分为对照组和观察组,各41例,给予对照组使用前列地尔治疗,给予观察组使用丹参川芎嗪联合前列地尔治疗。结果对照组的总有效率为80.49%,观察组的总有效率为97.56%,对比两组治疗脑血栓椎基底动脉供血不足的情况,显然观察组的效果高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪联合前列地尔对治疗脑血栓椎基底动脉供血不足的疗效更佳,效果显著。  相似文献   

10.
血塞通联合丹参治疗老年脑梗死临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察血塞通注射液治疗老年脑梗死的临床疗效.方法将110例老年脑梗死病人分为治疗组(55例)和对照组(55例),对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组以血塞通注射液与复方丹参注射液联合用药.于治疗前后观察临床疗效并检测血液流变学参数.结果治疗组总有效率为89.1%,对照组为69.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05),治疗组显效率60.0%,明显高于对照组32.7%(P<0.01),神经功能缺损有明显改善(P<0.01).结论血塞通与复方丹参注射液联合应用能显著提高治疗老年脑梗死的临床疗效.  相似文献   

11.
目的探讨唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效及安全性。方法将我院2009年1月—2012年1月收治的恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予唑来膦酸注射液治疗;对照组给予帕米膦酸二钠注射液治疗,比较两组患者的临床效果和用药后的不良反应。结果观察组患者的疼痛缓解率为96.67%,对照组患者的疼痛缓解率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后两组患者均未出现严重的不良反应。结论唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛效果显著,起效快、安全可靠、不良反应小,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨胺碘酮与盐酸普罗帕酮在院前急救中终止阵发性室上性心动过速室上速的疗效。方法将我院接诊的阵发性室上速患者60例随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予胺碘酮治疗,对照组给予盐酸普罗帕酮治疗,比较两组患者的转复成功率。结果观察组的转复成功率为100.00%,对照组的转复成功率为86.67%,观察组明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.33%,对照组的不良反应发生率为23.33%,观察组明显小于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮治疗阵发性室上速疗效显著,且不良反应少,可作为院前抢救阵发性室上速患者的首选药物之一,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
正乌头碱中毒所致心律失常复杂多样,其中恶性心律失常是中毒致死的最常见原因,且无特效解毒药,传统治疗是应用各类抗心律失常药物,治疗效果不佳。我院临床加用生脉注射液综合救治30例乌头碱中毒患者,取得较好效果,报道如下。临床资料选择2010年8月~2014年8月湖北省云梦县中医院ICU收治的乌头碱中毒患者60例(男36,女  相似文献   

14.
目的 探讨果糖二磷酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 选择病毒性心肌炎患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组给予患儿果糖二磷酸钠治疗,观察组在对照组的基础上加用黄芪注射液治疗,比较两组患儿的治疗情况.结果 观察组和对照组的总有效率分别为100%和66.67%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 果糖二磷酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
目的分析β-阻滞剂治疗冠心病的临床疗效以及不良反应的发生情况,以便为其应用安全性提供一定的参考。方法选择我院2010年12月—2011年12月收治的120例冠心病患者,分为两组,对照组60例采用300mg血塞通+5%葡萄糖注射液250ml进行治疗,观察组60例在对照组的基础上加用β-阻滞剂,观察两组的疗效以及不良反应的发生率。结果观察组治疗后,总有效率为91.7%(55/60),对照组的总有效率为76.7%(46/60),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后发生不良反应各3例,发生率均为5.0%(3/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论β-阻滞剂治疗冠心病较疗效好,而且不良反应发生情况与常规药物类同,发生率低,所以目前在治疗冠心病中,该药安全性较高,效果较好。  相似文献   

16.
目的探究急性心肌梗死患者的临床治疗方式与效果。方法本次研究81例对象,皆为我院2010年2月~2013年2月门诊及住院接诊的急性心肌梗死患者,全部经临床确诊。根据患者自愿原则分为研究组与对照组,对照组40例患者,采用常规治疗+低分子肝素治疗,研究组41例患者,在对照组治疗方式上加用尿激酶溶栓治疗。对两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及治疗后LVEDD(室舒张末期内径)与LVEF(左心射血分数)水平进行观察对比及分析。结果经过治疗后,研究组治疗总有效率与不良反应发生率依次为95.12%(39/41)、2.44%(1/41),对照组则为82.50%(33/40)、15.00%(6/40),两者患者总有效率与不良反应发生率差异性显著(P0.01),有统计学意义。治疗后,研究组患者LVEDD与LVEF水平有着显著性差异(P0.05),有统计学意义。结论对于急性心肌梗死患者,在常规治疗+低分子肝素治疗基础上给予尿激酶溶栓治疗可以取得比较理想的效果,患者治疗总有效率高、不良反应发生少,同时心肌功能恢复较好,值得临床推广及应用。  相似文献   

17.
目的探讨应用尿激酶溶栓对急性脑梗死进行治疗所取得的临床效果,并对其治疗作用和意义进行分析总结。方法选择我院曾收治的急性心肌梗死患者62例,将其随机分为数量相等的两组,分别作为观察组和对照组,观察组中患者利用尿激酶溶栓来进行治疗,对照组患者利用常规方法来进行治疗。在完成治疗之后对两组患者的治疗效果进行比较分析,主要包括效果、引发症状以及并发症与血管再通率。结果对照组患者中有10例患者溶栓值趋于正常标准化,其标准率为32.3%,观察组中患者有21例的溶栓值趋于正常标准,其标准率为67.7%,两组患者之间存在显著差异;两组患者中的血管再通率分别为80.6%和38.7%,有显著差异存在;观察组中患者的引发症状以及并发症都较少,两组患者之间存在显著差异。结论对于急性心肌梗死患者来说,利用尿激酶溶栓进行治疗能够取得较好的效果,血管再通率较高,不会引发其它症状,所出现的并发症也比较少,比较安全,在临床医学上具有重要的作用和意义,值得在临床上进行推广。  相似文献   

18.
目的探讨倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将我院收治的冠心病心绞痛患者60例随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸酯类、阿司匹林以及他汀类调脂药治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为70%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,并且该药口服方便,用药安全、疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨在基层医疗机构应用尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞的用药剂量和疗效。方法选取2012年3月至2013年3月我院共收治的40例急性心肌梗塞患者为研究对象,将上述患者随机平均分为两组,两组患者均使用尿激酶溶栓进行治疗。对照组使用尿激酶注射液2万U/kg,观察组使用尿激酶注射液3万U/kg,观察其临床疗效。结果观察组溶栓患者死亡率为5.00%,对照组溶栓患者死亡率为40.00%,两者比较差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论在基层医院使用尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞是一种行之有效的方法,不仅溶栓再通率高,还利于减轻患者经济负担,有临床推广的意义。  相似文献   

20.
目的 对比低剂量阿替普酶与尿激酶治疗急性肺栓塞临床效果.方法 选取2012年5月至2015年5月于我院就诊的急性肺栓塞患者共93例进行研究,随机原则分为观察组(n =46例)和对照组(n=47例),对照组行尿激酶治疗、研究组低剂量阿替普酶治疗,两组均同时行序贯抗凝治疗.比较两组患者治疗前后临床指标,并评定临床疗效,出血率及病死率.结果 两组患者治疗后的临床指标(PaCO2、PaO2、纤溶酶原激活物)均较治疗前明显改善(观察组:t=4.103、5.326、2.812,对照组:t=3.113、4.215、2.411,P<0.05),且观察组较对照组改善更明显(t=4.549、3 105、4.332,P<0.05);观察组与对照组溶栓总有效率分别为93.47%和74.46%,观察组高于对照组(P<0.05);观察组的出血率(4.35%)低于对照组(21.27%) (x2=5.932,P<0.05);两组患者病死率差异无统计学意义(P>0.05).结论 急性肺栓塞患者可用低剂量阿替普酶与尿激酶溶栓治疗,前者出血更少,肺功能改善更明显,溶栓效果好,值得推广应用.  相似文献   

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