加味升降散联合百令胶囊治疗肺癌化疗并发症疗效观察

目的:探讨加味升降散联合百令胶囊在肺癌化疗相关性并发症治疗中的应用价值。方法:将肺癌化疗后发生毒副反应的100例患者随机分为两组,对照组给予百令胶囊治疗,观察组给予加味升降散联合百令胶囊治疗,比较两组患者各项指标改善情况。结果:观察组恶心呕吐、腹泻等重度胃肠道不良反应发生率及神疲乏力、气短懒言、发热发生率低于对照组(P0.05)。观察组纳呆、自汗盗汗、咳嗽气喘等症状积分低于对照组(P0.05)。观察组治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞水平无统计学差异(P0.05),而对照组治疗前后差异显著(P0.05)。观察组治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平无明显差异(P0.05),但观察组治疗后高于对照组(P0.05)。观察组治疗后KPS评分及QOL评分均优于对照组(P0.05)。结论:加味升降散联合百令胶囊对肺癌化疗后相关并发症治疗效果显著,有利于改善化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高生活质量。     

加味四君子汤辨证治疗结肠癌术后化疗的不良反应效果观察

目的:观察加味四君子汤辨证治疗结肠癌术后化疗的不良反应效果。方法:本次研究对象共87例,选于2014年4月—2016年7月在本院进行结肠癌术后化疗的患者,所有研究对象按入组顺序经数字随机表法分为观察组和对照组。两组患者均在入组后采取常规化疗方案(FOLFOX4方案),对照组采用单纯化疗,化疗后采用5-HT3受体拮抗剂常规止吐;观察组在此基础上服用加味四君子汤。比较两组患者治疗后的临床疗效,对两组患者化疗后不良反应进行评定比较,并检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)水平。结果:两组经治疗后观察组总有效率95.74%明显大于对照组总有效率72.50%,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著增加;CD_8~+明显下降(P0.05);观察组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.05)。观察组化疗后恶心呕吐、腹泻腹痛、便秘以及白细胞和血小板异常均明显优于对照组(P0.05)。结论:加味四君子汤能明显减缓患者化疗后的不良反应,提高患者的免疫力功能,利于患者的生存质量及预后。     

康力欣胶囊对放化疗中晚期食管癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的:观察康力欣胶囊对放化疗中晚期食管癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取76例中晚期食管癌患者,随机分为观察组和对照组,每组各38例。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在对照组的治疗的基础上给予康欣胶囊治疗,治疗4个月。后观察2组患者生活质量(卡氏评分)以及CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+等免疫指标变化。结果:治疗后,2组患者的卡氏评分均明显提高(均P0.05),观察组优于对照组(P0.05)。治疗后对照组的CD_3~+、CD_4~+百分比及CD_4~+/CD_8~+比值均较治疗前降低;治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+数量变化不明显,CD_4~+/CD_8~+比值较治疗前升高,CD_8~+较治疗前降低;观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD~+_4/CD_8~+高于对照组,CD_8~+低于对照组。结论:康力欣胶囊对晚期食管癌放化疗患者可改善其生活质量,提高免疫功能。     

清胰化积方联合顺铂治疗胰腺癌疗效及对TGF-β/smads信号通路的影响

目的:探讨清胰化积方联合顺铂对胰腺癌的作用及对TGF-β/smads信号通路的影响。方法:对我院住院部80例胰腺癌患者回顾分析,按照随机表法分为两组,每组40例,对照组予单药顺铂治疗,观察组予清胰化积方联合顺铂治疗。结果:观察组总有效率45%、临床控制率77.5%均显著高于对照组32.5%、55%(χ~2=8.26,P0.05)。观察组治疗后肾功能各指标均显著优于对照组(t=3.82、3.27、4.89、3.61,P0.05)。观察组治疗前后PLT比较有显著差异(t=7.53,P0.05),对照组治疗前后PLT、肝功能比较有显著差异(t=6.54、4.48,P0.05)。两组比较,观察组肝功能治疗后异常上升显著低于对照组(t=4.71,P0.05)。治疗后观察组CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的比值均高于对照组,CD_8~+低于对照组,有统计学差异(t=10.37、11.34、10.84,P0.05)。两组患者Spitzer指数均显著高于治疗前(P0.05),两组比较,观察组Spitzer指数显著高于对照组(P0.05)。两组TGF-β表达均较前显著改善(P0.05),且观察组BMP-Ⅱ受体水平显著降低于对照组(P0.05)。两组Smads水平均较前显著改善(P0.05),且观察组Smads水平均显著降低于对照组(P0.05)。结论:清胰化积方联合顺铂治疗胰腺癌的临床疗效显著,能增强患者的免疫功能,改善患者生活质量,且安全性好,本法是通过调控TGF-β/smads信号通路发挥抗胰腺癌的效果。     

杞菊地黄汤加二仙汤加减对口腔扁平苔藓患者炎症因子及HSP27表达水平的影响

目的:观察杞菊地黄汤加二仙汤加减联合西药治疗口腔扁平苔藓的效果及对炎症因子及HSP27表达水平的影响。方法:将92例OLP患者按患者入院时间顺序随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组患者采用单纯西药治疗,观察组在对照组基础上加服杞菊地黄汤加二仙汤,比较两组患者的治疗疗效,治疗前后血清中IL-1、TGF-α、IFN-γ表达含量变化和CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+细胞指标和HSP27表达情况。观察两组患者不良反应和1年内复发率。结果:观察组患者总有效率(95.65%)明显高于对照组患者(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者血清中细胞因子IL-1、TGF-α、IFN-γ表达水平及细胞免疫指标CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者HSP27蛋白表达显著低于对照组(P0.05),同时患者1年内复发率(23.91%)显著低于对照组(43.47%)(P0.05),两组患者不良反应发生率不具有统计学意义(P0.05)。结论:杞菊地黄汤加二仙汤加减联合西药治疗口腔扁平苔藓,能够显著改善患者的临床症状,通过调节机体细胞免疫,缓解炎症反应,促进糜烂愈合,其疗效要优于单独西药治疗。     

加味当归饮治疗慢性荨麻疹的疗效及对免疫指标、生活质量的影响

要目的:观察加味当归饮治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效及对患者免疫指标、生活质量的影响。方法:将144例CU患者抽签分为治疗组(74例)和对照组(70例),对照组给予盐酸左西替利嗪分散片治疗,治疗组在对照组的基础上给予加味当归饮,均治疗1个月,观察治疗效果及对患者T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、血清总IgE和生活质量DLQI的变化。结果:治疗1个月后,治疗组痊愈27例,显效34例,好转9例,无效4例,均显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+值较治疗前明显上升(P0.05),CD_8~+、总IgE较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组的指标变化均大于对照组(P0.05);治疗后,治疗组生活质量改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味当归饮有助于提高CU的临床疗效以及改善患者的生活质量,可能与该方调节免疫作用有关。     

“三焦针法”对阿尔茨海默综合征患者生活质量及免疫功能的影响

目的:分析"三焦针法"对阿尔茨海默综合征患者生活质量及免疫功能的影响。方法:选择2016年2月—2017年3月60例在本院确诊治疗的阿尔茨海默综合征患者,按随机数字表法随机均分为两组。对照组给予盐酸多奈哌齐片,观察组在此基础上采用"三焦针法"治疗。比较两组患者治疗前后的智力,日常生活能力、认知功能变化,采用分级计分法进行积分评定。免疫功能指标(CD_4~+、CD_8~+ T数量及CD_4~+/CD_8~+比值)和细胞因子-α(tumor necrosis factoralpha,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-6(interleukin-2,IL-2)及白细胞介素-1β(interleukine-1 beta,IL-1β)、免疫干扰素(interferon-γ,INF-γ)表达水平的变化。结果:经治疗后,观察组患者的CD_4~+T、CD_4~+T/CD_8~+T比值均显著降低,明显低于对照组相应水平;而观察组治疗后CD_8~+T水平明显高于对照组(P0.05)。观察组治疗后IL-6、IL-2、IL-1β、IFN-γ水平明显降低(P0.05);且观察组细胞因子水平明显低于对照组(P0.05)。观察组治疗后MMSE、ADL、ADAS-cog评分均显著低于对照组,两组评分比较有统计学差异(P0.05)。结论:采用"三焦针法"对阿尔茨海默综合征患者进行辨证治疗,具有良好的临床疗效,能显著改善患者的免疫功能及生活质量。     

参术益中汤对低位直肠癌术后化疗安全性及疗效的影响

目的:观察参术益中汤对低位直肠癌术后化疗安全性及疗效的影响。方法:选取本院2017年3月～2018年9月180例低位直肠癌手术患者,随机分为观察组与对照组,每组各90例,对照组患者给予单纯常规化疗,观察组在对照组基础上给予参术益中汤治疗,比较两组患者临床疗效、中医症候积分、免疫功能以及毒副反应。结果:观察组患者临床实体瘤治疗有效率94.44%高于对照组85.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,CD~(8+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗期间白细胞减少、血小板减少、胃肠道不适、脱发、恶心呕吐毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参术益中汤有利于改善低位直肠癌术后化疗患者临床症状,提高免疫功能,降低毒副反应,疗效显著。     

黄芪对腹腔镜下胃大部切除术后胃癌患者T细胞亚群的影响

目的:探讨黄芪对腹腔镜下胃大部切除术后胃癌患者T细胞亚群的影响。方法:自2015年1月—2016年1月,前瞻性收集医院收治的腹腔镜下胃大部切除术后胃癌患者100例,将患者随机分为研究组和对照组,每组各50例。研究组术后给予黄芪注射液治疗联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗。主要观察指标包括两组患者CD_4~+T细胞、CD_8~+T细胞、CD_4~+/CD_8~+T细胞、IL-2、IL-6和TGF-β1。结果:两组患者术前CD_4~+T细胞、CD_8~+T细胞、CD_4~+/CD_8~+T细胞、IL-2、IL-6和TGF-β1等差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组患者术后14 d时CD_4~+T细胞水平显著升高[(34.39±4.82)%vs.(31.59±4.42)%,P=0.003];CD_4~+/CD_8~+T细胞比例显著升高[(1.46±0.24)%vs.(1.31±0.21)%,P=0.000];IL-2水平显著升高[(4.86±0.51)μg/L vs.(4.37±0.57)μg/L,P=0.001];IL-6水平显著升高[(25.83±4.82)ng/L vs.(21.73±5.39)ng/L,P=0.000];TGF-β1水平显著降低[(474.24±84.39)ng/L vs.(530.49±87.49)ng/L,P=0.000]。结论:黄芪联合胸腺五肽有助于改善胃癌患者腹腔镜下胃大部切除术后免疫抑制状态。     

祛风止痒方治疗血虚风燥型糖尿病皮肤瘙痒症临床疗效及对T淋巴细胞水平的影响

目的:观察祛风止痒方治疗血虚风燥型糖尿病皮肤瘙痒症的临床疗效,探讨祛风止痒方对糖尿病皮肤瘙痒症患者T淋巴细胞的调节作用。方法:随机将2018年2月～2020年2月在来本院中医内科就诊的106例血虚风燥型糖尿病皮肤瘙痒症患者,随机分为两组,各53例,两组患者均进行西医基础对症治疗,对照组在此基础上口服盐酸左西替利嗪胶囊,观察组在对照组的基础上给予祛风止痒方治疗,两组均连续用药4周。分别于治疗前后比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、皮肤瘙痒症状评分、瘙痒程度积分,检测两组患者的P物质(SP)、β-内啡肽(β-EP)、T淋巴细胞亚群(CD_8~+、CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+)水平。结果:观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为79.3%,两组比较有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血虚风燥证各评分、Duo氏瘙痒评分、瘙痒VAS评分均显著优于对照组(P0.05)。两组患者血清SP、β-EP水平显著降低(P0.05),CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显升高(P0.05),并且治疗后观察组的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、SP及β-EP变化幅度显著优于对照组(P0.05)。结论:祛风止痒方治疗血虚风燥型糖尿病皮肤瘙痒症疗效确切,还可以调节T淋巴细胞CD_4~+/CD_8~+平衡,值得临床推广。     

自拟方汤剂对胃癌术后化疗患者营养状态和免疫功能的影响

目的:观察自拟方汤剂对胃癌术后化疗患者营养状态和免疫功能的影响。方法:选取80例胃癌术后化疗患者进行研究,按随机数字表法分为对照组、观察组,两组各40例。对照组采用肠内营养剂治疗,观察组采用肠内营养剂和自拟方汤剂治疗。结果:观察组骨髓抑制分级程度优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白差异不显著(P0.05),治疗后两组患者血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白均下降,观察组血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白下降程度均低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平差异不显著(P0.05),治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均提高,CD~(8+)水平下降;观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,观察组CD_8~+水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分差异不显著(P0.05),治疗后两组患者纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分均下降;观察组纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分均低于对照组(P0.05)。结论:自拟方汤剂明显改善胃癌术后化疗患者营养状态,提高免疫功能。     

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的效果及对患者炎症因子、免疫功能的影响

目的:探讨穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的效果及对炎症因子、免疫功能的影响。方法:选择130例CVA风邪犯肺证患儿随机分为对照组与观察组各65例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位敷贴联合口服宣肺平嗽汤治疗,比较两组患儿的临床疗效,在治疗前后检测并比较两组患儿的炎症因子水平和免疫功能指标,对两组治疗期间的不良反应发生率进行比较。结果:观察组患儿总有效率为93.85%,明显高于对照组的81.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后血清IL-6及TNF-α水平均降低,TGF-β1水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后IL-6及TNF-α水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,观察组患儿治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+升高,CD_8~+降低,差异有统计学显著性(P<0.05)。观察组患儿治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+高于对照组,CD_8~+水平低于对照组,差异有统计学显著性(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(10.77%与27.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗CVA风邪犯肺证患儿,可促进患儿的免疫平衡状态的恢复,抑制机体炎症反应,改善患儿咳嗽症状,提高临床疗效,且不良反应发生率低。     

芍药汤加味保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效及预后的影响分析

目的:观察慢性溃疡性结肠炎辅助应用加味芍药汤保留灌肠对疗效及预后的影响。方法:选取92例慢性溃疡性结肠炎患者为受试对象,按随机数字表法分试验组与对照组各46例。两组均进行常规治疗,试验组辅助应用加味芍药汤保留灌肠。比较治疗后两组临床疗效及复发率,评测并比较治疗前、治疗28天后两组中医证候积分、血清炎症因子[白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素13(IL-13)与肿瘤坏私因子β(TNF-β)]及外周血T淋巴细胞亚群(CD_4~+计数、CD_8~+计数、CD_4~+/CD_8~+比值)。结果:治疗28天后试验组治疗总有效率明显高于对照组且复发率低于对照组(P均0.05);两组各证候积分、部分血清炎症因子(IL-8、TNF-β)水平、CD_8~+计数均较治疗前明显降低,且试验组低于对照组(P均0.05);两组剩余血清炎症因子(IL-10、IL-13)及CD_4~+/CD_8~+比值则较治疗前明显升高,且试验组高于对照组(P均0.05)。结论:慢性溃疡性结肠炎辅助应用加味芍药汤保留灌肠有助于提高临床疗效,调节机体炎性反应及免疫功能,减低复发率,改善预后。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效及对患者外周血CD_4~+/CD_8~+水平的影响

目的:分析润燥止痒胶囊对慢性荨麻疹患者的疗效及外周血CD_4~+/CD_8~+水平的影响,旨在为慢性荨麻疹临床治疗提供参考。方法:选取200例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组(106例)和对照组(94例)。对照组口服氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合润燥止痒胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后免疫指标及血清学指标水平变化,观察患者复发及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床疗效总有效率为98.11%,明显高于对照组患者的86.17%,两组临床疗效比较差异显著(P0.05)。治疗前,两组患者的免疫指标水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的CD_3~+、CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+水平均升高,观察组高于对照组;CD_8~+水平均下降,观察组低于对照组,两组患者治疗后的免疫指标水平比较差异显著(P0.05)。且两组组内治疗前后的CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血清学指标水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和免疫球蛋白(总IgE)水平均下降,观察组明显低于对照组水平,两组比较差异明显(P0.05)。且两组患者组内治疗前后的IL-4、TNF-α和总IgE水平比较差异显著(P0.05)。观察组复发率为4.72%,总不良反应发生率为1.88%,分别低于对照组的13.54%和9.57%,两组复发及不良反应情况比较差异显著(P0.05)。结论:润燥止痒胶囊可显著提高慢性荨麻疹患者的疗效,改善免疫功能,提高外周血CD_4~+/CD_8~+水平,减少炎症反应,降低复发率和不良反应率,提高安全性。     

雷公藤多苷片对糖尿病肾病患者临床疗效及炎症因子水平影响研究

目的:观察雷公藤多苷片对糖尿病肾病患者临床疗效及炎症因子水平影响。方法:选取医院肾内科门诊及病房收治的糖尿病肾病患者72例,随机分为观察组与对照组,每组各36例。两组患者均给予常规一体化治疗,观察组在此治疗基础上予口服雷公藤多苷片,治疗6个月。比较两组患者治疗前后蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、CD_4~+、CD_8~+、IL-6(白介素6)及TNF-á(肿瘤坏死因子á)表达情况,并记录与治疗相关的不良反应。结果:治疗后,两组患者UAER表达均降低(P0.05),观察组患者Ccr表达升高(P0.05);其中观察组患者UAER、Ccr改善情况优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IL-6及TNF-á表达水平均下降,且观察组TNF-á表达水平低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组与对照组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+表达降低(P0.05),CD_8~+表达升高(P0.05);组间比较,观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均低于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为13.89%,高于对照组的2.78%(P0.05)。结论:雷公藤多苷片能够改善糖尿病肾病患者免疫失衡状态,抑制炎症因子表达,从而改善肾脏病理变化,减少尿蛋白的生成。且不良反应可控,具有良好的应用前景。     

逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼血瘀证的临床研究

目的:观察逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼血瘀证的临床效果,探讨逍遥散加味对慢性乙型肝炎免疫介导发病机制的干预效应。方法:将符合纳入标准的80例慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼血瘀证患者随机分为治疗组和对照组(各40例),对照组单纯口服恩替卡韦分散片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用逍遥散加味方颗粒剂,疗程均为48周。治疗48周后比较两组患者疗效指标差异。结果:经治疗后,治疗组患者在恢复肝功能、提高HBeAg转阴率及HBe Ab阳转率、降低HBV-DNA水平、改善肝脏硬度检测值及下调CD_4~+CD_(25)~+Treg细胞亚群水平均优于对照组(P0.05),且总有效率治疗组为87.5%,对照组为60%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎可以显著保护患者肝脏功能,改善临床症状,提高临床疗效,其作用机制可能与下调CD_4~+CD_(25)~+ Treg细胞亚群的水平有关。     

益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者免疫功能、生活质量的影响

目的:探讨益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者免疫功能、生活质量的影响。方法:以93例宫颈癌同步放化疗患者为研究对象,分为观察组(48例)与对照组(45例),对照组仅给予放射治疗和化疗,观察组在对照组基础上给予中药益气健脾方治疗,疗程7～8周。观察生活质量评分、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+变化和毒副反应发生情况。结果:治疗后,对照组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05),观察组与对照组治疗后CD_3~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平比较,差异显著(P0.05);治疗后,对照组生活质量评分较治疗前明显降低,观察组生活质量评分较治疗前明显提高且明显高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现造血系统、消化系统及神经系统毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:针对宫颈癌行同步放化疗患者辅以中药益气健脾方治疗可提高机体免疫力,减轻毒副反应,提高生活质量。     

紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗对食管癌老年患者的近期疗效及毒副作用

目的:分析紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗对食管癌老年患者的近期疗效及毒副作用。方法:选取于本院诊治的食管癌老年患者118例,随机分为观察组与对照组,各59例。对照组采用紫杉醇同步放化疗,观察组在对照组的基础上静脉注射复方苦参注射液至放化疗结束,放化疗时间共计3个月,随访1年。比较2组患者近期临床疗效、治疗前后免疫功能变化、治疗及随访期间毒副反应发生情况。结果:治疗3个月后观察组DCR(96.61%)显著高于对照组(67.80%)(P0.05);随访期结束后观察组生存率(86.44%)显著高于对照组(67.80%)(P0.05);治疗后观察组全血CD_4~+比例、CD_4~+/CD_8~+显著高于治疗前及对照组,全血CD_8~+比例显著低于治疗前及对照组(P0.01);治疗后对照组血清IgG、IgA及IgM水平显著低于治疗前及观察组(P0.01);治疗及随访期间观察组Ⅰ~Ⅱ级食欲下降、呕吐、白细胞下降、放射性食管炎及Ⅲ~Ⅳ级呕吐的发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年食管癌有效控制病情进展,降低毒副反应,提升患者对治疗的耐受性及生存率。     

参术扶正抗癌汤联合化疗及三维适形放疗对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的:研究利用参术扶正抗癌汤、EP化疗方案、三维适形放疗(3D-CRT)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取晚期NSCLC患者77例,按随机数字表法分观察组(n=39)和对照组(n=38)。对照组利用EP化疗方案、3D-CRT联合治疗,观察组以对照组为基础加用参术扶正抗癌汤治疗。对比两组疗效、治疗前后血清T细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平、生存质量(KPS评分)、毒副反应发生率。结果 :①疗效:观察组总有效率为87.18%(34/39),较对照组65.79%(25/38)高(P<0.05);②生存质量:治疗2个周期后两组生存质量均得到不同程度改善,且观察组KPS评分较对照组高(P<0.05);③血清T细胞亚群水平:治疗2个周期后两组血清T细胞亚群水平均得到不同程度改善,且观察组血清CD_3~+、CD_4~+水平较对照组高(P<0.05);④血清VEGF、MMP-9水平:治疗2个周期后两组血清VEGF、MMP-9水平均不同程度降低,但两组血清VEGF水平对比无显著差异(P>0.05);观察组血清MMP-9水平较对照组低(P<0.05);⑤毒副反应发生率:观察组骨髓抑制、放射性肺炎、消化道反应、放射性食管炎等毒副反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:晚期NSCLC患者利用参术扶正抗癌汤、EP化疗方案、3D-CRT联合治疗效果显著,能有效改善免疫功能,降低血清有害因子水平,减轻毒副反应,提高生存质量。