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1.
目的:探讨卵巢无性细胞瘤的超声特征 方法:回顾分析4例经病理诊断为卵巢无性细胞瘤患者的超声声像图及临床特征。结果:4例卵巢无性细胞瘤的患者均为年轻女性;卵巢无性细胞瘤的主要超声声像图特征为附件区的实性低回声肿物,体积较大,边界较清晰,肿物后方无明显衰减,内部回声超较均匀,分叶状,内部血流较丰富。结论:卵巢无性性细胞瘤具有较明确的超声声像特征,有助于为临床提供较准确的诊断依据。 相似文献
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无性细胞瘤属于卵巢恶性生殖细胞肿瘤,其发病及治疗均有别于卵巢其它类型恶性肿瘤。1971年2月-1998年5月我们共收治卵巢肿瘤3662例,其中20岁以下无性细胞瘤29例,现报告如下。 相似文献
4.
目的分析卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI特征并与病理结果进行对照,旨在提高对卵巢卵泡膜细胞瘤的诊断水平。方法回顾性分析13例卵泡膜细胞瘤的临床、影像、病理资料。结果 13例共16个病灶(单发10例,双侧3例)。肿瘤为圆形或卵圆形或分叶状的实性肿块,T_2WI呈低信号为主,代表富含成纤维母细胞成分的区域,其内不同程度长T_2水肿、囊变区。增强扫描肿瘤呈轻~中度渐进性强化,肿瘤由卵巢动脉供血。结论卵巢卵泡膜细胞瘤MRI表现能反应肿瘤起源及其病理特征,对本病诊断及鉴别诊断有重要价值。 相似文献
5.
目的:探讨卵巢无性细胞瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点。方法对18例卵巢无性细胞瘤进行组织形态学、免疫组化染色观察,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行分析。结果临床主要症状为下腹包块、腹痛腹胀,肿瘤大体为卵圆形或结节状,平均直径10 cm,包膜完整,粉红至棕褐色,切面实性分叶状,可见出血或坏死。镜下为单一的大细胞排列成巢片、团块状,由含有不同数目淋巴细胞的纤细的结缔组织将其分隔。免疫组化:PLAP和CD117均为膜阳性。结论卵巢无性细胞瘤发病率低,常发生于30岁以下,单纯性无性细胞瘤预后较好,而混合型无性细胞瘤预后差。掌握该肿瘤的特征性组织形态、免疫组化,对鉴别其他卵巢肿瘤有重要帮助。 相似文献
6.
妊娠合并卵巢无性细胞瘤较少见 ,且对胎儿及产妇健康有着极大的影响 ,因其早期可无明显症状 ,故对其早期作出正确的诊断及处理尤为重要。现将我院收治 2例妊娠合并卵巢无性细胞瘤的患者报道如下。1 临床资料例 1 患者 2 5岁 ,孕 1产 0 ,以“持续性左下腹痛 2 0小时 ,阴道流水 6小时”为主诉就诊。查体 T37.8℃ ,BP117/80 mm Hg(1mm Hg=0 .133k Pa) ,P84次 / min,R2 1次 / min,心肺物理检查无异常 ,下腹部膨隆似足月孕状 ,左下腹可见一明显突起 ,轻压痛 ,触之似儿头大小 ,活动尚可。产科检查 ,胎位L OA。胎头浮 ,胎心率 142次 / min,… 相似文献
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患者女,19岁。无意中发现盆腔包块10余天就诊。超声显示:子宫大小及形态未见异常,实质回声均匀。右卵巢大小约3.8cm×3.3cm,左卵巢显示不清。子宫左后方可见17.0cm×6.6cm实性低回声肿块,形态不规则,边界尚清,内回声不均匀(图1)。彩色多普勒血流显像示:肿块内血流信号较丰富,最大血流速度0.50m/s,阻力指数0.45,搏动指数0.64。手术见左卵巢实性增大,有一约为18.0cm×10.0cm×10.0cm的分叶状包块,色灰红,包膜完整,质韧,与盆腔无粘连。标本切面灰白,质脆,无明显出血坏死灶。病理诊断:卵巢无性细胞瘤。讨论卵巢无性细胞瘤来源于卵巢原始生殖细胞… 相似文献
8.
卵巢无性细胞瘤是卵巢恶性肿瘤中比较少见的一种,约占卵巢恶性肿瘤的0.5%~1%,现将我院经手术病理证实的3例卵巢无性细胞瘤超声资料回顾性分析,旨在提高超声诊断符合率. 相似文献
9.
目的探讨卵巢无性细胞瘤的超声声像图特征,总结诊断和鉴别诊断要点。 方法回顾性分析2012年6月至2017年7月北京协和医院收治,经术后病理证实的21例卵巢无性细胞瘤患者22个肿瘤的超声表现及临床病理检查资料。 结果21例卵巢无性细胞瘤患者多数(15/21)<30岁,平均年龄(25.7±9.0)岁;22个原发肿瘤体积较大,平均径线(10.6±3.6)cm,中位径线11.4 cm;超声均显示附件区实性为主、边界清晰的低回声肿物(单侧肿物20例,双侧肿物1例),部分(11/22)呈类圆形,部分(11/22)呈分叶状,内部回声不均匀,可见条索样中高回声、囊性变的无回声区或钙化成分;肿物内有较丰富的低阻血流。术前超声检查提示盆腹腔积液1例,腹膜后多发肿大淋巴结2例,术后证实转移3例。基因检查显示3例合并染色体异常。20例血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平均有不同程度升高,为6.3~3800.5 IU/L。 结论卵巢无性细胞瘤多为年轻女性患者,单侧原发病灶,超声表现为体积较大,以实性为主的低回声肿物,呈类圆形或分叶状结构,边界清晰,内部回声不均匀,可合并小无回声区及钙化灶,有较丰富的低阻血流,结合临床及血清hCG水平可做出初步诊断。 相似文献
10.
对巨大卵巢无性细胞瘤1例分析如下.
1病历摘要
女,25岁.以腹胀2周、憋气3d为主诉收入院.月经量中等,无痛经,白带正常.LMP 2009-06-29.妇科检查:外阴:正常.阴道:畅,有少许血液.宫颈:轻度糜烂,自宫口有少许暗红色血液流出.子宫及附件:子宫触诊不清,于下腹及盆腔可触及一囊实性包块,质中,如孕5个月大小,边界清,表面不平.检测肿瘤标志物CA125 859.5 U/ml(正常值0~35 U/ml),AFP(-),β-HCG 68.33 mIU/ml(正常值<5 mIU/ml),LDH 2 686 U/L(正常值230~460 U/L).增强CT扫描示:(1)盆腔巨大肿块,考虑卵巢癌,可能转移至盆腹腔及网膜;(2)腹腔积液;(3)双侧胸腔积液,以右侧为著,伴右下肺压迫性肺不张.B超示:肝、胆、胰、脾及双肾未见异常. 相似文献
11.
患者女,18岁.主因停经45d,下腹疼痛,发现盆腔肿物3d入院. 超声所见:子宫大小形态正常,周边规则,肌层回声均质,内膜居中,厚约1.1cm.于子宫前上方可见实性肿物回声,似2个相互融合,大小约11.3cm×7.4cm×7.5cm,形态尚规整,内回声不均质,CDFI:其内可见血流信号显示(图1). 相似文献
12.
脊髓星形细胞瘤的MRI诊断 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 分析脊髓星形细胞瘤的MRI表现。方法 回顾性总结了50例经手术病理证实的脊髓星形细胞瘤的MR影像资料。结果 在T1WI肿瘤多表现为等信号或低信号;在T2WI多表现为高信号。25例肿瘤有瘤内囊变;22例在肿瘤一端或两端有脊髓继发囊腔形成。增强扫描后,33例肿瘤边界不清,17例边界清楚。30例肿瘤轻度强化,14例明显强化,6例未强化。44例肿瘤强化不均匀,其中22例呈散在斑片状强化,15例呈结节状或闭块状强化,7例呈大片状强化。结论 MRI增强扫描对于脊髓星形细胞瘤的诊断非常重要,其MRI表现具有一定特征性:好发于颈胸段脊髓;多呈偏心性生长,脊髓背侧较常见;肿瘤边界多不清。增强扫描后多呈散在斑片状不均匀轻度强化。 相似文献
13.
1病例资料女,36岁。因体检发现腹部巨大肿物3天入院。患者于3天前因健康查体行B超检查发现腹腔、盆腔有巨大混合性肿物,腹部CT平扫提示腹腔及盆腔内巨大占位,考虑畸胎瘤,收入院。患者无腹痛、腹部坠胀感,无恶心、呕吐,无阴道不规则排液及出血等伴随症状。平素月经规律,量中等,无痛经及血块,未婚,否认性生活史。查体:体温36·9℃,脉搏82/m in,呼吸18/m in,血压125/80 mmHg。全身淋巴结不大,心肺听诊未闻及异常。腹部膨隆,可触及一巨大包块,上界达剑突处,下界达耻骨联合,左、右侧达双侧髂嵴外缘,界限不清,活动差,质中等,有轻压痛,下腹部叩诊… 相似文献
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卵巢囊腺瘤及囊腺癌的MRI诊断 总被引:8,自引:0,他引:8
目的探讨MRI对卵巢囊腺瘤及囊腺癌的诊断价值。方法回顾性分析38例经手术、病理证实的卵巢囊腺瘤及囊腺癌的MRI影像资料。结果38例中有浆液性囊腺瘤9例;粘液性囊腺瘤11例;浆液性囊腺癌10例;粘液性囊腺癌6例;交界性粘液性肿瘤2例,全部病例MRI检出率100%(38/38),定性正确率76.3%(29/38),定位准确率100%(38/38)。结论MRI检查在卵巢肿瘤的定位诊断上具有明显的优越性,可对良、恶性肿瘤作出一定的定性诊断。 相似文献
15.
目的:探讨颅内毛细胞型星形细胞瘤(PA)的MRI特征,以提高对此病的认识。方法:回顾性分析本院经手术病理证实的18例PA的MRI平扫及增强资料。结果:位于中线结构9例(视神经及视交叉5例,脑干2例,下丘脑1例,第四脑室1例),小脑5例,大脑半球4例。病灶最大径为2.1~5.9cm。在影像上,10例呈实性,伴囊变、坏死或微囊形成,实质不规则明显强化;8例呈囊实性,壁结节和囊壁均明显强化4例,壁结节明显强化、囊壁无强化3例,壁结节和囊壁均轻度强化1例。瘤周无水肿13例,瘤周轻度水肿5例。结论:PA的MRI表现有一定的特征性,结合临床资料有助于术前诊断,同时对其治疗有重要的参考价值。 相似文献
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目的 探讨电子计算机断层扫描(CT)联合磁共振成像(MRI)和B型超声(简称B超)在卵巢卵泡膜细胞瘤(OT)诊断中的应用价值。方法 将安徽省宣城市中心医院2020年6月至2023年6月收治的经手术病理证实的97例OT患者作为研究对象,分析患者B超、CT及MRI影像学特征,观察3种影像手段单纯及联合检查诊断OT的病灶检出率、诊断准确率、漏诊率。结果 97例OT患者均经手术病理检查确诊,均为良性,且均为单侧发病,其中左侧47例,右侧50例;肿瘤最大直径9.22±2.54cm。B超检出的81个病灶中,17例准确诊断为OT,准确率为17.53%;其余64个病灶未能定性诊断或错误诊断为其他疾病。CT检出的84个病灶中,62个病灶以实性为主,15例为实性,7例为囊实性。CT平扫实性部分密度稍低于或接近于子宫肌层,囊状部分呈明显低密度。以子宫肌层信号作为等信号,MRI检出的90个病灶T1加权成像呈等信号或稍低信号,65个病灶T2加权成像呈低信号,25个病灶T2加权成像呈等信号或高信号,77个病灶弥散加权成像呈高信号,13个病灶弥散加权成像呈中等信号。增强扫描后可见病灶实性成分呈现轻中度不均匀强化,囊... 相似文献
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目的 探讨中枢神经系统成血管细胞瘤的MRI特征性表现,提高其正确诊断率。方法回顾性分析26例经手术病理证实的脑及脊髓成血管细胞瘤的MR表现,术前均经MR平扫及GD—DTPA增强扫描。结果 26例中实体性肿瘤7例,平扫呈等T1等T2信号为主,瘤内可有小囊变区,瘤周多有增粗血管征及脑水肿;囊性肿瘤19例,平扫呈长T1长T2信号,较小的壁结节发现较难;增强扫描示实质性肿块及壁结节呈明显均匀强化,囊性部分及囊腔无强化。结论 成血管细胞瘤MR表现具有特征性,MRI对中枢神经系统成血管细胞瘤的诊断和鉴别诊断有重要价值。 相似文献
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中枢神经细胞瘤MRI影像诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析总结中枢神经细胞瘤(CNC)的MRI影像学表现,提高对该病的认识。方法:回顾性分析有手术、病理结果证实的5例CNC的MRI资料。结果:本组5例病例均位于侧脑室内,4例位于侧脑室中前部及Monro孔附近,均与透明隔呈宽基底相连,信号不均匀,边界清楚,增强后呈不均匀强化,3例肿块内见不规则斑点状坏死、囊变,1例肿瘤合并出血。结论:对于中年患者,位于侧脑室中前部及Monro孔附近占位性病灶,信号不均匀,增强后不均匀强化,多提示为CNC。 相似文献
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卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 观察卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现特点。方法 回顾性分析16例经手术病理证实的卵巢卵泡膜细胞瘤患者的MRI表现,并分析其MRI表现特征及其病理基础。结果 16例患者肿瘤均为单发,呈边缘清晰的球形或边缘呈分叶状的实性肿块,大小2.4 cm×2.4 cm×2.2 cm~15.4 cm×10.6 cm×7.8 cm。MR平扫病灶T1WI呈等或略低信号,T2WI呈欠均匀的等或低信号,内可见点状、片状或裂隙状高信号囊变。增强后病灶轻微强化,延时后强化信号略有增高;1例肿瘤扭转者病灶无强化。14例子宫直肠凹陷可见少量腹水,12例肿块包膜可见少许积液。MRI表现与病理结果相符。结论 MRI能很好地反映卵巢卵泡膜细胞瘤的病理生理特征,对该病的诊断及鉴别诊断具有重要意义。 相似文献