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1.
目的:诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)是肿瘤坏死因子受体(TNFR)家族的成员,影响着多种肿瘤的发生发展,本实验研究探讨其与卵巢癌发生发展及预后的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测38例正常卵巢组织、29例卵巢良性肿瘤及86例卵巢上皮性癌组织中DcR3蛋白的表达情况。结果:DcR3蛋白在卵巢癌组织中的表达明显高于卵巢良性肿瘤及正常组织中的表达;DcR3蛋白在卵巢上皮性癌Ⅰ-Ⅱ期表达较Ⅲ-Ⅳ期明显减弱;在高中分化组织中的表达明显低于低分化组织;在淋巴结转移组的表达高于无淋巴结转移组,各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。DcR3蛋白表达越强,患者生存时间越短(P<0.05)。结论:DcR3表达水平与卵巢上皮性癌临床分期、组织分化、肿瘤浸润、转移及预后有关,有可能成为一种卵巢癌肿瘤特异性指标。 相似文献
2.
目的 探讨前列腺癌(prostate cancer,PCa)组织p27蛋白和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达,分析其与PCa病理因素的相关性.方法 选择苏州大学附属第一医院2007-09-01-2012-02-20经手术后病理确诊的80例PCa患者,免疫组织化技术检测前列腺癌组织和相应的癌旁组织p27和OPN蛋白的表达,分析其与临床病理因素的相关性.结果 80例PCa组织中,蛋白p27阳性表达率为51.3%(41/80),癌旁组织的阳性表达率为83.8%(67/80),差异有统计学意义,P=0.046;OPN阳性表达率为65.0%(52/80),癌旁组织为31.3%(25/80),差异有统计学意义,P=0.042;p27表达与PCa分级(P=0.041)、临床分期(P=0.034)和有无转移(P=0.046)有关,OPN表达与PCa分级(P=0.035)、临床分期(P=0.034)和有无转移(P=0.025)有关;p27和OPN在PCa组织中表达呈负相关,差异有统计学意义,P<0.05.结论 PCa组织中p27表达较低,OPN表达较高,两者表达负相关.联合检测p27和OPN蛋白为FCa的防治和治疗提供一种治疗策略. 相似文献
3.
目的:探讨KISS1(KiSS-1 metastasis-suppressor)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在上皮性卵巢癌(epithelial ovariancancer,EOC)组织中的表达及其临床意义。方法:选取2009年3月至2010年10月在河北医科大学第四医院妇科接受手术的上皮性卵巢肿瘤患者组织标本67例,免疫组化法检测KISS1和OPN在肿瘤组织中的表达,分析其相关性和临床意义。结果:KISS1蛋白在EOC组织中的表达明显低于其在卵巢良性肿瘤组织中的表达[39.5%(17/43)vs 75.0%(18/24);χ2=7.765,P=0.005];有淋巴结转移组中KISS1的表达低于无淋巴结转移组[25.0%(7/28)vs 66.7%(10/15);χ2=7.094,P=0.008];在不同临床分期组中,Ⅰ+Ⅱ期EOC中KISS1的表达高于Ⅲ+Ⅳ期[61.1%(11/18)vs 24.0%(6/25);χ2=6.029,P=0.014]。OPN蛋白在EOC组织中的表达率明显高于其在卵巢良性肿瘤组织中的表达[74.4%(32/43)vs 37.5%(11/24);χ2=5.475,P=0.019];在有淋巴结转移组中OPN的表达高于无淋巴结转移组[89.3%(25/28)vs 46.7%(7/15);χ2=7.251,P=0.007];在不同临床分期组中,Ⅰ+Ⅱ期EOC中OPN的表达低于Ⅲ+Ⅳ期[50.0%(9/18)vs 92.0%(23/25);χ2=7.616,P=0.006]。KISS1和OPN蛋白的表达与EOC的病理类型及患者年龄无关(P>0.05)。在EOC中,KISS1与OPN蛋白的表达呈负相关(r=-0.507,P=0.001)。结论:KISS1和OPN可能参与了EOC的发生、发展和转移,有可能成为EOC预后判断的生物学标志物。 相似文献
4.
目的探讨上皮性卵巢癌中肺耐药蛋白(LRP)的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法及半定量分析方法,检测上皮性卵巢癌64例,复发后二次手术癌组织17例,卵巢良性上皮性肿瘤16例及正常卵巢组织14例中LRP的表达,并进行相关临床病理因素分析。结果在上皮性卵巢癌中LRP的阳性率为78.1%,与卵巢良性肿瘤及正常卵巢有显著性差异(P<0.01);化疗后癌组织中LRP的强阳性表达率与初治卵巢癌组织中相应的表达率差异有显著性。结论LRP在上皮性卵巢癌中较恒定表达,化疗可以增加癌组织中LRP的表达。检测LRP表达水平可以预测卵巢癌对铂类联合化疗疗效,也是判断其预后的可靠指标之一。 相似文献
5.
摘 要:[目的] 探讨上皮性卵巢癌中PSMD4表达及意义。[方法] 回顾性分析2013年1月至2017年12月在昆明医科大学第三附属医院(云南省肿瘤医院)接受诊治的上皮性卵巢癌患者101例,用免疫组化法检测上皮性卵巢癌组织中PSMD4表达,并以40例正常卵巢上皮作为对照;分析PSMD4表达与患者临床病理参数及预后的关系。[结果] 相比正常卵巢上皮,上皮性卵巢癌组织中PSMD4高表达 (P=0.001)。PSMD4表达与卵巢癌患者年龄、淋巴结转移、治疗前CA125及是否双侧患病无关(P>0.05),但PSMD4低表达组肿瘤分化程度较好(P=0.042)。至随访结束,失访2例,在访99例中51例(51.5%)复发,PSMD4高表达组复发率明显高于PSMD4低表达组(P=0.020);PSMD4低表达组的无铂间期为(26.26±9.06)个月,较PSMD4高表达组[(22.91±6.95)个月]延长约3.5个月(P=0.042);但PSMD4表达程度与是否耐药复发无关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析提示,PSMD4高表达是无进展生存期的不良影响因素(P=0.039)。[结论] PSMD4蛋白在上皮性卵巢癌组织中表达上调;PSMD4高表达与肿瘤分化不良以及肿瘤复发相关,且是PFS不良影响因素。 相似文献
6.
ADM在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨上皮性卵巢癌中肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)蛋白的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学染色,光镜观察结果确定ADM在正常组织及良恶性上皮性卵巢肿瘤组织中的蛋白表达,应用SPSS13.0软件结合临床病理资料进行综合分析.结果 正常组织及良恶性上皮性卵巢肿瘤组织中ADM皆有表达,ADM在卵巢癌组织中的阳性表达率(78.00%,39/50)明显高于正常卵巢组织(10.00%,1/10)及良性卵巢肿瘤组织20.00%(2/10),具有显著性差异(P<0.01);在正常组织和良性卵巢肿瘤组织中的表达无显著性差异(P>0.05).ADM表达与病理分级、淋巴结转移及预后明显相关(P<0.05),而与年龄、临床分期、组织学类型无关(P>0.05).结论 ADM在卵巢癌组织中的表达明显高于正常组织及良性卵巢肿瘤组织,在卵巢癌的浸润和转移中发挥了重要作用,可作为判断卵巢癌恶性程度及评估不良预后的重要指标. 相似文献
7.
OPN和B7-H4在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义 总被引:7,自引:0,他引:7
背景与目的:上皮性卵巢癌的发生涉及多方面的因素。近年的研究表明骨桥蛋白(osteopontin,OPN)与多种肿瘤的发生发展有关,但其在卵巢癌中的研究较少;而B7-H4是新近发现的肿瘤标志物,其在卵巢癌中的研究也很少。本研究旨在探讨卵巢上皮性肿瘤中OPN和B7-H4的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化法检测15例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤组织、20例卵巢交界性肿瘤组织、40例卵巢癌组织标本中OPN和B7-H4的表达情况,分析两者表达与卵巢癌临床病理特征的关系。结果:OPN和B7-H4在上皮性卵巢癌组织中的表达高于卵巢交界性及良性、正常卵巢组织,各组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。OPN和B7-H4在低分化卵巢癌中的阳性率均显著高于高、中分化卵巢癌(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌中的阳性率亦显著高于Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌(P<0.05)。OPN阳性者伴有较高的淋巴结转移率(P<0.05),而与年龄、组织学类型无关;B7-H4在卵巢浆液性癌中的阳性率显著高于黏液性癌(P<0.05),而与年龄、淋巴结转移等无关。结论:OPN、B7-H4在上皮性卵巢癌中表达升高,可为卵巢恶性肿瘤的诊断提供参考。 相似文献
8.
卵巢上皮性癌患者肿瘤组织和血清KLK6的表达及临床意义 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨激肽释放酶基因6(Kallikrein Gene 6,KLK6)在卵巢癌发生和侵袭中的作用.方法:1)免疫组化法检测20例良性卵巢肿瘤、11例交界性卵巢肿瘤、62例卵巢癌组织中KLK6蛋白的表达,并计算其灰度值(A值).2)酶联免疫吸附(Enzyme-linked lmmunosorbent Assay,ELISA)双抗体夹心法检测血清激肽释放酶6(Human Kallikrein6,hk6)浓度,电化学发光免疫法测定血清CA125浓度,分析卵巢癌组织中KLK6表达A值与血清值之间的相关性,比较血清hk6、CA125用于卵巢癌诊断的敏感度及特异度.结果:1)三组组织KLK6阳性表达率分别为15%(3/20)、63.6%(7/11)及61.3%(38/62),良性卵巢肿瘤组阳性表达率明显低于后两组(P<0.01).在不同临床病理特征间,差异亦有统计学意义(P<0.05).2)三组血清hk6水平分别为(3.24±0.19)、(3.88±0.22)、(4.49±0.19)μg/L,差异有统计学意义(P<0.01).卵巢癌组织中KLK6表达A值为145.2±11.3,与血清值之间呈显著正相关,Spearman等级相关系数为0.31(P<0.05),hk6用于卵巢癌诊断的敏感度为66.1%,特异度83.9%,与CA125比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:卵巢癌组织及血清中KLK6蛋白表达升高,KLK6参与上皮性卵巢癌的发生发展过程,血清hk6检测可指导卵巢癌的早期诊断. 相似文献
9.
目的探讨黏蛋白抗原4(MUC4)及黏蛋白抗原16(MUC16)检测在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法通过免疫组织化学方法检测正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中MUC4、MUC16的表达。结果在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中MUC4的阳性表达率分别为0、10%、36%、80%;MUC16的阳性表达率分别为0、20%、54%、61%;在卵巢癌中,MUC4表达阳性与分化程度、淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论MUC4蛋白在卵巢癌组织中高表达,提示MUC4与卵巢癌的发生发展有关。 相似文献
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目的:观察Twist在上皮性卵巢癌组织中的表达情况,分析Twist 阳性表达与上皮性卵巢癌患者铂类耐药、无病生存期的关系。方法:回顾性分析 2011年至2016年西京医院妇科121例手术患者,对其术后石蜡组织标本进行免疫组化染色,分析Twist在正常卵巢组织、肿瘤组织中的表达,在耐药、敏感组中的表达和相关性分析及其与预后的关系。结果:Twist阳性表达率在正常卵巢组织与肿瘤组织中分别为40.00%、60.40%, 其差异有统计学意义(P<0.05)。耐药及敏感组中的上皮性卵巢癌患者中Twist阳性表达率分别为80.00%、52.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。上皮性卵巢癌患者中,Twist表达水平越高,患者生存率越低。单因素分析显示:肿瘤复发、FIGO分期、淋巴结转移、铂反应及Twist高表达为影响上皮性卵巢癌患者预后的危险因素;多因素分析显示:复发为上皮性卵巢癌患者的独立预后因素。结论:Twist在上皮性卵巢癌组织中的表达明显高于正常组织,在耐药组的表达明显高于敏感组,但与患者平均无病生存期及总生存期的长短是否也存在统计学差异有待进一步研究。 相似文献
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目的:检测上皮性卵巢癌患者癌组织中类固醇敏感性调节蛋白相关脂类转运体结构域13(StarD13)的表达水平,并探讨其表达水平与患者预后的相关性。方法:选取2013年1月至2015年4月于本院接受治疗并在术后经病理证实的84例上皮性卵巢癌患者(上皮性卵巢癌组)作为研究对象;同期选取卵巢良性肿瘤患者96例(卵巢良性肿瘤组)。采用免疫组织化学法检测组织中StarD13的表达水平;通过Ualcan数据库检索,比较正常卵巢组织与卵巢癌组织中StarD13的表达水平;分析癌组织中StarD13的表达与上皮性卵巢癌患者临床病理特征的关系;分析癌组织中StarD13的表达与上皮性卵巢癌患者生存率的关系;COX单因素和多因素分析上皮性卵巢癌患者预后不良的危险因素。结果:Ualcan数据库中,卵巢癌组织中StarD13蛋白表达水平低于正常卵巢组织(P<0.05);本研究结果与Ualcan数据库一致,上皮性卵巢癌组织中StarD13蛋白阳性表达率低于卵巢良性肿瘤(P<0.05);上皮性卵巢癌患者癌组织中StarD13的表达与年龄、肿瘤最大径、肿瘤组织分型无关(P>0.05),与FIGO临床分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移情况有关(P<0.05);StarD13阴性表达患者5年内存活率(28.85%)低于StarD13阳性表达患者(75.00%)(P<0.05);肿瘤低分化是上皮性卵巢癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05),StarD13阳性表达是上皮性卵巢癌患者预后不良的保护因素(P<0.05)。结论:上皮性卵巢癌组织中StarD13大部分呈阴性表达,与患者临床病理特征及预后密切相关。 相似文献
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上皮性卵巢肿瘤中3p14、3p25杂合性丢失 总被引:1,自引:0,他引:1
目的经对原发性上皮性卵巢癌的3号染色体短臂(3p14和3p25)杂合性丢失(LOH)分析研究,以探讨3pLOH与卵巢癌的发生发展之间的相关性.方法采用PCR法分别对50例原发性上皮性良恶性卵巢肿瘤(40例癌组织及10例非癌组织)的3p14及3P25处两个特定的位点D3S1228和D3S1038作杂合性丢失(LOH)检测.结果40例原发性上皮性卵巢癌中在3p处总LOH率为80%,其中3p14处发生LOH为24例(60.0%),3p25处为16例(40.0%),两处共同发生LOH的有8例(20.0%).FIGO卵巢癌的Ⅲa及Ⅲb期患者3pLOH率分别为93.8%及91.6%明显高于Ⅰ-Ⅱ期患者50.0%的3p丢失率(P<0.05).10例良性卵巢肿瘤患者分别在3p14和3p25各处仅1例出现杂合性丢失,但未见有共丢失现象.40例不同病理类型的卵巢癌中以浆液性癌3p14和3p25LOH率为最高,但因病例数少而无统计学意义(P>0.05).结论3p处可能存在一或多个与卵巢癌发生发展有关的侯选抑癌基因并与卵巢癌的恶性程度相关,有望作为遗传标志而应用于临床. 相似文献
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目的探讨卵巢癌组织中Y-盒结合蛋白1(YB1)和黏附分子CD44的表达情况及与卵巢癌患者临床特征的关系。方法收集80例上皮性卵巢癌患者的上皮性卵巢癌组织标本和80例卵巢良性上皮性肿瘤患者的卵巢良性上皮性肿瘤组织标本,采用免疫组织化学染色法检测两种组织标本中YB1和CD44蛋白的表达情况,分析上皮性卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白表达的相关性,以及YB1和CD44蛋白表达与卵巢癌患者临床特征的关系。结果上皮性卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白的阳性表达率分别为57.50%和65.00%,均明显高于卵巢良性上皮性肿瘤组织的6.25%和10.00%,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。相关性分析结果显示,上皮性卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白的表达呈明显正相关(r=0.588,P﹤0.01)。国际妇产科联盟(FIGO)分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者上皮性卵巢癌组织中YB1蛋白的阳性表达率均高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者,FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者上皮性卵巢癌组织中CD44蛋白的阳性表达率均高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期、中/高分化、无淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论上皮性卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白表达水平明显升高,二者的表达呈正相关,且与上皮性卵巢癌患者的临床分期和淋巴结转移情况密切相关。 相似文献
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目的:研究Galectin-3与OPN在乳腺癌细胞中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学方法和组织芯片技术,检测Galectin-3与OPN在115例乳腺浸润性导管癌(IDC)组织与49例乳腺良性病变组织中的表达.结果:OPN在乳腺IDC和乳腺良性病变组织中的阳性表达率均较高,分别为99.0%(102/103)和94.6%(35/37).Galectin-3在乳腺IDC组织中的阳性率为86.4%(89/103),其中高表达率和中等表达率分别为20.4%(21/103)和34.1%(35/103),而在良性病变组织中为低表达.两者相比差异有统计学意义,P<0.05.乳腺IDC组织中,OPN和Galectin-3表达与患者年龄、腋下淋巴结转移、肿瘤分化程度以及临床分期相关,P<0.05.结论:Galectin-3表达在乳腺癌肿瘤细胞的演进中可能起到促进作用,并能够增加患者发生淋巴结转移的可能性.OPN可能导致恶性肿瘤的形成,在其发生与发展过程中起到重要作用. 相似文献
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目的:研究乙酰肝素酶(Hpa)在上皮性卵巢癌组织中的表达,分析其与卵巢癌临床病理特征及预后的关系。方法:采用RT-PCR和免疫组化方法检测乙酰肝素酶mRNA及蛋白在上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中的表达。结果:Hpa mRNA在卵巢癌组织中的阳性表达率为73.33%(33/45),相对表达水平为0.65±0.37,均明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织(0.39±0.49/0.31±0.52),差异有显著性(P均〈0.05)。Hpa蛋白主要定位于细胞胞质,在卵巢癌组织中染色以(++)-(+++)为主(44.44%),明显强于卵巢良性肿瘤(13.33%)和正常卵巢组织(0.00%)。有淋巴结转移的癌组织Hpa蛋白及mRNA水平均高于无淋巴结转移组,FIGO分期Ⅲ-IV的癌组织表达高于I-Ⅱ组,均有统计学意义(P〈0.01)。Log-rank分析显示Hpa表达阳性者的累积生存率明显低于阴性者,差异有显著性(P〈0.05)。结论:Hpa在上皮性卵巢癌组织中高表达,并且与卵巢癌的临床分期、淋巴结转移及病人的生存期密切相关,可作为判断上皮性卵巢癌生物学行为和预后的重要参考指标。 相似文献