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相似文献
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1.
目的观察丹红注射液与麝香保心丸联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组(50例)与对照组(50例)。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂或钙离子拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用丹红注射液40mL静脉输注,每日1次;麝香保心丸每次2片,每日3次口服,连用14d。结果心电图疗效,治疗组总有效率为92%,对照组为70%;心绞痛疗效,治疗组总有效率为94%,对照组为66%。两组比较均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后高敏C-反应蛋白、纤维蛋白原水平明显下降,但治疗组下降更为明显(P<0.05)。结论丹红注射液联合麝香保心丸可有效控制不稳定型心绞痛发作。  相似文献   

2.
目的观察丹红注射液联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法选取我院2011年6月~2012年4月收治的UAP患者100例,随机分为治疗组与对照组,各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用丹红注射液40 m L静脉输注,1次/d;麝香保心丸2片/次,3次/d,口服,连用14天。结果心电图疗效,治疗组总有效率为92.0%,对照组为70.0%;心绞痛疗效,治疗组总有效率为94.0%,对照组为66.0%。两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后高敏C一反应蛋白、纤维蛋白原水平皆明显下降,但治疗组下降更为明显(P0.05)。结论丹红注射液联合麝香保心丸用于UAP的治疗中,能够降低发作率,安全性高,值得推广。  相似文献   

3.
目的探讨麝香保心丸治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛的效果。方法选取该院2017年4月—2018年4月收治的糖尿病合并不稳定型心绞痛患者128例,随机分为两组各64例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予麝香保心丸,比较效果。结果观察组总有效率为93.8%,明显优于对照组79.7%(P0.05);观察组FPG、2 h PG明显低于对照组(P0.05);心绞痛发作次数、持续时间明显少于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛效果显著,值得应用。  相似文献   

4.
麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛40例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将80例冠心病患者分为对照组和治疗组。对照组40例按内科常规治疗,治疗组40例在对照组基础上加用麝香保心丸,观察治疗4周后两组临床疗效、心电图等变化。结果治疗组临床疗效总有效率为82.5%、心电图疗效总有效率为72.5%均优于对照组(P<0.01),且未发现明显毒副反应。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗。  相似文献   

5.
目的:观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,常规治疗组(60例):仅给予常规药物治疗,麝香保心丸组(60例):在常规药物治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,发作时2粒舌下含化,疗程8周。结果:对于不稳定型心绞痛,麝香保心丸组总有效率明显高于常规治疗组(93.33%比80.00%,P<0.05),麝香保心丸组心绞痛发作持续时间明显少于常规治疗组[(2.62±1.26)min比(3.19±1.73)min,P<0.05];在心电图疗效,麝香保心丸组总有效率明显高于常规治疗组(86.67%比70.00%,P<0.05);两组均无明显不良反应。结论:麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛安全有效。  相似文献   

6.
目的观察麝香保心丸对不稳定型心绞痛(UAP)患者疗效、预后。方法将100例住院诊断为UAP患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上给予麝香保心丸每日2粒,每日3次,两组患者随访1年。结果治疗组患者心绞痛症状改善,心电图改善显效率优于对照组(P0.05),治疗组患者长期预后均优于对照组。结论麝香保心丸联合常规西药治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规西药治疗组。  相似文献   

7.
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分成两组。对照组给予常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸和曲美他嗪,疗程为4周。观察治疗前后临床疗效、心电图及心绞痛发作的情况。结果治疗组总有效率和显效率分别为92.0%和62.0%,对照组为74.0%和42.0%,差异有统计学意义;治疗组ST段下降导联数、ST段下降的数值总和及心绞痛发作次数和持续时间均降低,差异均有统计学意义,对照组仅心绞痛发作持续时间变化差异有统计学意义。两组治疗后各项指标比较差异均有统计学意义。结论 麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全、有效。  相似文献   

8.
目的观察麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛(UAP)患者的疗效。方法将80例住院确诊为冠心病不稳定心绞痛的患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予麝香保心丸45mg,每日3次。两组患者随访3个月。结果治疗组患者心绞痛症状改善,心电图改善显效率优于对照组(P<0.05);同时治疗组患者低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)改善程度,C反应蛋白(CRP)均优于对照组。结论麝香保心丸能够改善患者血脂代谢,联合常规西药治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规西药治疗组。  相似文献   

9.
目的探讨麝香保心丸联合抗血小板药物(氯吡格雷)治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对照组采用常规心内科基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸。结果治疗后,对照组总有效率为76.7%,观察组总有效率为90.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组有2例发生急性心肌梗死,治疗组未发生心血管恶性事件。对照组有2例发生急性心肌梗死,治疗组未发生心血管恶性事件。结论麝香保心丸联合抗血小板药物(氯吡格雷)治疗不稳定型心绞痛可显著改善心绞痛发作次数及持续时间,降低心血管恶性事件发生率,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的 观察麝香保心丸在不稳定型心绞痛患者中的治疗作用以及对预后的影响.方法 将240例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组各120例.对照组按照不稳定型心绞痛标准方案治疗;保心丸组在前标准方案基础上加用麝香保心丸,连续口服1年.结果 保心丸组患者6个月内心绞痛再发生率明显低于对照组(x2 =4.29,P<0.05);两组1年内发生心肌梗死例数差异无统计学意义(x2 =0.68,P>0.05).结论 麝香保心丸对于患者的心绞痛发作症状有明显改善作用.  相似文献   

11.
目的观察麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将129例不稳定型心绞痛病人随机分为麝香保心丸治疗组(65例)和对照组(64例)。两组基础治疗均为口服阿司匹林、阿托伐他汀以及降血压、降血糖药物。治疗组同时加用麝香保心丸2粒,3次/日,口服,周期为12周。结果治疗组对改善临床症状有效率、明显优于对照组(87.8%vs57.8%P0.05),治疗组左心室收缩功能等指标优于对照组(P0.05),且副作用轻微。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛、预防发展为心肌梗死和降低心脏性事件均有效果。  相似文献   

12.
目的对冠心病稳定性心绞痛患者口服麝香保心丸的耐受性及安全性进行分析。方法采用随机抽选法从本院2013年2月~2016年10月收治的稳定型心绞痛患者中选取48例作为研究对象,并分为观察组24例和对照组24例,给予对照组患者常规治疗,给予观察组患者常规治疗加以口服麝香保心丸治疗,对两组患者治疗后的耐受性及不良反应情况进行对比分析。结果两组患者药物耐受性及安全性无明显差异(P0.05)。结论临床治疗冠心病稳定型心绞痛患者可采用口服麝香保心丸治疗,其具有较高的药物耐受性,不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

13.
目的:探讨冠心病稳定型心绞痛患者口服麝香保心丸的疗效及安全性。方法:选择我院收治的冠心病稳定型心绞痛患者158例,被随机分为常规治疗组(79例)和麝香保心丸组(79例,在常规治疗基础上联合麝香保心丸治疗),均治疗8周,比较两组治疗效果及安全性。结果:治疗后,两组心电图改善总有效率比较差异无统计学意义(P=0.475)。与常规治疗组比较,麝香保心丸组心绞痛发作次数[(1.68±0.43)次/d比(1.12±0.37)次/d]、硝酸甘油消耗量[(1.65±0.87)片/d比(1.08±0.47)片/d]均明显减少,心绞痛改善总有效率(81.01%比96.20%)明显提高(P均=0.001)。且两组无明显不良反应发生。结论:对冠心病稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上联合口服麝香保心丸,能显著缓解心绞痛,且安全性好。  相似文献   

14.
目的观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选取不稳定型心绞痛患者60例,随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液30m l加入0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程。观察比较两组的疗效。结果治疗组在心绞痛症状改善和心电图等方面均优于对照组。结论丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,疗效优于常规治疗。  相似文献   

15.
目的观察稳定型心绞痛患者口服麝香保心丸的临床疗效。方法选取我院心内科诊治的稳定型心绞痛患者60例,均符合病例纳入标准且随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者仅给予常规治疗(包括抗血小板、调脂、改善心肌重构等治疗),而观察组在此基础上加用麝香保心丸进行治疗。一个疗程(6个月)后,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者心绞痛症状缓解及心电图的改善总有效率分别为90.00%(27/30)和76.67%(23/30),均明显优于对照组70.00%(21/30)和60.00%(18/30),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论服用麝香保心丸可明显减少患者心绞痛的发生。  相似文献   

16.
目的探讨麝香保心丸联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将185例UAP患者随机分成3组,A组62例单用阿司匹林治疗;B组61例麝香保心丸联合阿司匹林治疗;C组62例单用麝香保心丸治疗。比较3组心绞痛临床症状改善效果和心电图改善效果。结果心绞痛症状改善效果:A组总有效率为67.8%,B组总有效率为93.4%,C组总有效率为80.6%,3组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=8.922,P<0.05)。心电图改善效果:A组总有效率为66.1%,B组总有效率为91.8%,C组总有效率为79.3%,3组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=9.625,P<0.05)。结论麝香保心丸联合阿司匹林治疗UAP临床疗效显著。  相似文献   

17.
程冕  王永成  史有松 《内科》2007,2(5):771-772
目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将110例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各55例,治疗组给予低分子肝素钠、丹红注射液治疗,对照组仅用低分子肝素治疗,疗程30d。两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻断剂、ACEI或ARB、调脂、阿司匹林等治疗。结果两组临床疗效分别为96.4%及80.0%,心电图有效率分别为89.1%及58.2%,差别有统计学意义(P<0.01)。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应。  相似文献   

18.
目的分析川芎嗪注射液联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2017年1月至2018年1月因冠心病心绞痛于我院进行治疗的76例患者作为研究对象,所有患者在入院后均进行介入治疗。采用双盲法对所有研究对象进行分组,其中对照组单纯采用常规西药治疗;观察组在对照组基础上加用川芎嗪注射液与麝香保心丸进行联合治疗。对比两组不同用药方案下疗效及不良反应发生情况的差异。结果观察组疗效改善情况均显著优于对照组(P0.05);观察组复发率显著低于对照组(P0.05),不良反应两组对比未见显著差异(P0.05)。结论针对冠心病心绞痛的临床治疗,采用川芎嗪注射液联合麝香保心丸具有显著效果,且用药安全性较高,有临床推广应用价值。  相似文献   

19.
麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予阿司匹林肠溶片与低分子肝素钙等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上口服麝香保心丸,疗程2周.结果 治疗组总有效率为93.3%优于对照的80.0%(P<0.05).治疗组治疗后心绞痛发作次数减少,发作间隔延长,全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、三酰甘油、胆固醇均明显下降(P<0.05),与对照组治疗后比较亦有统计学意义(P<0.05).治疗期间无不良反应.结论 麝香保心丸是治疗UAP安全有效的辅助用药.  相似文献   

20.
丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将200例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各100例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液静脉输注治疗.观察两组患者临床疗效、心电图及血脂的变化.结果 治疗组心绞痛疗效总有效率95%,心电图总有效率88%,对照组心绞痛疗效总有效率82%,心电图总有效率75%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液可明显改善冠心病不稳定型心绞痛患者的临床症状、心电图和降低血脂,是治疗不稳定型心绞痛安全有效的药物.  相似文献   

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