丙卡特罗、孟鲁司特对支气管哮喘疗效的影响

目的探讨丙卡特罗口服液联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效、对肺功能、日间及夜间症状评分。方法选取本院支气管哮喘患者98例,随机数字表分为观察组和对照组,各49例。观察组采用丙卡特罗口服液、孟鲁司特进行治疗,对照组采用孟鲁司特进行指标,比较两组患者的1s用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、呼气峰流速值(PEF)、用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC),日间及夜间症状评分。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组FEV11、PEFR、PEF、FEV1/FVC差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FEV1、PEFR、PEF、FEV1/FVC均增高,且观察FEV1、PEFR、PEF、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组日间和夜间症状评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组间和夜间症状评分均下降,且观察组日间和夜间症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙卡特罗口服液联合孟鲁司特对支气管哮喘疗效较好,明显提高患者的肺功能,改善患者日间和夜间的症状。     

COPD加重期患者雾化吸入治疗中支气管舒张剂的应用分析

目的探讨与分析COPD加重期患者雾化吸入治疗中支气管舒张剂的应用。方法选取2015年2~10月在我院呼吸科就诊的COPD加重期患者110例,随机分成观察组55例和对照组55例。在实施吸氧、抗炎和平喘等常规治疗的前提下,观察组患者实施支气管舒张剂雾化吸入治疗,对照组患者实施沙丁胺醇单药吸入治疗,记录患者治疗前后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、深吸气量(IC),呼吸方式包括呼吸频率(RR)、潮气量(Vt)、每分通气量(VE)及主观呼吸困难评分(Borg Score)。结果治疗4周后FEVl、FVC、IC、BS评分及QOL评分较治疗前均有所改善,但观察组效果优于对照组(P0.01);两组治疗前后RR、Vt及VE无明显改变(P0.05)。结论治疗中雾化吸入支气管舒张剂能提高COPD加重期患者的肺功能,提高患者的临床诊疗效果。     

对比观察多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效

目的观察比较多索茶碱和氨茶碱在支气管哮喘疾病治疗当中的疗效。方法选取我院所收治的84例支气管哮喘患者作为对象,按随机数字表法将其分为甲乙两组,其中甲组予以氨茶碱加以治疗,乙组予以多索茶碱加以治疗,且对甲乙两组患者的疗效加以观察。结果乙组患者的有效率88.1%比甲组患者71.4%高,差异有统计学意义(P0.05);乙组患者治疗后的1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)等肺功能指标显著优于甲组患者,差异有统计学意义(P0.05);乙组患者的不良反应发生率11.9%低于甲组26.2%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者采取多索茶碱进行治疗,疗效显著,不良反应少,值得大力推广。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入在学龄前期支气管哮喘儿童中的应用效果

目的：探究孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入在学龄前期支气管哮喘儿童中的应用效果。方法：选取2020年3—12月惠州市第一人民医院收治的100例学龄前期支气管哮喘儿童作为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组（n=50）和试验组（n=50）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上给予孟鲁司特治疗。比较两组治疗前、治疗2周后血清相关指标、肺功能,不良反应及临床疗效。结果：治疗2周后,两组肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平均降低,γ干扰素（interferon-γ,INF-γ）水平上升,试验组TNF-α、IgE水平均低于对照组,INF-γ水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,两组第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、最大呼气峰流速（peak expiratory flow,PEF）及用力肺活量（forced vital capacity,FVC）均上升,试验组FEV1、PE...     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘130例效果观察及评估

目的探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果。方法选取2015年4月—2017年4月我院门诊及住院符合小儿咳嗽变异性哮喘130例患儿作为研究对象。依据数字表法,将其分为两组,每组各有65例。对照组给予美普清治疗,治疗组在对照组基础上,给予射干麻黄汤治疗。比较两组小儿咳嗽变异性哮喘治疗总有效率;胸闷、咳嗽消失时间;干预前后患者第1秒用力呼气容积、肺活量和呼气峰值流速。结果治疗组小儿咳嗽变异性哮喘治疗总有效率高于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组胸闷、咳嗽消失时间短于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);干预前,两组患者第1秒用力呼气容积、肺活量和呼气峰值流速对比,差异无统计学意义(P0.05);干预后,治疗组第1秒用力呼气容积、肺活量和呼气峰值流速高于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可有效改善患儿症状,缩短症状消失时间。     

BiPAP无创通气用于急诊治疗重度哮喘对患者肺功能的影响效果分析

目的探讨BiPAP无创通气用于急诊治疗重度哮喘对患者肺功能的影响效果。方法选择93例重度哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(47例)和对照组(46例)。对照组给予常规治疗,观察组给予BiPAP治疗。结果观察组肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力呼气量占用力肺活量比值、呼气峰值流速及症状改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论探讨BiPAP无创通气可明显改善急诊重度哮喘患者肺功能,促进其恢复。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选取我院呼吸科门诊于2014年1月~2015年1月收治的100例COPD患者作为研究样本,采用便利抽样法将其分为对照组与观察组,每组各50例患者,对照组给予吸氧、止咳、解痉、抗炎、纠正酸碱以及水电解质失衡等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入,治疗后对比两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV_l)、FEV占预计值百分比(FEV_l%pred)以及用力肺活量(FVC),并对两组治疗期间的不良反应发生情况进行对比分析。结果(1)治疗后,观察组的FEV_l、FEV_l%pred以及FVC均明显优于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。(2)治疗期间,观察组共发生嗜睡1例、恶心呕吐3例、腹泻1例,不良反应发生率为10%;对照组共发生嗜睡2例、腹泻2例,不良反应发生率为8%,两组之间比较无明显差异,差异不具有统计学意义,P0.05。结论在COPD患者的治疗中联合布地奈德雾化吸入能够有效提高患者的肺功能,用药安全性高。     

盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法将107例COPD急性加重期患者随机分为观察组(54例)和对照组(53例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在此基础上给予盐酸氨溴索治疗,均连续治疗10 d,评价两组患者疗效,并对治疗前后用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)以及FEV1/FVC等肺功能指标进行检测。结果观察组患者治疗总有效率(51例,94.44%)高于对照组(42例,79.25%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者FVC、FEV1以及FEV1/FVC指标明显升高,并且观察组患者上述指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索可有效改善COPD急性加重期患者肺功能指标,提高临床疗效。     

沙丁胺醇对小儿支气管哮喘急性期疗效分析

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果。方法选取我院2017年1月—2018年12月收治132例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象。计算机随机将其等分成对照组与观察组,每组各66例。对照组患儿接受小儿化痰止咳颗粒治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上,接受沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能、体征消失时间。结果观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患儿肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC较治疗前升高,其中观察组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作期的有效方法,能显著提高临床疗效,促使肺功能恢复,加快症状改善。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果应用

目的探讨不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的应用效果。方法接收在我院患有哮喘的患儿一共有98例,随机分为治疗组、对照组,对照组对患儿采取超声雾化吸入进行治疗,治疗组对患儿采取空气压缩泵式雾化吸入进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,治疗组患者的总有效率优于对照组(P0.05);治疗前,两组患者的PaO_2(动脉血氧分压)以及FVC(用力肺活量)水平差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者的PaO_2以及FVC水平高于对照组(P0.05)。结论对小儿哮喘采取空气压缩泵式雾化吸入治疗,可以使患者的肺功能得到明显改善,使治疗效果明显提高。     

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘的临床对照研究

目的:分析吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床效果。方法:选取笔者所在医院2011年7月-2013年6月收治的80例哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组40例。对照组患者接受吸入糖皮质激素联合茶碱治疗,试验组患者接受糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗。连续治疗12周后,对比分析两组患者治疗前后肺功能的变化、治疗期间不良反应发生率的差异性。结果:经治疗后,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、呼气峰流速(PEF)等指标均较治疗前提高,其中试验组各指标改善幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组患者治疗期间不良反应发生率12.50%明显低于对照组的37.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘均可改善患者肺功能,其中糖皮质激素联合长效β2受体激动剂的治疗效果更好,不良反应更小,具有更大的临床优势。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA的疗效研究

目的孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效研究。方法研究纳入本院于2018年1月-2018年12月间收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组各58例,所有患儿均采用平喘、止咳、吸氧、抗感染、解痉、化痰等常规治疗,观察组同时联合孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规治疗联合布地奈德吸入治疗,评价两组患儿治疗效果与症状改善用时、第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FVC)。结果观察组患儿治疗总有效率高,P <0.05。观察组患儿FEV1/FVC值、症状缓解用时均优于对照组,P <0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA疾病疗效乐观,可帮助改善症状发作情况与肺功能。     

小剂量糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的效果

目的分析小剂量糖皮质激素吸入对支气管哮喘治疗的效果。方法选择72例支气管哮喘患者作为研究对象,病例选取时间在2019年5月—2020年5月,随机分为观察组和对照组,其中观察组通过小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,对照组通过常规疗法治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率、肺功能指标以及气道阻力及气道传导率。结果观察组的治疗效果高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组的FEV1、FVC、FEV1\FVC等肺功能指标为(2.89±0.65)L/s、(85.57±6.74)L/s、(87.68±5.07)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治气道阻力及气道传导率为(158.83±19.73)P/V、(86.44±5.92)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小剂量糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘效果显著。     

激素联合长效β2激动剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用激素联合长效β2激动剂吸入治疗的效果。方法抽取2020年1月至2022年1月河南省第二人民医院收治的90例COPD稳定期患者, 采用双色球法分为对照组与观察组, 每组45例。两组均采取常规治疗, 对照组加用长效β2激动剂吸入治疗, 观察组加激素联合长效β2激动剂吸入治疗。比较两组治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流量(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]及不良反应发生情况。结果治疗前, 两组肺功能指标、血气分析指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组FEV1、FVC、PEF及PaO2高于对照组, PaCO2低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.44%, 2/45)与对照组(8.89%, 4/42)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 COPD稳定期治疗方案中应用激素联合长效β2激动剂治疗的效果较好, 能更好地改善患者的血气分析指标及肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童哮喘对患儿肺功能的影响

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘对患儿肺功能的影响,寻找治疗儿童哮喘安全有效的治疗方法。方法选取我院74例就诊的哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组(30例,给予布地奈德联合孟鲁司特)和对照组(44例,给予常规治疗),2组疗程均为12周,观察患儿治疗前后肺功能指标变化情况。结果两组患儿治疗后肺功能均得到改善,患儿呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前有所提升,且观察组改善情况优于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童哮喘,能够明显改善患儿肺功能。     

布地奈德联合扎鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果及对患者肺功能和炎性因子的影响

目的探讨布地奈德联合扎鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果及对患者肺功能和炎性因子的影响。方法将106例本院收治的支气管哮喘患者根据入院时间结合随机数表法分为布地奈德+扎鲁司特组(布地奈德联合扎鲁司特治疗)和布地奈德组(单纯布地奈德治疗),每组各53例。两组患者均采用哮喘常规内科治疗方案,7天为一疗程,共治疗2个疗程。结果布地奈德+扎鲁司特组患者治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC)及呼气流量峰值(PEF)均明显高于布地奈德组(P<0.01);布地奈德+扎鲁司特组患者治疗后白细胞介素(IL)-4、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于布地奈德组(P<0.01);布地奈德+扎鲁司特组治疗总有效率明显高于布地奈德组(P<0.01)。结论布地奈德联合扎鲁司特可改善支气管哮喘患者肺通气功能,降低炎性因子水平,缓解哮喘症状。     

应用孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效及对肺功能影响的分析

目的探讨老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的疗效,同时观察其对患者肺功能影响。方法选取我院收治的老年中、重度支气管哮喘患者138例,按照治疗方法不同分组为对照组与观察组,各69例。对照组采用多索茶碱、生理盐水3 m L+布地奈德2 mg(2次/d)、生理盐水3 m L+硫酸特布他林1 m L(2次/d)雾化吸入治疗;观察组于对照组治疗基础上采用孟鲁司特治疗。统计两组患者每日白天及夜间哮喘发作次数、临床症状缓解时间,同时测定两组患者治疗前、后肺功能。待患者出院后随访6~12个月,平均随访(10.5±1.3)个月,统计患者再住院人数。结果治疗后,观察组咳嗽和喘息及胸闷缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后用力肺活量(FVC/FVC%)及最大呼气流量(PEF)较治疗前均明显升高,但观察组较对照组上升,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组白天及夜间哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组1年内再次住院率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间均未明显不良反应发生。结论老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的疗效显著且安全。     

肺康复训练对COPD患者自我管理干预疗效分析

目的探讨肺康复治疗对慢阻肺(COPD)患者自我管理的价值。方法用"随机分配法"将本院94例COPD患者(2017年1月—2018年9月)分为对照组和观察组两组,每组各47例,对照组予以常规药物治疗和健康教育,观察组在对照组的基础上实施肺康复治疗,比较两组患者治疗前后的肺功能指标和自我管理能力。结果观察组患者治疗后的FEV1(第一秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比)及自我管理能力明显优于对照组(P 0.05)。结论 COPD是非常常见的一种肺部疾病,对COPD患者实施肺康复治疗可有效改善其肺功能,提高患者自我管理的能力。     

氧驱动和空气压缩泵雾化对小儿哮喘的效果

目的探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对小儿哮喘的有效性。方法纳入本院2016年12月—2018年7月80例小儿哮喘患者,随机分组,空气压缩泵雾化吸入治疗组给予空气压缩泵雾化吸入治疗,氧驱动雾化吸入组给予氧驱动雾化吸入。比较两组疗效;咳嗽消失的时间、憋喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、哮喘发作停止时间;治疗前后第一秒用力呼气容积以及血氧饱和度;患者不良反应发生率。结果氧驱动雾化吸入组疗效、第一秒用力呼气容积以及血氧饱和度、咳嗽消失的时间、憋喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、哮喘发作停止时间相较于空气压缩泵雾化吸入治疗组更好,P 0.05。氧驱动雾化吸入组患者不良反应发生率和空气压缩泵雾化吸入治疗组差异无统计学意义,P 0.05。结论小儿哮喘者实施氧驱动雾化吸入效果确切,安全性高,可有效改善患者的症状,并改善肺功能和改善血气分析指标,并缓解呼吸困难。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗急性支气管扩张合并肺部感染的效果

目的：探析盐酸氨溴索雾化吸入联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗急性支气管扩张合并肺部感染的效果。方法：选取2021年7月—2022年10月漳浦县医院收治的100例急性支气管扩张合并肺部感染患者。根据随机信封法将其分为对照组和研究组,各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组临床疗效,时间指标,治疗前、治疗后3 d肺功能,治疗前后炎症因子,不良反应。结果：研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组咳嗽咳痰减轻时间、胸闷气促消失时间、肺部干湿啰音消失时间均早于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后3 d,研究组第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）%、肺总量（TLC）均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,研究组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对...