清心解毒汤联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎临床观察

目的观察清心解毒汤联合康复新液治疗治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选择2016年11月—2018年9月收治的66例小儿疱疹性口腔炎患者作为试验对象;抽签法分组后明确各组治疗药物;对照组(33例)采用康复新液进行治疗;观察组(33例)在对照组基础上采用清心解毒汤进行治疗;观察2组小儿疱疹性口腔炎患者的病症疗效、临床指标恢复时间、主要症状积分以及血清炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率(96. 97%)高于对照组(72. 73%),差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组体温恢复正常时间、疱疹愈合时间、饮食恢复时间以及咽痛流涎消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组小儿疱疹性口腔炎患者疼痛症状、疱疹分布症状、发热症状以及咽部体征积分少于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组小儿疱疹性口腔炎患者CRP水平、TNF-α水平以及IL-10水平优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论小儿疱疹性口腔炎在接受治疗期间,采用清心解毒汤联合康复新液进行治疗,对于患儿体内炎症反应可以显著抑制,可以将临床症状有效缓解。     

联合应用口腔炎喷雾剂和康复新液治疗手足口病临床疗效观察

目的观察单一应用口腔炎喷雾剂、康复新液及2种药物联合应用治疗轻型手足口病的疗效及安全性。方法将307例手足口病轻症患儿随机分为治疗组、对照组A和对照组B。治疗组给予口腔炎喷雾剂联合康复新液治疗,对照组A给予口腔炎喷雾剂治疗,对照组B给予康复新液治疗。观察3组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.38%,对照组A总有效率为74.75%,对照组B总有效率为88.41%,治疗组疗效优于其他2组(P均<0.05);治疗组在退热时间、皮疹消退时间、开始进食时间及口腔溃疡愈合时间方面均优于对照组(P均<0.05),未发现不良反应。结论联合应用口腔炎喷雾剂和康复新液治疗手足口病疗效确切,无不良反应。     

康复新液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的:观察康复新液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法:将86例小儿疱疹性口腔炎患随机分为2组,所有患儿在入院后采用常规治疗措施进行处理,对照组43例应用利巴韦林气雾剂进行治疗,治疗组43例在对照组的基础上加用康复新液治疗,观察比较2组症状改善时间、临床疗效及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.35%,对照组为81.40%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿的疱疹愈合、体温恢复、咽痛流涎消失及饮食恢复时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患儿均未出现明显的不良反应。结论:康复新液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎,疗效疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究

目的:探讨康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法:将92例小儿疱疹性口腔炎患者分为研究组和对照组各46例。2组患者均给予常规对症治疗,对照组给予开喉剑喷雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予康复新液治疗。记录2组的退热时间、疱疹消失时间、疼痛消失时间。治疗前后,比较2组的CD3、CD4、CD4/CD8水平。结果:研究组总有效率为95.65%,显著低于对照组80.43%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组的退热时间、疱疹消失时间、疼痛消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组CD3、CD4、CD4/CD8水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组CD3、CD4、CD4/CD8水平明显升高(P 0.05);且研究组CD3、CD4、CD4/CD8明显高于对照组(P 0.05)。结论:康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效确切。     

康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口腔炎疗效及对血清炎症因子的影响

目的探讨康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法将140例疱疹性口腔炎患儿随机分为观察组70例和对照组70例,2组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予单磷酸阿糖腺苷静滴+溶菌酶肠溶片口服,观察组在对照组治疗基础上加服康复新液,2组均治疗5 d。观察2组临床疗效、临床症状改善及消失时间和不良反应发生情况,检测2组治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL-10)水平。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿热退时间及疱疹消退时间均明显短于对照组(P均<0.05);观察组WBC、CRP、TNF-α水平均明显低于治疗前和对照组(P均<0.05),而IL-10水平明显高于治疗前和对照组(P均<0.05)。2组患儿在用药过程中均未发现与治疗相关的不良反应。结论康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口腔炎疗效确切,可明显抑制炎症反应,且不增加毒性反应。     

清心解毒汤联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效及对患者血清炎症因子水平的影响

目的观察清心解毒汤联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法将64例疱疹性口腔炎患儿按照随机数字表法分为2组。对照组32例予常规西医治疗;治疗组32例予清心解毒汤联合康复新液治疗。2组均治疗5 d。比较2组疗效;观察2组治疗前后主要症状(疱疹分布、疼痛、咽部体征、发热)积分变化;观察2组主要临床指标恢复时间;比较2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素10(IL-10)]水平变化。结果治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率75.0%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后疱疹分布、疼痛、咽部体征、发热症状积分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。治疗组疱疹愈合时间、体温恢复正常时间、咽痛流涎消失时间及饮食恢复时间均短于对照组(P0.05)。2组治疗后血清TNF-α、CRP均较本组治疗前降低(P0.05),IL-10较本组治疗前升高(P0.05);治疗后治疗组血清TNF-α、CRP均低于对照组(P0.05),IL-10高于对照组(P0.05)。结论清心解毒汤联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎,能抑制患儿体内炎症反应,缓解临床症状,疗效优于常规西医治疗。     

口腔炎喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎80例疗效观察

目的观察口腔炎喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将2015年1月—2015年12月期间就诊的160例小儿疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,治疗组80例给予蒲地兰消炎口服液口服,同时予口腔炎喷雾剂喷患处;对照组80例仅给予口服蒲地兰消炎口服液治疗。治疗5天为一个疗程。结果两组退热时间比较无统计学差异,疱疹消退时间治疗组明显短于对照组(P0.05);治疗组总有效率93.75%,疗效优于对照组(P0.05)。结论口腔炎喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎可明显缩短疱疹消退时间,减轻患儿病痛,提高临床疗效。     

康复新液联合西药治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究

目的：观察康复新液联合西药治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效及不良反应发生情况。方法：选取78例疱疹性口腔炎患儿,按随机数字表法分为对照组及治疗组各39例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上给予康复新液治疗。2组均以7 d为1个疗程,治疗1个疗程后比较2组临床疗效及症状缓解时间、不良反应发生率。结果：治疗组临床疗效总有效率为97.44%,对照组为84.62%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组疱疹愈合时间、咽痛流涎消失时间、饮食恢复时间及退热时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为2.56%,对照组不良反应发生率为7.68%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：康复新液联合西药治疗小儿疱疹性口腔炎疗效较好,可缓解患儿临床症状,用药安全性较高。     

康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎37例临床观察

目的:观察康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法:选取疱疹性口腔炎患儿74例,按治疗方法不同分为对照组和观察组各37例。对照组患者使用西瓜霜喷剂进行治疗,观察组患者采用康复新液进行治疗,于治疗4d和6d后观察两组患者的治疗效果。结果:在治疗4d后对照组患者的有效率为65.0%,观察组患者的治疗总有效率为86.5%,两组数据差异对比具有统计学意义(P<0.05);治疗6d后对照组患者的治疗总有效率为81.1%,观察组患者的治疗总有效率为100%,两组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎依从性很好,治疗效果显著,值得临床推广使用。     

利巴韦林气雾剂+康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效观察及有效性分析

目的:探究小儿疱疹性口腔炎患者接受利巴韦林气雾剂与康复新液联合治疗的价值。方法:选取2018年1~12月本院收治的小儿疱疹性口腔炎患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组行利巴韦林气雾剂治疗,观察组行利巴韦林气雾剂与康复新液联合治疗,分析两组小儿疱疹性口腔炎患者治疗的结果。结果:观察组总有效率明显较对照组高(P <0. 05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组疱疹消失、体温恢复正常时间明显短于对照组(P <0. 05)。结论:小儿疱疹性口腔炎患者接受利巴韦林气雾剂与康复新液联合治疗,可获得较好的效果,且安全性较高。     

康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口腔炎疗效及对血清炎症因子的影响

目的:分析与探讨采用康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口腔炎患者疗效,研究其对患者血清炎症因子及预后情况的影响。方法:92例小儿疱疹性口腔炎患者根据治疗方案不同分成两组,每组46例。对照组给予单磷酸阿糖腺苷及溶菌酶进行治疗,观察组给予单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶联合康复新液进行治疗。观察两组疾病相关血清炎症因子、临床治疗效果、疾病相关临床症状以及不良反应。结果:观察组WBC(6.43±1.04)×10~9/L~(-1)、IL-10(121.12±14.29)μg/L、hs-CRP(5.24±1.23)mg/L明显低于对照组WBC(9.16±1.01)×10~9/L~(-1)、IL-10(133.53±14.24)μg/L、hs-CRP(7.62±2.04)mg/L,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者热退时间(2.69±0.17)d、疱疹消失时间(3.18±0.15)d、咽痛流涎消失时间(2.50±0.41)d及饮食恢复时间(2.63±0.70)d均低于对照组热退时间(2.98±0.38)d、疱疹消失时间(3.83±0.32)d、咽痛流涎消失时间(4.46±0.72)d及饮食恢复时间(3.53±0.73)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率(97.83%)明显优于对照组(84.78%)(P0.05),而两组不良反应发生情况比较无差异(P0.05)。结论:采用单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶及康复新液进行联合治疗,能够改善小儿疱疹性口腔炎患者相关临床症状,有助于控制病情发展,明显抑制小儿患者炎症反应,可以提升临床疗效,同时安全性较好,有助于患者预后。     

单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗疱疹性口腔炎临床疗效分析

目的:分析疱疹性口腔炎患儿运用单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗的临床疗效。方法:抽选我院2018年3月-2019年9月期间接诊的疱疹性口腔炎患儿74例,以抽签法分为对照组和观察组。其中对照组37例,给予单磷酸阿糖腺苷治疗;观察组37例,给予单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗。分析两组患儿症状消退时间以及炎症相关因子水平。结果:观察组患儿体热消退时间、疼痛消退时间、疱疹消退时间均短于对照组,且TNF-α、CRP、水平更低,IL-10水平更高,数据差异均有统计学意义(P0.05)。结论:疱疹性口腔炎患儿运用单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗,可以有效改善临床症状,控制炎症发展,缩短愈合时间,在临床上具有借鉴与使用价值。     

康复新液治疗疱疹性口腔炎疗效观察

目的观察康复新液治疗患儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选择我院2008年10月—2009年5月年龄在6个月~3岁,确诊为疱疹性口腔炎的患儿100例,随机分为2组,治疗组50例使用康复新液,对照组50例使用西瓜霜喷剂,观察2组治疗3 d及5 d后的治疗效果。结果3 d后总有效率治疗组为86%,对照组为64%(2=6.45,P0.05)。5 d后总有效率治疗组为96%,对照组为78%(2=5.66,P0.05)。结论康复新液在治疗患儿疱疹性口腔炎疗效显著,且依从性好,值得临床推广使用。     

小儿肺热咳喘颗粒联合小剂量甲泼尼龙治疗 肺炎支原体肺炎患儿临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨肺炎支原体肺炎患儿应用小儿肺热咳喘颗粒联合小剂量甲泼尼龙的临床疗效。 方法：按随机数字 表法将 2021 年 7 月至 2023 年 7 月在东莞市凤岗医院收治的 60 例肺炎支原体肺炎患儿分为两组,各 30 例。两组患儿均予 以阿奇霉素等药物基础治疗,对照组在基础治疗基础上加用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗 粒治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎症因子［C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 –6（IL–6）、 IL–10、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）］水平、免疫功能指标［免疫球蛋白 A（IgA）、IgG、IgM］和不良反应发生率及并发 症发生率。 结果：观察组患儿治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿各临床症状缓解 时间均较对照组短;两组患儿治疗后各项血清炎症因子水平均较治疗前降低,且观察组患儿治疗后各项血清炎症因子水平 均较对照组低;两组患儿治疗后 IgA、IgG、IgG 水平均较治疗前高,且观察组患儿治疗后 IgA、IgG、IgG 水平均较对照组高, 上述差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。观察组患儿 并发症发生率较对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：肺炎支原体肺炎患儿使用小儿肺热咳喘颗粒联合 小剂量甲泼尼龙治疗可有效抑制炎症,提升免疫功能,减少并发症的发生,且用药副作用较少,在临床应用中显示出一定 的优势。     

金双歧联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨金双歧联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎的效果。 方法：选取厦门大学附属第一医院杏林分院 2019 年 10 月至 2020 年 9 月收治的病毒性肠炎患儿 79 例,根据治疗方案不同分为观察组（41 例）和对照组（38 例）。 对照组予以蒙脱石散治疗,观察组予以金双歧联合蒙脱石散治疗,比较两组患儿疗效、不良反应情况、治疗前后炎症 因子水平和心肌损害情况。 结果： 观察组患儿治疗总有效率为 97.56 %,高于对照组的 81.58 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后,两组患儿血清肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）、IL–10 水平均较治疗前明显降低, 且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患儿血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶 MB （CK–MB）、心肌肌钙蛋白 I（cTnI）水平均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患儿治疗过程中均未见不良反应。 结论：金双歧联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎能显著缓解炎症状态,减轻心肌 损害,效果显著,安全性高。     

康复新液治疗慢性糜烂性胃炎的疗效

〔摘 要〕 目的：观察康复新液治疗慢性糜烂性胃炎的疗效。 方法：选取河南省人民医院（郑州大学人民医院）2018 年 10 月至 2020 年 1 月期间收治的 132 例慢性糜烂性胃炎患者，通过双盲随机法分为对照组（66 例，未应用康复新液治疗） 与观察组（66 例，应用康复新液治疗），比较两组患者治疗总有效率以及胃泌素、C 反应蛋白、肿瘤坏死因子 –α、白细胞 介素 –6 水平。 结果： 治疗后不同时期，观察组患者的胃泌素均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗 2 周， 观察组患者的 C 反应蛋白、肿瘤坏死因子、白细胞介素 –6 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组 患者治疗总有效率为 98.48 % 高于对照组的 86.36 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：慢性糜烂性胃炎患者康复 新液的应用可显著改善胃泌素以及炎症介质的合成与分泌，提升治疗效果。     

康复新液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎临床疗效观察

目的:分析探究康复新液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年1月于郑州大学附属儿童医院接受治疗的96例小儿疱疹性口腔炎患儿依照随机原则分为对照组及观察组,各48例。在常规治疗的基础上,对照组及观察组的治疗方案分别为单纯使用利巴韦林气雾剂进行治疗及在此基础上联合康复新液进行治疗。治疗结束后,以两组的临床疗效及各种临床症状消失时间作为评判依据。结果:观察组患儿总有效率(97.92%)明显优于对照组(85.42%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿各种临床症状消失时间亦短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合利巴韦林气雾剂的治疗方案在治疗小儿疱疹性口腔炎疗效及时间上更具优势。     

大柴胡汤合升降散加减治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究

目的：观察大柴胡汤合升降散治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。方法：将 78 例疱疹性口腔炎患儿随机分为治疗组 48 例和对照组 30 例,治疗组给予大柴胡汤合升降散加减,对照组给予阿糖腺苷抗病毒治疗,观察患儿退热时间、疱疹消散及溃疡愈合时间,比较两组的临床疗效。结果：退热时间,治疗组为（2.0 ±1.5）d,对照组为（3.0 ±1.2）d;疱疹消散及溃疡愈合时间,治疗组为（5.0 ±1.3）d,对照组为（7.0 ±1.1）d;两组比较,差异均有统计学意义（P 〈 0.05）。治疗组有效率为 93.75% ,对照组有效率为 80.00% ;两组比较,差异有统计学意义（P 〈 0.05）。结论：大柴胡汤合升降散治疗小儿疱疹性口腔炎疗效较好。     

康复新液联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的有效性

〔摘 要〕 目的：研究康复新液联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的有效性。方法：选择郑州市中医院 2015 年 9 月 至 2018 年 9 月期间收治的 100 例 UC 患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各 50 例。对照组给予康复新液灌 肠治疗,观察组给予康复新液联合中药灌肠治疗,比较分析两组患者临床症状缓解时间、UC 内镜评分及超敏反应蛋白 （hs–CRP）水平情况。结果：治疗后,观察组患者的腹痛、便血、腹泻、里急后重缓解时间均短于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患者的 Rachmilewitz 评分、hs–CRP 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：康复新液联合中药灌肠治疗 UC,可有效改善病变部位状态,降低炎症因子水平,促进康复。     

儿童哮喘急性发作并大叶性肺炎临床治疗观察

〔摘 要〕 目的：探讨孟鲁司特钠联合特布他林对哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿肺功能及血清炎症因子水平的影响。 方法：选取安阳市妇幼保健院 2017 年 10 月至 2019 年 9 月哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿 93 例,依照治疗方案不同分为 观察组（n = 53）、对照组（n = 40）。对照组采用特布他林治疗,观察组于对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗,统计比较 两组治疗前、治疗 14 d 后肺功能水平及血清炎症因子水平。结果：治疗前两组的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺 活量（FVC）水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗 14 d 后观察组患儿的 FEV1、FVC 水平高于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿的血清肿瘤坏死因子（TNF–α）、白细胞介素 –10（IL–10）水平比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗 14 d 后观察组 TNF–α 水平低于对照组,IL–10 水平高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠联合特布他林治疗哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿,可提高患儿肺功能,改善血清炎症 因子水平。