扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

扶正消瘤汤对食管癌患者放疗前后临床症状、细胞免疫功能及外周血细胞凋亡的影响

目的:探讨扶正消瘤汤对食管癌患者放疗前后临床症状、细胞免疫功能及外周血细胞凋亡的影响。方法:选取食管癌患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者给予放疗治疗,治疗组患者使用扶正消瘤汤联合放疗治疗。观察两组患者吞咽困难缓解情况,比较两组患者治疗前后细胞免疫功能和血清免疫球蛋白水平,并对两组患者治疗前后中医证候积分和不良反应发生情况。结果:治疗组缓解率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者免疫功能无明显差异(P0.05),治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均有所改善,且治疗组水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者IgA、IgM、IgG无明显差异(P0.05),治疗后两组患者血清免疫球蛋白水平均有所改善,且治疗组水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者吞咽困难、胸骨疼痛、呕吐黏液、食欲减退、神疲乏力等积分无明显差异(P0.05);治疗后,对照组胸骨疼痛、神疲乏力积分明显改善,治疗组各项积分明显优于对照组(P0.05);治疗组白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制、便秘、恶心呕吐等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤可明显缓解食管癌患者放疗后吞咽困难情况,改善患者细胞免疫功能和血清免疫球蛋白水平,提高中医证候积分,且不良反应较少。     

扶正消瘤汤辅助细胞因子诱导杀伤细胞对晚期恶性肿瘤患者临床改善情况的影响

目的:探讨扶正消瘤汤联合细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞治疗对晚期恶性肿瘤患者的临床改善情况。方法:选取2016年1月至2017年6月广州中医药大学附属海南中医院收治的恶性肿瘤患者82例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予CIK细胞过继免疫治疗,观察组在对照组的基础上联合扶正消瘤汤治疗。治疗1个月后,统计2组近期临床疗效,评估2组中医证候积分变化,比较2组免疫指标水平变化,观察治疗期间2组不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总缓解率为60. 98%,显著高于对照组的34. 15%,差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后观察组中医证候积分均显著下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后2组自然杀伤(NK)细胞、CD3~+、CD4~+T淋巴细胞比例和CD4~+/CD8~+比值均显著升高,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),2组CD8~+T淋巴细胞比例明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗期间观察组总不良反应发生率为17. 07%,对照组总不良反应发生率为19. 51%,2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:扶正消瘤汤联合CIK细胞治疗可明显提高晚期恶性肿瘤患者免疫功能,减轻其临床不适症状,疗效显著,安全可靠。     

扶正消瘤方联合他莫昔芬治疗乳腺癌的效果及对患者免疫功能的影响

目的:研究乳腺癌患者采用扶正消瘤方联合他莫昔芬治疗的临床效果及对免疫功能的影响。方法:临床纳入2015年8月-2017年8月期间我院收治的88例乳腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组各44例。对照组单纯采用他莫昔芬治疗,观察组在上述基础上给予扶正消瘤方治疗。观察两组患者骨痛情况、免疫功能、肿瘤标志物水平以及不良反应情况。结果:治疗前两组患者视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)评分比较差异无统计学意义,P 0.05;治疗后观察组VAS评分明显低于对照组,P 0.05。治疗前两组患者免疫功能水平比较差异无统计学意义,P 0.05;治疗后观察组CD3~+、CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,P 0.05。治疗前两组患者肿瘤标志物水平比较差异无统计学意义,P 0.05;治疗后观察组患者肿瘤标志物恢复正常水平。两组患者不良反应包括骨痛、恶心呕吐、皮疹、白细胞减少以及血小板减少。观察组、对照组不良反应发生率比较差异均无统计学意义,P 0.05。结论:扶正消瘤方联合他莫昔芬对乳腺癌患者治疗效果较好,明显增强细胞免疫功能,降低肿瘤标志物水平,不良反应较少,安全性高,值得临床应用及推广。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果研究

目的:探究扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果。方法:随机抽取25例收治于2015年6月-2016年7月的消化道恶性肿瘤患者作为对照组,给予化疗药物治疗;随机抽取25例收治于2016年8月-2017年9月的消化道恶性肿瘤患者作为研究组,给予扶正消瘤汤联合化疗治疗。结果:研究组患者总有效率96.00%明显高于对照组患者总有效率60.00%(P 0.05);对照组患者提高率明显低于研究组,降低率明显高于研究组(P 0.05);治疗前两组患者CD4+/CD8+水平无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组CD4+/CD8+水平明显优于对照组(P 0.05)。结论:为消化道恶性肿瘤患者进行扶正消瘤汤联合化疗治疗效果显著,可有效改善CD4+/CD8+水平,值得临床推广。     

扶正祛瘀汤辅助治疗宫颈癌临床研究

目的:观察扶正祛瘀汤辅助治疗宫颈癌术后患者的临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法:选取在本院行宫颈癌手术治疗的100例患者,随机分为观察组和对照组各50例。对照组行常规放化疗治疗,观察组在常规放化疗基础上结合扶正祛瘀汤治疗。对比2组临床疗效及免疫功能指标。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。总有效率观察组80.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组自然杀伤细胞(NK)、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前升高,CD8~+水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组NK、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对宫颈癌术后进行常规放化疗的患者辅以扶正祛瘀汤治疗,可提高临床疗效和机体免疫功能。     

扶正消瘤法对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的:观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响。方法:入选的84例患者被随机分成两组,对照组42例接受三苯氧胺治疗。治疗组42例在对照组治疗基础上用扶正消瘤汤治疗。观察治疗组治疗前后及对照组外周血淋巴细胞亚群水平的变化。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值及NK细胞百分比与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),CD8+差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正消瘤法能提高乳腺癌术后患者的细胞免疫功能。     

自拟养金补肺方治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌40例

目的探讨自拟养金补肺方治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将80例气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者分为研究组和对照组。对照组采用吉非替尼治疗。研究组在对照组基础上,采用自拟养金补肺方治疗。参照实体瘤的反应评价标准实体瘤疗效评价标准评估两组的临床疗效。采用Kampfsky功能状态评分表评估两组患者的生存质量。记录两组患者的不良反应发生情况。检测两组治疗前后T淋巴细胞亚群的水平。结果两组的有效率无明显差异(P0.05);研究组的控制率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+明显升高(P0.05);治疗后,研究组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+比对照组高,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者的生存质量比对照组高,差异有统计学意义(P0.05);研究组的皮疹、腹泻、痤疮、恶心呕吐的发生情况比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟养金补肺方治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的疗效确切,能改善T淋巴细胞亚群的水平和生存质量,降低不良反应的发生。     

健脾扶正汤对肝癌术后的临床疗效及免疫功能影响

目的:观察健脾扶正汤对肝癌根治性切除术后肝癌患者的临床效果及免疫功能的影响。方法:采取随机、单盲方法将76例接受过肝癌根治性切除术的肝癌患者分为对照组(38例)和试验组(38例),对照组采用对症支持治疗,试验组在对照组的基础上加用健脾扶正汤,观察两组总有效率、中医证候评分、体力状况评分(KPS评分)、免疫功能与毒副反应情况。结果:治疗8周后试验组患者总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后两组KPS评分均升高,试验组KPS评分明显高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平差异有统计学意义(P0.05),与对照组比较,治疗后试验组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著升高(P0.05),CD8~+明显下降(P0.05);毒副反应发生方面,试验组明显低于对照组(P0.05)。结论:健脾扶正汤可改善根治性切除术后肝癌患者的临床疗效,能一定程度调节机体免疫功能来抗肿瘤细胞,且毒副反应低。     

扶正解毒消瘤方联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌的临床研究

目的 探讨扶正解毒消瘤方联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 按照随机数字表法,将2019年6月—2021年9月在陕西省肿瘤医院治疗的94例三阴性乳腺癌患者分为2组：对照组47例采用TAC方案治疗,研究组47例在对照组治疗基础上联合扶正解毒消瘤方治疗,2组均以21 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。比较2组治疗后疾病控制率、疾病缓解率和生活质量,观察2组治疗前后中医症状积分和血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD16⁺ CD56⁺、CD4⁺ CD25⁺变化,记录2组治疗期间化疗药物相关不良反应发生情况。结果 2组疾病缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组的疾病控制率明显高于对照组(P<0.05),生活质量改善程度优于对照组(P<0.05)。2组治疗后的中医症状积分明显低于治疗前(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后的CD3⁺、CD4...     

扶正抑瘤膏对结直肠癌辅助化疗后脾虚证的疗效观察

目的:观察扶正抑瘤膏对结直肠癌辅助化疗(mFOLFOX6方案)后脾虚证患者免疫水平影响,并探讨其作用机制。方法:将40例结直肠癌辅助化疗后脾虚证患者随机分为两组,每组20例,对照组采用贞芪扶正颗粒;治疗组采用扶正抑瘤膏治疗;疗程均为4周。治疗前后检测其外周血中CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素12(IL-12)含量变化,根据2002版《中药新药临床研究指导原则》行中医脾虚证候改善疗效评价,并根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果:结直肠癌辅助化疗后脾虚证患者CD4+CD25+细胞含量较健康人明显升高(P0.01);治疗后两组CD4+CD25+细胞含量较治疗前均降低(P0.05);治疗后A、B两组TNF-α及IL-12水平较治疗前均升高(P0.05);且治疗后两组3项指标较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组中医证候积分值较疗前均下降;治疗后化疗毒副反应两组较治疗前均明显减轻;治疗后两组中医证候积分值比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正抑瘤膏对结直肠癌辅助化治疗后脾虚证患者的机体免疫系统的调节、中医证候改善、化疗药物毒副反应的减轻方面有较好疗效,且优于贞芪扶正颗粒。     

中药联合常规化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及远期转移率的影响

目的探析中药联合常规化疗对乳腺癌改良根治术后患者免疫功能及远期转移率的影响。方法选取180例乳腺癌改良根治术后患者为研究对象,按随机数字表法分为联合组与对照组,每组90例。对照组患者给予常规化疗方案(环磷酰胺+表柔比星+多西他赛)治疗,联合组患者在对照组治疗基础上给予中药固元养血汤治疗。2组均以3周为1个治疗周期,共治疗8个周期。观察2组治疗后中医证候评分、免疫功能改善情况,评定2组临床疗效,比较1年转移率。结果治疗后,2组患者的中医证候评分均明显降低(P均0.05),且联合组中医证候评分明显低于对照组(P0.05);治疗后,联合组免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+以及自然杀伤(NK)细胞比例明显高于对照组,CD8~+水平则显著低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);联合组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。随访期内,联合组患者的1年转移率明显低于对照组(P0.05)。结论中药联合常规化疗能够改善乳腺癌改良根治术后患者的免疫功能,降低远期转移率,具有较高的推广价值。     

扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者临床症状改善及细胞免疫功能的影响。方法采用随机、单盲、对照研究,将212例乳腺癌术后患者随机分为2组,治疗组106例服用扶正消瘤汤,对照组106例服用乳癌术后方,疗程90 d,观察2组治疗前后临床症状积分及外周血T淋巴细胞亚群情况。结果治疗组能改善乳腺癌患者术后的临床症状,且疗效优于对照组(P<0.05)。2组均能够提高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值(P均<0.05),但组间比较无显著性差异(P均>0.05),NK、CD8+改善不明显(P均>0.05)。结论扶正消瘤汤能改善乳腺癌患者的细胞免疫功能。     

参芪扶正注射液治疗恶性胶质瘤术后临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液治疗恶性胶质瘤术后的临床疗效。方法:将60例恶性胶质瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组在术后给予常规对症支持治疗,治疗组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗。治疗14天后评估2组临床疗效,比较治疗前后中医证候积分、卡氏评分(KPS)和生存质量改善率,检测T淋巴细胞亚群的变化。结果:治疗后,总有效率治疗组为9 3.33%,对照组为7 0.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),治疗组较对照组降低更明显(P0.05)。治疗前,2组KPS比较无差异(P0.05);治疗后,2组KPS均较治疗前升高,治疗组KPS较对照组升高更明显(P0.05);生存质量改善率治疗组为80.00%,对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组CD4+含量、CD4+/CD8+值与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),对照组CD3+、CD8+含量与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组CD3+、CD4+、CD8+含量和CD4+/CD8+值与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合常规疗法治疗恶性胶质瘤术后疗效明确,可以明显改善患者术后中医症状,提高患者术后生存质量和免疫功能。     

扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌

目的观察扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法将复发转移性乳腺癌70例患者随机分为2组,对照组(35例)予NP方案化疗为主治疗,治疗组(35例)在NP方案基础上加服扶正消积汤。观察2组治疗前后症状积分、化疗后毒副反应、免疫指标、肿瘤标志物、KPS积分及生活质量变化情况、实体瘤疗效情况等。结果治疗组除失眠健忘、手足麻木及肝肾功损害改善程度与对照组差异无统计学意义外(P0.05),余症状改善程度及骨髓抑制发生率均明显优于对照组(P0.05);尤其恶心呕吐、食欲下降改善具有统计学意义(P0.01)。治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、Nk细胞改善率均明显优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);2组B细胞阳性率前后对比无统计学意义(P0.05)。治疗后2组CEA、CA153、CA125数值较前均降低,但治疗组明显优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组KPS积分分别为(89.118±4.125)(78.371±3.663),说明治疗组在改善KPS积分方面明显优于对照组(P0.01);2组生活质量(提高+稳定)率分别为91.2%、68.6%,治疗组亦明显优于对照组(P0.01)。实体瘤疗效评价标准情况比较,2组有效率(RR)分别为41.18%、14.29%,疾病控制率(DCR)分别为97.06%、91.43%,治疗组在RR方面明显优于对照组(P0.05),而DCR方面2组差异无统计学意义(P0.05)。结论扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌,在增强化疗效果,减轻化疗毒副反应,增强免疫,降低肿瘤标志物,提高患者生活质量等方面疗效显著。     

益胃消癌汤联合OLF化疗方案对进展期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察益胃消癌汤联合OLF化疗方案对进展期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法将84例进展期胃癌拟行化疗患者随机分为对照组(41例)和中药组(43例),两组均予OLF化疗方案,中药组同时加服益胃消癌汤;3个周期后,观察两组主要中医证候积分、生活质量核心量表(QLQ-C30量表)积分及免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+)的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,中药组胃脘疼痛、食少纳呆、胃气上逆、乏力懒言、消瘦积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05),对照组胃脘疼痛、食少纳呆、胃气上逆、乏力懒言积分及总积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,各项证候积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,中药组QLQ-C30量表中躯体功能、情绪功能、认知功能及整体生活质量积分差异有统计学意义(P0.05),对照组仅认知功能、整体生活质量积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,躯体功能、情绪功能、认知功能及整体生活质量积分差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,中药组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+差异均有统计学意义(P0.05),对照组仅CD3~+差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义(P0.05)。结论益胃消癌汤联合OLF化疗方案,可明显改善进展期胃癌患者的生活质量,提高免疫功能。     

参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌临床研究

目的:观察参芪扶正注射液和多西他赛联合治疗乳腺癌的临床效果。方法:按照随机数字表法将98例乳腺癌患者随机分为对照组和联合组,每组49例。2组患者均给予多西他赛及环磷酰胺常规化疗,联合组在此基础上给予参芪扶正注射液联合治疗,对比2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群变化情况、树突状细胞(DC)表面分子的表达情况、血清肿瘤标志物的水平变化及不良反应发生情况。结果:2组治疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+与治疗前比较明显升高,CD8~+较治疗前降低,联合组变化程度更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前CD80、CD83、CD86比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后CD80、CD83、CD86与治疗前比较明显升高,联合组升高程度更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前血清CEA、CA125、CA153比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清CEA、CA125、CA153水平与治疗前比较明显降低,联合组降低程度更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。联合组Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(χ~2=6.513,P0.05)。结论:乳腺癌患者采用参芪扶正注射液和多西他赛联合治疗的临床效果确切,可提高患者细胞免疫功能,抑制肿瘤生长,降低化疗不良反应。     

补肺汤加减配合化疗治疗肺气虚型骨肉瘤肺转移临床观察

目的:观察补肺汤加减配合化疗治疗肺气虚型骨肉瘤肺转移的临床疗效。方法:将71例入组患者随机分为治疗组及对照组。对照组接受大剂量甲氨蝶呤、顺铂、阿霉素为主要药物的标准化疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤加减。观察两组患者化疗后中医症候积分、白细胞计数、淋巴细胞亚群及体力状况ECOG评分。结果:治疗组中医症候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞下降多集中在Ⅰ～Ⅱ度,对照组多在Ⅲ～Ⅳ度,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+化疗后较化疗前变化不明显,对照组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+都较化疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组ECOG体力状况较对照组也有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肺汤加减配合化疗治疗肺气虚型骨肉瘤肺转移患者,能减轻化疗血液学毒性,增强免疫力,提高生活质量。     

扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将60例肝癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组治疗方法为单纯肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE),治疗组治疗方法为TACE联合中药扶正消癥汤,中药于TACE术后第1天开始服用,连续服用4周,分别于术前1天及术后第28天检测两组患者T淋巴细胞亚群。结果:治疗前两组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+差异无统计学意义(P 0.05);对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P 0.05);治疗组治疗后CD3~+、CD4~+均较治疗前上升(P 0.05)。结论:复方扶正消癥汤能够改善肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者的免疫状态。     

扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌疗效观察

目的观察扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌的临床疗效及安全性。方法将100例胃癌患者随机分为对照组50例与观察组50例,对照组给予奥沙利铂和替吉奥治疗,观察组在对照组治疗基础上给予扶正消瘤汤治疗,2组治疗时间均为6周。观察2组疗效、治疗前后生活质量(SF-36)评分、中医症状积分、机体免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组中医症状积分、CD8^+水平均显著降低而CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及SF-36评分均显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消瘤汤联合奥沙利铂治疗胃癌可有效控制病情进展,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,且安全性值得信赖。