清利活血解毒汤治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的：探讨清利活血解毒汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：将97例急性痛风性关节炎患者分为对照组（48例）和观察组（49例）。对照组口服秋水仙碱片,观察组在对照组基础上加用清利活血解毒汤。比较两组临床疗效、中医症状评分、炎症指标、疼痛程度、肾功能。结果：观察组总有效率（89.80%）高于对照组（72.92%）(P<0.05)。两组中医症状评分、Toll样受体4(TLR4)、白细胞介素-6(IL-6)、髓样分化因子88(MyD88)、γ-干扰素（IFN-γ）、转化生长因子β(TGF-β)、视觉模拟评分法（VAS）疼痛评分、血清肌酐（SCR）、血尿素氮（BUN）与治疗前比较均有改善,观察组改善更明显（P<0.05）。结论：清利活血解毒汤可减轻炎症反应,改善中医症候,缓解疼痛,减轻肾功能损害程度,进而提高临床疗效。     

清利活血解毒汤治疗急性痛风性关节炎的疗效及对CRP、SUA水平的影响

目的:探讨清利活血解毒汤治疗急性痛风性关节炎患者的临床效果及对患者血清C反应蛋白(CRP)、血尿酸(SUA)水平的影响。方法:110例急性痛风性关节炎患者,采用EXCEL 2007生成随机数字表分为清利活血组、常规组各55例,两组均采用消炎、镇痛等常规基础治疗,清利活血组加用清利活血解毒汤治疗,连续治疗2周。结果:治疗后,清利活血组患者的关节压痛、关节压痛、关节急性红肿、关节活动障、口渴、发热、心烦不安、尿黄评分均低于常规组(P0.05),清利活血组患者的血清CRP、SUA、ESR、TNF-ɑ、IL-6的水平均低于常规组(P0.05);治疗后,清利活血组患者的临床控制率65.45%、显效25.45%、有效7.27%、无效1.82%,常规组分别为47.27%、32.73%、14.55%、无效5.45%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清利活血解毒汤治疗急性痛风性关节炎患者效果肯定,能有效降低血清SUA、CRP水平。     

清利活血解毒汤联合肿痛消外敷对老年急性痛风性关节炎关节功能的影响

目的:观察清利活血解毒汤联合肿痛消外敷对老年急性痛风性关节炎关节功能的影响.方法:选择本院2018年1月～2020年1月收治的136例急性痛风性关节炎老年患者作为研究对象,用随机数表法将所有患者分为观察组(n=68)和对照组(n=68).对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组的基础上使用清利活血解毒汤联合肿痛消外敷进行...     

清利活血解毒汤治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的疗效观察

目的:观察清利活血解毒汤治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将90例湿热蕴结型痛风性关节炎患者随机分为2组,治疗组60例,对照组30例。治疗组给予清利活血解毒汤(早晚各1次,口服)+洛索洛芬钠片(60 mg/天,口服,bid)治疗;对照组给予洛索洛芬钠片(60 mg/天,口服,bid)治疗,连续观察2周。观察服药前后两组中医证候积分、关节疼痛及肿胀症状改善时间,记录血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP),尿酸(UA),视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分,15 m步行时间疗效指标及血、尿常规,肝肾功安全性指标和其他不良反应。结果:治疗组在中医症状有效率、疼痛肿胀改善时间,VAS评分,UA,CRP,ESR,15 m步行时间上改善均优于对照组(P0.05,P0.01),且无明显不良反应。结论:清利活血解毒汤治疗湿热蕴结型痛风性关节炎能较快缓解关节红肿热痛等临床症状,改善关节活动度,同时具有降低尿酸及炎症指标作用。     

中西医结合治疗急性痛风性关节炎21例疗效观察

目的:观察中两医结合治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将急性痛风性关节炎患者39例,随机分为治疗组21例和对照组18例。治疗组采用湿热痹片配合乐松片(洛索洛芬)治疗的方法,对照组单用乐松片(洛索洛芬)治疗。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率仅为44,4%。两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:湿热痹片配合洛索洛芬治疗急性痛风性关节炎具有起效快,疗效显著,副反应小等优点。     

自拟清利活血汤治疗急性痛风性关节炎

观察清利活血汤治疗急性痛风性关节炎的疗效.方法:将60例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予饮食调控并口服双氯芬酸钾片和碳酸氢钠片,治疗组在对照组治疗的基础上予清利活血汤口服,两组治疗1周观察疗效.结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两组相比有显著性差异(P<0.05).结论:清利活血汤口服治疗急性痛风性关节炎的疗效较好.     

薏苡仁汤加减联合双氯芬酸钠片治疗急性痛风性关节炎临床研究

目的:观察薏苡仁汤加减联合双氯芬酸钠片治疗湿热蕴结证急性痛风性关节炎(AGA)的临床疗效.方法:将60例湿热蕴结证AGA患者按随机数字表法分为观察组与对照组,各30例.对照组采用双氯芬酸钠片等治疗,观察组在对照组的基础上加用薏苡仁汤加减内服、外用治疗.7d为1个疗程,治疗1个疗程后比较2组临床疗效、疼痛改善程度及血尿酸...     

双醋瑞因和玻璃酸钠联合洛索洛芬钠治疗骨关节炎疗效比较

目的研究双醋瑞因联合玻璃酸钠和洛索洛芬钠治疗骨性关节炎的临床疗效。方法将100例骨性关节炎患者随机分为2组,治疗组50例予双醋瑞因和玻璃酸钠联合洛索洛芬钠治疗,对照组50例单用洛索洛芬钠,用药12周后观察2组治疗后临床疗效和综合疗效评分。结果 2组在VAS评分、关节疼痛度评分方面均显著改善(P均<0.05);治疗组改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论双醋瑞因和玻璃酸钠联合洛索洛芬钠治疗骨性关节炎是可行、安全、优效的方案,值得临床推广。     

清热利湿方联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的疗效观察及对细胞因子的影响

目的 观察清热利湿方联合西药洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的疗效及对患者细胞因子的影响.方法 将92例急性痛风性关节炎湿热瘀阻证患者随机分为治疗组46例、对照组46例.对照组采用洛索洛芬钠片治疗,治疗组在对照组西药治疗基础上联合清热利湿方加减治疗.观察中医证候积分,中医证候疗效,采用视觉模拟评分法(VAS)...     

苗药痛风方联合西药治疗痛风性关节炎的临床观察

目的:探讨苗药痛风方联合西药治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:将69例痛风患者,随机分为对照组(34例)和治疗组(35例)。对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合苗药痛风方治疗。比较两组临床疗效及治疗前后中医症状积分及血尿酸水平变化情况。结果:治疗前,两组中医症状积分、血尿酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组中医症状积分、血尿酸水平均低于治疗前,且治疗组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率为91.4%(32/35),高于对照组的88.2%(30/34),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用苗药痛风方联合西药治疗痛风性关节炎,可明显改善临床症状,降低血尿酸水平,疗效良好。     

痛宁片治疗急性痛风性关节炎98例疗效观察

目的:观察痛宁片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 :98例患者均以痛宁片口服.结果 :临床治愈69例,有效25例,无效4例,总有效率95.92%.结论 :痛宁片治疗急性痛风性关节炎疗效显著,费用较低,值得推广.     

通心络联合别嘌醇片治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察通心络联合别嘌醇片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将60例患者随机分成2组,治疗组以通心络联合别嘌醇片治疗;对照组以扶他林片联合别嘌醇片治疗,2组均以4周为1个疗程。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后关节疼痛、压痛等主要症状积分及血尿酸、胆固醇、三酰甘油均有显著改善,与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论通心络联合别嘌醇片能明显减轻急性痛风性关节炎临床症状及体征,降低患者血尿酸水平,用于治疗急性痛风性关节炎疗效肯定。     

基于伏邪理论探讨清利泄浊方足浴治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的:基于伏邪理论探讨清利泄浊方足浴治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取120例2019年1月-2020年8月于佛山市中医院就诊的急性痛风性关节炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组予常规护理和治疗,观察组在常规治疗基础上予以清利泄浊方足浴治疗。分析两组治疗前后症状体征评分、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1水平,并评价临床疗效。结果:治疗后,两组症状体征评分均较治疗前降低,且观察组均显著低于对照组(P <0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1水平均较治疗前降低,且观察组均显著低于对照组(P <0.05);治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P <0.05)。结论:清利泄浊方足浴能有效改善急性痛风性关节炎,可能与改善炎症反应有关。     

清热除湿活血通络治疗急性痛风性关节炎的临床观察

自2009年来,笔者采用中西医结合的方法治疗急性痛风性关节炎,取得了较为满意的效果,现报道如下.1临床资科1.1 一般资料全部65例均为本院门诊患者,其中男59例,女6例;年龄最大者58岁,最小18岁;首次发作者13例,其中男11例,女2例;除13例首次发作外,其余病例有1次或1次以上急性痛风性关节炎发作病史.将65例随机分成治疗组33例,对照组32例.两组年龄、性别及临床表现等经统计学处理,无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.     

双氯芬酸钠联合加味四妙丸治疗急性痛风性关节炎的效果观察

目的探讨双氯芬酸钠联合加味四妙丸治疗急性痛风性关节炎的效果。方法选取2019年1月~2020年6月菏泽医学专科学校附属医院收治的80例急性痛风性关节炎患者,根据随机数表法将患者随机分为两组,每组40例。对照组使用双氯芬酸钠,观察组联用加味四妙丸。检测治疗前后两组的血尿酸、C-反应蛋白水平和红细胞沉降率;比较两组的关节疼痛评分、关节肿胀评分和关节压痛评分情况。结果治疗前,两组的血尿酸、C-反应蛋白水平和红细胞沉降率无明显差异(P>0.05);治疗后,两组的血尿酸、C-反应蛋白水平和红细胞沉降率均明显降低(P<0.05),且观察组的血尿酸、C-反应蛋白水平和红细胞沉降率明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的关节疼痛评分、关节肿胀评分和关节压痛评分无明显差异(P>0.05);治疗后,两组的关节疼痛评分、关节肿胀评分和关节压痛评分明显降低(P<0.05),且观察组的关节疼痛评分、关节肿胀评分和关节压痛评分明显低于对照组(P<0.05)。结论双氯芬酸钠联合加味四妙丸能改善急性痛风性关节炎患者的红细胞沉降率、血尿酸和关节肿痛症状,值得临床应用。     

痛风舒宁片对急性痛风性关节炎的作用

目的:观察痛风舒宁片对大鼠急性痛风性关节炎的药理作用。方法:采用微晶型尿酸钠(MSU)诱导大鼠痛风性关节炎模型,观察该药对急性痛风性关节炎的肿胀度的作用,测定血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平以及进行大鼠关节病理组织学检查。结果:痛风舒宁片3.0g/kg剂量能减轻大鼠急性痛风性关节炎肿胀度;痛风舒宁片3.0g/kg剂量能减少血清IL-β的分泌;痛风舒宁片0.75g、1.50g、3.00g/kg剂量能改善关节滑膜组织的病理改变。结论:痛风舒宁片对急性痛风性关节炎具有显著的防治作用。     

依托考昔治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的探讨不同剂量依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法将急性痛风性关节炎患者84例随机分为依托考昔60mg组（26例）、依托考昔90mg组（27例）、依托考昔120mg组（23例）。采用视觉模拟评分（VAS）评价各组患者治疗前、用药后4h及2,3,5,7d的疼痛程度,检测各组患者用药前及用药7d后的白细胞、CRP、血清肌酐、血尿酸、ALT、平均动脉压的变化,同时观察各组不良反应发生情况。结果各组治疗后VAS评分比治疗前明显降低,用药后4h及2d,60mg组的VAS评分明显高于90mg组和120mg组,而90mg组高于120mg组;用药后5,7d,各组的VAS评分比较均无显著性差异。治疗后7d各组的白细胞计数、CRP较治疗前明显下降,120mg组平均动脉压较治疗前明显升高,而治疗前后血清肌酐、ALT及血尿酸比较均无显著性差异。120mg组恶心、呕吐、胸闷的发生率高于其他2组,各组腹痛、腹泻、踝关节水肿的发生率比较均无显著性差异。结论依托考昔90mg／d可迅速缓解急性痛风性关节炎患者的疼痛症状,且具有良好的安全性。     

针刺联合超声波治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的:观察针刺联合超声波治疗急性痛风性关节炎患者的临床疗效。方法:将急性痛风性关节炎病例82例随机分为两组各41例,对照组给予双氯芬酸钠口服治疗,治疗组给予针刺结合超声波治疗,观察两组患者治疗前及治疗2周后的中医证候积分、膝关节疼痛程度,评估两组中医证候疗效。结果:治疗2周后,两组患者的中医证候积分、VAS评分及现有痛强度PPI评分均显著降低(P<0.05),治疗组降低幅度显著大于对照组(P<0.05);治疗组的中医证候总有效率(97.56%)显著高于对照组(80.49%)(P<0.05)。结论:针刺联合超声波治疗急性痛风性关节炎在改善临床相关症状和膝关节疼痛程度方面优于口服双氯芬酸钠。