奥施康定治疗中重度癌症疼痛的临床观察

目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法:对51例中重度癌痛患者服用奥施康定,记录治疗前后的疼痛强度和不良反应的发生情况。初始剂量5mg,每12h1次,服用24h如疼痛分级下降不到1级,则第2d加量至10mg,每12h1次。服用24h如疼痛分级仍下降不到l级,第3d加量至15mg,每12h1次,以此类推,最多至60mg,每12h1次。在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:总有效率91%,副反应:便秘13例(25.5%),恶心呕吐1例(1.9%),嗜睡2例(3.9%),头昏5例(9.8%),排尿困难1例(1.9%),无副反应者29例(56.8%),没有出现呼吸抑制现象。结论:奥施康定治疗中重度癌痛安全有效。     

大剂量美施康定治疗癌性疼痛1例

目的 总结大剂量美施康定治疗癌性疼痛的临床经验，根据患者疼痛程度调整用药剂量，使癌症患者不痛。方法 分析1例肛门小细胞癌患者重度癌性疼痛的临床特点、美施康定的应用情况和疗效。结果 大剂量美施康定治疗重度癌性疼痛达到无疼痛或轻度疼痛，毒副作用少。结论 大剂量美施康定用于重度癌性疼痛患者具有安全、有效、方便、副作用少的特点，可作为重度癌性疼痛患者的首选用药。     

奥施康定治疗中重度癌痛的疗效观察及安全评估

目的:现察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应.方法:内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用奥施康定片剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡,头痛、呼吸抑制等不良反应出现的情况.结果:总有效率为88.1%(37/42),不良反应有便秘28例(66.7%),忍心呕吐4例(9.5%),其他有嗜睡、头晕、腹胀、厌食,但发生率均<5%.结论:服用盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛安全有效.     

美施康定治疗癌性疼痛副作用的处理

癌性疼痛是晚期癌症患者常见的并发症之一, 晚期癌症患者约50％-70％有疼痛。对于癌症患者来说,疼痛是最令人恐惧的、最难忍受的症状之一,对于医生来说,疼痛目前仍然是诊断、治疗过程中棘手的问题。据WHO统计,全世界每年新发癌症患者700万,其中至少有400万人忍受着癌症疼     

美施康定对癌性疼痛止痛效果62例的临床观察

美施康定（硫酸吗啡控释片）是世界卫生组织（WHO）和我国卫生部推荐的药品，是全世界应用最普通的药效维持12小时的控释强效镇痛药之一，也是癌症三阶梯止痛、重度疼痛止痛的首选药物之一。本文总结了我院自2000年12月到2002年5月，在三阶梯止痛治疗中对62例晚期中、重度癌症病人服用美施康定的临床观察结果。     

美施康定在中重度癌痛病人中的应用

一般癌症病人约30％有不同程度疼痛,晚期癌症病人约60％～90％有疼痛,而50％左右为剧烈疼痛。对晚期癌症病人给予有效的止痛治疗,是WHO关于癌症综合规划的四项重点之一。我院使用美施康定对40例具有中重度疼痛的病人进行止痛治疗,取得了较为满意的结果,报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料:本组40例均经病理证实,平均年龄57岁,男28例,女12例。肺癌21例,肝癌8例,胃癌5例,直肠癌4例,鼻咽癌2例。全部病例均长期应     

美施康定疼痛82例治疗剂量分布特点分析

肿瘤患者的癌痛治疗问题越来越受到大家的关注．控制癌痛已是肿瘤临床工作的重要的内容之一。目前全世界现有癌症患者约140万,其中30％～60％伴有不同程度的癌痛,而且近半数没有得到有限控制,直接影响患者的生活质量,故本次研究应用美施康定治疗中晚期癌症疼痛82例,疗效满意。现报道如下。     

奥施康定片治疗中、重度癌痛的临床观察与护理

目的观察奥施康定片对中、重度癌痛患者的止痛效果及不良反应。方法106例中、重度癌痛患者口服奥施康定片,记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分及不良反应。结果CR PR 102例,MR 3例,NR 1例。不良反应有便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕乏力等,发生率低。结论奥施康定片能有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻微,发生率低。     

奥施康定片治疗中、重度癌痛的临床观察与护理

目的 观察奥施康定片对中、重度癌痛患者的止痛效果及不良反应.方法 106例中、重度癌痛患者口服奥施康定片,记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分及不良反应.结果 CR+PR 102例,MR 3例,NR 1例.不良反应有便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕乏力等,发生率低.结论 奥施康定片能有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻微,发生率低.     

奥施康定治疗鼻咽癌放化疗致口腔黏膜炎疼痛的疗效观察

目的观察奥施康定治疗鼻咽癌放化疗中急性放射性口腔黏膜炎所致中、重度疼痛的效果。方法将55例经病理确诊为鼻咽癌,在同期放化疗过程中致放射性口腔黏膜炎均有中、重度疼痛的患者,予以奥施康定口服,观察治疗疼痛的效果。结果患者治疗后疼痛明显减轻,NRS评分降1分的3例(7.9%),降2分的13例(34.2%),降3分的9例(23.7%),降4分的13例(34.2%)。结论奥施康定对鼻咽癌同期放化疗相关急性口腔黏膜炎引起的疼痛有明显的缓解作用且毒副反应小。     

美施康定治疗多发性骨髓瘤重度疼痛1例

１病历摘要患者女性，６９岁。１９９９年１１月无明显诱因出现左下肢胀痛，伴腰痛。２００１年６月上述症状逐渐加重，并出现右下肢、髋关节疼痛，乏力，行走困难。２００１年７月于北京协和医院作骨髓穿刺：骨髓增生活跃，M：E＝４．３：１，粒系比例增高，余未见异常。同时作血清免疫电泳及本周氏蛋白，均为阴性。查体：脊柱呈正常生理弯曲，L３、L４、L５、S１轻度压痛，右侧胫骨压痛阳性，右下肢活动受限。腰椎CT提示：L３、L４、L５、S１椎体病变，转移瘤可能性大。于中国医科大学第一附属医院作骨ECT提示：（１）多发性骨髓瘤…     

奥施康定联合康莱特注射液治疗中晚期癌痛的疗效观察

疼痛是中、晚期癌症患者的主要症状之一,疼痛不仅引起患者躯体的不适,同时对患者的精神、心理、社会等方面也产生负面影响。疼痛的控制是改善癌症患者生存质量的重要内容,WHO已将控制疼痛列为第三种抗癌治疗手段［1］。本科应用奥施康定联合康莱特注射液治疗中晚期癌痛患者,现对其临床疗效进行评价。报告如下。     

奥施康定治疗鼻咽癌放疗致口腔疼痛的效果观察和护理

目的观察奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜损伤疼痛的效果和不良反应。方法对32例放疗10次以上、口腔黏膜损伤2度以上、喷喉、思浮欣局部用药不佳的鼻咽癌患者给予奥施康定治疗,起始剂量10 mg/12 h,根据疼痛缓解的程度调整剂量,在用药过程中给以适当的护理和用药指导,用药1 w后评估其疗效和不良反应。结果 32例放疗患者总有效率为96.87%,不良反应主要为便秘,有15例(46.87%)患者。结论服用奥施康定治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜损伤疼痛安全有效。     

奥施康定治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜损伤疼痛效果分析及不良反应的护理

目的观察奥施康定治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜损伤疼痛的疗效和总结其不良反应的护理经验。方法对43例接受放疗致口腔黏膜损伤疼痛的患者给予口服奥施康定,治疗过程了解其效果及不良反应发生情况,并给予采取针对性的护理对策。结果服用奥施康定1周后有42例患者(97.67%)疼痛有效缓解,有1例患者(2.33%)无缓解;不良反应:便秘20例(占46.51%),呕吐11例(占25.58%),恶心8例(占18.60%),头晕4例(占9.30%),嗜睡4例(占9.30%),胃痛1例(占2.33%)。结论奥施康定治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜损伤疼痛的疗效确切,但存在不良反应,应做好针对性护理工作,及时缓解患者的症状,确保患者顺利渡过放疗期。     

癌痛荣血汤联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌性疼痛临床观察

目的:观察应用癌痛荣血汤联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床疗效,评价其临床有效性和安全性,总结经验。方法:选取2016年5月—2017年11月收治的伴有中重度疼痛的恶性肿瘤患者共计72例,随机分为观察组38例,对照组34例,2组患者均给予肿瘤科基础性治疗,其中对照组在常规治疗的基础上给予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组在常规治疗的基础上应用癌痛荣血汤联合硫酸吗啡缓释片治疗,总疗程为14d,14d后进行疗效判定,观察2组患者治疗前后有效率、疼痛数字评分(NRS)、镇痛起效时间、镇痛持续时间及不良反应。结果:治疗14d后,治疗组有效率57.89%,对照组有效率32.35%;观察组治疗后NRS评分下降程度高于对照组,观察组镇痛起效时间低于对照组,观察组镇痛持续时间高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义。结论:癌痛荣血汤联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌性疼痛优于单一应用硫酸吗啡缓释片,安全性良好,值得临床推广。     

奥施康定联合神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛的临床应用

选取41例带状疱疹性神经痛患者为研究对象,随机抽取分成两个研究组,观察组21例,采用奥施康定联合神经阻滞治疗;对照组20例,按常规予以药物治疗。治疗后就疗效、安全性进行组间比较。观察组研究对象总有效率为90.5%,高于对照组55.0%的总有效率,具有显著差异性(P0.05);观察组研究对象的不良反应发生率为14.0%,高于对照组,但无显著差异性(P0.05)。奥施康定联合神经阻滞治疗带状疱疹性神经痛安全有效,具有推广价值。     

毫米波治疗癌性疼痛32例临床观察

资料和方法　　本组32例均经病理及细胞学检查确诊为癌症伴疼痛患者,采用ＴＮＭ分期系统,患者均有明确疼痛部位和程度,体力状况0～3级[1]。男17例,女15例;年龄32～64岁,平均51岁;病程1～38个月,平均18.5个月;肺癌10例,肝癌7例,胃十二指肠癌5例,乳腺癌4例,恶性淋巴瘤1例,腹腔转移性肿瘤2例,肾上腺癌1例,结(直)肠癌2例;疼痛部位:胸痛10例,头颈痛4例,臂丛神经痛4例,脊柱及四肢痛7例,腹痛7例;以上均为Ⅲ、Ⅳ期患者。手术后患者20例,经Ｂ超、胸片、ＣＴ、ＥＣＴ检查为肿瘤局部复发或远处转移患者27例。中医辨证分型:阴虚型5例,脾虚型7例,气滞型4…     

护理干预对奥施康定片治疗322例中、重度癌痛治疗效果的影响

目的：观察适当的护理干预对奥施康定片治疗中、重度癌痛患者的止痛效果及不良反应的影响。方法：322例中、重度癌痛患者口服奥施康定片同时,结合正确服药指导,药物预防,心理干预,饮食指导。结果：CR＋PR 310例,M R 9例,NR 3例。不良反应有恶心呕吐、便秘、嗜睡、头晕乏力等,发生率低。结论：奥施康定片结合适当的护理干预能有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻微,发生率低。