噻托溴铵对重症哮喘患者肺功能和血气指标的影响

目的 观察噻托溴铵治疗重症哮喘的疗效及其对患者肺功能与血气指标的影响.方法 选择84例重症哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各42例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予噻托溴铵吸入剂治疗.观察临床疗效以及2组患者治疗前与治疗后6个月肺功能、血气分析指标的变化.结果 观察组总有效率为88.10％,显著高于对照组(59.52％)(P＜0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气容量(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1％)以及动脉血氧分压(PaO2)显著升高(P＜0.01),动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著降低(P＜0.01);组间比较,治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1％以及PaO2显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),PaCO2显著低于对照组(P＜0.01);观察组总不良反应发生率为26.19％,与对照组(16.67％)相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵治疗重症哮喘疗效显著,能够改善患者肺功能,且不增加药物不良反应,值得临床推广.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对COPD合并支气管哮喘患者肺功能及免疫功能的影响

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者肺功能及免疫功能的影响.方法:选取慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者86例,根据简单随机化分组法分为单一用药组和联合用药组,各43例.单一用药组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合用药组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂+噻托溴铵治疗.比较两组疗效...     

孟鲁司特联合噻托溴铵对支气管哮喘缓解期患者的影响

目的探讨孟鲁司特联合噻托溴铵对支气管哮喘缓解期患者诱导痰中炎症介质、T细胞亚群水平和黏附因子水平的影响。方法选取支气管哮喘缓解期患儿96例,采用随机数字表将96例患儿分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予孟鲁司特联合噻托溴铵治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后肺功能指标,诱导痰中炎性因子、T细胞亚群和黏附因子水平变化及治疗中不良反应。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大用力呼吸峰流量占预计值百分比(PEF%)均显著高于对照组(P 0.05);观察组诱导痰中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0.05);诱导痰中Th1、CD8+CD28-、CD4+CD25+水平显著高于对照组,Th2、Th17水平显著低于对照组(P 0.05);观察组诱导痰中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管黏附分子-1(VCAM-1)、CD44水平显著低于对照组(P 0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合噻托溴铵治疗支气管哮喘缓解期患者,能有效减轻气道局部炎症、黏附性,调节免疫功能。     

噻托溴铵联合沙美特罗治疗重度支气管哮喘疗效观察及护理

目的：探讨噻托溴铵联合沙美特罗对重度支气管哮喘的临床疗效及护理措施。方法将60例患者随机分为对照组与观察组,每组各30例。对照组给予氨茶碱联合中等剂量沙美特罗粉吸入剂,观察组给予吸入噻托溴铵粉吸入剂联合大剂量沙美特罗粉吸入剂。比较两组患者治疗前后呼吸功能评价指标变化及疗效。结果治疗后观察组患者各项呼吸功能指标明显较对照组高,差异有显著意义（P＜0．05）。结论噻托溴铵联合沙美特罗可以有效改善肺功能,延长哮喘急性发作的间期,有效舒张支气管,结合有效的护理措施能够减轻症状,提高患者的生活质量。     

噻托溴铵吸入治疗对稳定期COPD患者肺功能的影响

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种可预防、可治疗的常见呼吸系统疾病，以进行性气流受限为特征，气流阻塞呈部分可逆。作者以噻托溴铵粉雾剂吸入治疗稳定期COPD，通过对一秒钟用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值的FEV1％、FEV1／FVC、FEV1改善率等肺功能指标的观察，探讨噻托溴铵对稳定期COPD患者肺功能的影响。     

布地奈德联合噻托溴铵治疗对ACOS患者肺功能、免疫功能和炎性因子的影响

目的探讨布地奈德联合噻托溴铵治疗对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者肺功能、免疫功能和炎性因子的影响。方法将2015年6月至2018年6月该院收治的ACOS患者132例纳入研究,随机分为研究组和对照组各66例,两组均给予吸氧、减轻运动负荷等常规治疗,以及布地奈德雾化吸入治疗。研究组加用噻托溴铵干粉胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标、免疫功能指标、炎性因子指标及哮喘控制测试量表(ACT)、慢性阻塞性肺疾病自我评估测试问卷(CAT)评分和急性发作/加重频次变化情况,治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,研究组有效率为92.42%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(χ2=5.893,P=0.015);研究组肺功能指标中,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)、吸气分数(IC/TLC)、峰值流速(PEF)均高于对照组,残气量/肺总量(RV/TLC)、呼出气氧化亚氮(FeNO)低于对照组,差异均有统计学意义(t分别为4.785、2.668、16.976、12.889、16.071、12.889、10.181、6.186,P<0.05),免疫功能Th1、Th2细胞百分比、Th1/Th2比值、CD3+细胞百分比、CD4+/CD8+比值均高于对照组,IgE低于对照组,差异有统计学意义(t分别为14.437、2.527、13.787、7.635、9.717、12.539,P<0.05),炎性因子白细胞介素17(IL)-17、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、IL-4、IL-6及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(t分别为2.101、4.743、18.023、5.496、6.915,P<0.05),ACT评分高于对照组,CAT评分及急性发作/加重频次低于对照组(t分别为8.664、8.700、14.271,P<0.05)。两组治疗过程中的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合噻托溴铵治疗ACOS患者安全有效,可明显缓解患者临床症状、改善肺功能,提高患者免疫功能,降低炎性因子水平。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗ACOS的效果及对患者免疫功能、肺功能的影响

目的 分析噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）的效果及对患者免疫功能、肺功能的影响。方法 选取2019年10月至2020年10月我院收治的60例ACOS患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为参照组（30例,布地奈德福莫特罗）和研究组（30例,噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗）。比较两组的治疗效果。结果 研究组的治疗总有效率为93.33%,明显高于参照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞分化抗原4阳性（CD4+）、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性（CD4+/CD8+）均高于治疗前,白细胞分化抗原8阳性（CD8+）低于治疗前,且研究组优于参照组（P<0.05）。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值（FEV1/FVC）、深吸气量/肺总量（IC/TLC）均高于治疗前,且研究组高于参照组（P<0.05）。治疗后,两组的健康调查简表（SF-36）各维度评分均高于治疗前,且研究组高于参照组（P<0.05）。研究组的不良反应总发生率为10.00%,略低于参照组的23.33%...     

噻托溴铵吸人治疗对稳定期COPD患者肺功能的影响

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种可预防、可治疗的常见呼吸系统疾病,以进行性气流受限为特征,气流阻塞呈部分可逆.作者以噻托溴铵粉雾剂吸人治疗稳定期COPD,通过对一秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的FEV1%、FEV1/FVC、FEV1改善率等肺功能指标的观察,探讨噻托溴铵对稳定期COPD患者肺功能的影响.     

噻托溴铵联合多索茶碱对哮喘急性发作患者血气指标及肺功能的影响

目的观察噻托溴铵联合多索茶碱治疗哮喘急性发作的疗效及其对患者血气指标及肺功能的影响。方法选择2015年6月至2017年12月某院收治的哮喘急性发作患者114例为研究对象,采用随机数表法分为对照组、研究组,两组均行以噻托溴铵吸入为主的常规治疗,研究组在对照组基础上联合多索茶碱治疗,对比两组临床疗效及治疗前后血气指标p(O_2)、p(CO_2);观察两组最大呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分数(FEV1/FVC)等肺功能指标的改善情况。结果研究组治疗总有效率94.74%,优于对照组的80.70%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组p(O_2)、p (CO_2)水平对比,差异无统计学意义(P0.05);较治疗前,两组治疗后p(O_2)均升高,p(CO_2)水平均下降,且研究组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均改善,且研究组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合多索茶碱可有效缓解哮喘急性发作患者临床症状,肺功能恢复效果显著。     

噻托溴铵对COPD稳定期患者炎症因子和肺功能的影响

目的分析噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清炎症因子水平及肺功能的影响。方法选取100例COPD稳定期患者并随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予口服茶碱缓释片进行治疗,观察组患者给予噻托溴铵干粉剂吸入治疗。对两组患者治疗前、后的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子水平及肺功能指标进行测定和比较。结果两组患者的血清炎症因子水平和肺功能指标均较治疗前显著改善,而且治疗后观察组患者的上述指标均优于对照组。结论应用噻托溴铵干粉剂吸入治疗COPD稳定期患者,可纠正患者血清炎症因子的异常表达,并显著改善患者的肺功能指标。     

噻托溴铵治疗哮喘临床分析

目的探讨噻托溴铵治疗哮喘的临床价值。方法选取126例哮喘患者,按给药方案不同分为对照组和研究组各63例,对照组采取常规综合治疗,研究组加用噻托溴铵治疗,对两组整体疗效、治疗前后哮喘症状、炎症因子进行比较。结果研究组ACT评分高于对照组(P<0.05);研究组整体治疗有效率显著高于对照组;治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论哮喘采用噻托溴铵治疗,疗效显著,可在积极控制哮喘症状的同时,可改善炎症因子指标。     

噻托溴铵联合布地奈德对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能及炎症反应的影响分析

目的探讨噻托溴铵与布地奈德联合治疗对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能指标以及炎症反应的影响。方法回顾性分析2017年2月～2018年10月在我院治疗的哮喘-慢阻肺重叠综合患者的临床资料82例,依据入选者临床用药方案的不同分为对照组和观察组各41例。对照组予噻托溴铵单药治疗,观察组予噻托溴铵+布地奈德联合治疗,比较两组患者用药前后肺功能:第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC),观察比较两组治疗前后炎症反应:肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)。结果用药20d后,观察组患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC值均高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘-慢阻肺重叠综合征患者经过噻托溴铵与布地奈德联合治疗,可有效改善肺功能,减轻炎症反应,促使患者早日康复。     

维生素D辅助布地奈德联合复方异丙托溴铵对哮喘患儿肺功能及免疫功能的影响

目的探讨维生素D辅助布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对哮喘患儿肺功能及免疫功能的影响。方法82例哮喘患儿随机分为2组各41例。对照组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵联合治疗,研究组在对照组基础上加用维生素D治疗。比较2组患儿疗效、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、主要临床症状(咳嗽、喘息、肺部啰音)消失时间、血清25-羟基维生素D3[25-(OH)-D3]、总免疫球蛋白E(Ig E)以及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平。分析维生素D与PEF、FEV1、FVC、Ig E、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的相关性。结果研究组总有效率显著高于对照组(P 0. 01)。研究组治疗后PEF、FEV1、FVC均显著优于对照组(P 0. 05)。研究组咳嗽及肺部啰音的消失时间显著短于对照组(P 0. 05)。研究组血清25-OH-D3、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P 0. 05或P 0. 01),Ig E、CD8+水平显著低于对照组(P 0. 01)。Pearson相关性分析显示,维生素D水平与Ig E水平呈负相关,与CD4+/CD8+水平呈正相关。结论在布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的基础上,给予维生素D可提高治疗有效率,改善肺功能相关指标,增强患儿机体免疫力,缓解气道炎症反应。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对支气管哮喘急性发作患者疗效及肺功能的影响

目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法 选取2022年1月至12月山东省泰安荣军医院收治的79例支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为对照组(39例,单纯布地奈德治疗)、观察组(40例,布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗)。对比两组患者的治疗效果、临床症状消失时间、炎症因子、肺功能指标、血气指标、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率较对照组高,各项临床症状消失时间均短于对照组。治疗后,观察组患者各项炎症因子水平、动脉血二氧化碳分压均低于对照组,各项肺功能指标、血氧分压、血氧饱和度均高于对照组(均P <0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德+复方异丙托溴铵的联合治疗方式有着较高的治疗效果,能够极大改善患者肺功能,且联用不会显著增加不良反应。     

沙美特罗联合噻托溴铵对COPD患者血清炎症因子及肺功能的影响

目的探讨沙美特罗联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清炎症因子及肺功能的影响。方法选择我院于2015年6月~2016年6月收治的108例COPD患者,将患者随机分为对照组和观察组各54例。对照组采用沙美特罗粉雾剂治疗,观察组在此基础上加用噻托溴铵干粉剂治疗。比较两组肺功能[1s用力呼气容积/用力肺活量FEV1/FVC%、每分钟最大通气量(MVV)、1s用力呼气容积(FEV1%)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]指标及不良反应。结果观察组FEV1%、FEV1/FVC%、MVV水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组炎性因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论 COPD患者采用沙美特罗联合噻托溴铵治疗有利于改善患者的肺功能指标与炎症因子水平,且不会增加不良反应,值得临床广泛应用。     

舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张症患者症状改善及肺功能的影响

目的:研究支气管扩张症患者采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗对其症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年3月～2017年4月我院支气管扩张症患者98例,依照治疗方案不同分组,各49例。对照组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组疗效、治疗前后症状评分及肺功能[用力呼气量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)。结果:观察组治疗总有效率97. 96%(48/49)高于对照组79. 59%(39/49),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组FVC、FEV1、PEF大于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:支气管扩张症患者采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗疗效显著,能有效改善患者症状及肺功能。     

定喘汤对急性发作支气管哮喘患者肺功能及免疫功能的影响

目的 观察定喘汤对急性发作支气管哮喘患者肺功能及免疫功能的影响。方法 采用随机数字表法将2020年2月至2022年2月我院收治的84例急性支气管哮喘患者分为对照组和观察组各42例。对照组给予常规对症治疗,在此基础上观察组给予定喘汤治疗。比较两组治疗前、治疗2周后中医证候积分、肺功能及免疫功能。结果 治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组显著低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均高于治疗前,且观察组显著高于对照组（P<0.05）;治疗后,两组IgE、IL-4水平均低于治疗前,IFN-γ水平均高于治疗前,且观察组IgE、IL-4水平显著低于对照组,IFN-γ水平显著高于对照组（P<0.05）。结论 定喘汤治疗可调节急性发作支气管哮喘患者机体免疫功能,促进肺功能恢复,改善哮喘症状。     

噻托溴铵吸入剂对急性加重期慢阻肺患者炎性因子水平及肺功能的影响

目的 观察噻托溴铵吸入剂对急性加重期慢阻肺（AECOPD）患者炎性因子水平及肺功能的影响。方法 选取2020年1月至2022年7月我院收治的80例AECOPD患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵治疗。比较两组治疗前后症状程度、炎性因子水平和肺功能,比较两组不良反应发生情况。结果 治疗后,两组FEV1、FVC均高于治疗前,血清炎性因子水平及CTA评分均低于治疗前,且观察组FEV1、FVC显著高于对照组,血清炎性因子水平及CTA评分均低于治疗组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间均未见严重不良反应发生。结论 噻托溴铵吸入剂应用于AECOPD患者中,能够显著减轻患者症状及炎症反应,提高肺功能,且安全性较高。     

噻托溴铵、多索茶碱联合用于慢阻肺治疗对患者肺功能的影响

目的 分析慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)应用噻托溴铵、多索茶碱联合治疗效果。方法 选取2019年1月至2021年1月重庆西南铝医院收治的80例慢阻肺患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者接受多索茶碱治疗,观察组患者实施噻托溴铵、多索茶碱联合治疗。比较两组治疗总有效情况、不良反应发生情况;比较两组患者肺功能指标和相关评分。结果 观察组治疗总有效率高于对照组;治疗后两组患者第一秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC均升高,呼吸困难问卷(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。在不良反应发生率方面,观察组患者(7.50%)低于对照组(12.50%),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 多索茶碱与噻托溴铵联合应用,可明显提高慢阻肺患者的肺功能,缓解呼吸困难症状,未增加不良反应,治疗效果较佳。