联合雾化用药吸入治疗小儿喘息支气管炎的临床体会

目的:观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法:选取汕尾市第二人民医院在2015年1月至2018年1月收治的162例喘息型支气管炎患儿,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各81例。采用统计学方法分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组喘息型支气管炎患儿的临床治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组喘息型支气管炎患儿的咳嗽、肺部体征改善、喘息等临床症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患儿在呕吐、心悸、恶心等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果显著。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:探讨布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合氨溴索气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效。方法:将161例喘息性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,两组均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德、沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵雾化吸入治疗,观察治疗5天后喘息、哮鸣音有无减轻或消失及治疗后症状、体征消失时间,对两组患者疗效进行比较。结果:治疗5天后观察组显效率和总有效率分别为50.6%和92.6%,明显高于对照组的25%和62.5%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。观察组咳喘、哮鸣音消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎能迅速改变症状,缩短疗程。     

平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的疗效。方法:选取本院2016年2月～2018年2月收治的86例哮喘患儿,随机数表法分为观察组和对照组,各43例。分别给予平喘1号汤+布地奈德雾化吸入和单一布地奈德雾化吸入治疗,均连续治疗4周。比较两组临床效果、中医症状积分、临床阳性指标消失时间,并测定血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球M(IgM)水平值。结果:观察组临床有效率为95.35%,显著高于对照组79.07%(P0.05);治疗后,两组在咳嗽、咯痰、喘息、肺部体征及夜间症状方面的中医症状积分较治疗前明显降低,且观察组各指标均显著低于对照组(P0.05);观察组胸闷消失时间、哮喘消失时间、哮鸣音消失时间及咳嗽消失时间较对照组显著缩短(P0.05);两组治疗后血清IgG、IgA及IgM水平较治疗前明显增高,且观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘,临床效果显著,可明显改善患儿的临床症状,提高其免疫水平,控制哮喘的发作。     

三联雾化吸入治疗毛细支气管炎57例临床观察

目的:探讨布地奈德、复方异丙托溴铵及盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,为该病的治疗提供临床参考。方法:选取114例毛细支气管炎患儿为观察对象,随机分为对照组和观察组各57例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入盐酸氨溴索15mg+复方异丙托溴铵1.25m L+布地奈德0.5mg,治疗7d后比较临床疗效和症状、体征改善情况。结果:观察组总有效率(94.74%)显著高于对照组(80.70%)(P<0.05);观察组患儿症状体征消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿经治疗后均可改善患儿缺氧症状,但观察组缺氧症状评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、复方异丙托溴铵及盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切、方法简单。     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的:观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.9%,明显优于对照组的76.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿喘息样支气管炎

目的：探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,治疗小儿喘息样支气管炎的临床疗效。方法：将80例小儿喘息样支气管炎患儿分为两组,治疗组40例,对照组40例,两组均采用综合治疗。治疗组予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：雾化吸入布地奈德、特布他林、异丙托溴铵能迅速改善症状,缩短疗程。     

中药敷贴联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性哮喘的效果分析

目的:分析中药敷贴联合布地奈德雾化吸入应用于小儿急性哮喘的治疗效果。方法:选取符合纳入标准的110例小儿哮喘急性发作患儿,采用数字随机分组方法将其随机分为观察组和对照组,每组55例,在常规处理以及布地奈德悬液雾化吸入治疗的基础上观察组加用益气活血贴外敷治疗,两组患者均治疗5天后观察临床效果、症状体征消失时间、中医症候及Fe NO变化情况。结果:观察组的治疗有效率为92.73%(51/55),对照组为80%(44/55);观察组中医证候疗效为96.36%(53/55),对照组为74.55%(41/55);观察组喘息、咳嗽、哮鸣音症状体征消退时间较对照组均明显缩短;治疗前两组患儿的FeNO指标相比无明显差异,治疗后均明显改善,且观察组明显优于对照组,组间比较有统计学差异(P0.05)。结论:采用益气活血贴剂联合布地奈德雾化吸入能够显著提高小儿急性哮喘治疗效果,改善肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),对照组给予抗菌、消炎等常规治疗,观察组则在常规治疗基础上配合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的62.50%(P0.05);观察组毛细支气管炎患者治疗后肺部啰音、喘憋、咳嗽等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。     

穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎临床观察

目的观察穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效,探究其应用价值。方法选取本院2018年1月-2019年9月收治的108例急性喘息性支气管炎患儿作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,各54例。对照组采用布地奈德雾化治疗,观察组在此基础上联用穴位贴敷进行治疗,对比2组患者的疗效差异、临床症状改善时间及肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组66.67%;观察组患者各临床症状改善时间均明显短于对照组;治疗后,观察组患者最大呼气流量、潮气量均明显高于对照组,呼吸频率明显低于对照组,各项对比结果均有显著差异(P0.05)。结论穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎的疗效确切,可以有效的缩短患儿的症状改善时间,改善患儿的肺功能。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息的效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择婴幼儿轻中度喘息患儿120例,按随机数字分组法分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予静脉滴糖皮质激素和氨茶碱治疗,观察组给予布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,对2组疗效、症状消失时间、住院时间进行观察比较。结果观察组治愈率和有效率明显高于对照组(P0.05);观察组临床症状改善时间、住院时间明显短于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病能显著提高治疗效果,具有起效快、药物用量少、操作简便等特点,可缩短住院时间,减少治疗费用,值得临床进一步研究。     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎４２例临床观察

目的：观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者总有效率为92.9％,明显优于对照组的76.2％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

高渗盐水联合布地奈德治疗婴幼儿急性毛细支气管炎

目的:分析对婴幼儿急性毛细支气管炎使用高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的临床治疗效果。方法:将2016年1月至2017年12月重庆市合川区妇幼保健计划生育服务中心收治的116例婴幼儿急性毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分58例为接受0.9%氯化钠注射液联合布地奈德雾化吸入治疗的对照组,以及余下58例为接受3%高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组,分析比较两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.55%(56/58)和对照组74.14%(43/58)的治疗总有效率相比显著较高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿憋喘、肺部湿啰音、咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间以及住院时间和对照组相比均显著较少,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:急性毛细支气管炎婴幼患儿使用高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的治疗总有效率较高,且临床症状消失较快,住院时间短,临床应用效果较好,具有临床广泛应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德在中重度哮喘患儿中的治疗效果。方法:选择我院哮喘患儿共210例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在布地奈德雾化吸入基础上给予孟鲁司特钠,观察两组肺功能和IgE水平改变情况。结果:观察组治疗后IgE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1%和PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床效果显著,值得借鉴。     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将120例婴幼儿喘息性支气管炎患儿随机分为对照组60例与观察组60例,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用咳喘贴治疗,统计2组症状体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后血常规指标水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息缓解及肺部喘鸣音消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后白细胞数和中性粒细胞水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎可快速缓解症状,控制炎症,且安全性值得肯定。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

平喘煎联合特布他林雾化吸入对婴幼儿喘息性支气管炎急性发作期的影响

目的:观察自拟平喘煎联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎急性发作期(外寒内热、痰热壅肺证)的临床效果,探讨其对外周血白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)、可溶性细胞间黏附分子1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)水平的影响。方法:将喘息性支气管炎急性发作期(外寒内热、痰热壅肺证)婴幼儿100例按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患者在对照组基础上用自拟平喘煎治疗,连续治疗4周后观察两组患儿喘息、咳嗽、肺部喘鸣音等主要临床症状消失时间,中医证候积分及血清IL-17、sICAM-1、IFN-γ水平变化情况。结果:有效率对照组为78.0%(39/50),低于观察组的92.0%(46/50)(P0.05);观察组治疗后喘息、咳嗽、肺部喘鸣音等主要临床症状消失时间较对照组短(P0.05);观察组治疗后呼吸道症状中医证候积分低于对照组(P0.05);肺功能指标最大呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)、肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC、呼吸系统静态顺应性(Crs SO)水平高于对照组,呼吸系统阻力(Rrs SO)较对照组降低(P0.05);血清IL-17、sICAM-1水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。结论:自拟平喘煎联合特布他林雾化吸入有利于减轻喘息性支气管炎急性发作期患儿的临床症状,促进症状消失,改善肺功能,其机制可能在于通过调控血清IL-17、sICAM-1、IFN-γ水平减轻炎性反应所致的气道损伤,调节Thl/Th2免疫平衡。     

麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响

目的观察麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法将90例喘憋性肺炎患儿按照不同治疗方式分为2组,对照组45例行雾化吸入治疗,研究组45例行麻黄平喘汤+雾化吸入治疗,观察并比较2组临床治疗效果。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05),且主要临症、体征改善时间以及住院时间均显著短于对照组(P均0.05);治疗后2组肺功能指标及临症总积分均较治疗前显著改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效好,可以快速缓解患儿症状和体征,缩短住院时间,值得推广应用。