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相似文献
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1.
目的 探讨血必净注射液对严重创伤患者外周血T淋巴细胞亚群变化的影响及其临床意义.方法 将33例严重刨伤患者随机分为对照组(16例)和血必净治疗组(17例).对照组患者给予常规救治,血必净治疗组患者则在常规救治的基础上早期加用血必净注射液治疗.采用双抗体标记流式细胞分析技术测定患者人院时、伤后3 d和5 d的外周血T淋巴细胞及其亚群CD4 、CD8 的百分率及CD4 /CD8 比值.结果 两组严重创伤患者伤后3 d和5 d时,外周血CD4 和CD4 /CD8 比值均较人院时明显下降(CD4 对照组为(32.40±6.02)%、(34.19±5.63)%比(45.09±6.57)%,治疗组为(34.30±5.46)%、(38.55±6.47)%比(46.10±6.02)%;CD4 /CD86 比值对照组为1.11±0.20、1.15±0.20比1.60±0.20,治疗组为1.20±0.22、1.32±0.24比1.66±0.24,P均<0.01].伤后5 d时,血必净治疗组患者的外周血CD4 和CD4 /CD8 比值明显回升[(38.55±6.47)%、1.32±0.243,与对照组[(34.19±5.63)%、1.15±0.20]比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 严重创伤患者在常规救治的基础上早期使用血必净注射液,能较快纠正T细胞辅助/抑制免疫炎症调节网络的紊乱或抑制,有助于维持免疫炎症调节功能的平衡.  相似文献   

2.
目的:分析连续性肾脏替代疗法对重症脓毒症患者机体免疫功能及血清炎症介质水平的影响。方法:随机选取2017年4月~2019年1月收治的重症脓毒症患者150例,根据治疗方案不同分为常规组及治疗组,每组75例。常规组患者接受常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上接受连续性肾脏替代疗法治疗。比较两组患者免疫功能、炎症介质水平、临床疗效、细胞增殖。结果:治疗组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值均高于常规组(P<0.05)。治疗组患者降钙素、C反应蛋白、白细胞介素-6水平均低于常规组(P<0.05)。治疗组患者临床疗效优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者细胞增殖率高于常规组(P<0.05)。结论:连续性肾脏替代疗法能明显提升重症脓毒症患者机体免疫功能,降低炎症介质水平,提升免疫功能。  相似文献   

3.
4.
目的探讨血必净注射液对脓毒症患者微循环的影响。方法入选2016年7~12月兰州大学第一医院ICU收治的91例脓毒症患者,按随机数字表法分为常规组46例和血必净组45例,两组均按中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南(2014)指导意见进行治疗,血必净组在此基础上加用血必净100 ml,每日2次静脉滴注,共5天。比较两组ICU住院时间及28天病死率等,并利用旁流暗视野(SDF)观察舌下微循环的总血管密度(TVD)、灌注血管密度(PVD)、灌注血管比例(PPV)和微血管流动指数(MFI)等指标。结果治疗后血必净组ICU住院时间较常规组明显缩短,28天病死率降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的微循环指标(PVD、PPV和MFI)在6~24 h内均明显改善(P0.05),血必净组PVD、PPV和MFI较常规组改善更加明显(P0.05)。结论血必净注射液可有效改善脓毒症患者的微循环障碍,缩短ICU住院时间。  相似文献   

5.
目的 探讨血必净注射液治疗脓毒血症患者时对凝血功能的影响.方法 选取符合人选标准的ICU脓毒症患者42例,分为两组,对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液,分别监测两组患者治疗7d前后PT、APTT、FIB、PLT、D-二聚体.结果 治疗后治疗组较常规组PT、APTT时间均有缩短,PLT值增大,D-二聚体下降,FIB变化不大.结论 血必净注射液可以改善脓毒症患者的凝血功能,在一定程度上改善预后.  相似文献   

6.
目的:观察血必净注射液联合连续肾脏替代疗法治疗多器官功能障碍综合征(MODS)的临床疗效。方法:将2007年1月-2012年12月收治的50例MODS患者随机分为对照组与治疗组各25例,对照组采用常规基础治疗和连续肾脏替代疗法治疗,治疗组在对照组的基础上加用血必净静脉注射;比较两组治疗前、治疗后10d白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及死亡率。结果:治疗10d后.两组IL-6和TNF-α水平均明显下降,但治疗组下降的程度明显优于对照组(P〈0.05);对照组的28d的死亡率72%明显高于治疗组的44%(P〈0.05)。结论:在常规治疗基础上,血必净联合连续肾脏替代疗法治疗可显著降低MODS患者的炎性介质及死亡率。  相似文献   

7.
目的探讨连续性肾脏替代疗法(CRRT)上机时治疗处方中不同的血流速对ICU患者血压的影响。方法选取进行床边CRRT治疗的患者100例为研究对象,根据患者入科时间编号,采取随机数字法将患者分为观察组以及对照组。两组上机时均采用双连接,将滤器管路同时与血透留置导管的动脉端及静脉端连接,不排除管路内预充液体,观察组采用CRRT上机血流速为150 mL/min,对照组则采用常规CRRT上机血流速为80 mL/min,记录并比较两组患者行CRRT治疗上机之前、上机后5 min、上机后10 min记录患者的血压,平均动脉压,心率。结果两种CRRT上机血流速对患者收缩压、舒张压、平均动脉压及心率的影响的组间差异无统计学意义(P>0.05);CRRT上机5、10 min后,两组的收缩压、舒张压及平均动脉压均较本组治疗前有所下降,组内差异均有统计学意义(P<0.05),心率相对于治疗前未见明显改变,差异无统计学意义(P>0.05);低血压的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种不同上机血流速对患者血压、心率均无影响。而提高上机血流速能够减缓血液滤过器凝血,延长CRRT患...  相似文献   

8.
《现代诊断与治疗》2020,(13):2078-2080
目的分析大剂量血必净注射液联合序贯血液净化治疗脓毒症合并急性肾损伤的疗效。方法选取我院收治的106例脓毒症合并急性肾损伤患者,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各53例。对照组予以序贯血液净化治疗,观察组在对照组基础上予以大剂量血必净注射液治疗。对比两组治疗前后尿量、血清血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,观察组尿量显著多于对照组,BUN、Scr水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05)。结论大剂量血必净注射液联合序贯血液净化治疗脓毒症合并急性肾损伤患者,可有效改善患者肾功能,缓解炎症反应。  相似文献   

9.
目的探讨胸腺肽联合血必净在老年肺部感染合并脓毒症患者中,通过改变辅助性T细胞1/2(Th1/Th2)、调节性T细胞(Treg细胞)的表达而发挥免疫调节作用。方法收集2012-01~2014-01南京医科大学附属南京医院ICU老年肺部感染合并脓毒症患者60例作为治疗组,应用胸腺肽联合血必净免疫调节治疗,采集入院时和第7天留取外周血,用流式细胞仪检测Th1、Th2细胞和Treg细胞,同时送检降钙素原( PCT)、C-反应蛋白( CRP);以7 d死亡为终点将治疗组再分成两组,其中17例死亡患者为死亡组,存活的43例为生存组。以同期住ICU的老年肺部感染合并脓毒症未用胸腺肽和血必净治疗的19例患者为对照组。结果①治疗组第7天Th1、Th2细胞高于入院时及对照组治疗前后(P均<0.05);治疗组第7天Th1/Th2高于入院时及对照组治疗前后(P均<0.01);治疗组第7天Treg细胞低于入院时(P<0.01),与对照组治疗前后比较差异无统计学意义( P>0.05)。②生存组治疗第7天Th1、Th2细胞高于死亡组( P分别<0.01、<0.05),Treg细胞低于死亡组(P<0.01)。③60例患者入院时CRP、PCT和APACHEⅡ评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。④治疗组住ICU时间短于对照组(P<0.05);两组病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年肺部感染合并脓毒症患者早期外周血Th1、Th2细胞和Treg细胞表达异常,胸腺肽联合血必净治疗可改善机体的免疫状态。  相似文献   

10.
11.
脓毒症患者葡萄糖有效利用的效能往往下降,出现胰岛素抵抗,表现为高血糖症.van den Berghe等[1]研究认为,在外科重症加强治疗病房(ICU)中严格控制血糖在4.4~6.1 mmol/L,可以明显减少危重患者的并发症和病死率.炎症反应是导致脓毒症胰岛素抵抗的原因之一[2].我们试图利用中药复方针剂血必净注射液抗内毒素和抗炎的双重功效[3],探讨血必净注射液对脓毒症胰岛素抵抗的影响.  相似文献   

12.
目的观察血必净注射液对脓毒症患者凝血功能的影响。方法将51例有凝血功能障碍的脓毒症病例随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,治疗组加用血必净注射液治疗,疗程7 d。分别检测两组治疗前后凝血功能相关指标(血小板计数、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和纤维蛋白原)。结果治疗7 d后,治疗组患者凝血功能障碍明显好转,两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血必净注射液能有效改善脓毒症患者的凝血功能障碍。  相似文献   

13.
选取28例重症胰腺炎患者随机分为观察组(常规治疗+血液滤过+血必净,n=14)、对照组(常规治疗+血液滤过,n=14),监测二组患者治疗前后临床症状、血尿素氮、肌酐、转氨酶、淀粉酶、C反应蛋白等水平、APACHEⅡ评分的情况。二组患者治疗后临床症状明显改善,血尿素氮、肌酐、转氨酶、淀粉酶、C反应蛋白等水平均较治疗前有明显降低(P0.05或P0.01),APACHEⅡ评分较治疗前明显降低(P0.01);治疗后观察组血尿素氮、肌酐、转氨酶、淀粉酶、C反应蛋白等水平均较对照组有降低(P0.05);二组患者APACHEⅡ评分比较,观察组低于对照组(P0.05)。对于重症急性胰腺炎患者,血必净联合CVVH能明显提高重症急性胰腺炎患者的临床疗效,可成为重症急性胰腺炎患者安全有效的临床治疗措施之一。  相似文献   

14.
目的探讨脓毒症伴急性肾损伤(AKI)患者连续性肾脏替代治疗(CRRT)最佳开始时机。 方法选择浙江省人民医院ICU在2011年1月至2015年1月期间收治的脓毒症伴AKI并接受CRRT治疗的112例成年患者,根据CRRT治疗前的KDIGO-AKI分期,将处于AKI-1期或2期的患者归于早期组(52例),而AKI-3期的患者则归于晚期组(60例)。比较两组患者的急性病生理学和长期健康评价(APACHE)Ⅱ评分、序贯器官衰竭评分(SOFA)、平均动脉压、乳酸水平、WBC、血红蛋白、血小板计数、机械通气时间、ICU住院时间、28 d生存率、住院病死率情况。同时采用Kaplan-Meier生存分析法绘制早期组和晚期组患者的生存曲线,并用Log-Rank检验进行比较分析。 结果两组患者CRRT治疗前的APACHEⅡ评分、平均动脉压、乳酸水平、血小板计数等方面比较,差异均无统计学意义(P均>0.05),与早期组患者比较,晚期组患者的SOFA评分[(9.6 ± 4.3)分vs.(7.4 ± 2.9)分,t=3.171,P=0.002]、WBC[(15 ± 8)× 109/L vs.(12 ± 9)× 109/L,t=2.273,P=0.025]及住院病死率[70%(42/60)vs. 50.0%(26/52),χ2=4.672,P=0.031]更高,血红蛋白含量[(89 ± 25)g/L vs.(100 ± 27)g/L,t=2.107,P=0.037]、28 d生存率[40.0%(24/60)vs. 61.54%(32/52),χ2=5.169,P=0.023]更低。而两组患者的平均机械通气时间和ICU住院时间比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线提示,早期组患者的生存率高于晚期组患者(χ2=12.169,P<0.001)。 结论脓毒症伴AKI患者病死率高,CRRT的最佳介入时机应早于患者肾功能进展至AKI-3期时。  相似文献   

15.
目的:探讨血必净注射液联合连续性肾脏替代疗法(CRRT)对感染性休克早期患者血清乳酸(BLA)、降钙素原(PCT)水平变化的影响。方法:选取2013年10月~2016年9月我院收治的感染性休克早期患者60例,随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组在常规治疗基础上给予血必净注射液治疗,观察组在对照组基础上采用CRRT联合治疗,两组均持续治疗10d。比较两组患者临床疗效以及治疗前后BLA、PCT水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗10 d后,两组PCT、BLA水平均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:血必净注射液联合CRRT治疗感染性休克早期患者,能够明显提高临床疗效,降低BLA、PCT水平,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 探究肾脏超声对脓毒症合并急性肾损伤(AKI)患者肾脏功能可复性的评估价值。方法 58例脓毒症合并AKI患者分为可复性AKI组(3 d内血肌酐降低50%基线水平或尿量恢复)和持续性AKI组(3 d内持续血肌酐高水平或少尿)。肾脏超声检查包括肾脏长径、厚径、肾皮质厚度,脉冲多普勒法测量肾主动脉、肾段动脉和肾叶间动脉流速并计算阻力指数(RI),记录临床资料及实验室检查生物标志物指标。绘制ROC曲线评估预测价值并应用二元Logistic回归分析筛选独立影响因素。结果 持续性AKI组C-反应蛋白水平、右肾段动脉RI、右肾叶间动脉RI、左肾段动脉RI、左肾叶间动脉RI高于可复性AKI组,左肾皮质厚度低于可复性AKI组(P<0.05);右肾段动脉RI、右肾叶间动脉RI的曲线下面积(AUC)分别为0.705、0.753;二元Logistic回归分析显示,右肾叶间动脉RRI是脓毒症合并AKI患者肾功能可复性的独立影响因素(OR=1.161,P=0.002)。结论 脓毒症合并AKI患者的右肾叶间动脉RI对预测肾脏功能可复性价值较高,是其独立影响因素。  相似文献   

17.
目的 通过观察连续性肾脏替代治疗(CRRT)对脓毒症急性肾损伤(AKI)患者中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)表达水平的影响,探讨CRRT疗效评价方法及其可能的机制.方法 ICU确诊脓毒症AKI患者38例,分为常规药物治疗组(A组,n=17)和CRRT组(B组,n=21).两组患者均在确诊脓毒症AKI后立即予以规范的抗脓毒症治疗(按2008 SSC标准),B组在规范治疗的基础上同步行CRRT 24 h.两组均监测治疗0h、12 h、24h及48 h血肌酐(sCr)、血NGAL(sNGAL)、尿NGAL(uNGAL)水平,同时监测B组CRRT废液中NGAL的表达水平.记录28 d病死率.选取20例健康志愿者作对照(C组,n=20).结果 A组sNGAL水平在治疗后12 h、24h、48 h均显著高于治疗前(P均<0.05),而B组治疗前后改变不明显(P>0.05);A组治疗前后uNGAL水平改变不明显(P>0.05),B组在CRRT治疗后uNGAL水平24h、48 h较治疗前显著下降(P<0.05);B组sNGAL、uNGAL水平在治疗后12 h、24h、48 h均显著低于A组同期水平(P均<0.05);B组超滤液中未检测到NGAL表达;A组28 d病死率显著高于B组(P<0.05);A、B两组sNGAL、uNGAL的表达水平在治疗前后均显著高于C组(P<0.05).结论 CRRT能降低uNGAL的表达,改善AKI预后,但并非通过直接清除血浆NGAL途径.uNGAL水平可作为CRRT疗效判断的可靠指标.  相似文献   

18.
目的通过观察血必净对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease。COPD)患者T淋巴细胞增殖及分泌白细胞介素-2(IL-2)、表达CD25的影响,为血必净对COPD的治疗提供理论依据。方法 采用酶联免疫吸附试验法测定血必净对T淋巴细胞分泌的细胞因子IL-2影响,采用流式细胞仪测定血必净对T淋巴细胞表达CD25影响,用四甲基偶氨唑盐(MTT)比色法观察血必净对T淋巴细胞增殖的影响。结果COPD患者T淋巴细胞生成的IL-2、表达CD25水平与对照组比较显著减低(P〈0.01),T淋巴细胞增殖反应亦明显减低(P〈0.01);血必净和慢阻肺组,PHA刺激T淋巴细胞,T淋巴细胞生成IL-2、表达CD25的较慢阻肺组高(P〈0.01),T淋巴细胞增殖反应亦明显增加(P〈0.01)。结论COPD患者T淋巴细胞生成的IL-2、表达CD25减低,T淋巴细胞增殖反应亦减低,免疫失衡;血必净促进COPD患者T淋巴细胞分泌IL-2、表达CD25,增强T淋巴细胞增殖反应。  相似文献   

19.
目的分析连续性肾脏替代治疗(CRRT)对脓毒症急性肾损伤患者肝再生增强因子(ALR)、尿Na/H交换体亚型3(NHE3)及白细胞介素-18(IL-18)的影响。方法选取72例脓毒症急性肾损伤患者作为研究对象,随机分为对照组和CRRT组,每组36例。对照组接受标准规范化抗脓毒症治疗,CRRT组在对照组的基础上予CRRT治疗。比较两组患者治疗前后的尿ALR、尿NHE3及血IL-18表达水平,尿量恢复时间、重症监护病房(ICU)住院时间及心血管事件发生率。结果经治疗后,两组患者的尿ALR、尿NHE3及血IL-18水平均显著低于治疗前(P005),且CRRT组上述指标的水平明显低于对照组,差异均存显著统计学意义(P001)。治疗后,对照组的白细胞计数、中性粒细胞比例及降钙素原较治疗前显著上升(P005),而CRRT组的上述指标较治疗前明显下降(P005),且对照组治疗后各项指标均显著高于CRRT组(P005)。CRRT组的心血管事件发生率为19.4%,病死率为20.3%,明显低于对照组41.7%的心血管事件发生率和58.9%的病死率(P005),且CRRT组的尿量恢复时间及ICU住院时间更短(P005)。通过logistic回归分析,IL-18为患者术后心血管事件发生的独立危险因素(OR=3.545,95%CI=2.134~6.342,P=0.011);ALR(OR=1.028,95%CI=1.046~1.131,P=0.035)、NHE3(OR=1.045,95%CI=1.032~1.142,P=0.023)及IL-18(OR=1.253,95%CI=1.341~2.127,P=0.036)为患者预后的独立预测指标。结论 CRRT能明显降低ALR、NHE3及IL-18在脓毒症急性肾损伤患者体内的表达水平,延缓脓毒症急性肾损伤进程,降低心血管不良事件的发生,疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的探索连续性肾脏替代疗法治疗急性心肌梗死合并顽固性水肿患者的护理方法。方法对4例急性心肌梗死合并顽固性水肿患者行连续性肾脏替代治疗,加强其治疗前后的护理,并总结分析。结果4例患者中3例顺利完成连续性肾脏替代治疗康复出院,随访1年,除1例原透析患者继续透析治疗外,另2例患者间断口服利尿剂,生活可以自理。结论加强连续性肾脏替代疗法治疗急性心肌梗死合并顽固性水肿的患者的护理工作,可以促进患者的康复,改善其预后。  相似文献   

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