盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎临床效果分析

目的探究对小儿支气管肺炎患儿实施盐酸氨溴索联合布地奈德治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2018年4月我院收治的小儿支气管肺炎患儿78例作为研究对象。将其随机分为观察组(39例,应用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗)与对照组(39例,应用布地奈德雾化吸入治疗)。对比两组患儿的疗效、症状消失时间、炎症因子水平、门诊治疗时间及不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.87%,相比对照组(79.49%)明显更高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿止咳时间、退热时间、肺部啰音消失时间、门诊治疗时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗7 d后CRP[(5.26±0.46)mg/L]、IL-6[(12.18±0.36)ng/mL]、TNF-α[(13.20±0.23)ng/mL]相比对照组明显更低,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.26%,与对照组(7.69%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对小儿支气管肺炎患儿实施盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗的效果更佳,有助于缩短症状缓解时间及减轻炎症反应,且安全性较好。     

布地奈德雾化吸入佐治儿童支原体肺炎的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的探析布地奈德雾化吸入佐治儿童支原体肺炎疗效及对炎症因子水平影响。方法以我院2013年3月~2014年11月收治115例支原体肺炎患儿作为研究对象,分为两组。对照组阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入进行佐治,比较两组治疗有效率及治疗前后炎症因子变化水平。结果观察组治疗有效率为93.1%,高于对照组80.7%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前炎症因子水平之间差异的比较无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德佐治儿童支原体肺炎可强化治疗效果,大幅降低血清炎症因子水平。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效与不良反应观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效与不良反应发生的情况。方法根据就诊先后顺序,将我院儿科收治的120例肺炎患儿分为两组,其中对照组60例肺炎患儿使用阿奇霉素治疗,在此治疗基础上,实验组60例患儿加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗总有效率、临床症状与体征消失时间、生化指标[白介素18(IL-18)、转化生长因子(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]以及住院时间进行对比,同时观察两组患儿的不良反应发生率。结果实验组患儿治疗总有效率为96.67%,高于实验组,P0.05;实验组患儿的临床症状消失时间均短于对照组,且住院时间更短,P0.05;实验组患儿的IL-18、TGF-β_1、TNF-α水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义,P0.05。结论通过布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,可改善临床症状和体征。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘临床疗效观察

目的:分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘的疗效。方法:选取2012年3月-2014年3月笔者所在医院收治的100例支气管哮喘患者,并随机分成观察组和对照组,每组50例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,2次/d,对照组单纯采用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d,连续使用一周后观察两组效果。结果:治疗后观察组喘鸣音、肺部湿鸣音、呼吸急促等消失时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘具有显著疗效,值得推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法抽取2019年8月至2021年8月日照市妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿94例, 按照入组先后顺序分为对照组与观察组, 每组47例。两组患儿均接受常规对症支持联合雾化吸入治疗, 其中对照组雾化吸入布地奈德+特布他林, 观察组雾化吸入重组人干扰素。比较两组的治疗效果、症状消失时间及治疗前后肺功能指标、炎性因子水平。结果观察组总有效率(97.87%, 46/47)高于对照组(80.85%, 38/47), 症状消失时间短于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前, 两组肺功能指标与血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组达峰容积比、潮气量及达峰时间比优于对照组, 血清C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用重组人干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎, 可缩短症状消失时间并提高疗效, 且可更好地改善血清炎症因子水平, 促使肺功能改善。     

布地奈德、胸腺肽α-1联合治疗ACOS的效果观察

目的探讨布地奈德雾化与胸腺肽α-1联合治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的临床效果,以及对患者血清炎症因子的影响。方法选取2017年4月—2018年4月期间医院收治的96例ACOS患者,将其分为对照组(布地奈德雾化吸入治疗)和研究组(布地奈德雾化吸入治疗联合胸腺肽α-1治疗),各48例。对比两组肺功能指标(PEF、RV/TLC、IC/TLC)、免疫功能指标(CD4+、CD8+、IgE)、血清炎症因子水平(IL-4、IL-6、TNF-α)改善情况。结果两组患者治疗之前,其肺功能指标、免疫功能指标、血清炎症因子水平差异均无统计学意义,P 0.05;治疗后,两组的各项观察指标均有所改善,但是研究组改善效果更佳,其差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论布地奈德雾化、胸腺肽α-1联合治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的临床效果良好,具有重要的临床价值。     

雾化吸入重组人干扰素α2b对小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效及其对患儿血清肺表面活性蛋白D、转化生长因子-β和白介素-4水平的影响

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b(recombinant human interferon alpha2b,rhINF-α2b)对小儿呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)毛细支气管炎的疗效及其对患儿血清肺表面活性蛋白D(pulmonary surfactant protein D,SP-D)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白介素-4(interleukin-4,IL-4)水平的影响。方法 选取2017年6月至2018年8月襄阳市中心医院收治的167例RSV毛细支气管炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(84例)和对照组(83例),对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用雾化吸入rhINF-α2b治疗。比较两组患儿治疗前后血清TGF-β、SP-D、IL-4水平和治疗后喘息改善时间、退热时间、疗效及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿血清TGF-β水平均显著高于本组治疗前(均P<0.01),血清SP-D、IL-4水平均显著低于本组治疗前(均P<0.01),且观察组患儿血清TGF-β水平显著高于对照组(P<0.01),血清SP-D、IL-4水平均显著低于对照组(均P<0.01);观察组患儿喘息改善时间和退热时间均显著短于对照组(均P<0.01)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.194,P=0.660)。结论雾化吸入rhINF-α2b治疗RSV毛细支气管炎效果较好,其能有效降低患儿血清SP-D、IL-4水平,并升高TGF-β水平,具有一定的临床应用价值。     

特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用

目的:研究特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用。方法:选取笔者所在医院2014年接诊的110例支气管哮喘急性发作患儿进行研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,观察组患儿采用特布他林、布地奈德联合雾化吸入进行治疗;对照组患儿采用静脉滴注地塞米松以及抗生素进行治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿喘憋消失、哮鸣音消失及湿啰音消失时间和对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患儿均无严重药物性不良反应。结论:特布他林、布地奈德联合雾化吸入能缩短支气管哮喘急性发作患儿的疗程,且有效的改善患儿的主要临床症状,无严重药物不良反应,值得推广应用。     

重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的应用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎,并观察其疗效。方法 128例临床诊断为毛细支气管炎的患儿,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均采用相同的对症处理方法,治疗组加入注射用重组人干扰素α1b雾化,对照组采用同等量的生理盐水雾化,观察两组治疗效果及其不良反应。结果治疗组在体温正常时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间,肺部啰音消失时间,肺功能改善等方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,无明显不良反应。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的310例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究的观察对象,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各155例。对照组给予患儿布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿的肺功能指标差异较小(P0.05),经治疗,两组肺功能指标均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床治疗效果显著。     

分析特布他林与布地奈德联合治疗老年支气管哮喘的临床效果

目的分析特布他林联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的效果。方法选取我院2015年2月—2016年11月在我院接受诊治的52例老年支气管哮喘患者作为研究对象。将其随机分为观察组和对照组,每组各26例。对照组患者给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的疗效。结果经治疗,观察组治疗总有效率为92.31%(24/26),高于对照组的80.77%(21/26),组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的各症状缓解时间、哮喘控制测试评分和肺功能改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘不仅疗效显著,而且能够在较短时间内缓解患者的各症状,方法经验证效果确切。     

布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果观察

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为临床治疗儿童毛细支气管炎提供一定的临床借鉴。方法选取2013年1月～2015年12月于我院进行治疗的毛细支气管炎患儿160例为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例。对照组给予α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;观察组给予布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索7.5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次,两组治疗疗程均为一周。两组治疗疗程结束后,治疗后观察两组患儿临床症状和体征改善情况。并记录两组患儿临床治疗有效率及不良反应发生率。结果经治疗后,观察组患儿临床症状消失时间级住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为98.75%,高于对照组总有效率91.2%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为1.25%,低于对照组5.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎可有效缓解毛细支气管炎的临床症状,具有良好的临床疗效,不良反应发生率低。     

支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果观察

目的探讨分析支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2016年7月—2017年7月收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予银杏内酯雾化吸入治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者第1秒用力呼吸气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗中不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者给予银杏内酯雾化吸入治疗,有效缓解了患者的临床症状,改善了肺功能指标,提高了临床治疗效果。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察儿童哮喘急性发作采取布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2011年1月-2014年1月接诊的儿童哮喘急性发作患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法平均分为研究组与对照组,各40例。对照组患儿采取常规治疗,包括抗感染、平喘与对症处理,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察记录两组患者临床症状如喘憋、哮鸣音、咳嗽及湿啰音等消失时间,同时评价临床治疗效果与不良反应,并对比分析。结果:研究组患儿在喘憋、咳嗽、哮鸣音及湿啰音等症状消失时间上均明显低于对照组,组间对比差异均有统计学意义(P0.05);研究组临床治疗总有效率为95.00%,对照组为82.50%,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组无药物不良反应,对照组发生1例声嘶与1例口腔真菌感染,但组间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:儿童哮喘急性发作采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗可以取得比较良好的效果,疗效确切,症状改善明显,安全性高,值得借鉴。     

氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作的临床疗效

目的探讨氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作的临床疗效。方法选取2012年10月~2014年9月在我院接受治疗的慢支急性发作患者108例,并根据患者具体情况分为观察组和对照组各54例,对照组采用常规综合方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.5%,对照组为85.2%,观察组明显高于对照组,P0.05,具有统计学意义;治疗前两组患者体温、C反应蛋白、白细胞、血沉、中性粒细胞均值无明显差异,治疗后均下降,下降幅度观察组明显高于对照组,P0.05,具有统计学意义。结论氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作疗效显著,安全稳定。     

小儿哮喘急性发作行布地奈德混悬液治疗的效果

目的探究氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将2015年9月—2017年9月医院接收的小儿哮喘急性发作患儿作为研究样本,从中选取120例患者,按照随机数字表法分为参照组、观察组,每组患儿均有60例,依次采取常规治疗、布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标。结果观察组总疗效与参照组对比差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组肺功能指标均得到改善,优于治疗前,但观察组改善的程度大于参照组,P 0.05,差异有统计学意义。结论对小儿哮喘急性发作患儿实施氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗效果可靠,能促进肺功能改善,恢复通气功能。     

小儿哮喘应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化的效果

目的分析小儿哮喘患者应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗的临床疗效及安全性。方法选取本院科室收治的小儿哮喘患者共70例,随机分组,对照组的患者采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率、不良反应。结果观察组相关症状消失时间、治疗后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗对于小儿哮喘的效果确切,可加速症状消退,控制炎症和改善肺部功能,安全性高。     

慢性阻塞性肺疾病患者雾化吸入复方异丙托溴铵及布地奈德的临床疗效分析

目的探讨雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者的临床疗效。方法选择2014年6月~2016年1月我院接受诊治的COPD急性加重期的患者296例,随机分为治疗组和对照组,各有148例。两组患者均给予对症基础治疗,治疗组应用雾化吸入复方异丙托溴铵及布地奈德疗法,对照组使用庆大霉素和α-糜蛋白治疗。观察两组患者的症状缓解时间和不良反应。结果治疗组治疗后的症状缓解时间少于对照组,血氧饱和度比对照组明显改善,不良反应(3.38%)少于对照组(16.22%),差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能有效缓解慢性阻塞性肺疾病患者的病情状态,减少不良反应率。     

喘息性支气管炎应用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸入的临床观察

目的对喘息性支气管炎应用普米克令舒(布地奈德混悬液)和可必特雾化吸入(复方异丙托溴铵雾化吸入)的临床效果进行观察;方法选取我院2014年2月~2015年2月间58例患者随机分为研究组和对照组两组,每组各29例,研究组患者在规范治疗的基础上采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗,对照组患者在规范治疗基础上采用单纯普米克令舒治疗,比较两组的治疗效果及体征消失时间。结果研究组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),研究组各体征消失时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论应用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效较好,优于单独给药。     

不同雾化吸入方式在小儿哮喘治疗中的应用对比

目的对不同雾化吸入方式在小儿哮喘治疗中的应用进行对比和分析。方法以2012年6月~2014年6月来我院就诊的90例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予空气压缩泵式雾化吸入治疗,对照组给予超声雾化吸入治疗。对比指标为两组患者的总有效率、肺功能及血氧饱和度。结果观察组总有效率93.4%,对照组总有效率64.5%;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组患儿肺功能指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组患儿肺功能各项指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);且治疗后观察组患儿肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论空气压缩泵式雾化吸入方式疗效显著,治疗后总有效率提高,肺功能明显改善,药效发挥快,安全性高,值得在临床广泛应用。