多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果及对患者精神症状的影响

目的:探讨用多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果及对患者精神症状的影响.方法:将上海市奉贤区精神卫生中心收治的180例阿尔茨海默病患者随机分为比较组和联合组.比较组患者采用多奈哌齐进行治疗,联合组患者采用多奈哌齐联合喹硫平进行治疗.比较两组患者的疗效及各项临床指标.结果:联合组患者治疗的总有效率高于比较组患者,P<...     

奥氮平、喹硫平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效

目的对比奥氮平与喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床效果。方法将医院于2017年8月—2019年8月期间收治的90例阿尔茨海默病患者选为分析对象,按照随机数字表法分组的方式将其分为两组,分别为观察组和对照组,每组45例,给予对照组患者奥氮平联合多奈哌齐治疗,给予研究组喹硫平联合多奈哌齐治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后自理能力变化情况以及药物不良反应发生情况。结果两组治疗有效率无显著差异,观察组和对照组分别为93.33%和88.89%,数据差异无统计学意义,P0.05;两组患者治疗前后的ADL评分差异没有统计学意义,P 0.05;观察组患者治疗后不良反应发生率为15.56%,高于对照组不良反应发生率13.33%,数据对比差异没有统计学意义,P 0.05。结论奥氮平和喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状,两者的临床疗效相当、使用安全性也大致相同,都是有效、安全的治疗方案,在临床应用的过程中,可以根据患者的实际病情和用药适应症,选择合适的药物进行治疗。     

探究奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状的临床疗效及副反应比较

目的探究与分析奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状的临床疗效及副反应。方法选取我院2012年12月~2014年12月收治的80例阿尔兹海默症性痴呆患者,采取随机数字表法分为奥氮平组与喹硫平组,每组40例,对比两组患者的临床疗效。结果两组治疗后较治疗前相比,精神行为症状评定量表评分均降低,两组治疗后相比精神行为症状评定量表评分无差异(P0.05)。两组不良反应发生率相比无差异(P0.05)。结论采用奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神症状均可取得突出的临床疗效。     

多奈哌齐、抗精神病药物治疗老年痴呆患者效果观察

目的探究多奈哌齐与小剂量抗精神病药物联用对首发精神行为症状的老年性痴呆的治疗效果。方法择取2015年12月—2017年12月收治的80例首发精神行为症状的老年性痴呆患者,按照其选择治疗方案的不同将其分入两组,分别为:单用多奈哌齐的40例对照组患者、联用多奈哌齐与小剂量抗精神病药物(奥氮平)的40例研究组患者。对比两组患者的日常生活能力评分、智能精神状态评分以及精神病病情程度评分。结果研究组的日常生活能力评分、智能精神状态评分以及精神病病情程度评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多奈哌齐与小剂量奥氮平合并使用可以有效提高首发精神行为症状的老年性痴呆患者的日常生活能力与智能精神状态,减轻其精神病病情。     

喹硫平与奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为症状的临床对比研究

目的探究奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默病性精神行为症状的临床效果。方法采取随机数字表法对我院收治的90例阿尔兹海默病患者分为奥氮平组(n=45)与喹硫平组(n=45),对比两组的临床疗效。结果奥氮平组与喹硫平的总有效率相比,差异无统计学意义(P0.05)。奥氮平组与喹硫平的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默病精神行为症状均可获得良好的改善效果,在不良反应方面未见明显差异,能够确保用药的安全性。     

盐酸多奈哌齐与奥氮平治疗痴呆行为和精神症状疗效

目的研究盐酸多奈哌齐与奥氮平治疗痴呆行为和精神症状疗效。方法选择2015年1月—2017年12月于本院接受诊治的精神症状患者200例作为观察对象。根据治疗方式差异,将其分为对照组(n=91)与观察组(n=109)。其中,观察组接受盐酸多奈哌齐治疗,对照组接受奥氮平治疗。比较两组痴呆行为及认知功能评分变化。结果治疗前,两组患者的日常生活能力评分、痴呆行为评分及认知功能评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);经8周治疗后,观察组日常生活能力评分、痴呆行为评分及认知功能评分提升幅度均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗期间,两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论与奥氮平疗效比较,盐酸多奈哌齐治疗痴呆行为和精神症状患者效果更为突出,有助于稳定病情,促使患者康复。     

喹硫平、奥氮平在治疗老年痴呆患者精神行为障碍的效果研究

目的观察喹硫平、奥氮平治疗有精神行为障碍症状的老年痴呆患者的临床效果。方法对比喹硫平组和奥氮平组两组治疗效果。结果两组疗效和不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论喹硫平和奥氮平均安全有效。     

普罗布考联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效

目的评定普罗布考加多奈哌齐给药治疗方式运用于阿尔茨海默病患者的临床治疗的干预价值。方法对2017年1月—2019年12月医院治疗的100例阿尔茨海默病患者开展两个组别干预,各个组别纳入例数50例,选取分组方式参考抛硬币方式,试验组采取普罗布考联合多奈哌齐给药治疗方式,参照组采取多奈哌齐给药治疗方式,研究给药治疗总有效率、给药治疗效果满意率、给药后不良反应发生率。结果试验组给药治疗总有效率比参照组大(P 0.05);试验组给药治疗效果满意率比参照组大(P 0.05);试验组给药后不良反应发生率比参照组低,但差异无统计学意义(P 0.05)。结论为阿尔茨海默病患者提供普罗布考加多奈哌齐给药治疗方式显现出较好临床治疗干预效果。     

6种抗精神病药物治疗女性精神分裂症患者的效果及不良反应分析

目的：探究6种抗精神病药物在女性精神分裂症患者治疗效果和药物不良反应情况。方法：回顾性选择在肇庆市第三人民医院实施精神分裂症治疗的150例女性患者为研究样本,研究时间为2019年9月-2020年9月。依据治疗药物不同将其分成奥氮平组（34例）、利培酮组（28例）、阿立哌唑组（22例）、喹硫平组（27例）、哌罗匹隆组（20例）及氨磺必利组（19例）,分析上述药物治疗效果及药物不良反应情况。结果：利培酮组锥体外系反应、肝功能损伤、焦虑发生率高于奥氮平组、阿立哌唑组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;奥氮平组体重等代谢问题、低血压发生率高于利培酮组、阿立哌唑组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;阿立哌唑组排尿困难发生率高于奥氮平组、利培酮组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;喹硫平组过度镇静发生率高于奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;哌罗匹隆组嗜睡发生率高于奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组、喹硫平组（P<0.05）。用药后4、8、12、16、20、24、48周,六组临床总体印象量...     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效。方法在我院在接受治疗的86例血管性痴呆患者随机分为观察组与对照组两组各43例,观察组患者采用奥拉西坦联合多奈哌齐治疗,对照组患者采用多奈哌齐治疗,采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评定患者治疗前后的临床效果。结果治疗4周和12周后两组患者MMES评分和ADL评分均增加,与治疗前相比差异均有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者MMES评分和ADL评分增加更为显著,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆,能显著改善患者的认知功能,提高生活质量,疗效显著。     

盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍的临床分析

目的探究盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍的临床疗效。方法选取老年轻度认知功能障碍患者96例,随机分为对照组和治疗组各48例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上采用盐酸多奈哌齐治疗。结果治疗组患者MMSE评分高于对照组(P<0.05),ADL评分下降程度优于对照组(P<0.05)。结论老年轻度认知功能障碍采用盐酸多奈哌齐治疗,临床疗效良好。     

探讨兴奋性氨基酸受体拮抗剂治疗中度阿尔茨海默病的临床疗效

目的分析采用兴奋性氨基酸受体拮抗剂替换多奈哌齐治疗对中度阿尔茨海默病患者的临床疗效和安全性。方法选择我院于2016年10月—2018年10月收治的中度阿尔茨海默病患者80例作为研究对象。按照治疗手段的不同,将其分为对照组(40例,采用多奈哌齐治疗)和观察组(40例,采用兴奋性氨基酸受体拮抗剂治疗)。结果观察组患者好转率为85.0%,高于对照组好转率的72.5%,同时观察组患者的MMSE评分为(19.56±1.51)分,高于对照组MMSE评分的(17.25±3.42)分;观察组患者的ADL评分为(82.12±15.42)分,高于对照组ADL评分的(62.36±24.12)分,差异均有统计学意义(P0.05)。但两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论在对中度阿尔茨海默病患者实施临床治疗时,将兴奋性氨基酸受体拮抗剂替换多奈哌齐治疗,可显著提升治疗效果,同时治疗安全性较好,有较高临床使用价值。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的疗效观察

目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月本院收治的双相障碍躁狂症患者128例作为研究对象。根据随机原则及随机数字表法,将128例患者随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64)。对照组单用富马酸喹硫平治疗,观察组采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联合治疗,两组患者的治疗疗程均为8周,使用躁狂量表(BRMS量表)、阳性和阴性症状量表(RANSS量表)评分评价两组研究对象的临床疗效。结果治疗后,对照组及观察组的BRMS量表评分、RANSS量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单用富马酸喹硫平治疗相比,采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联用治疗双相障碍躁狂症,可有效改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效。     

喹硫平治疗阿尔兹海默症患者精神行为症状的临床疗效及不良反应

目的研究喹硫平治疗阿尔兹海默症患者精神行为症状的临床疗效及不良反应。方法以我院120例阿尔兹海默症住院患者为研究对象,采用随机的方式分为常规组与研究组,每组60例,其中研究组给予喹硫平治疗,常规组给予利培酮治疗,进行为期56 d的治疗,以精神病判定量表(BPRS)、症状量表(TESS)、痴呆病理行为判定量表(BEHAVE-AD)对患者的不良反应进行判断。结果研究组改善状况优于常规组。数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为障碍疗效显著,且安全性较高,不良反应较少。     

卡巴拉汀治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的有效性及安全性

目的分析卡巴拉汀治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的有效性及安全性。方法随机将50例轻中度阿尔茨海默病患者分成两组,全部患者均给予临床常规治疗,25例对照组患者在常规治疗的同时采用多奈哌齐治疗,25例实验组患者则在常规治疗的同时应用卡巴拉汀治疗。结果实验组患者治疗后的ADL、MMSE评分、Mo CA评分均优于对照组(P0.05);而在不良反应发生率方面,实验组高于对照组(P0.05),但是不良反应症状比较轻微。结论在对轻中度阿尔茨海默病患者进行治疗时,卡巴拉汀治疗具有比较显著的临床效果,但是不良反应发生率却比多奈哌齐高。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床价值,从而为指导临床用药提供借鉴。方法随机将我院2016年8月—2017年8月收治的70例精神分裂症患者分为两组,每组各35例。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组总有效率、PANSS评分对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,可明显改善临床症状,但阿立哌唑不良反应少,安全性高,提高了患者的生活质量。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床效果

目的：研究对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗的临床效果。方法：回顾性分析东台市第三人民医院2019年10月-2020年10月收治的80例老年精神分裂症患者,依据治疗方法分两组,各40例。对照组予以喹硫平药物治疗,观察组予以阿立哌唑药物治疗。比较两组的临床疗效、睡眠质量、症状改善状况、生活质量及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率（87.50%）和对照组（82.50%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分高于对照组,简明精神病评定量表（BPRS）低于对照组（P<0.05）;观察组的阳性与阴性症状量表（PANSS）中阴性症状评分、阳性症状评分和一般精神病理量表评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组生活质量综合评定量表-74(GQOL-74)评分显著高于对照组（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗均具有积极效果,二者治疗总有效率和用药安全性相近,但阿立哌唑药物治疗对于改善患者生活质量效果更...     

喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗中的效果评价

目的探究喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗的临床效果。方法资料选取本院诊治的以阴性症状为主的精神分裂症患者120例,分为研究组(60例,喹硫平联合利培酮治疗)和对照组(60例,喹硫平治疗),分析两组SANS评分和不良反应发生率。结果两组治疗后SANS评分总分均低于治疗前,差异具统计意义(P0.05);研究组治疗后不良反应发生率28.33%(17/60)低于对照组48.33%(29/60)(P0.05)。结论喹硫平和利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效较好。     

舍曲林与喹硫平联合治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的效果

目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。