长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 观察长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法 观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21天为1个周期.结果 观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%.两组间总有效率无显著差异(P>0.05).结论 长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好.     

长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法观察组：长春瑞滨25mg／m2。,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg／m2,静脉滴注2h,dl;对照组：长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg／m2静脉滴注2h,d1,两组均21d为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43．3％,主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44．1％。两组间总有效率无显著性差异（P〉O．05）。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与。肾毒性更轻,耐受性好。     

长春瑞滨联合奈达铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 对比分析长春瑞滨联合奈达铂或顺铂联合化疗方案治疗中、晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 76例中、晚期非小细胞肺癌患者,其中奈达铂治疗组(NDP组)36例,顺铂治疗组(DDP组)40例.结果 NDP组总有效率为31.43%,DDP组有效率34.21%,经统计学比较无显著差异(P>0.05);NDP组胃肠道反应发生率(27.78%)明显低于DDP组(67.50%,P<0.05);血小板下降NDP组(52.78%)较DDP组(30.00%)显著增加(P<0.05);其余毒副反应,如白细胞下降、贫血、肝肾毒性等相似,无统计学意义(P>0.05).结论 长春瑞滨联合奈达铂或顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌,效果基本相似,化疗副反应不同.可根据患者个体耐受情况选择化疗方案.     

国产奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产奈达铂联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:38例晚期非小细胞肺癌患者,采用奈达铂联合吉西他滨或紫杉醇静脉化疗,其中奈达铂80~100mg/m2,加入500m l生理盐水静滴2h,吉西他滨1000mg/m2静注,紫杉醇175mg/m2静滴3h,每3~4周重复。结果:38例病人共化疗98个疗程,平均每例病人化疗2.57个疗程,其中PR13例(34.2%),无CR患者。白细胞下降率约36.8%(14/38),无1例发生肾功能毒性。结论:奈达铂对非小细胞肺癌疗效与顺铂相近,胃肠道毒性轻微,无明显肾毒性,临床上值得进一步推广应用。     

奈达铂联合长春瑞宾治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察国产奈达铂（NDP）联合长春瑞滨（NVB）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法 46例经病理组织学或细胞学确诊的晚期NSCLC,分成奈达铂组和顺铂组。奈达铂组采用NDP＋NVB,顺铂组采用顺铂＋NVB。两个方案均为21d为1个周期,2-3个周期后评价疗效。结果治疗组3例完全缓解,8例部分缓解,有效率为44.0%;对照组2例完全缓解,6例部分缓解,有效率为38.5%,两组有效率比较无统计学意义（P〉0.05）。骨髓抑制是主要不良反应,奈达铂组血小板降低的发生率为64.0%（6/25）较顺铂组23.8%（5/21）高,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论国产NDP联合NVB方案治疗晚期NSCLC疗效肯定,胃肠道反应小,病人耐受好。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法23例入选病例均为Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌。给予吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注d1,d8; 奈达铂80mg/m^2,静脉滴注d1。28d为1周期,4个疗程后评价疗效。结果23例患者均可评价疗效及不良反应,CR2例,PR12例,总有效率为60.9%,中位生存期11.3个月,一年生存率51.7%。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道不良反应,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床应用。     

长春瑞滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌临床观察

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，也是发病率持续增高的少数几种恶性肿瘤之一。在我国，城市肺癌发病率居常见恶性肿瘤首位，在农村居第四位，严重威胁人类健康。非小细胞肺癌(nonsmallcell lung cancer，NSCLC)为肺癌的主要类型，占肺癌的75％～80％。而70％～80％的病人确诊时已属晚期(由于早期诊断水平有限)，适合以化疗为主的综合治疗。而化疗在提高NSCLC病人生存     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法31例晚期NSCLC患者接受NP方案化疗：NVB2 5mg／m^2，静注第1、8天；DDP30mg／m^2，静注，第1—3天。结果CR1例，PR12例，SD10例，PD8例，有效率为41．9％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论NP方案对晚期NSCLC有较好疗效，毒性反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂与联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂化疗方案与多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应.方法:62例中晚期非小细胞肺癌患者,其中多西紫杉醇联合顺铂化疗方案组(A组)32例,多西紫杉醇联合奈达铂方案组(B组)30例.结果:A组有效率(37.5%)B组有效率(38.7%)无显著差异(P>0.05);A组胃肠道反应(77.4%)发生率明显高于B组(60%)(P<0.01);两组肾脏毒性无明显差异;两组白细胞下降发生率分别为50%和76.67%,奈达铂组明显(P<0.05);血小板下降A组(6.3%)较B组(26.67%)显著(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌的有效率不低于多西紫杉醇联合顺铂方案,胃肠道毒性较轻,不良反应主要为骨髓抑制及过敏反应.     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果。方法长春瑞滨25 mg/m2,静脉注射d1,8;DDP30 mg/m2静滴d1～3.化疗前水化;化疗中给予利尿剂碱化尿液,胃复安、枢丹预防和缓解化疗产生的胃肠道反应;化疗24 h～48 h后开始预防性使用生白药物,化疗期应用非那根肌注预防皮肤过敏反应。结果 24例患者中总有效率为54.2%.其中经治1年后复查,CR、PR 13例中7例病灶稳定,6例病灶进展。结论长春瑞滨联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌最有效的药物之一。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（ GEM）联合奈达铂（ NDP）组成的GN方案治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC,Non-small cell lung cancer ）的疗效和安全性。方法65例NSCLC患者采用GN方案：GEM1000-1250mg/m^2,第1、8d静脉滴注, NDP 80-90mg/m^2,第1d 静脉滴注,28d 为1周期。结果全组65例中,完全缓解5例（7．69%）,部分缓解22例（33．85%）,稳定28例（43．08%）,进展10例（15．38%）,客观缓解率为41．54%,疾病控制率84．62%。主要不良反应为骨髓抑制,经对症处理后可以缓解,无治疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻。     

奈达铂治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究报告

目的 :观察奈达铂 (Nedaplatin,NDP)治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效及不良反应。方法 :将初治 NSCL C病人按数字随机法分成试验组和对照组 ,试验组 :NDP10 0 mg/ m2 ,静注 ,第 1天 ;长春地辛 (VDS) 3mg/ m2 ,静注 ,第 l、5天。对照组 :顺铂 80～ 10 0 m g/ m2 ,静注 (联合水化 ) ,平均分在连续 3d内使用 ;VDS3mg/ m2 ,静注 ,第 l、5天。两个方案均为每 3周为1个周期。结果 :入组的 36例病例均可评价疗效 ,试验组 16例 ,有 3例取得 PR,SD5例 ,PD8例 ,有效率 (RR)为 18.8% (3/18) ;对照组 2 0例 ,获 PR4例 ,SD8例 ,PD8例 ,RR为 2 0 % (4 / 2 0 )。两组均无 CR病例 ,两组的有效率相当 (P >0 .0 5 )。骨髓抑制是两个方案的主要不良反应 ,两组的贫血、白细胞减少发生率均较高 ,但差异无统计学意义。两组的血小板减少发生率均不足 2 0 %。除了对照组呕吐的发生率明显高于试验组外 (P <0 .0 5 ) ,两组的其他不良反应相近 (均 P >0 .0 5 )。结论 :NDP联合方案对晚期的 NSCL C有一定的疗效 ,病人耐受性好 ,不良反应主要为骨髓抑制 ,其他不良反应轻微     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：长春瑞滨30mg／m2，第一天和第8天静脉滴注；顺铂20mg／m2，1～5d静脉滴注，21d为1个周期，连用3个周期后评估结果。结果：共治疗的21例患者，其中CR1例，PR11例，总有效率为57．14％，主要不良反应为骨髓抑制，脱发及消化道反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌可获得较好疗效，不良反应可耐受，值得进一步推广。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:48例不能手术的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(22例初治,26例复治),采用长春瑞滨加顺铂联合化疗。结果:初治22例中CR PR14例,有效率63.6%;复治26例中CR PR10例,有效率达38.5%;总有效率50%。中位缓解期5.5个月,中位生存期11个月。主要副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率100%,其中Ⅲ~Ⅳ度达75%;恶心、呕吐的发生率89.58%,Ⅲ~Ⅳ度达29.15%;静脉炎的发生率18.75%。结论:国产长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,副反应可以耐受,值得临床进一步观察。     

国产奈达铂联合盖诺治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产奈达铂(NDP)联合盖诺(NVB)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 86例经病理组织学证实的NSCLC患者.临床分期IIIB～Ⅵ期,失去手术机会,其中NDP联合NVB方案组(简称NDP组)44例.PDD联合NVB方案组(简称PDD组)42例.用药3个周期后进行疗效评价,并随访1-3年对临床治疗进行对照分析.结果 GP方案组44例,CR4例,PR20例,PD20例,总有效率(CR+PR)为54.55%,NP方案组有效率45.24%;中位生存时间NDP组6.8个月,PDD组6.7个月,无明显差异(P＞0.05).NDP组主要毒副反应为骨髓抑制,白细胞下降率72.73%,III～Ⅳ度下降为34.09%,其次是消化道反应,未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等.结论 国产NDP联合NVB治疗中晚期NSCLC疗效PDD联合NVB具有较好疗效,毒副反应减轻,耐受性好.     

含奈达铂的两药联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察含奈达铂的两药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法：39例晚期NSCLC,应用国产奈达铂80～100 mg/m^2,第1 d静脉滴注,分别联合其他化疗药物（长春瑞滨、紫杉醇、多烯紫杉醇）,2个周期后评价临床疗效。结果：含奈达铂的两药联合化疗的总有效率41.0%,其中鳞癌有效率为36.8%,腺癌有效率为47.0%,大细胞癌有效率为33.3%,主要的毒副反应为骨髓抑制,绝大多数患者耐受性良好。结论：含奈达铂的两药联合化疗治疗晚期NSCLC是一种安全、有效、值得临床推广应用的化疗方案。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察奈达铂（NDP）联合吉西他滨（GEM）治疗晚期非小细胞肺癌的客观有效率和毒副反应。方法全组26例非小细胞肺癌均由病理组织学或细胞学证实。应用方案：GEM800—1000mg／m^2＋NS100ml静滴30min，d1，8；NDP80～100mg／m^2＋NS500ml静滴，28d为一周期，每例至少完成2个周期以上评价疗效。结果26例均可评价疗效，客观有效（CR＋PR）率42．3％，其中CR3例，PR8例，SD11例，PD4例。主要毒副作用为骨髓抑制和轻度胃肠道反应。结论奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，且毒副反应患者可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的探讨长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法34例应用长春瑞滨25mg/m2,iv,第1、8天;顺铂40mg/d,ivgtt,第1~3天。结果CR1例,PR14例,SD14例,PD5例,有效率44.1%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应可耐受,可作为一线化疗方案或二线补救方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。