心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭患者的影响

目的 观察心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭（CHF）患者的临床影响,探讨提高老年CHF 临床疗效的治疗措施.方法选择112 例老年CHF 患者,随机均分为对照组（n = 56 例）和观察组（n = 56 例）.对照组采用常规药物治疗,观察组在上述治疗基础上加用心脉隆注射液治疗,比较两组患者治疗6 周后心功能指标、心脏结构指标、6 min 步行试验和生活质量评分.结果 治疗6 周后两组患者心功能指标、心脏结构指标、6 min 步行试验和生活质量评分比较,差异均具有统计学意义（P 〈0.05）,观察组优于对照组.结论 在老年CHF 患者治疗过程中加用心脉隆注射液,可促进患者心功能改善及心室重塑,提高临床疗效.     

心脉隆注射液联合左西孟旦治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的疗效。方法:对我院心血管内科2015年2月~2016年12月收治的86例急性心肌梗死后心力衰竭老年患者进行分组,各43例。两组均给予左西孟旦等常规治疗药物,观察组另给予心脉隆注射液,分析该注射液对该疾病的效果。结果:(1)观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组72.09%。经治疗,观察组LVEF、LVEDD和LVESD分别为(55.09±3.39%、53.49±2.04mm、41.19±1.52mm),均明显优于对照组(50.27±3.29%、56.39±2.11mm、44.01±1.76mm)。(3)经治疗,观察组NT-pro BNP、CK-MB和c Tn I水平分别为(658.3±29.4μg/L、19.48±2.86U/L、0.10±0.05μg/L),均明显低于对照组(713.9±34.8μg/L、24.15±2.97U/L、0.18±0.07μg/L)(均P<0.05)。(4)经治疗,观察组血清CRP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(3.17±1.09mg/L、364.1±23.1pg/ml、25.57±3.17ng/L),均明显低于对照组(5.06±1.15mg/L、485.7±25.4pg/ml、31.04±3.32ng/L)。(5)两组各不良反应率的差异均无统计学意义。结论:心脉隆注射液可减轻急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的心肌损伤程度,提高其治疗效果。     

心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效与安全性的Meta分析

系统评价心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性.计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP),万方数据库(Wanfang),中国生物医学文摘数据库(SinoMed)和PubMed,EMbase,Cochrane Library等七大中英文数据库,检索时限从建库至2020年3月,筛选心脉隆...     

丹参注射液对急性心肌梗死患者炎症因子的影响

目的:探讨丹参注射液对急性心肌梗死患者炎症因子的影响。方法:根据治疗方法将急性心肌梗死患者分为常规治疗组(CON组)和丹参注射液联合常规治疗组(DSN组),比较两组研究对象疗效、不良反应及治疗前、后高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)和白介素10(IL-10)差异。结果:CON组急性心肌梗死患者治疗后行PCI率为92.0%,死亡率为20.0%;DSN组PCI率为64.0%,死亡率为4.0%。DSN组急性心肌梗死患者PCI率和死亡率显著低于CON组(P0.05)。两组研究对象治疗过程中均未见明显不良反应。两组急性心肌梗死患者治疗前的hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10均无明显差异(P0.05);治疗后两组患者的hs-CRP、TNF-α、IL-6和IL-8均显著降低(P0.05),而IL-10显著升高(P0.05);DSN组患者治疗后的hs-CRP、TNF-α、IL-6和IL-8显著低于CON组患者(P0.05),而IL-10显著高于CON组患者(P0.05)。结论:丹参注射液可显著改善急性心肌梗死患者炎症因子紊乱状态,提高疗效并降低死亡率。     

心脉隆注射液联合参附注射液治疗急性心肌梗死冠状动脉介入术后心力衰竭疗效观察

目的:观察心脉隆注射液联合参附注射液治疗急性心肌梗死冠状动脉介入(PCI)术后心力衰竭的疗效。方法:120例按随机数字表法分为基础组和联合组各60例,两组均实施基础治疗方案,联合组加用心脉隆注射液联合参附注射液治疗。结果:总有效率、心功能指标及实验室指标比较联合组显著优于基础组(P0.05)。结论:心脉隆注射液联合参附注射液治疗急性心肌梗死PCI术后心力衰竭效果较好。     

丹红注射液对急性心肌梗死急诊介入术后炎症因子的影响

目的:探讨丹红注射液对急性心肌梗死患者行急诊PCI治疗后炎症因子的影响。方法:选取2011年1月—2012年1月,心内科住院急性心肌梗死并接受PCI患者118例,分为常规治疗组、丹红组。常规治疗组术后皮下注射低分子肝素钠(5000U/12h),口服硝酸酯类、辛伐他汀、拜阿斯匹林、氯吡格雷、ACEI或ARB;丹红组在术后常规治疗基础上加用丹红注射液(菏泽步长制药有限公司)20mL,加入5%葡萄糖或生理盐水250mL静脉输注,术前及术后7天测定hs-CRP、IL-6、TNF-α浓度。结果:常规治疗组PCI术后hs-CRP、IL-6、TNF-α浓度较PCI术前增高,差异有统计学意义(P<0.05);丹红组PCI术后hs-CRP、IL-6、TNF-α浓度较同组PCI术前降低,差异有统计学意义(P<0.05);丹红组PCI术后的hs-CRP、IL-6、TNF-α浓度与常规治疗组PCI术后同期比较降低,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液可降低PCI术后炎症因子的产生。     

心脉隆注射液静脉泵入对脓毒血症并心力衰竭患者血清心肌损伤标志物和血清炎症因子水平的影响

目的观察心脉隆注射液静脉泵入对脓毒血症并心力衰竭患者血清心肌损伤标志物水平和血清炎症因子水平的影响。方法选取2015年12月—2017年11月在保定市第一中心医院治疗的100例脓毒血症合并心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予西药规范基础治疗,观察组在对照组治疗方法基础上加用心脉隆注射液静脉泵入治疗。治疗7 d后,观察2组治疗前后心肌损伤标记物[肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、APACHEⅡ评分、血清炎症因子[降钙素原(PCT)、B型钠尿肽(BNP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]的改善情况,并评估临床疗效。结果对照组总有效率为76%(38/50),低于观察组的94%(47/50)(P<0.05);治疗后2组CK、LDH、CK-MB、PCT、BNP、NT-proBNP水平均降低,且观察组以上各指标均低于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05);2组治疗3 d和7 d后APACHEⅡ评分均不断降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论心脉隆注射液能够有效抑制脓毒血症并心力衰竭患者心肌损伤,减轻炎性反应,改善患者病理生理状态。     

丹红注射液对慢性心力衰竭患者炎症因子的影响

目的:探讨丹红注射液对慢性心力衰竭患者炎症因子的影响。方法:选取2014年1月—2016年1月在该院心内科住院慢性心力衰竭患者120例,在常规口服螺内酯、β受体阻滞剂、利尿剂、ACEI或ARB治疗基础上加用丹红注射液(菏泽步长制药有限公司)20 m L,加入5%葡萄糖或生理盐水250 m L静脉输注7 d,治疗前及治疗后测定hs-CRP、IL-6、TNF-α、IL-10、NF-κB浓度。结果:治疗前hs-CRP、IL-6、TNF-α、NF-κB浓度较治疗后高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前IL-10浓度较治疗后低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液可降低慢性心率衰竭患者炎症因子的产生。     

心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 108例患者随机分为观察组57例、对照组51例,对照组给予西药,观察组在对照组基础上加用心脉隆注射液,疗程7 d。然后,观察2组临床疗效,检测2组左心室功能、NT-proBNP,免疫比浊法检测hs-CRP水平,ELISA法检测VEGF水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV),血浆NT-proBNP水平,超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平显著升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论心脉隆注射液联合西药可改善冠心病心力衰竭患者左心室功能,降低NT-proBNP水平,减轻炎症反应,临床疗效显著。     

心脉隆注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭

目的:探讨心脉隆注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效及其对心功能、血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取2018年1月至2018年12月解放军联勤保障部队第990医院收治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予抗心力衰竭标准化治疗,观察组在对照组基础上给予心脉隆注射液。观察治疗效果。结果:治疗2周后,观察组患者总有效率高于对照组,且观察组患者左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、及血浆BNP水平、6 min步行距离(6–MVT)改善优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:老年缺血性心肌病心力衰竭辅以心脉隆注射液,可增强疗效,改善心功能。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的Meta分析

目的:评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:按照循证医学的要求,全面检索并选取中国知网及万方数据库公开发表的有关心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照试验研究(RCT),按纳入与排除标准选择试验、评价质量,提取资料,选择心脏彩超左室射血分数(LVEF)及血BNP浓度的变化作为效应指标。采用Jadad评分法进行质量评价,并用Rev Man5.2软件对数据进行Meta分析。结果:共检出106篇相关文献,经筛选最终纳入10篇关于心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照研究,经Meta分析后显示,在提高LVEF值及降低BNP水平方面优于对照组,且耐受性亦好。漏斗图显示不对称,提示存在一定的发表偏倚。结论:现有的临床证据证明心脉隆注射液组治疗慢性心力衰竭优于对照组,且药物副作用小,在安全性方面有较高的临床价值。但由于现有研究质量较差,尚需要设计严格、大样本的RCT加以证实。     

心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床研究

目的评估应用心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效与安全性。方法选取慢性心力衰竭住院患者90例,随机分为A、B、C 3组。所有患者常规使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及硝酸酯类、洋地黄类药物治疗。在常规治疗基础上,A组加用心脉隆注射液(5～10 mg/kg,2次/d,共14 d)及卡维地洛片(开始剂量2.5～5.0 mg/次,2次/d,按患者耐受情况及心衰控制情况,每1～2周剂量增加2.5～5 mg/d,直至达到靶剂量及目标心率(55～70次/min));B组加用卡维地洛片(用法用量同A组);C组仅予常规治疗。观察3组心功能改善情况、心率及心脏LVEF及IVS。结果①A组总有效率83%,B组总有效率73%,C组总有效率50%。A、B 2组与C组比较均有显著性差异(P<0.01和0.05)。②治疗前3组患者的心率、LVEF及IVS比较无显著性差异(P均>0.05);治疗后与C组比较,A组与B组的心率均减低,LVEF增加,IVS减低,有显著性差异(P均<0.05);A组的心率降低及LVEF增加水平与B组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论心脉隆注射液联合卡维地洛片治疗慢性心力衰竭患者能有效改善症状,提高心功能分级,延缓左室重构,而且2种药物无拮抗效应,临床用药安全。     

心脉隆注射液对急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭可溶性生长刺激表达基因2蛋白的影响

目的探讨心脉隆注射液对急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭患者血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(s ST2)的影响,评估其治疗该类心力衰竭的效果。方法选择2018年2月—2019年2月就诊于沧州市人民医院及沧州中西医结合医院的急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予常规西医治疗,观察组在此基础上给予心脉隆注射液静滴,分别于治疗前及治疗1周后检测2组患者血清s ST2、N端前体脑钠肽(NT-proBNP)及cTnI水平,心脏超声测定左室射血分数(LVEF),计算呼吸困难评分,记录不良反应发生情况。结果治疗1周后,2组患者血清s ST2、NT-proBNP、cTnI水平均较治疗前显著降低(P均0. 05),且观察组均显著低于对照组(P均0. 05); 2组患者LVEF及呼吸困难评分均较治疗前显著升高(P均0. 05),且观察组均显著高于对照组(P均0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论心脉隆注射液联合基础治疗方案能有效纠正急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭,血清s ST2水平能有效评估心力衰竭患者的治疗效果。     

参附注射液对心力衰竭大鼠炎症因子的影响

目的探讨参附注射液对心力衰竭大鼠炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)的影响。方法检测心力衰竭模型大鼠以参附注射液治疗前后心脏指数、TNF-α、IL-6的含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠心脏指数、TNF-α、IL-6的含量明显升高(P0.05),差异有统计学意义;与模型组比较,参附组能够明显减少模型大鼠心脏指数、TNF-α、IL-6的含量(P0.05),差异有统计学意义。结论参附注射液能减轻心力衰竭大鼠炎症损伤,改善心脏功能,防止心室重塑。     

心脉隆注射液治疗气虚血瘀型心力衰竭病案分析

心力衰竭发病率呈逐年上升趋势,在过去的几十年里出现了许多治疗方法,极大地改善了心力衰竭患者的预后。心脉隆注射液是近年来治疗心力衰竭的新型药物,具有益气活血、温阳利水的功效,在临床上治疗气虚血瘀型心力衰竭取得了显著疗效。     

心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的探讨心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病充血性心力衰竭患者的疗效。方法选取72例冠心病充血性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以心脉隆注射液联合温针灸治疗;疗程均为14 d。比较2组临床疗效以及治疗前后生活质量、6 min步行距离、左心室射血分数、超敏C反应蛋白和N端前脑钠肽的变化。结果治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者的生活质量(改良明尼苏达评分)、超敏C反应蛋白和N端前脑钠肽水平较对照组显著降低(P0.05),6 min步行距离、左心室射血分数较对照组显著增加(P0.05)。结论心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病充血性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人血清BNP、hsCRP、VEGF的影响

目的:研究心脉隆注射液对冠心病心力衰竭患者血清B型利钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs CRP)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响情况。方法:冠心病心力衰竭患者90例,按数字表法随机分为对照组42例与观察组48例。两组患者均先实施常规西药治疗方案,在此基础上,观察组加以使用心脉隆注射液进行治疗。对比分析两组患者治疗前后血清BNP、hs CRP、血尿酸(UA)、VEGF、左心射血分数(LVEF)、E/A比值及6MWT情况。结果:经过治疗后,观察组血清BNP(128.44±30.38)pg/L、hs CRP(3.17±0.46)mg/L、UA(430.88±40.62)μmmol/L、VEGF(118.43±19.46)ng/L、LVEF(54.17±10.39)%、E/A比值(0.78±0.08)、6MWT(430.13±60.77)m等均明显优于对照组血清BNP(292.05±70.53)pg/L、hs CRP(3.43±0.55)mg/L、UA(488.35±63.96)μmmol/L、VEGF(98.13±18.56)ng/L、LVEF(47.33±10.25)%、E/A比值(0.63±0.07)、6MWT(397.05±86.79)m,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心脉隆注射液可有效抑制冠心病心力衰竭患者的炎症反应,改善其各项心功能指标,作用效果较优。     

心脉隆注射液配合常规西药对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响

目的 观察心脉隆注射液配合常规西药对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清尿酸的影响.方法 将120例CHF患者随机分为2组,对照组60例予常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,2组均7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组中医证候疗效、心功能疗效、6分钟步行试验(6MWT)及血清尿酸水平变化.结果 ...     

规范应用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的专家共识

<正>心脉隆注射液(正式批文前曾使用名称为心脉龙注射液)由云南腾药制药股份有限公司与大理医学院合作开发,是拥有独立知识产权的国家二类新药,用于治疗慢性心力衰竭。心脉隆注射液为国家"九五"重点攻关项目,1992年开始研发,1994年完成临床前研究并获临床批件,1998年完成临床试验的研究,2004