右美托咪定预防小儿麻醉苏醒期躁动的效果

目的探讨麻醉诱导期应用右美托咪定预防小儿七氟醚麻醉苏醒期躁动的意义。方法选择2017年1月—2018年12月在医院诊疗的100例实施七氟醚麻醉患儿作为此次研究对象,并采取随机的方式将其均分为对照组及观察组,各50例。对照组采用七氟醚喉罩吸入麻醉联合生理盐水静脉泵入,观察组采用七氟醚喉罩吸入麻醉联合右美托咪定静脉泵入,对两组苏醒时、苏醒后5 min以及拔罩后1 min的MAP及HR水平、躁动评分、镇静评分、苏醒时间以及躁动发生率进行对比。结果观察组苏醒时、苏醒后5 min以及拔罩后1 min的MAP及HR水平、躁动评分、镇静评分以及躁动发生率均优于对照组(P0.05);两组在苏醒时间方面无明显差异无统计学意义(P 0.05)。结论在麻醉诱导期应用右美托咪定预防七氟醚麻醉苏醒期躁动过程中,可有效维持患儿血压,并稳定心率,提升镇静效果,减少躁动情况发生。     

右美托咪定与咪达唑仑用于麻醉性监护效果比较

目的比较右美托咪定与咪达唑仑局麻下乳房肿块切除手术中麻醉性监护效果。方法选择50例局麻下择期乳房肿块切除术的患者按随机数字表法分为咪达唑仑组(M组)和右美托咪啶组(D组)。分析各时间点两组MAP、HR、SpO_2、OAA/S评分。结果 T_1、T_2,T_3时间点两组MAP明显低于T0(P0.05)。D组用药后T_1、T_2,T_3的HR明显慢于T0(P0.05),且慢于M组相同时间点(P0.05)。两组OAA/S评分均较前降低(P0.05),D组用药后T_1、T_2时间点OAA/S评分均高于M组(P0.05)。结论相比咪达唑仑,右美托咪定心率降低更为显著,但镇静效果更好。     

右美托咪定用于全身麻醉中的临床价值探讨

目的探讨右美托咪定应用于全身麻醉中的临床效果及价值。方法将我院2013年1月~2013年12月收治的76例行全身麻醉进行手术的患者作为观察对象,采用随机的方式将其分为观察组和对照组,各38例。对照组应用生理盐水辅助麻醉;观察组应用右美托咪定复合全身麻醉。观察对比两组患者麻醉过程中的心跳、血压、Ramsay镇静评分以及使用异丙酚和芬太尼的剂量等。结果对患者给药5 min之后,观察组的Ramsay镇静评分稍高于对照组,P0.05,差异不具有统计学意义;给药10 min之后,Ramsay镇静评分高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。同时观察组心率血压变化优于对照组、麻醉过程中使用的异丙酚和芬太尼的剂量低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论全身麻醉过程中应用右美托咪定具有很好的麻醉效果。     

右美托咪定用于全身麻醉患者的镇静效应研究

目的探究右美托咪定用于全身麻醉患者的镇静效应。方法随机选取本院接受全麻的30例患者,依据双盲法分为两组,各15例。观察组在麻醉诱导前为患者静脉泵注盐酸右美托咪定注射液,对照组则使用等量的浓度为0.9%的氯化钠溶液。结果观察组用药后5 min、10 min时刻的Ramsay镇静评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),对比两组丙泊酚用量,观察组也较少(P0.05)。结论右美托咪定用于全身麻醉患者具有良好的镇静效应,且可在一定程度上降低丙泊酚用药量。     

小剂量右美托咪定滴鼻用于中心静脉穿刺术的效果评价

目的探讨小剂量右美托咪定滴鼻用于中心静脉穿刺术的临床效果及安全性。方法将60例床旁中心静脉穿刺术患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组患者操作前经鼻滴入0.5μg/kg右美托咪定,双侧平均滴入,对照组患者经鼻滴入安慰剂-生理盐水,滴鼻操作均在操作前15分钟进行。记录并比较两组患者术中Ramsay镇静评分,术后视觉模拟评分法(VAS)评分、Mc Gill评分、不良反应发生情况及术前、术后简易精神状态检查量表(MMSE)评分。结果观察组患者Ramsay镇静评分明显高于对照组,VAS、Mc Gill评分均明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.33%(4/30),对照组为6.67%(2/30),两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组患者术前、术后MMSE评分组间、组内比较差异均无显著性(P>0.05)。结论小剂量右美托咪定滴鼻用于中心静脉穿刺术,可发挥轻微镇静及镇痛作用,对穿刺操作造成的不适感患者满意度好,无呼吸抑制的不良反应发生,安全可靠,值得推广应用。     

右美托咪定复合丙泊酚用于开胸术患者的麻醉观察

目的:观察探讨在开胸术患者中应用右美托咪定复合丙泊酚进行麻醉的安全性和临床效果,为临床实践提供依据。方法:选择2012年7月-2014年7月在笔者所在医院行开胸术的60例患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者术中采用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,观察组患者术中应用右美托咪定复合丙泊酚进行麻醉,对比观察两组患者血流动力学的数据变化、术中药物用量、苏醒时间、麻醉效果及术后并发症的发生情况。结果:观察组患者在术中血流动力学和血压相对平稳、术中麻醉用药量明显少于对照组,术后苏醒时间显著短于对照组,且麻醉效果显著优于对照组,术后不良反应率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:右美托咪定复合丙泊酚用于开胸手术麻醉效果显著、安全有效,能使患者术中具有更稳定的血流动力学,减少了用药量及术中应激反应的发生,对缩短患者苏醒时间和减少术后并发症的发生有积极意义,可在临床推广应用。     

右美托咪定与芬太尼用于经皮微波消融治疗肝癌麻醉的比较

目的比较超声引导下右美托咪定与芬太尼用于经皮微波消融治疗肝癌麻醉的效果。方法选取2013年2月~2014年8月我院经皮微波消融治疗的肝癌患者37例,将其随机分为右美托咪定组(n=19)和芬太尼组(n=18),右美托咪定组用微量泵注射0.3μg/kg右美托咪定,芬太尼组静脉注射0.8μg/kg的芬太尼,静脉维持麻醉至经皮微波消融治疗结束前的2~5 min,超声引导定位后,右美托咪定组用0.4 mg/kg的丙泊酚诱导麻醉,芬太尼组用1.5 mg/kg的丙泊酚诱导麻醉,维持至经皮微波消融治疗结束。结果芬太尼组患者的心率和血压在经皮微波消融治疗前后的变化大于右美托咪定组患者,差异有统计学意义,P<0.05,两组患者的总满意度比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论经皮微波消融治疗肝癌麻醉中右美托咪定对患者的生命体征改变小,满意度高。     

全身麻醉中右美托咪定的临床应用

目的 探究全身麻醉中右美托咪定的临床应用效果.方法 研究资料的选择是我院在2018年1月—2019年1月收治的66例进行全身麻醉手术的患者,根据不同的麻醉辅助药物将患者分成了观察组(n=33)和对照组(n=33).观察组应用右美托咪定药物,对照组应用同等剂量生理盐水.比较患者的治疗效果、麻醉用药与术后复苏情况、麻醉前后...     

右美托咪定抗炎作用于脓毒血症的研究进展

右美托咪定作为一种新型高选择性的α2肾上腺素能受体激动剂,能提供抗焦虑镇静抑制唾液分泌抗交感和稳定血流动力学等多种效应。即使大剂量也不抑制呼吸,并对心、肾、脑等器官功能具有一定保护作用,脓毒血症是当前在临床上最具威胁性的一种并发症,具有发病率高、病死率高、高耗资和发病率持续增加的特点,严重威胁人类的健康,如何降低死亡率、改善患者预后是目前科研工作者所关注的焦点,目前控制感染为最基本最有效治疗方法,近年来越来越多的临床科研工作者将右美托咪定(Dexmedetomidine,DEX)应用于脓毒血症的治疗研究,本文综合分析了DEX药理特点、抗炎机制以及对脓毒血症组织和器官的保护作用进行了详细论述。     

右美托咪啶在预防小儿全麻苏醒期躁动中的应用

目的研究右美托咪啶在预防小儿全麻苏醒期躁动中的应用。方法选取2014年1月~2014年12月于我院行单侧隐睾手术的患儿70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。麻醉前对照组静脉注射10ml生理盐水,观察组则采用0.5μg/kg右美托咪啶。结果两组患儿儿苏醒后10 min、30 min、60 min监测SPO2比较,差异均无统计学意义(P0.05),但各时间段观察组HR低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。同时,观察组的苏醒时间长于对照组,躁动评分更低,躁动例数也较对照组更少,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论在小儿麻醉前注射右美托咪啶可较好的预防全麻苏醒期躁动,对SPO2和HR影响更小,并延长苏醒时间,利于医生操作,具有积极的临床意义。     

右美托咪定用于ICU重症脓毒血症镇静治疗中的临床价值

目的 评价右美托咪定在ICU重症脓毒血症患者镇静治疗中应用效果.方法 选择该院2019年8月—2021年9月期间接诊的60例ICU重症脓毒血症,根据随机数字表法进行分组,划分为两组,对照组与观察组各为30例.给予对照组咪达唑仑镇静治疗,给予观察组右美托咪定镇静治疗,将两组ICU重症脓毒血症患者的镇静效果进行比较.结果 ...     

右美托咪定用于老年患者食管癌术后自控镇痛临床分析

目的右美托咪定在老年食管癌患者术后自控镇痛中的应用效果分析。方法选取2015年4月—2016年4月在我院行食管癌根治术的96例老年患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组各48例。对照组实施常规硬膜外麻醉自控镇痛,观察组实施常规硬膜外自控镇痛基础上加用右美托咪定以维持清醒镇静,比较两组患者术后24 h疼痛评分。结果观察组术后8 h、12 h、24 h疼痛评分均低于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论右美托咪定能显著缓解食管癌根治术后患者疼痛,促进患者生活质量改善。     

右美托咪定复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的临床效果及安全性

目的探析右美托咪定复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的效果及安全性。方法选取50例无痛肠镜检查患者,随机分为实验组(给予右美托咪定与丙泊酚复合麻醉)和对照组(单独采用丙泊酚静脉注射麻醉),对比分析检查各时点相关情况及不良反应。结果两组检查前RR、HR、MAP以及Sp O2等指标对比,P0.05,差异不具有统计学意义。实验组在T 1、T 2、T 3各时点以上指标水平对比,P0.05,差异不具有统计学意义。但对照组T 1、T 2、T 3各时点以上指标水平对比,P0.05,差异具有统计学意义。实验组不良反应发生率为40%,低于对照组60%,P0.05,差异具有统计学意义。结论无痛肠镜检查中采用右美托咪啶与丙泊酚联合麻醉效果良好,安全性好。     

右美托咪定联合地佐辛用于妇科腹腔镜手术后镇痛的探讨

目的:观察右美托咪定联合地佐辛用于妇科腹腔镜手术后的镇痛效果和安全性。方法:将择期行妇科腹腔镜手术患者120例,随机分成右美托咪定组(A组),地佐辛组(B组),右美托咪定联合地佐辛组(C组),每组40例。所有患者均采用静吸复合全麻。A组气管插管完成后静脉微泵注射右美托咪定0.5μg/kg;B组术毕20分钟静脉注射地佐辛0.1mg/kg;C组气管插管完成后静脉微泵注射右美托咪定0.5μg/kg和术毕20分钟静脉注射地佐辛0.1mg/kg。观察术后2h、4h、8h、12h各时间点视觉模拟(VAS)评分、舒适度BCS评分及不良反应。结果:C组镇痛效果与舒适度优于A组、B组(P0.05),而不良反应比较没有差异(P0.05)。结论:右美托咪定联合地佐辛用于妇科腹腔镜手术后的镇痛,效果更为确切,不良反应少,在临床上应用是安全可行的。     

右美托咪定辅助全身麻醉患者的镇静作用

目的研究右美托咪定辅助全身麻醉患者的镇静作用。方法选取2012年1月1日~2012年12月31日间于我院就诊,并拟行全身麻醉接受手术的患者60例为研究对象,将其随机分为右美托咪定组和对照组,每组各30人。右托咪定组在麻醉诱导开始前将右美托咪定加入250 ml 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,对照组仅使用250 ml0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,观察两组患者的镇静作用。结果根据Ramsay镇静评分可知,右美托咪定组镇静效果及满意度较对照组高,Ramsay评分优于对照组。结论在行全身麻醉时使用右美托咪定,可起到良好的辅助镇静作用,减轻患者痛苦,便于麻醉操作。     

静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值分析

目的分析静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值。方法入组本院科室收治的全身麻醉患者共70例,随机分组,对照组的患者采取丙泊酚辅助全身麻醉,观察组采取静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉。比较两组恢复自主呼吸时间、苏醒以及拔除气管的时间、不同时间患者MAP水平和HR、麻醉镇静效果、不良反应。结果观察组恢复自主呼吸时间、苏醒以及拔除气管的时间、术中患者MAP水平和HR、麻醉镇静效果均优于对照组(P 0.05)。观察组不良反应少于对照组(P0.05)。结论静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值高,优于丙泊酚辅助麻醉,可维持术中生命体征稳定,提高镇静效果,减少并发症,缩短麻醉恢复时间。     

右美托咪定复合依托咪酯对脑卒中介入治疗的麻醉效果

目的探讨右美托咪定复合依托咪酯在脑卒中介入治疗的麻醉价值。方法抽取至我院就诊的脑卒中患者40例(2015年6月10日—2017年6月10日)作为本次的研究对象,采取随机数字表法进行分组,每组均20例。其中对常规组采取依托咪酯麻醉,实验组给予右美托咪定复合依托咪酯麻醉,对比两组患者的麻醉效果。结果治疗后实验组的ApacheⅡ评分相比常规组明显较低,GCS评分相比常规组明显较高,P0.05;实验组与常规组的不良反应发生率分别为5.00%与30.00%,组间比较数据差异具有统计学意义,P0.05。结论对脑卒中患者给予右美托咪定复合依托咪酯麻醉的效果显著,便于达到良好的介入治疗效果,药物安全性较高,值得采纳。     

不同剂量右美托咪定在妇科腹腔镜中的应用

目的对妇科腹腔镜手术患者使用不同剂量右美托咪定后患者的清醒状态展开全面分析。方法本院在2017年3月—2018年3月收治50例采取腹腔镜手术的妇科患者,所有患者均给予右美托咪定,利用电脑软件随机分组,25例划入对照组(低剂量0.5μg/kg)剩余25例收入研究组(高剂量1.0μg/kg),对比两种剂量下患者的意识恢复时间以及苏醒时间,同时对比两组躁动评分。结果研究组躁动评分低于对照组,研究组(意识恢复时间、苏醒时间)短于对照组;研究组在麻醉后MMSE以及TMT评分高于对照组,P 0.05。结论对妇科腹腔镜手术患者使用大剂量右美托咪定后能够有效改善术前躁动状态,缩短术后意识恢复时间。     

右美托咪定与舒芬太尼对胃癌根治术的影响

目的探析腹腔镜胃癌根治术患者采取右美托咪定+舒芬太尼联合用药对术后镇痛的疗效。方法调取我院56例腹腔镜胃癌根治术患者资料,分成参照组与试验组,分别予以参照组舒芬太尼2～3μg/kg,试验组舒芬太尼1～2μg/kg+右美托咪定2μg/kg联合用药;评估两组手术结束、术后2 h、8 h、24 h、48 h疼痛、镇静及不良反应。结果术后2～48 h试验组VAS与Ramesay镇静评分均较低(P 0.05或0.01),且呕吐、寒战、恶心等不良反应产生较少(P0.05)。结论腹腔镜胃癌根治术患者采取右美托咪定+舒芬太尼用药,能够减少舒芬太尼剂量,有效降低术后疼痛与不良反应。