慢性心力衰竭患者应用左卡尼汀联合瑞舒伐他汀治疗的效果观察

目的:观察慢性心力衰竭患者应用左卡尼汀联合瑞舒伐他汀治疗的效果.方法:选取本院2018年11月—2020年11月诊治的72例慢性心力衰竭患者,将其随机均分为对照组36例和观察组36例,对照组给予左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上另加瑞舒伐他汀治疗,比较两组临床治疗效果.结果:治疗后,观察组的C-反应蛋白(CRP)指标和...     

左卡尼汀治疗心肌炎的临床效果与安全性观察

目的对心肌炎患者采用左卡尼汀治疗的效果和安全性进行探究。方法研究对象以2018年7月-2019年9月收治的心肌炎患者82例为对象,以随机数字表划分为常规组和研究组,两组患者每组41例。采用常规治疗方式对常规组进行治疗,在此基础上,采用左卡尼汀对研究组进行治疗。在治疗结束后,观察并比较临床疗效和用药过程的安全问题。结果研究组的治疗总有效率为97.6%,但常规组的治疗总有效率只有80.5%,从结果来看研究组的治疗有效率更高,效果更佳突出,组间结果差异对比(P <0.05)。在不良反应方面,研究组的不良反应(4.9%)虽然比常规组(2.4%)更高,然而从统计学结果来看差异无统计学意义(P> 0.05)。结论针对心肌炎患者采用左卡尼汀进行治疗具有很好的效果,而且具有很高的安全性。     

尿毒症血液透析治疗中左卡尼汀的应用效果研究

目的探讨在尿毒症血液透析治疗中左卡尼汀的应用效果。方法选取2013年6月~2014年6月来我院进行尿毒症治疗的50例患者作为本次研究对象。然后将其随机且均匀的分成两组,对照组患者采用常规治疗方法,治疗组患者则在常规治疗的基础上进行左卡尼汀的药物治疗,然后对比两组患者病情的改善情况、临床指标以及不良反应的发生情况。结果治疗组患者临床指标以及病情改善情况优于高于对照组。结论在血液透析中应用左卡尼汀的治疗,能够改善患者贫血、炎症等不良状态。     

左卡尼汀对慢性肾衰竭透析患者心力衰竭的价值

目的探究慢性肾衰竭合并心力衰竭患者血液透析过程中应用左卡尼汀治疗的效果。方法选取2011年7月—2018年7月期间医院收治的80例行维持性血液透析治疗的慢性肾衰竭合并心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组(40例)与观察组(40例)。给予对照组常规治疗+生理盐水,给予观察组常规治疗+左卡尼汀。对比两组治疗后的LVEDD、LVESD、LVEF。结果观察组LVEDD[(51.63±5.50)mm]、LVESD[(48.50±3.33)mm]低于对照组[(59.56±5.43)mm]、[(57.64±5.50)mm],LVEF[(49.46±5.57)%]高于对照组[(42.61±4.48)%],差异有统计学意义(P 0.05);两组患者未见明显不良反应、并发症发生。结论慢性肾衰竭合并心力衰竭患者血液透析过程中应用左卡尼汀治疗有助于改善患者的心功能,安全性良好。     

左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变患者的临床效果

目的:探讨对尿毒症性周围神经病变患者实施左卡尼汀联合血液透析治疗的临床效果.方法:择取2018年11月-2020年11月南方医科大学第七附属医院收治的40例尿毒症性周围神经病变患者进行研究,按照就诊时间先后顺序分组,每组20例.对照组实施血液透析治疗,研究组实施左卡尼汀联合血液透析治疗,对比分析两组临床效果.结果:研究...     

维持性血液透析患者肾性贫血应用左卡尼汀联合促红素的治疗效果

目的研究对维持性血液透析患者肾性贫血的病例应用左卡尼汀与促红素相联合的方式进行治疗的临床效果。方法选取2014年1月—2017年1月来我院接收治疗的维持性血液透析的肾性贫血患者32例作为研究对象。采用随机数字法将其分为观察组与对照组,每组各16例。对照组采用正常剂量的促红细胞生成素(EPO)来进行治疗,观察组患者在此基础上联合左卡尼汀进行治疗。结果两组患者在接受6个月的治疗后,红细胞比容以及血红蛋白等指标对比,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对维持性血液透析肾性贫血的患者采用左卡尼汀与促红素联合治疗,效果显著。     

左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的:探讨左卡尼汀(LC)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2009年1月-2012年8月收治的60例UAP患者,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,每组30例。所有患者均给予低分子肝素、硝酸酯类、β2受体阻滞剂或钙拮抗剂、抗血小板聚集等常规治疗,观察组加用LC静脉滴注,观察两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛改善情况、心电图缺血改善情况、血脂变化等,比较临床治疗效果和心电图疗效。结果:经治疗后,观察组的治疗总有效率93.3%(28/30)明显高于对照组的70.0%(21/30),心电图治疗总有效率86.7%(26/30)明显高于对照组的53.3%(16/30),比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上对UAP患者加用左卡尼汀治疗可有效控制患者心绞痛发作,患者心电图改善显著,且安全可靠,无严重不良反应,值得临床推广。     

左卡尼汀在尿毒症血液透析治疗中的应用价值

目的 评价左卡尼汀在尿毒症血液透析治疗中的应用价值及疗效结果.方法 选取我院在2017年1月—2018年12月期间收治的58例尿毒症患者作为本次研究主体,分为对照组29例接受血液透析治疗,观察组29例采取血液透析联合左卡尼汀治疗,对比两组治疗效果、血清营养学指标以及炎症因子水平.结果 观察组患者治疗后的总疗效率(93....     

探讨低温可调钠血液透析联合左卡尼汀治疗对维持性透析低血压的效果

目的探讨低温可调钠血液透析联合左卡尼汀治疗对维持性透析低血压的临床疗效。方法随机选择我院收治的维持性血液透析低血压患者68例,对照组先接受常规血液透析6个月,观察组给予使用低温可调钠血液透析联合左卡尼汀进行治疗。比较两组低血压事件发生率、动脉压平均水平、血清钠浓度、C反应蛋白水平、心血管事件发生率以及内瘘闭塞发生率。结果观察组并发症及低血压发生概率明显低于对照组,P0.05,透析后MAP水平及C蛋白反应优于对照组,P0.05,透析后血清钠浓度及尿素氮清除率无明显差异,P0.05。结论低温可调钠血液透析联合左卡尼汀治疗对维持性透析低血压的效果显著。、     

用左卡尼汀对早产儿进行肠外营养支持的效果观察

目的:探讨用左卡尼汀对早产儿进行肠外营养支持的临床效果.方法:选择2019年4月至2020年1月期间钦州市第一人民医院收治的50例早产儿作为研究对象.将这50例患儿分为对照组(n=25)和研究组(n=25).对两组患儿均进行抗感染、吸氧、补液、保暖等对症治疗.在两组患儿接受治疗期间,均为其使用脂肪乳、氨基酸和葡萄糖溶液...     

高通量血液透析联合左卡尼汀治疗尿毒症心肌病患者临床初探

目的探讨高通量血液透析联合左卡尼汀治疗尿毒症心肌病患者临床效果。方法选择2016年2月—2017年11月尿毒症心肌病患者90例作为研究对象。根据治疗方法的不同,将其分为两组。对照组给予单一高通量血液透析治疗,观察组则给予高通量血液透析联合左卡尼汀治疗。比较两组尿毒症心肌病治疗总有效率;心肌病纠正时间;治疗后患者射血分数、白蛋白、红细胞计数、血红蛋白;副作用。结果观察组尿毒症心肌病治疗总有效率高于对照组、纠正时间、生化指标等优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组无明显副作用,组间对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论高通量血液透析联合左卡尼汀治疗尿毒症心肌病的应用效果确切。     

左卡尼汀辅助治疗对慢性肾衰竭维持性血液透析患者的影响

目的：探讨左卡尼汀辅助治疗对慢性肾衰竭（CRF）维持性血液透析（MHD）患者的影响。方法：选取2021年1月—2022年12月贵州医科大学附属医院收治的80例CRF MHD患者为研究对象。根据随机数表法将其分为观察组和对照组,各40例。两组均进行MHD。观察组在每次透析结束后静脉注射左卡尼汀。比较两组治疗前后的微炎症状态、肾功能、贫血指标、营养指标、心功能指标。结果：治疗后,观察组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和尿酸（UA）、左室舒张末期内径（LVEDD）水平均较治疗前明显降低,且低于对照组,红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）和红细胞比容（Hct）、白蛋白（ALB）、前白蛋白（PA）和转铁蛋白（Tf）、左室射血分数（LVEF）水平均较治疗前明显升高,且高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗前后TNF-α、CRP、IL-6、Scr、BUN和UA、RBC、Hb和Hct、ALB、PA和Tf、LVEF、LVEDD水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：左卡尼汀辅...     

胺碘酮治疗老年重度心力衰竭并快速心律失常效果分析

目的分析基于静脉注射胺碘酮治疗老年重度心力衰竭并快速心律失常的临床效果。方法选择我院2015年1-12月收治的老年重度心力衰竭并快速心律失常患者96例,使用随机数法将患者分为对照组48例和观察组48例,两组均予以常规对症治疗,观察组另添加胺碘酮治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗有效率高于对照组,且治疗后的心功能变化情况优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论静脉注射胺碘酮治疗老年重度心力衰竭并快速心律失常可有效的改善患者的心功能,提高治疗效果。     

左卡尼汀针剂在尿毒症患者中的应用

目的探讨左卡尼汀针剂在尿毒症患者中的应用效果。方法对照组患者采取常规血液透析治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予左卡尼汀针剂1g加生理盐水20m注入。结果治疗组总后血清营养学指标以及心率、射血分数的变化较治疗前有所改善;治疗组较对照组改善明显,P0.05。结论左卡尼汀配合常规透析治疗尿毒症效果显著。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床对比分析

目的 探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法 选取本院2012年10月~2014年10月诊治的肾性贫血患者136例,采用随机数字表法分为两组,对照组68例采用促红细胞生成素治疗,观察组68例采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗,比较两组临床指标改变、病症改善、临床疗效、不良反应情况。结果 治疗后,两组血红蛋白、红细胞压积、转铁蛋白饱和度、铁蛋白增加,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组血红蛋白、红细胞压积、转铁蛋白饱和度、铁蛋白、病症(低血压、食欲减退、心律失常、肌痉挛)改善率、总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应(肝肾功能异常、发热、胃肠道反应)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效显著,临床指标及病症改善明显。     

胺碘酮用于心力衰竭并心律失常的效果观察

目的观察分析胺碘酮治疗心力衰竭并心律失常的效果。方法选取我院2012年1月~2015年1月收治的200例心力衰竭病心律失常患者,分为两组,观察组(n=100)采用胺碘酮治疗,对照组(n=100)采用稳心颗粒治疗,对比两组的治疗效果。结果两组患者相应的症状均得到改善,观察组显效70例(70%),有效24例(24%),无效6例(6%),总有效率为94%;对照组显效50例(50%),有效28例(28%),无效20例(22%),总有效率为78%,观察组总有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论对心力衰竭并心律失常患者给予胺碘酮治疗,可以有效提高患者心肌肌力和治疗效果。     

无创呼吸机不同时期治疗急性左心衰并Ⅰ型呼吸衰竭的效果

目的探讨无创呼吸机早期治疗与延迟治疗急性左心衰竭合并Ⅰ型呼吸衰竭的效果。方法此次研究对象共有68例,均是本院2016年7月—2017年12月所接收的急性左心衰竭合并Ⅰ型呼吸衰竭的患者,分为对照组与治疗组,对照组与治疗组接受的治疗方法均为无创呼吸机治疗,但对照组接受的是无创呼吸机延迟治疗,治疗组患者接受的则是无创呼吸机早期治疗,对比患者疾病好转率以及气管插管率。结果对照组患者和治疗组患者在接受治疗之后,两组患者疾病均有所好转,且患者气管插管率也有所降低。从疾病的治疗情况和气管插管率来进行分析发现,对照组与治疗组差异有统计学意义(P0.05)。结论对于急性左心衰竭合并Ⅰ型呼吸衰竭的患者来说,在其接受治疗的过程中早期给予患者无创呼吸机治疗是可以提高疾病的治疗有效率的,减少患者的气管插管率,进而缓解患者痛苦,提高患者生活质量。     

琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭效果分析

目的探讨分析琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效,总结其临床价值。方法选取2012年10月—2013年10月来我院就诊的心力衰竭患者40例作为研究对象,将其分为观察组和对照组两组,每组各20例患者。两组患者均给予常规吸氧、强心、维持水电解质平衡等基础治疗,对照组患者给予厄贝沙坦进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上,给予酒石酸美托洛尔进行治疗,比较两组不同治疗方法对心力衰竭的临床效果。结果经积极治疗后,对照组患者治愈1例、显效5例、有效8例、无效6例,治疗总有效率为70.00%。观察组患者治愈2例、显效6例、有效10例、无效2例,治疗总有效率为90.00%。观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭具有较好的临床效果,值得临床借鉴和推广。     

心力衰竭并心律失常患者胺碘酮的应用效果观察

目的研究探讨对心力衰竭合并心律失常患者应用胺碘酮的临床疗效。方法选择我院心内科自2013年1月~2015年1月收治的80例心力衰竭合并心律失常的患者作为研究对象,所有患者均予以胺碘酮进行治疗,对其临床效果进行回顾性分析。结果经胺碘酮治疗研究患者的总有效率为90.0%,不良反应发生率为8.7%,且心脏功能较治疗前改善(P0.05),差异具有统计学意义。结论在临床中应用胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常患者具有有效率高及不良反应率低等优点,并且可显著改善患者的心脏功能。