高效液相色谱法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱和丹皮酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱和丹皮酚的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充镇;甲醇-磷酸（50:50:0.5）为流动相,检测波长263nm,外标法定量。结果：平均加样回收率分别为：盐酸小檗碱98.8%（RSD=0.57%）;丹皮酚99.2%(RSD=0.62%）。结论：方法简便、准确,适合于该产品质量检验分析。     

高效液相色谱法测定云香精中丹皮酚含量

目的 建立测定云香精中丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(28:72:0.1:0.1),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量线性范围为0.10～1.20μg,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.27%(n=6).结论 该方法简便可行、结果可靠,可控制云香精的质量.     

高分辨气相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量

本文建立了中成药六味地黄丸中丹皮酚含量测定的高分辨气相色谱法。色谱条件为SE-30 FSOT柱(L28m×φ0.28mm),柱温180℃,火焰离子化检测器,以正十六烷为内标,六味地黄丸经乙酸乙酯提取,浓缩后测定丹皮酚的含量。在2—12.5μg 范围内,丹皮酚与内标峰面积之比呈线性关系,丹皮酚加样平均回收率为100.3%(CV=1.38%,n=11)。本法可用于六味地黄丸三种制剂的含量测定,测得结果与其它方法比较一致,准确可靠。     

高效液相色谱法测定明目地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚含量

目的建立测定明目地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（48：52）;检测波长为274 nm;流速为1.0 mL•min－1;外标法计算含量。结果丹皮酚在32.06～1 282.40 ng范围内呈良好的线性关系（r＝1.000 0）,平均回收率96.38%,RSD为0.80%（n＝6）。结论该方法前处理简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

反相高效液相色谱法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量。方法采用迪马C18色谱柱（DimmaosilTMC18,250×4．6mm,5μm）,甲醇-水（70：30）为流动相;检测波长为274nm;柱温35℃。结果丹皮酚进样量在0．102—0．510μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100．4％,（RSD为0．3％）。结论此法用于测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量,方法简便、专属性高,结果准确可靠。     

高分辨气相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量

本文建立了中成药六味地黄丸中丹皮酚含量测定的高分辨气相色谱法。色谱条件为 SE-30 FSOT柱(L28m×φ0.28mm),柱温180℃,火焰离子化检测器,以正十六烷为内标,六味地黄丸经乙酸乙酯提取,浓缩后测定丹皮酚的含量。在2—12.5μg 范围内,丹皮酚与内标峰面积之比呈线性关系,丹皮酚加样平均回收率为100.3%(CV=1.38%,n=11)。本法可用于六味地黄丸三种制剂的含量测定,测得结果与其它方法比较一致,准确可靠。     

高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度

目的建立丹皮酚的溶解度测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度。结果丹皮酚在纯水中的溶解度为349.8μg/mL;在0.1mol/LHCl溶液中,丹皮酚的溶解度明显下降,为279.3μg/mL;在pH=7.4的磷酸盐缓冲液碱性环境中的溶解度比在纯水中的大,为408.9μg/mL。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定活血调经丸中丹皮酚含量

目的建立活血调经丸中丹皮酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,岛津VP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0mL/min,检测波长为274nm。结果丹皮酚进样量在7.84～78.40μg（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.20%,RSD=0.49%（n=9）。结论 HPLC法简便快捷、结果准确,可用于活血调经丸中丹皮酚的含量测定及该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量。方法:采用Phenom enex C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(33∶67∶2),流速1.0 m l/m in,检测波长为274 nm。结果:得回归方程Y=2.416 19×106X+1.586 57×104,r=0.999 2,丹皮酚进样量在0.072 12~0.360 60μg范围内线性关系良好。平均回收率为103.2%,RSD=1.31%。结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该品种质量标准。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中丹皮酚的含量

目的建立了高效液相色谱法测定当归养血丸中丹皮酚的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相:甲醇-水(70∶30);流速1ml/min;检测波长:274nm。结果丹皮酚在0.0102～0.0510mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9999)。加样回收率为99.12%(RSD为2.88%,n=9)。结论比种方法简便,准确度高。     

反相高效液相色谱法测定原料药及注射剂中丹皮酚的含量

目的　建立反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定原料药及注射剂中丹皮酚 (paeonol,Pae)的含量。 方法　采用LichrospherC18柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ;以甲醇乙腈水 (30∶4 0∶30 )为流动相 ;流速为 0 8ml·min-1;检测波长为 2 74nm ;柱温为 2 5℃ ;进样量为 2 0 μl。结果　Pae的线性范围为 0 0 2～ 2 5 6 0mg·L-1,回归方程为 ^Y =3772 5 2 5 8X - 0 74 74 ,r =1 0 0 0 0 ,n =5 ;平均回收率为99 87% ;日内、日间变异均小于 4 %。结论　该法简便、快速 ,可用于Pae及其制剂的含量测定。     

差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚含量

六味地黄丸为中国药典收载的中药制剂,其质量控制指标之一是丹皮酚含量.已有文献报道采用双波长差示光谱法直接测定六味地黄丸中丹皮酚的含量.但因空白样品是缺丹皮而不是缺丹皮酚的样品,测定结果较药典方法偏高.本文依据丹皮酚的理化特性,除去样品中的丹皮酚作为空白样品,有效地消除了干扰成分对测定的影响.     

高效液相色谱法测定金匮肾气浓缩丸中丹皮酚的含量

目的：探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定金匮肾气浓缩丸中丹皮酚含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇—水—磷酸(380：180：1)为流动相，检测波长为274nm。结果：丹皮酚浓度在8．4—42．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999(n=5)；样品平均回收率为100．11％，相对标准差RSD为0．91％(n=5)。结论：HPLC法可用于制剂质量控制。     

胶束电动毛细管色谱法测定牡丹皮及六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的用胶束电动毛细管色谱法分离测定中药材牡丹皮及中成药六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法定量采用内标法 ,选取芦丁为内标。所用毛细管规格为 5 5cm(有效长度 5 0cm)× 75 μm,检测波长 2 74nm ,电压 1 5kV ,背景电解质分别为 30mmol/LSDS -30mmol/L硼砂 ,2 0mmol/LSDS -5 0mmol/L硼砂 ( pH 9 4 )。 结果线性分别为 6～ 4 2mg/L,1 8 2～ 91mg/L;相关系数分别为0 9995和 0 9997;RSD为 1 95 %和 3 6 %;加样回收率为 1 0 1 5 %～ 1 0 3 3%和 97 7%～1 0 1 9%。丹皮酚含量分别为 1 5 9%和 0 1 4 8%。结论胶束电动毛细管色谱法用于测定牡丹皮及六味地黄丸中丹皮酚的含量是可行的。     

高效液相色谱法测定温肾前列片中丹皮酚的含量

目的:建立HPLC法测定温肾前列片中丹皮酚的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为274nm。结果:线性范围为46ng~460ng,平均回收率为99.32%,RSD为1.12%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

高效液相色谱法测定消渴灵片中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消渴灵片中丹皮酚的含量。方法:采用TERNER C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速1.0 ml/min,检测波长为274 nm。结果:得回归方程Y=1.883 765×104X 4.992 453 9×106,r=0.999 9,丹皮酚进样量在0.153 84~1.538 4μg范围内线性关系良好。平均回收率为100.57%,RSD为1.49%。结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该制剂质量标准。