丙泊酚联合小剂量舒芬太尼静脉麻醉对无痛人工流产患者呼末二氧化碳的影响

目的 探究分析丙泊酚联合小剂量舒芬太尼静脉麻醉对无痛人流患者呼末二氧化碳的影响情况.方法 选取自2013年1-6月在我院接受无痛人工流产的患者150例,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,其中对照组患者采取丙泊酚进行静脉麻醉,观察组患者则采取丙泊酚联合舒芬太尼进行静脉麻醉,比较两组患者麻醉后呼吸末端二氧化碳水平及麻醉效果、手术质量.结果 观察组患者呼末二氧化碳变化幅度显著低于对照组,P＜0.05;且比较两组术中与术后镇痛效果,观察组优良率显著优于对照组,P＜0.05,相关比较均具有统计学意义.结论 采取丙泊酚联合小剂量舒芬太尼静脉麻醉进行无痛人工流产手术,对患者术中呼吸末端二氧化碳水平无明显影响,对提高麻醉效果与手术质量有显著价值,值得临床推广.     

丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉行无痛人工流产临床观察

[目的]探讨丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉行无痛人工流产的麻醉效果。[方法]选择无痛人流手术终止妊娠的早孕妇女132例,术前确诊为宫内妊娠,均行无痛人工流产。把患者随机分为观察组和对照组。观察组先静脉给予阿托品0.3mg,接着枸橼酸芬太尼0.05mg,1min后,缓慢推注丙泊酚2.0～2.5mg/kg,静注时间90～120s;对照组给予先给予静脉给予阿托品0.3mg,接着缓慢推注丙泊酚2.0～2.5mg/kg,静注时间90～120s。观察两组镇痛效果和麻醉效果。[结果]两组麻醉效果优比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组镇痛效果有效率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]行无痛人工流产时采用丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉,麻醉效果良好,可以减少丙泊酚的用量,同时减少了呼吸和循环抑制。     

瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中麻醉效果的探讨

目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人工流产术中的效果。方法将196例行无痛人工流产术者随机分为观察组和对照组各98例,观察组给予瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,对照组则单纯给予静脉注射丙泊酚实施麻醉,观察比较两组患者的麻醉效果及不良反应等。结果观察组术后苏醒时间和清醒时疼痛评分均低于对照组,但呼吸抑制发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的低血压及体动等不良反应情况均少于对照组,差异有统计学意义(P0.01或P0.05);两组的低氧血症及心动过缓的发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人工流产术,麻醉效果好、安全可靠,不良反应少,手术满意度高,值得临床推广应用。     

靶控静脉麻醉方式对无痛人流术患者应激反应的影响

目的 对比分析临床靶控静脉输注麻醉方式对无痛人流术患者应激反应的影响.方法 120例自愿要求行无痛人工流产手术患者根据麻醉方法分为两组各60例,分别行丙泊酚联合地佐辛靶控静脉麻醉(研究组)和丙泊酚单独全身麻醉(对照组);对比分析两组患者血流动力学、应激激素指标以及丙泊酚用量、麻醉效果、术后疼痛(VAS)评分.结果 手术过程中对照组患者HR、CI、SpO2指标值显著低于研究组,SVR值显著高于研究组(P＜0.05);术毕,对照组患者Cor、NE、ACTH水平显著高于对照组,A-Ⅰ、A-Ⅱ则显著高于研究组(P＜0.05).研究组丙泊酚用量低于对照组,麻醉效果优于对照组、术后VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 无痛人流术中,靶控静脉输注丙泊酚联合地佐辛麻醉效果优于单用丙泊酚,且血液循环系统的抑制及应激反应均减轻.     

单用丙泊酚及丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流的观察

目的 观察丙泊酚复合小剂量芬太尼用于无痛人流麻醉的临床效果和安全性.方法 选择门诊自愿接受无痛人流手术患者260例,随机分为丙泊酚组（Ⅰ组）和丙泊酚复合芬太尼组（Ⅱ组）,两组手术方法、手术时间基本相同.观察比较两者在人工流产中静脉注射痛反应,意识消失时间和苏醒时间,术中用药量,对呼吸和循环的影响.结果 两组手术时间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组呼吸抑制比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组心率、血压比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组用药量、苏醒时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 丙泊酚复合小剂量芬太尼的方法使呼吸抑制的发生明显降低,增加了人工流产术的安全系数,值得临床应用.     

地佐辛复合芬太尼、丙泊酚在无痛人工流产中的临床应用研究

目的探讨地佐辛复合芬太尼、丙泊酚在无痛人工流产中的临床效果。方法将收治的222例自愿接受无痛人工流产术的早期妊娠患者,随机分为2组:对照组应用芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,观察组应用复合地佐辛静脉麻醉,术中监测意识消失时间、苏醒时间、丙泊酚用量、自述疼痛等指标。结果观察组妇女自述疼痛、意识消失时间、苏醒时间、手术时、术中出血量、人工流产综合征发生率等均显著优于对照组(P<0.05)。结论地佐辛复合芬太尼及丙泊酚用于无痛人流手术镇痛效果佳,麻醉效果满意,是一种较理想的无痛人流方法。     

临床使用异丙酚麻醉人工流产的方法分析

目的分析比较临床人工流产的两种方法—异丙酚麻醉人工流产和普通人工流产。方法选取本院妇产科2012年2—10月的无痛人工流产260例,并以同期普通人工流产260例为对照,比较两组孕妇镇痛效果、手术时间、宫颈松弛度、出血量及人工流产并发症的差异。结果无痛人流组与普通人流组比较,镇痛效果及宫颈松弛度成功率均有显著性差异（P〈0.05）;两组的手术时间、出血量无显著性差异（P〉0.05）;无痛人流组无人流综合症发生,但仍存在着呼吸抑制、呕吐、过敏等少数不良反应。结论异丙酚麻醉无痛人工流产术有效性和安全性高于普通人工流产,便于操作实施。     

可视无痛人工流产两种麻醉方式的临床观察

目的探讨丙泊酚静脉麻醉较2%利多卡因注射液和笑气联合应用于可视无痛人工流产的优越性。方法将患者随机分为观察组和对照组,试验组给予丙泊酚麻醉后行可视人工流产术;对照组在吸入笑气后行可视人工流产术。观察两组术中镇痛效果、人工流产综合征发生情况等。结果试验组中镇痛效果有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚麻醉用于可视无痛人工流产能有效地缓解患者对人流手术的恐惧与担忧,有显著的麻醉镇痛效果,无人工流产综合征发生,提高了人流术的安全性和实用性。     

间苯三酚干预无痛人工流产术后不良反应观察及护理

目的 探讨间苯三酚干预无痛人工流产术后不良反应及手术护理措施.方法 将笔者所在计生服务中心门诊要求无痛人工流产的200 例早孕妇女随机分为观察组和对照组各100 例,对照组用丙泊酚静脉麻醉,观察组在麻醉前肌注间苯三酚,比较两组术后不良反应发生率,并进行分析.结果 观察组呼吸暂停、喉痉挛、心动过缓、血压降低、过敏反应发生率均较对照组低,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 间苯三酚可以有效干预无痛人工流产术后的不良反应,是一种理想、经济、方便的方法,具有重要临床意义.     

米索前列醇联合丙泊酚在人工流产中的临床应用

目的探讨米索前列醇联合丙泊酚在人工流产术中的临床应用。方法将近2年来笔者所在医院门诊接受无痛人流术的128例患者随机等分成2组,对照组单纯使用丙泊酚静脉麻醉,观察组使用米索前列醇联合丙泊酚。观察两组镇痛效果、宫颈软化程度、手术时间、术中出血量等。结果观察组的镇痛效果和宫颈软化程度均显著优于对照组,手术时间较短,术中出血量较少,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合丙泊酚应用于无痛人工流产效果可靠,值得临床推广。     

丙泊酚静脉麻醉在无痛人工流产中的临床应用效果

目的 探讨在无痛人工流产患者中采用丙泊酚静脉麻醉的临床效果。方法 选取2021年12月—2022年12月在古田东区医院实施人工流产术的900例患者为研究对象,所有患者随机分为对照组166例及观察组734例。对照组进行传统流产手术联合安慰剂麻醉,观察组实施丙泊酚静脉麻醉的无痛人工流产术。比较两组患者的镇痛效果、术后并发症发生情况、术中出血量和手术时间。结果 对照组的镇痛总有效率为61.45%,低于观察组的99.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的并发症发生率为16.27%,高于观察组的4.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用丙泊酚静脉麻醉进行无痛人工流产术,具有镇痛效果好、并发症发生率低等优势,值得推广使用。     

丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人流临床观察

[目的 ]探讨丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人流麻醉和手术的效果。 [方法 ]选择自愿要求丙泊酚静脉麻醉下终止妊娠的 2 5 2例早孕妇女 ,随机分为试验组和对照组。试验组于人流术前阴道放置米索前列醇 ;对照组不用药。比较两组丙泊酚用量和副反应 ,术毕苏醒时间以及手术时间长短 ,难易程度和近期并发症等。[结果 ]两组麻醉效果均好 ,无痛率 10 0 %。试验组麻药用量少 ,术中宫口松、出血和副反应少 ;术毕苏醒快 ,手术时间短。与对照组相比 ,差异极显著 (P <0 0 1)。[结论 ]丙泊酚联合米索前列醇应用无痛人流 ,使用麻醉剂量少 ,镇痛效果确切 ,术中宫口松、宫缩好 ,明显提高手术质量和安全性 ,尤其适用于高危因素的早孕妇女人工流产。     

丙泊酚在无痛人工流产中的临床分析

目的探讨丙泊酚用于无痛人流麻醉和手术的效果。方法将2008年1月至2008年12月自愿要求终止妊娠的560例早孕妇女,随机分为实验组和对照组。实验组在人流手术中采用丙泊酚进行镇痛麻醉,对照组采用常规局部镇痛麻醉。结果实验组和对照组疼痛缓解分别为300例和100例。人流综合征分别为0例和32例,宫口松弛分别为284例和215例,三项指标两组比较P〈0.05,差异有显著性;实验组和对照组术中出血量〉30mL分别为28例和21例,未见明显的不良反应,两组比较P〉0.05,差异无显著性。结论丙泊酚作为静脉麻醉药应用于门诊人工流产手术具有可行性、安全性、实用性,有效地缓解了患者对人流手术的惧怕心理,缩短了手术时间,减少了人流综合征发生率。     

丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇在无痛人工流产术中疗效观察

目的观察丙泊酚、芬太尼静脉复合麻醉下联合米索前列醇应用于人工流产手术的疗效。方法将自愿要求终止妊娠的160例正常早孕妇女随机分为观察组和对照组。观察组80例在人流术中采用微量芬太尼、丙泊酚复合麻醉下联合米索前列醇进行镇痛、镇静麻醉、扩宫。对照组80例采用丙泊酚静脉麻醉。观察两组术中镇痛效果、宫颈软化度、手术时间、术中出血量、丙泊酚平均用量及人工流产综合征发生率。结果观察组丙泊酚平均用量明显减少,镇痛显效率和宫颈充分软化比率明显高于对照组(P(0.01),手术时间短,术中出血量少,两组比较差异有统计学意义(均P(0.05)。结论丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇应用于无痛人工流产术,镇静镇痛效果确切,宫颈软化明显,手术时间短,出血少,并降低丙泊酚用量,具有可行性。     

护理干预对丙泊酚无痛人工流产手术麻醉效果的影响

目的:研究分析对丙泊酚无痛人工流产手术中应用护理干预的临床效果。方法:选取2014年2月至2016年2月来我院采用丙泊酚无痛人工流产手术的患者124例,采用随机分组的方法,分为常规组和研究组,其中常规组手术患者为62例,采用常规的护理方法,研究组手术患者为62例,采用护理干预,护理一段时间后,统计比较两组采用丙泊酚无痛人工流产手术患者的护理效果。结果:通过分析统计数据,研究组手术患者麻醉效果优良率为(96.77%),显著的高于常规组手术患者麻醉效果优良率(77.42%),两组采用丙泊酚无痛人工流产手术患者比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:对采用丙泊酚无痛人工流产手术的患者,积极应用护理干预,可以显著的提高患者的麻醉效果,具有良好的应用效果,值得临床推广。     

丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床应用探讨

目的对在无痛人流中采取丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉的临床效果进行深入探讨。方法将2015年3月~2016年3月在我院接受无痛人流的116例患者纳入此次研究观察中,根据手术麻醉方式的差异分为联合组和常规组,每组58例;常规组单一应用丙泊酚麻醉,联合组在此基础上静脉注射芬太尼,对两组患者的临床麻醉效果进行比较分析。结果联合组的麻药手术时间、清醒时间及丙泊酚用量均要低于常规组,存在差异,有统计意义(P﹤0.05),麻药起效时间差异不明显(P﹥0.05);术中联合组的镇痛效果更优于对比组,差异有统计意义(P﹤0.05);两组术后不良反应发生率无差异(P﹥0.05)。结论在无痛人流中,采取丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉,效果更佳,麻醉效果更稳定,术后清醒快,且安全性高。     

丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产手术疗效观察

目的:观察丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产手术的镇痛效果。方法:选择自愿要求做无痛人工流产手术的早孕妇女100例,妊娠时间为6～9周,ASA为Ⅰ～Ⅱ级,并随机分为丙泊酚(P组)和丙泊酚-芬太尼(PF组)两组,每组50例,两组患者在年龄、体重、妊娠及手术时间方面相比无明显差异性(P>0.05)。观察记录两组患者麻醉效果、宫颈松驰度、丙泊酚用量、清醒时间、自清醒至离院时间等情况。结果:PF组麻醉效果明显优于P组,宫颈松驰度较好,丙泊酚用量少,术后清醒快,离院时间早。结论:丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉非常适合于无痛人工流产手术的要求。     

氟比洛芬酯复合丙泊酚麻醉无痛人流的临床研究

目的将氟比洛芬酯与丙泊酚复合用于无痛人流术,并与单纯丙泊酚麻醉进行比较,评价复合麻醉的镇痛效果及安全性。方法将自愿施行人工流产术的早孕妇女80例随机分为试验组和对照组各40例,记录各组术前、术中及术后收缩压（SBP）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、血氧饱和度（SPO2）的变化情况,丙泊酚用量,各组麻醉效果及术后各时点VAS评分,并进行统计学分析。结果两组受术者静脉推注丙泊酚1min、2min及术后SBP较术前均降低（P〈0．05或P〈0．01）;静脉推注丙泊酚lmin及2min时HR较术前均降低（P〈0．05或P〈0．01）;静脉推注丙泊酚1min时RR降低（P〈0．05）;但两组间比较差异均无显著性。试验组麻醉效果分级为优的例数显著高于对照组（P〈0．05）,各时点VAS评分显著低于对照组（P〈0．05）,试验组丙泊酚总用量少于对照组（P〈0．05）。结论氟比洛芬酯复合丙泊酚麻醉,减少了丙泊酚的用量,强化了镇痛作用,麻醉效果较好而无呼吸循环抑制,提高了人工流产手术静脉麻醉的安全性,是较理想的人工流产手术静脉麻醉方法。     

雷米芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的:探讨雷米芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的安全性及适用性。方法:选择100例欲行无痛人流术的患者,平均分为两组,I组单纯静注丙泊酚2～2.5mg/kg,II组先缓慢静注雷米芬太尼1.0mg/kg,然后静注丙泊酚1.0mg/kg。观察两组患者术前、术中及术毕的收缩压、舒张压、心率、脉搏血氧饱和度,以及两组患者的麻醉效果,术后镇痛效果及丙泊酚用量,术后清醒时间等。结果:两组患者术后2min与术前的SBP、DBP、SpO2、HR比较差异具有显著性(P<0.05)。手术结束时的SBP、DBP、HR与术前比较差异无显著性。两组同一时点组间比较无显著性差异。II组麻醉效果及镇痛效果明显优于I组(P<0.01),Ⅱ组丙泊酚用量明显少于Ⅰ组(P<0.05)。结论:雷米芬太尼复合丙泊酚,可加强镇痛,减少丙泊酚用量,苏醒迅速,不良反应少,更适合用于人工流产手术的麻醉。     

地佐辛超前镇痛用于宫腔镜手术中的临床研究

目的:探讨地佐辛超前镇痛用于妇科无痛宫腔镜手术的麻醉效果和临床实施可行性。方法:选择宫腔镜手术患者120例(ASAⅠ～Ⅱ级),随机分为P组和DP组两组,每组60例,P组为单纯丙泊酚静脉麻醉,DP组为地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉,DP组先静注地佐辛5 mg,再推注丙泊酚进行麻醉;比较两组的麻醉效果,记录丙泊酚总用量、术中呼吸和循环监测指标、丙泊酚引起注射痛、术毕清醒(呼之睁眼和自由应答)时间、苏醒期有无宫缩痛及其程度(VAS评分)。结果:两组患者手术时间以及不同时间点MAP、HR、RR、SPO2差异无统计学意义(P>0.05),DP组丙泊酚总用量较P组减少,比较差异有统计学意义(P<0.05),DP组丙泊酚注射痛VAS评分较P组低,患者清醒后不同时间点宫缩痛VAS评分P组较DP组高,比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应。结论:地佐辛超前镇痛用于宫腔镜手术可显著减轻丙泊酚注射痛及术后宫缩痛、减少术中丙泊酚用量、对呼吸循环影响小,不良反应少。地佐辛复合丙泊酚麻醉是无痛宫腔镜手术的理想麻醉方法。