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相似文献
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1.
目的:研究脑血康胶囊的制备工艺.方法:采用正交实验法,水提部分以川芎中所含阿魏酸为定量指标;醇提部分以白芍中所含芍药苷为定量指标,采用薄层扫描法对浸出物进行含量测定,优选提取工艺.结果:确定了脑血康胶囊的提取工艺.影响提取的主次因素为:水提部分,C>B>A(A为加水倍数,B为提取时间,C为提取次数).其最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮2 h,共煎3次;醇提部分D>C>B>A(A为加醇量,B为乙醇浓度,C为提取时间,D为提取次数),其最佳提取条件为:加8倍量60%乙醇,提取1.5 h,共提3次.结论:脑血康胶囊的提取工艺稳定,可操作性强,适用于工业化生产.  相似文献   

2.
目的:研究血康胶囊提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,以TLCS法测定人参皂苷Rg1的含量。结果:提取交数、乙醇浓度对人参皂苷Rg1提取率及干膏率有显性影响。结论:最佳提取工艺为500ml/L乙醇回汉提取2次,溶剂用量依次为6,5倍,提取时间为1.5,1.5h。  相似文献   

3.
目的 优选坤血安胶囊的最佳提取工艺。方法 以正丁醇浸出物、芍药苷含量为综合评价指标,溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选坤血安胶囊的最佳提取工艺;采用高效液相色谱(HPLC)法对坤血安胶囊中的芍药苷进行定量分析,色谱柱为ODS柱(4.6 mm×250.0 mm, 5.0μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(16∶84),流速1 mL/min,检测波长230 nm,进样量20μL。结果 坤血安胶囊的最佳提取工艺为溶剂用量18倍、提取时间3 h、提取次数3次。采用最佳提取工艺提取的坤血安胶囊中芍药苷的得率分别为80.95%,82.22%,80.68%,平均81.28%(n=3);芍药苷的回归方程为Y=2×106X+719 758(r2=0.9995),在1.85~37.00μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为97.72%,RSD(n=9)为1.25%。结论 优选的最佳提取工艺简单、稳定、可靠,可为坤血安胶囊的产业化生产提供试验依据。  相似文献   

4.
脑栓康胶囊是由三七、川芎、吴茱萸、大黄、桃仁、地龙等 9味中药组成的复方制剂。具有活血化瘀、通经活络作用。为控制本品质量标准 ,对方中的川芎、大黄进行薄层鉴别 ,对三七中的人参皂甙Rg1,采用高效液相色谱法进行含量测定 ,试验结果表明 :制定的质量标准简单可行 ,重现性好 ,达到了控制本品质量标准的目的。1 仪器与试药LC 10AT高效液相色谱仪 (日本岛津 ) ;CLASSLC 10色谱工作站 (日本岛津 ) ;川芎对照药材、大黄素、人参皂甙Rg1,均购于北京药品生物制品检定所 ,所用试剂均为分析纯。2 试验内容2 1 薄层鉴别2 1 1…  相似文献   

5.
目的研究影响膝骨痹康胶囊提取工艺的因素并确定其最佳提取工艺。方法用正交试验法,以提取液中淫羊藿苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。并通过考察成型颗粒的制粒条件、流动性、堆密度、吸湿百分率、临界相对湿度来进一步验证该制剂的流动性是否能满足生产过程的要求,通过上述参数来确定该制剂的最佳生产环境及贮藏条件。结果药材较优的提取工艺为加水煎煮两次,第一次加10倍量水煎3 h,第二次加8倍量水煎2 h。颗粒的休止角为30.6°,堆密度(d)为0.42 g.cm-3,48 h后吸湿百分率为14.92%,临界相对湿度为62%。结论优选的工艺各活性部位提取率较高,操作比较简便,也很适用于医院制剂的生产;颗粒的流动性、堆密度、吸湿百分率、临界相对湿度的考察为生产该制剂提供了充足的参考依据。  相似文献   

6.
脑血康胶囊对脑梗死血液流变学的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
高卫华  田苗艳 《河北医学》2007,13(8):940-942
目的:观察和评价脑血康胶囊对脑梗死患者血液流变学的影响.方法:60例脑梗死患者随机分为2组,基础治疗相同,治疗组采用脑血康胶囊,对照组采用复方丹参注射液,检测治疗前后的血液流变学进行分析.结果:治疗组对于脑梗死患者血液流变学的影响与对照组有显著性差异.结论:脑血康胶囊能改善脑梗死患者血液流变学.  相似文献   

7.
薄层扫描法测定胃病康胶囊中芍药甙的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
为建立胃病康胶囊中区药甙的含量测定方法,采用双波长薄层扫描法对芍药甙进行含量测定,λS=575nm,λR=695nm。结果芍药甙点样量在2-10μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为102.8%(n=5,RSD=1.2%)。提示该法可用于胃病康胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中国医学杂志》2006,4(4):160-162
  相似文献   

9.
目的:筛选研究乳癖康胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验法,以橙皮苷含量和干膏得率为指标,以HPLC为测定方法。结果:乳癖康胶囊最佳提取工艺条件是:加10倍量水,提取2次,每次2h。结论:该工艺稳定可靠,符合传统中医药理论和实际生产情况。  相似文献   

10.
宋英姬 《医学教育探索》2002,(12):1091-1092
栓复康胶囊由黄芪、熟地、巴戟天等中药经提取加工制成,主要用于中风后所致的半身不遂、言语不清等症的治疗.本实验采用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行了含量测定,获得了满意的结果.  相似文献   

11.
目的:优选脑脉醒神胶囊的最佳提取工艺。方法:以大黄总蒽醌含量作为评价指标,采用单因素和正交试验法优选脑脉醒神胶囊中大黄的醇提取工艺;以苦杏仁苷提取率和干浸膏得率作为评价指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验法优选脑脉醒神胶囊中桃仁等的水提取工艺。结果:优选的最佳醇提工艺为药材加6倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次30 min;水提工艺最优方案为药材加8倍量的水,煎煮2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺设计合理,结果稳定可行。  相似文献   

12.
目的考察再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标,考察加水量、煎煮时间、乙醇浓度等对提取效果的影响。结果再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺为加水煎煮3次,第1次加10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮1h,第3次加6倍量水煎煮1h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1.5g生药,加乙醇至含醇量70%(v/v),静置过夜,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽。结论最佳提取工艺提取率高、简单、方便。  相似文献   

13.
刘忠全  许岩 《甘肃医药》2012,(10):768-770
目的:研究并优选出芪归参胶囊的最佳水煎提取工艺。方法:以黄芪甲苷、阿魏酸含量作为考察指标,通过水煎提取工艺正交实验,筛选出最佳提取工艺。结果:确定芪归参胶囊水煎提取条件:生药加11、9倍水提取2次,第1次提取3h,第2次提取1.5h。结论:采用该提取工艺能达到较好的提取效果。  相似文献   

14.
正交试验法优选中胃康胶囊中黄芪的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】探讨中胃康胶囊中黄芪的提取工艺。【方法】采用正交试验设计方法,用水作溶媒,提取黄芪甲甙等有效成分,并以黄芪甲甙提取率及出膏率为指标,考察了加水量、浸泡时间、煎煮时间及煎煮次数4个因素对黄芪甲甙等有效成分提取量的影响。【结果】黄芪中药饮片加6倍水,提取3次,每次煎煮1h,黄芪甲甙等有效成分的提取率最高。【结论】该制备提取工艺合理,质量稳定,黄芪甲甙等有效成分提取率高。  相似文献   

15.
王艳平  田杰 《宁夏医学杂志》2007,29(11):998-999
目的优选肾衰胶囊的提取工艺。方法根据处方药材中含有的挥发性成分,确定以挥发油得量作为蒸馏工艺的考察指标;用正交实验法,以水提取物中浸膏得率和芍药苷含量为指标,考查煎煮次数、煎煮时间、加水量对提取效果的影响,筛选最佳提取工艺。结果收集4倍药材量的蒸馏液为蒸馏工艺的最佳挥发油量;最佳水提工艺为加水量为药材的12倍,煎煮3次,每次1.5小时。结论该工艺合理、可靠。  相似文献   

16.
根据枳香和胃胶囊处方中不同药材的提取特点,选用水煎的方式进行提取,并采用正交设计方法对提取工艺进行了优化,确定了最佳提取条件。水煎煮的最佳提取条件为加14倍量水,煎煮2次,3 h。  相似文献   

17.
我院科研所经过多年反复实践对276例中风后期,研制出脑血康胶囊,治疗中风后遗症,通过调补阴阳气血.活血通络之功效,取得了满意效果,其中治愈率为74.6%,总有效率为92.4%。  相似文献   

18.
王晓燕  蒋霞王捷 《广西医学》2005,27(10):1556-1558
目的建立肾复康胶囊的定性定量分析方法.方法采用薄层色谱鉴别法对肾复康胶囊中黄芪、大黄进行鉴别;薄层扫描法对大黄中有效成分大黄素进行含量测定,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(15:5:0.3)为展开剂,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700 nm,测定大黄素的含量.结果大黄素在2.0~7.0 μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=4.667X+10.134,r=0.994 5,回收率为92.90%,RSD=1.70%(n=5).结论本文方法可用于肾复康胶囊的质量控制.  相似文献   

19.
益脑康胶囊是我市医院制剂室多年临床实践总结出的临床验方,由龙血竭、三七、红花等药味组成。对于急性、缺血性中风、口眼歪斜、半身不遂等症均有较好的疗效。龙血竭、三七、红花为处方中的主要成分,因此,对三者分别进行了显微及薄层鉴别,并对龙血竭进行了限量检查,取得了满意的效果,对控制制剂质量具有实用价值。  相似文献   

20.
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