地诺前列酮栓用于足月引产的临床评价

目的:研究地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月引产的有效性及安全性。方法:选取140例有引产指征的单胎初产妇,按照随机数字表法分为研究组(欣普贝生治疗组)64例和对照组(缩宫素治疗组)76例。比较两组孕妇用药后促宫颈成熟有效率、引产效果、分娩情况、新生儿情况及不良反应。结果:研究组促宫颈成熟的总有效率为93.75%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。从开始用药至临产的时间研究组显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组的阴道分娩率为70.31%,对照组为47.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组产后出血量和新生儿窒息率比较差异均无统计学意义(P0.05)。欣普贝生的主要副作用是子宫过度刺激,发生率为3.12%。结论:地诺前列酮栓(欣普贝生)促宫颈成熟效果优于缩宫素,可安全、有效地用于足月引产。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产149例临床分析

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将298例有引产指征,且无母儿禁忌证的足月妊娠产妇随机分成2组每组各149例.实验组:将地诺前列酮栓1枚置入阴道后穹窿,若无不良反应,24 h后取出.对照组:1U缩宫素加入5%葡萄糖液500ml摇匀后静脉滴注,根据宫缩情况调节滴速及浓度.2组用药后分别进行宫颈Bishop评分.结果 用药后实验组与对照组宫颈Bishop评分均提高,有效率分别为85.9%、22.8%(P＜0.01);实验组与对照组阴道分娩率分别为68.5%、41.6%(P＜0.01),剖宫产率分别为31.5%、58.4%(P＜0.01),用药到临产时间分别为(17.5±4.3)h、(48.6±7.4)h(P＜0.01).2组新生儿出生后均无窒息发生.结论 地诺前列酮栓是一种有效、安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响.     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果的研究

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果.方法 选取孕37～42周宫颈条件不成熟、有引产指征而无禁忌证孕妇77例,随机分为3组,即A组:单纯给予催产素,29例;B组:催产素加地诺前列酮栓,23例:C组:单纯予以地诺前列酮栓,25例;通过上述方法促宫颈成熟,比较3组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、阴道...     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的效果观察

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的效果.方法 180例足月妊娠并具备引产指征的初产妇,按随机数字表法分为观察组和对照组,各90例.观察组采用在阴道后穹隆放置地诺前列酮栓引产,对照组患者静脉滴注缩宫素引产.比较两组治疗前,用药12及24h后Bishop宫颈成熟度评分、用药到临产所需要的时间及治疗有效率.结果 观察组治疗12及24h后Bishop宫颈成熟度评分、治疗总有效率均明显高于对照组(均P＜0.05),观察组用药到临产所需要的时间短于对照组(P＜0.05).结论 地诺前列酮栓用于足月妊娠引产中能明显提高宫颈成熟度,引产效果好,安全有效,值得推广.     

地诺前列酮栓用于足月孕妇引产62例

[目的]探讨地诺前列酮栓用于足月孕妇引产的有效性及安全性。[方法]选择62例足月妊娠、有引产指征的孕妇,予阴道后穹窿放置地诺前列酮栓1枚,分析放药前、后12h宫颈Bishop评分、宫缩情况、临产时间、分娩方式、产后出血及对新生儿的影响等,评价该引产方法的有效性及安全性。[结果]地诺前列酮栓促宫颈成熟的总有效率达85.5%,放药12h之内临产8例,临产时间8.6±2.8h,阴道分娩率74.2%,未发生产后出血,新生儿结局良好。[结论]地诺前列酮用于足月孕妇引产是安全、有效的。     

控释地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的评价

目的：探讨控释地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床效果与安全性。方法：对2009年1月-2010年3月250例应用控释前列酮栓与220例使用缩宫素引产的病例进行回顾性分析。结果：①试验组用药4小时、6小时及12小时后平均宫颈Bishop评分5．72±1．12,7．22±1．45分,7．81±1．73分,而对照组分别为4．42±1．14分,5．07±1．78分,5．4±1．62分,差异有显著性（P〈0．05）。②试验组的第一产程、第二产程及总产程短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组用药后至规律宫缩明显短于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。③研究组24小时引产成功率68％,失败率12％,对照组平均24小时引产成功率51％,失败率20％,差异有显著性（P〈0．05）。④两组分娩方式与剖宫产指征无统计学差异。两组产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率差异无显著性（P〉0．05）。⑤控释地诺前列酮栓的不良反应为子宫过度刺激,发生率1．6％。结论：与催产素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的。     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破引产的临床效果观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟引产的临床效果及安全性。方法：将104例足月胎膜早破初产孕妇随机分为两组,其中观察组52例,采用阴道后穹隆置地诺前列酮栓引产,对照组52例采用缩宫素2．5U加入5％葡萄糖液500ml内静滴引产,并对两组用药前与用药后24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、引产成功率、孕妇分娩结局及新生儿情况进行比较。结果：两组用药后24h ,观察组（地诺前列酮栓）宫颈Bishop评分、促宫颈成熟显效率、有效率及引产成功率均明显高于对照组（常规缩宫素）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组阴道分娩率88．53％,剖宫产率13．46％,总产程时间（9．83±5．26）h ,临产时间（13．67±6．52）h ,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;两组胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分比较,差异无显著性（P＞0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟和引产效果显著,使用方便,安全性较好,可有效提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且不增加母儿不良反应发生率,是目前临床较为理想的促宫颈成熟药物。     

足月妊娠孕妇使用地诺前列酮栓引产的护理

足月妊娠由于某些原因需终止时,药物引产是临床上最常用的方法。宫颈成熟程度是决定引产成败的关键,安全有效的引产可以降低孕妇和围生儿的风险。地诺前列酮栓作为新开展的一种特殊促宫颈成熟和引产药物,其有效性、安全性在国内外多个临床中心的研究已得到证实。但在应用地诺前列酮栓的过程中往往需要配合多种护理措施,本研究旨在探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的临床观察与护理,现报道如下。     

控释地诺前列酮栓在足月妊娠促宫颈成熟中的疗效分析

目的探讨控释地诺前列酮栓对足月妊娠孕妇促宫颈成熟引产的临床疗效。方法选择妊娠期>260 d待产孕妇148例,分为研究组和对照组,每组各74例。研究组使用控释地诺前列酮栓进行引产,对照组使用催产素进行引产,观察2组用药后宫颈成熟程度、不良反应、分娩时间以及引产成功率。结果研究组宫颈成熟程度优于对照组,平均分娩时间较对照组短;研究组各类型不良反应发生低于对照组,引产成功率高于对照组,新生儿情况也优于对照组。结论控释地诺前列酮栓能有效促进足月产妇的宫颈成熟,缩短产妇引产时间,提高引产成功率。     

地诺前列酮用于足月妊娠引产的效果观察

在产科临床工作中,为防止过期妊娠及合并其他并发症,常常需要提前终止妊娠,以确保母儿平安,使风险率降到最低.我院于2008年6月始采用地诺前列酮引产32例,引产效果满意,现报道如下. 1 资料与方法 1.1临床资料2009年6月-2010年2月在我院住院拟经阴分娩的初产妇64例,均满足以下条件:足月妊娠、单胎头位、无子宫、宫颈手术史,无青光眼及哮喘等地诺前列酮引产禁忌证,未破膜,宫颈Bishop评分2-3分,胎儿监护NST反应型.随机分为观察组与对照组,每组32例.观察组采用地诺前列酮引产,孕妇年龄在24-30岁,孕37+3-41+2周;对照组采用缩宫素引产,孕妇年龄在25-31岁,孕37+4-42+3周.两组临床资料具有可比性.     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全护理的探讨

地诺前列酮栓临床上适用于足月、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇,以促使宫颈成熟,目前已越来越多地应用于临床,其临床用药的安全性和有效性值得探讨.本研究通过对使用地诺前列酮栓孕妇的产程、分娩结局、送分娩室的急迫性等方面的观察,总结经验,探讨地诺前列酮栓使用护理流程制定的可操作性、药物使用规范,以期减少甚至杜绝不良事件的发生.     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的:评价控释地诺前列酮阴道栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机对照研究的方法,对80例无阴道分娩禁忌、妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇随机分为研究组和对照组,每组40例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①两组用药前宫颈Bishop评分分别为(4.23±1.025)分和(4.15±1.099)分,而用药后12 h,研究组宫颈Bishop评分为(7.75±2.227)分,对照组为(6.38±2.862)分,宫颈评分的差异有显著性统计学意义(P<0.05)。②经阴道分娩产妇中,研究组临产发动时间、产后2 h出血量明显少于对照组,两组差异有显著性统计学意义(P<0.05)。研究组12 h临产率(57.5%)明显高于对照组(35%),差异均有显著性统计学意义(P<0.05)。③剖宫产率、胎儿宫内窘迫、新生儿出生时情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫缩过频过强为地诺前列酮的主要不良反应,研究组发生2例,但取出地诺前列酮栓剂后好转。结论:地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

控释地诺前列酮栓应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的安全性和有效性观察

目的探讨控释地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的临床效果。方法采用随机对照研究的方法,以无阴道分娩禁忌、足月妊娠、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇160例为观察对象,采取自愿的原则,观察组60例采用阴道内放置控释地诺前列酮栓,对照组100例采用静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组孕妇引产成功率及分娩结局。结果观察组置药后临产率、24h阴道分娩率分别为98．33％、76．66％,明显高于对照组85．00％、10．00％（P均〈0．05）;剖宫产、产后出血、软产道裂伤、新生儿窒息率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,宫缩过频过强为地诺前列酮栓的主要不良反应,研究组发生2例,但是取出该药后好转。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、方便、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母子无不良影响。     

控释地诺前列酮栓用于足月高危妊娠引产的疗效观察

目的:探讨控释地诺前列酮栓用于足月高危妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:选择有引产指征的孕妇126例,随机分为控释地诺前列酮栓组(研究组)和缩宫素组(对照组)各63例。观察2组促宫颈成熟和引产成功率,用药至临产时间、产程时间及住院时间,分娩方式和结局。结果:用药12 h后,研究组宫颈评分较用药前明显提高(P<0.01),促宫颈成熟总有效率为92.1%;而对照组宫颈评分亦较用药前提高(P<0.01),促宫颈成熟总有效率为44.4%,2组总有效率差异均有统计学意义(P<0.01)。24 h内研究组中有81.0%孕妇已临产,而对照组中仅15.9%的孕妇临产,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组阴道分娩率为79.4%,明显高于对照组的47.6%(P<0.01)。研究组产后出血量明显少于对照组(P<0.01)。2组新生儿出生1 min Apgar评分、新生儿体质量及脐动脉血pH值差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:控释地诺前列酮栓具有持续性、缓释性和可缩复性的优点,对于宫颈评分≤ 5的高危妊娠孕妇,更适合使用控释地诺前列酮栓引产,临床操作简单,安全性好。     

地诺前列酮栓用于妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性.方法 对照研究的方法,入组100例孕妇无阴道分娩及用药禁忌,宫颈Bishop评分〈6分,随机分为研究组和对照组,每组50例.研究组：阴道后穹窿放置地诺前列酮栓,对照组：静脉滴注小剂量缩宫素.比较两组促宫颈成熟有效性、临产时间、剖宫产率、急产发生率、出血量和新生儿情况.结果 ①促宫颈成熟情况：宫颈Bishop评分增加≥2分的为有效,研究组46例占92%,对照组31例占62%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.②用药至临产时间研究组较对照组明显缩短.③研究组剖宫产率（36%）低于对照组（52%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.④分娩情况两组比较差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 地诺前列酮促宫颈成熟和引产效果明显,缩短临产时间,降低剖宫产率,是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物.     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的：观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法：采用随机对照研究的方法,对120例无阴道分娩禁忌,宫颈Bishop评分〈6分的孕妇随机分为研究组和对照组,每组60例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组采用静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果：①研究组产妇给药后12 h宫颈Bishop评分增加≥2分的有13例,占21.67%,≥3分的有43例,占71.67%,而对照组分别为7例（11.67%）和26例（43.33%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②研究组引产成功率为95%,对照组为58.33%,研究组临产率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。③研究组剖宫产率（26.67%）低于对照组（56.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组有3例发生宫缩过强,2例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生。结论：地诺前列酮促宫颈成熟效果明显,优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮用于足月妊娠引产的护理体会

地诺前列酮（普贝生）是一种较理想的足月妊娠引产药物,主要作用于宫颈结蒂组织,软化宫颈,从而有效促进宫颈成熟和内源性催产素的敏感性。在促宫颈成熟的基础上机械性地扩张宫颈。临床应用安全、有效。笔者2008年1月-2009年4月对42例使用地诺前列酮引产的足月妊娠的产妇进行观察和护理,提高了地诺前列酮使用的效果,降低了剖宫产率。现将临床效果观察及护理体会报告如下。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的放置时机及效果研究

目的：　探究地诺前列酮栓用于不同宫颈成熟度足月妊娠引产的最佳放置时机及效果评价。方法：　将足月妊娠孕妇按宫颈Bishop评分分为≤3分组、4分组及5分组,各评分组按地诺前列酮栓放置时间分为上午组（08:00-12:59）、下午组（13:00-17:59）及晚上组（18:00-22:59）,回顾性分析地诺前列酮栓在各组促宫颈成熟有效率、产程及妊娠结局。结果：　共纳入孕妇1 139例,促宫颈成熟有效率为93.59%,引产前宫颈评分≤3分组、4分组和5分组的促宫颈成熟有效率分别为95.75%、92.93%和90.12%（P<0.05）。有效组中羊水粪染发生率为11.07%,胎儿窘迫发生率为1.13%,产后出血发生率为2.16%。在阴道分娩产妇中,当宫颈Bishop评分≤3分,初产妇晚上放药时临产至阴道分娩的时间最短（4.82 h,P=0.005）;经产妇晚上放药时临产至阴道分娩的时间也最短（4.01 h,P=0.044）;其余组间指标均无统计学差异。结论：　地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全有效。对于宫颈评分≤3分的孕妇,可考虑晚上放置地诺前列酮栓引产,对于宫颈评分>3分者,可选择医护人员精力充沛、方便操作、可密切观察的时间进行放置。     

地诺前列酮栓与催产素用于足月妊娠引产的效果分析

目的 观察地诺前列酮栓与催产素在晚期妊娠引产中的有效性和安全性.方法:随机抽取于我院分娩的产妇300例,分为应用地诺前列酮栓引产的观察组和应用催产素引产的对照组,每组各150例,观察两组产妇宫颈Bishop评分、产程进展、顺产率,新生儿评分、产后出血情况.结果:观察组应用地诺前列酮栓12h后宫颈Bishop评分增加≥3分者105例(70%),对照组21例(14%);评分增加≥2分观察组42例(28%),对照组33例(22%);评分增加<2分者观察组3例(2%),对照组96例(64%),观察组宫颈Bishop评分明显高于对照组(P<0.05);观察组总产程7.12±1.25(h),对照组14.1±3.08(h),观察组总产程明显短于对照组;观察组顺产138例(92%),对照组96例(64%),观察组顺产率明显高于对照组(P<0.05).结论:地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产,能提高宫颈评分、加快产程进展、提高顺产率,效果优于催产素静脉点滴,可安全有效的应用于临床工作中.