麝香保心丸配合厄贝沙坦治疗急性心肌梗死

目的分析与探讨麝香保心丸配合厄贝沙坦治疗急性心肌梗死的有效性。方法选取我院2015年6月—2018年6月收治的72例急性心肌梗死患者作为研究对象,并将其分为实验组与对照组,每组各36例患者。其中,对照组采用常规的西药治疗方式,实验组则在对照组的基础上,予以麝香保心丸配合厄贝沙坦进行治疗。结果实验组患者中,显效为31例,有效为5例,总有效率为100%;对照组患者中,显效为22例,有效为8例,无效为6例,总有效率为83.3%。实验组的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论在临床治疗急性心肌梗死中,采用麝香保心丸配合厄贝沙坦的治疗方式,能够产生理想的治疗效果,提升患者的生活质量。     

麝香保心丸联合比索洛尔治疗不稳定性心绞痛疗效分析

目的探讨治疗冠心病心绞痛用麝香保心丸联合比索洛尔的效果分析。方法选取2012年12月~2013年10月我院收治的230例冠心病心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和试验组,各115例。对照组给予口服阿司匹林等常规治疗药物外加比索洛尔。试验组在对照组基础上加用麝香保心丸口服(2粒/次,3次/d),观察两组治疗3个月后患者心电图及临床疗效。结果两组患者心绞痛症状和效果心电图在相应治疗后均显著改善,试验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论治疗冠心病不稳定性心绞痛用麝香保心丸加比索洛尔临床疗效显著。     

探讨麝香保心丸对超高龄心肌梗死患者的临床治疗效果

目的对麝香保心丸治疗超高龄心肌梗死患者的临床效果进行分析和探讨。方法选取2013年4月~2015年6月收治的246例超高龄心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,两组均接受相同的常规基础治疗,观察组同时再接受麝香保心丸的治疗,对比治疗效果。结果观察组治疗总有效率为82.93%,高于对照组的60.98%,差异有统计学意义(P0.05);观察并发症发生率、死亡率为、再住院率均低于对照组患者(P0.05)。结论麝香保心丸对超高龄心肌梗死患者有着显著的临床治疗效果,可有效降低并发症发生率、再住院率。     

麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定性心绞痛临床对照研究

目的研究并分析麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将我院收治的74例冠心病不稳定心绞痛患者分为麝香保心丸组与对照组,每组各37例,对照组应用常规治疗,麝香保心丸组加用麝香保心丸,对比两组疗效。结果麝香保心丸组患者治疗有效率为94.6%,对照组治疗有效率为78.4%,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用麝香保心丸联合阿司匹林的用药方式能够有效抑制患者心肌纤维化的进展,疗效确切。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效分析

目的分析麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将130例冠心病心绞痛者随机分为2组,每组65例。对照组行常规西医治疗,以此为基础,观察组加用麝香保心丸治疗,分析效果。结果和对照组相比,观察组的心电图改善率和临床有效率更高,P0.05;和对照组相比,观察组院内心绞痛急性发作次数方面较少,但差异无统计学意义。结论对于冠心病心绞痛患者以常规西医药物为基准,加用麝香保心丸治疗,安全性强,能全面提升患者运动量耐受力,促进疾病转归,改善生活质量。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效

目的 分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效及其安全性.方法 以2018年8月—2019年12月期间我院收治的冠心病心率失常的老年患者为研究对象,共90例,将其随机分为两组,即对照组和观察组,各45例,其中对照组采用美托洛尔进行治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗.比较两组心电图指标、治疗期间不...     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法:选取笔者所在医院治疗的92例心律失常患者,随机分为两组,对照组(n=46)给予药物美托洛尔治疗,观察组(n=46)给予稳心颗粒及美托洛尔治疗,观察对比两组患者的心律改善情况。结果:观察组有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)略低于对照组(10.87%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论:心律失常患者采取稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果显著,可改善其临床症状,且安全性好,值得临床推广使用。     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效

目的探讨与分析稳心颗粒联合美托洛尔应用于治疗冠心病心律失常患者的临床疗效以及可行性。方法选择2013年6月来我院接受治疗患有冠心病疾病患者80例,随机分为观察组与对照组,观察组患者给予稳心颗粒和美托洛尔联合治疗方案进行治疗,而对照组患者只给予美托洛尔药物进行治疗,以观察两组患者的临床疗效以及其心律失常情况。结果通过对两组患者给予不同治疗方案进行治疗后,观察组临床总有效率97.5%,而对照组临床总有效率80.0%,并且观察组患者的临床各项指标情况均优于对照组,由此可见,两组患者间差异有统计学意义(P0.05)。结论通过本研究结果得知,稳心颗粒联合美托洛尔能够有效治疗冠心病心律失常疾病,因此,该治疗方案值得在相关临床活动中应用与推广。     

麝香保心丸治疗冠心病患者的临床疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病患者的临床效果。方法选取我院于2013年1月~2014年1月收治的62例冠心病患者进行研究分析,随机将患者分为31例观察组和31例对照组,对照组患者采用常规西医进行治疗,观察组患者则在西医治疗基础上加入麝香保心丸联合中医辩证法进行治疗,观察对比两组患者治疗前后的临床效果。结果观察组临床治疗有效率为93.5%,对照组为64.5%,观察组不良反应发生率为6.4%,对照组为19.3%,观察组临床效果优于对照组,差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论采用麝香保心丸治疗冠心病患者的临床效果显著,有效降低患者的不良反应发生率,改善患者血脂及心肌缺血情况,提高患者的生活质量。     

麝香保心丸对超高龄心肌梗死患者的疗效及预后分析

目的分析麝香保心丸治疗超高龄心肌梗死的疗效及预后。方法将85例患者分为治疗组45例和对照组40例,分别经麝香保心丸、安慰剂治疗。结果两组总有效率、超声心动图、再发病率、死亡率、心脑血管事件发生率对比,P0.05。结论麝香保心丸治疗超高龄心肌梗死效果显著。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪对老年缺血性心肌病心力衰竭治疗的疗效。方法选取我院2012年7月~2014年3月收治的缺血性心肌病心力衰竭老年患者98例作为研究对象,按照抽签法将其分为观察组以及对照组,对照组患者使用曲美他嗪进行治疗,观察组患者竭麝香保心丸联合曲美他嗪进行治疗,比较两组患者疗效。结果通过治疗后,其观察组患者的总有效率91.84%明显高于对照组患者的总有效率75.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用麝香保心丸联合曲美他嗪对老年缺血性心肌病心力衰竭进行治疗,其疗效优于单使用曲美他嗪,值得在临床中推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美洛托尔对老年冠心病心律失常患者的疗效。方法选取老年冠心病心律失常患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用常规的美洛托尔进行治疗,观察组患者使用稳心颗粒联合美洛托尔进行治疗。结果两组患者治疗后均有一定的效果,但观察组患者在治疗后疗效以及并发症发生率方面均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床对于老年冠心病心律失常患者实施治疗的过程中,使用稳心颗粒联合美洛托尔对患者进行治疗的效果更佳,并发症发生率更低,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床探讨

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床效果。方法:选取2012年5月-2014年10月笔者所在医院收治的102例冠心病心律失常老年患者,根据治疗方法分为观察组和对照组,两组均口服美托洛尔,在此基础上给予观察组患者加服稳心颗粒,观察两组治疗效果及用药不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的78.4%,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现严重用药不良反应。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常,临床效果显著,且具有用药安全性,值得临床推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常患者的有效性

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常患者的临床疗效。方法以随机数字表法将114例老年缺血性心律失常患者分为两组,对照组(n=57)采用美托洛尔治疗,观察组(n=57)采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗,对比两组疗效;结果观察组临床总有效率与心电图总有效率均优于对照组(P0.05);治疗后观察组室性期前收缩及室上性期前收缩次数比较均优于对照组(P0.05)。结论针对老年缺血性心律失常患者实施美托洛尔与稳心颗粒联合治疗效果显著,对改善患者心律失常情况有重要帮助。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床观察

目的观察冠心病心律失常患者在应用稳心颗粒联合比索洛尔后的疗效和安全性。方法将82例冠心病心律失常患者随机分为两组,观察组41例采用稳心颗粒与比索洛尔联合治疗;对照组41例单独比索洛尔治疗,随访1个月、3个月比较二组用药前后的临床症状变化、24小时动态心电图以及不良反应。结果观察组患者治疗后24小时动态心电图检查结果均优于对照组(P0.05);治疗后的总有效率高于对照组(P0.05);二组不良反应少,均未终止治疗,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常近期疗效值得推荐,不良反应甚少。     

稳心颗粒联合美托洛尔在冠心病合并心律失常中的应用

目的探讨稳心颗粒和美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常的临床疗效,并对其安全性进行分析,为临床安全用药提供合理参考。方法选取2017年1月—2018年1月在我院接受治疗的80例冠心病合并心律失常患者作为研究对象。按照不同治疗方式,将其分为研究组与对照组,每组各40例。对照组采用单一美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔和稳心颗粒联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组总治疗有效率为87.50%,高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应,不良反应率比较,差异不具有统计学意义(P0.05),且在合理可控范围。结论稳心颗粒和美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常可有效改善患者临床症状,疗效显著且安全性高。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并心律失常的临床研究

目的:观察稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并心律失常的临床疗效与安全性。方法:选取212例确诊的慢性心力衰竭合并心律失常患者,心功能分级符合NYHA心功能分级标准Ⅱ级和Ⅲ级,所有患者在原发病药物继续治疗的基础上,停用一切抗心律失常药7 d,按照随机数字表法将所有患者分为治疗组107例和对照组105例。治疗组采用稳心颗粒治疗,对照组采用胺碘酮治疗,接受治疗4周后评价两组患者心律失常、心功能等指标的改善情况及治疗过程中出现的不良反应。结果:治疗组和对照组在治疗心律失常上的总有效率分别为80.4%和79.1%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组间的心功能及左室射血分数情况比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者接受治疗后,均出现不同程度的消化道反应,其中治疗组6例,对照组15例,除消化道反应外,对照组还出现了治疗组没出现的肝功能损害1例,Ⅰ度房室传导阻滞2例,窦性心动过缓4例。治疗组的不良反应发生率为5.61%,对照组为14.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒对慢性心衰合并的心律失常有良好疗效,且不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

探讨稳心颗粒治疗老年性心律失常的临床效果

目的探讨稳心颗粒治疗老年病心律失常的临床效果。方法随机选取急性心肌梗塞患者50例作为研究对象,将患者分为观察组和对照组,各25例,观察组服用稳心颗粒,对照组服用常规治疗老年心律失常的药物。结果观察组的总体效果高于对照组。结论使用稳心颗粒治疗老年心律失常,能有效的达到治疗目的。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的效果观察

目的探究与分析稳心颗粒联合胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的效果。方法选取我院收治的90例心力衰竭合并心律失常患者,采取随机数字表发分为单独用药组与联合用药组,每组各45例,单独用药组给予胺碘酮,联合用药组给予胺碘酮+稳心颗粒,对比两组临床疗效及心功能指标。结果联合用药组的临床总有效率明显高于单独用药组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后与治疗前相比LVEF升高、LVEDV降低、LVESV降低、HR降低、SBP降低、DBP降低,联合用药组与单独用药组相比上述指标改善更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的效果显著,可有效改善心功能指标。     

不稳定型心绞痛应用美托洛尔辅以麝香保心丸的临床研究

目的:研究不稳定型心绞痛应用美托洛尔辅以麝香保心丸的临床疗效。方法:对照组应用阿司匹林、单硝酸异山梨酯和辛伐他汀实施常规治疗,研究组在对照组基础上加用美托洛尔及麝香保心丸进行治疗,对比两组的临床疗效及心绞痛的综合改善情况。结果:研究组的总有效率为91.46%,显著高于常规组的71.95%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率、单次发作时长和发作间隔比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后均比治疗前显著改善,差异均有统计学意义(P0.05),而研究组改善幅度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:不稳定型心绞痛应用美托洛尔辅以麝香保心丸可显著提升临床疗效,有效遏制不稳定型心绞痛的发作。