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相似文献
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1.
目的评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床应用效果。方法选取2013年6月~2014年7月我院收治的226例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照入院顺序分为实验A组(n=113)和实验B组(n=113),观察比较两组临床治疗效果和患者心功能改善情况。结果实验B组治疗总有效率和实验A组比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验B组患者各项心功能改善情况均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床应用效果显著。  相似文献   

2.
目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法根据用药方案不同将75例冠心病心力衰竭患者分为联合组(40例)和对照组(35例),分别给予美托洛尔联合曲美他嗪和常规药物治疗,比较两组临床治疗效果。结果联合组治疗后血压、心率、左室射血分数等指标改善均优对照组,治疗总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规药物治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,有助于改善冠心病心力衰竭患者临床症状和心功能,且安全性较高。  相似文献   

3.
目的对曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的临床效果进行分析研究。方法选取于2014年2月~2015年2月期间在我院接受治疗的46例冠心病心力衰竭患者并将患者随机分为两组,对照组患者给予常规内科治疗,治疗组患者在常规内科治疗的基础上给予曲美他嗪与美托洛尔联合治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果治疗组患者的治疗总有效率高于对照组,并且LVEF、LVEDD和LVESD等心血管功能指标均优于对照组,差异显著,治疗有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的临床效果显著,能改善患者的心功能等级以及心血管功能。  相似文献   

4.
目的 考察辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 选取我院收治的60例老年CHF患者作为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予辛伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者疗效及用药安全性。结果 观察组治疗总有效率93.3%,高于对照组76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为6.7%,对照组为10.0%,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论 辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭效果显著,用药安全。  相似文献   

5.
目的探讨曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者自主神经功能的影响。方法选取2010年6月~2015年6月来我院进行老年慢性心力衰竭治疗的102例患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组。对照组采用常规药物治疗,观察组的常规治疗的基础上加服曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗前后的心脏功能与心率变异功能指标。结果经治疗后,两组患者的EF分数均有明显改善,观察组患者的EF分数(56±3)%高于对照组患者的EF分数(49±4)%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在治疗后HRV指标高于对照组的HRV指标,组间差异有统计学意义(P0.05)。同时两组患者治疗前后HRV变化差异有统计学意义(P0.05)。结论使用曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭效果显著。  相似文献   

6.
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法 150例冠心病患者按照不同的治疗方法分为对照组和研究组,对照组采用曲美他嗪进行治疗,研究组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗。结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者的低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、三酰甘油以及总胆固醇水平优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能有效的提高临床治疗效果。  相似文献   

7.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病临床治疗中的效果。方法以120例冠心病患者为研究对象,随机分为两组,对照组予以曲美他嗪治疗,观察组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.3%(56/60),高于对照组的75%(45/60),具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率差异较小,无统计学意义(P0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可取得较好效果,且不良反应少。  相似文献   

8.
目的研究曲美他嗪联合美托洛尔片治疗冠心病伴心力衰竭的效果。方法选取我院2013年6月~2014年6月收治的冠心病伴心力衰竭患者90例作为研究对象,将其分为两组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上采用曲美他嗪联合美托洛尔片进行治疗。结果观察组临床治疗有效率高于对照组。结论曲美他嗪联合美托洛尔片治疗冠心病伴心力衰竭的临床效果显著。  相似文献   

9.
目的:探讨曲美他嗪片治疗冠心病伴发心力衰竭患者的临床价值.方法:选取河北省邯郸市曲周县医院2013-10/2015-01诊治的冠心病伴发心力衰竭患者81例,采用随机数表法分为两组,对照组(n=35)接受常规基础治疗,观察组(n=46)在此前提下选择曲美他嗪片服用,比较两组的临床药效与药物副反应,同时评估患者实施治疗前后的左室射血分数(LVEF)与血浆脑钠肽(BNP)改善情况.结果:①在临床药效上,观察组总治愈率显著高于对照组(93.5%vs 77.1%),差异有统计学意义(P0.05).②实施治疗前,两组的LVEF、血浆BNP值基本相当,差异无统计学意义(P0.05),实施后,观察组的LVEF相比对照组显著提高,而血浆BNP水平显著降低,差异有统计学意义(P0.05).③实施治疗期间,两组均未见患者发生严重的药物副反应.结论:在常规治疗冠心病伴发心力衰竭患者的前提下,给予患者口服曲美他嗪治疗,能够明显提高药效、促进患者心功能改善,同时安全性也有保障,值得推广使用.  相似文献   

10.
目的探讨曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床效果。方法随机将我院2017年1月—2018年1月收治的88例冠心病合并心功能不全患者分为两组,每组各44例。对照组行曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上,行三磷酸腺苷治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率(97.73%)优于对照组(70.45%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭效果理想,不仅能够明显改善生化指标,另外还增强了患者的心功能,提高了患者的生活质量。  相似文献   

11.
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀在冠心病患者治疗中的临床疗效及不良反应。方法 40例冠心病患者随机分为研究组与对照组,每组各20例,对照组给予阿托伐他汀治疗,研究组给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。结果对照组的总有效率为85.00%(17/20),而研究组总有效率为95.00%(19/20),两组间差异有统计学意义(P0.05);两组间的不良反应的发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论采用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病患者具有较好的临床疗效。  相似文献   

12.
目的探析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法选取我院心内科接受治疗的180例冠心病患者作为研究对象。将其随机分为两组,每组各90例。对照组和观察分别接受曲美他嗪、阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组的临床疗效高于对照组,且观察组治疗后的心功能、血脂指标均优于对照组和治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果理想,可改善临床症状。  相似文献   

13.
目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法在本院心内科2015年6月—2018年6月收治的冠心病患者中选出300例,随机分入两组,对照组给予常规对症治疗和曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,对比两组的治疗总有效率等指标。结果观察组治疗总有效率为97.33%,对照组治疗总有效率为88.67%,两组之间差异有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组的心绞痛发作次数少于对照组,且心绞痛发作的平均持续时间短于对照组,P 0.05,差异有统计学意义;不良反应发生率:观察组为3.33%,对照组为2.00%,P 0.05,差异无统计学意义;治疗后心功能指标对比:其中LVEDD和LVESD观察组明显低于对照组,P 0.05,差异有统计学意义;LVPW和IVS对比两组差异不明显,P 0.05,差异无统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效确切,有助于促进心绞痛症状缓解,改善患者的心功能,提高生活质量,且联合用药安全性高,患者的服药耐受性好。  相似文献   

14.
目的分析美托洛尔和曲美他嗪联合对冠心病心力衰竭的治疗价值。方法将2016年2月—2017年1月84例冠心病心力衰竭患者按随机表法随机分为两组。单一组单纯应用药物美托洛尔治疗,联合组采用美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。比较两组冠心病心力衰竭治疗总有效率;用药安全性;干预前后患者血浆脑钠肽、收缩压、心率、左心射血分数。结果联合组冠心病心力衰竭治疗总有效率高于单一组,P0.05;联合组用药安全性和单一组相近,P0.05;干预前两组血浆脑钠肽、收缩压、心率、左心射血分数相近,P0.05;干预后联合组血浆脑钠肽、收缩压、心率、左心射血分数优于单一组,P0.05。结论美托洛尔和曲美他嗪联合对冠心病心力衰竭的效果确切,可改善心功能,降低血浆脑钠肽,安全性高。  相似文献   

15.
目的对冠心病心力衰竭的高龄患者联合应用比索洛尔、曲美他嗪治疗,并分析其疗效。方法选取2017年4月—2019年4月在本院进行治疗的64例80岁及以上冠心病心力衰竭患者,将其分为两组。对照组32例,采取曲美他嗪治疗;观察组32例,在此基础上,联合使用比索洛尔治疗,评价两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组、对照组患者总有效率分别为90.63%、68.75%,差异有统计学意义(P 0.05),治疗期间,两组患者均未出现明显的不良反应。结论对冠心病心力衰竭的高龄患者采取比索洛尔联合曲美他嗪方案治疗可提高总体疗效,且不会增加不良反应几率,应用效果良好。  相似文献   

16.
目的观察瑞苏伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院收治的120例冠心病患者,将其随即分为观察组以及对照组,每组60例,对照组单纯给予曲美他嗪治疗,观察组采用瑞苏伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果观察组的治疗有效率为90.00%,对照组为73.33%,组间比较差异有统计学意义,χ2=5.56,P0.05。观察组不良反应的发生率为6.67%(4/60),对照组为5.00%(3/60),两组患者在不良反应发生率方面比较无明显差异,P0.05。结论瑞苏伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可以起到很好的治疗效果。  相似文献   

17.
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪对老年缺血性心肌病心力衰竭治疗的疗效。方法选取我院2012年7月~2014年3月收治的缺血性心肌病心力衰竭老年患者98例作为研究对象,按照抽签法将其分为观察组以及对照组,对照组患者使用曲美他嗪进行治疗,观察组患者竭麝香保心丸联合曲美他嗪进行治疗,比较两组患者疗效。结果通过治疗后,其观察组患者的总有效率91.84%明显高于对照组患者的总有效率75.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用麝香保心丸联合曲美他嗪对老年缺血性心肌病心力衰竭进行治疗,其疗效优于单使用曲美他嗪,值得在临床中推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨冠心病稳定型心绞痛运用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的效果。方法研究我院2014年1月~2015年10月收治的80例冠心病稳定型心绞痛患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用阿托伐他汀治疗,观察组运用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果治疗有效率上,观察组为95%,对照组为67.5%,两组差异具有统计学意义,P0.05;治疗后在心绞痛发作频次和发作持续时长上,观察组均短于对照组,两组差异具有统计学意义,P0.05;在TG、TC、LDL-C指数上,观察组低于对照组,在HDL-C指数上,观察组高于对照组,两组差异具有统计学意义,P0.05。结论冠心病稳定型心绞痛运用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗可以有效提升疗效,改善心绞痛症状和血脂水平。  相似文献   

19.
目的观察益心舒胶囊联合曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将233例病毒性心肌炎患者按随机数字表分为观察组117例和对照组116例。观察组给予益心舒胶囊和曲美他嗪口服治疗,对照组仅予曲美他嗪口服治疗,观察两组患者的疗效。结果治疗后,观察组总有效率为92.3%与对照组的76.7%相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合曲美他嗪治疗病毒性心肌炎能明显改善患者临床症状和心肌功能,疗效显著,可在临床广泛推广。  相似文献   

20.
目的探究阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病的疗效。方法选取2013年12月~2014年12月在我院接受治疗的78例冠心病患者,将其随机分成对照组和治疗组,各39例,对照组应用曲美他嗪治疗,观察组在其基础上应用阿托伐他汀治疗,对比两组患者的疗效。结果治疗组患者的治疗有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病疗效显著,且安全性较高,因此值得广泛应用。  相似文献   

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