低剂量辐射对小鼠胸腺细胞成熟、分化、凋亡和激活的影响

目的研究低剂量辐射对胸腺细胞成熟、分化、激活和细胞凋亡及有关基因蛋白表达的影响，以揭示低剂量辐射免疫增强效应的发生机理。方法采用双参数直接免疫荧光和间接免疫荧光流式细胞术，检测了低剂量辐射小鼠全身照射后胸腺细胞ＣＤ４、ＣＤ８、ＴＣＲ、ＣＤ３、ＩＬ－２Ｒ、［Ｃａ２＋］ｉ、Ｂｃ１－２、Ｂａｘ的表达和细胞凋亡。结果实验结果表明：低剂量辐射全身照射未引起ＴＳ减少和ＴＨ／ＴＳ比值上调；低剂量辐射未增加胸腺细胞凋亡，这与Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ比值上调有关；低剂量辐射促进了胸腺细胞的成熟分化和信息传递过程。结论以上结果提示：低剂量辐射促进胸腺细胞的成熟、分化和激活，使胸腺向外周输送成熟的具有功能活性的效应性Ｔ细胞的储备增强，可能是低剂量辐射免疫增强效应的重要机理。     

日本原子弹爆炸幸存者中的癌肿发生率

ＲＥＲＦ１９９４年首次报道了原子弹爆炸境存者的癌肿、多次癌肿的发生率，比较了发生率与死亡率研究的利弊。胃、结肠、肺、乳腺、卵巢、膀胱、甲状腺、唾液腺、肝癌及非黑瘤皮肤癌具有重大的辐射相关性。除成人Ｔ细胞白血病外，各型白血病均有辐射诱导危险，多发性骨髓瘤则无，非何杰金氏淋巴瘤略有增加。     

裂变中子照射对小鼠胸腺淋巴细胞亚群的影响Ⅰ.胸腺淋巴细胞亚群对裂变中子的辐射敏感性

小鼠经梯度剂量的裂变中子和６０Ｃｏγ射线照射后１ｄ，其胸腺细胞数和胸腺重量指数的变化，都显示了对中子和γ射线有辐射敏感和辐射抗性两种成分的存在，而同一种成分对中子辐射的敏感性又高于对γ射线的辐射敏感性。对中子辐射敏感成分的Ｄ０值依次为０．６４和０．３４Ｇｙ，对γ射线的Ｄ０值则相应为０．８３和０．８７Ｇｙ。ＲＢＥ值分别为１．３０和２．５６。照射后小鼠胸腺Ｔ细胞亚群的变化表明，两种Ｔ细胞亚群的辐射敏感性也是非均质性的，粗略评价，对中子和γ射线的辐射敏感性均是Ｌｙｔ＋２细胞高于Ｌ３Ｔ４＋细胞，而两类细胞对中子的辐射敏感性又均高于对γ射线的辐射敏感性，经计算各类细胞对中子照射的Ｄ３７值，Ｌ３Ｔ４＋细胞为６．１４Ｇｙ，Ｌｙｔ＋２细胞为３．２８Ｇｙ；对γ射线则分别为１１．３８和１０．４２Ｇｙ，由此得到的ＲＢＥ值分别为１．８５和３．１８。     

电离辐射对T淋巴细胞IL-2分泌和细胞毒活性的影响

正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）体外经１～６Ｇｙγ射线照射后，间接免疫荧光法分析受照Ｔ细胞Ｔ细胞抗原受体（ＴＣＲ）、ＣＤ＿３及ＣＤ＿（２３）阳性细胞百分率，Ｈ￣３－ＴｄＲ掺入及释放法测定白细胞介素－２（ＩＬ－２）分泌及Ｔ细胞细胞毒活性，免疫细胞化学法分析Ｔ细胞内ＴＣＲ及ＣＤ＿３表达．结果表明，Ｔ细胞ＴＣＲ、ＣＤ．及ＣＤ＿（２５）表达及ＩＬ－２分泌和细胞毒活性皆呈照射剂量依赖性降低．受照Ｔ细胞ＩＬ－２分泌及细胞毒活性抑制在一定程度上与细胞表面ＴＣＲ、ＣＤ＿３及ＣＤ＿（２５）表达减少、活性损伤有关，而细胞表面ＴＣＲ和ＣＤ＿３表达降低可能与大量ＴＣＲ及ＣＤ＿３在受照细胞胞浆内堆积有关．     

裂变中子照射对小鼠胸腺淋巴细胞亚群的影响：Ⅰ.胸腺淋…

小鼠经梯度剂量的裂变中了和＾６０Ｃｏγ射线照射后１ｄ，其胸腺细胞数和胸腺重量指数的变化，都显示了对中子和γ射线有辐射敏感和辐射抗性两种成分的存在，而同一种成分对中子辐射的敏感性又高于对γ射线的辐射敏感性。对中子辐射敏感成分的Ｄ０值依次为０．６４和０．３４Ｇｙ，对γ射线的Ｄ０值则相应为０．８３和０．８７Ｇｙ。ＲＢＥ值分别为１．３０和２．５６。照射后小鼠胸腺Ｔ细胞亚群的变化表明，两种Ｔ细胞亚群的辐射敏     

酪氨酸磷酸酶抑制剂过矾酸钠对受照NFS—60细胞周期及细 …

目的：观察辐射对造血细胞的细胞周期及细胞凋亡的影响。蛋白质酪氨酸磷酸酶（ＰＴＰ）在造血细胞受体信号传递过程中，参与ＪＡＫ／ＳＴＡＴ通路及ＲＡＳ激活的负调控，与细胞增殖关系密切。过矾酸钠（ｓｏｄｉｕｍ ｐｅｒｖａｎａｄａｔｅ，ＰＥＲＶ）是ＰＴＰ特异性抑制剂，从而观察ＰＥＲＶ对受照ＮＦＳ－６０细胞周期及细胞凋亡的影响。方法：ＮＦＳ－６０细胞以适当数理接种于含１０％胎牛血清的ＲＰＭＩ１６４０培养基中，加     

大鼠脊髓组织CNTFRα mRNA的表达及其坐骨神经损伤后表达的变化

目的：通过对大鼠脊髓组织中睫状神经营养因子受体α（ＣＮＴＦＲα）的分布与细胞定位及其在坐骨神经损伤后表达变化的研究，来探讨ＣＮＴＦ在脊髓组织中的可能作用。方法：利用原位杂交和点杂交的方法，对ＣＮＴＦＲα在大鼠脊髓组织中的分布与坐骨神经损伤后的表达变化进行研究。结果：ＣＮＴＦＲαｍＲＮＡ几乎存在于所有脊髓神经元与胶质细胞中；坐骨神经损伤后１ｄ表达增加，以后降到较低水平，到１４ｄ再次升高，但第２峰较第１峰为低。结论：ＣＮＴＦＲαｍＲＮＡ在大鼠脊髓组织中的广泛分布，表明ＣＮＴＦ对脊髓组织各类神经元与胶质细胞均有神经营养作用。坐骨神经损伤后１ｄ，ＣＮＴＦＲαｍＲＮＡ表达的增加，可能与损伤应激相关；１４ｄ的再次升高是否由于再生过程中，雪旺细胞大量增殖，ＣＮＴＦ大量表达所诱导，还有待进一步的研究；ＣＮＴＦＲα表达的改变，可能是损伤神经元在损伤与再生修复过程中，神经元本身代谢适应性改变的一部分     

电离辐射对T淋巴细胞激活增殖能力的影响

用重组白介素－２、抗淋巴细胞分化抗原决定簇－３、分化决定抗原簇－２单克隆抗体及同种异体单个核细胞作为刺激原，经不同Ｔ细胞激活途径，对急性放射病恢复期患者和体外不同剂量γ射线照射的正常人外周血Ｔ细胞进行特异刺激，以Ｈ３－ＴｄＲ掺入量表示Ｔ细胞激活增殖的程度，发现受照Ｔ细胞的激活增殖能力呈辐射剂量依赖性下降，下降程度依细胞表面接受刺激的位点不同而异，与介导Ｔ细胞激活、增殖的抗原受体、分化抗原决定簇－３、分化抗原决定簇－２及白细胞介素－２受体的辐射敏感性及其质和量的变化有关．     

裂变中子照射对小鼠脾脏淋巴细胞增殖功能的影响

小鼠经梯度剂量的裂变中子和６０Ｃｏγ射线照射，照后１天脾脏淋巴细胞数的变化，显示了其是由对中子和γ射线辐射敏感和辐射抗性两种成分组成，而同一种成分对中子辐射的敏感性又高于对γ射线的辐射敏感性。对中子和γ射线辐射敏感成分的Ｄ０值分别为０．４０Ｇｙ和０．９６Ｇｙ，ＲＢＥ值为２．４０。用丝裂原刺激后的３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定照后小鼠脾脏淋巴细胞的增殖反应，表明脾脏的Ｔ、Ｂ淋巴细胞也是由辐射敏感性不同的两种成分组成。对中子和γ射线敏感性高的Ｔ细胞的Ｄ３７值约为０．８２和０．７５Ｇｙ，Ｂ细胞的Ｄ３７值约为１．０５和２．３８Ｇｙ，ＲＢＥ值相应为０．９１和２．２７。裂变中子２．３Ｇｙ和６０Ｃｏγ射线等效致死剂量４．５Ｇｙ照射后，小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞转化功能的损伤和恢复的趋势基本一致。Ｂ淋巴细胞转化功能的损伤和恢复的趋势也基本一致。     

应用半重叠TCRγ链特异性引物检测淋巴细胞白血病

采用更加敏感的半重叠式ＴＣＲγ特异性引物的ＰＣＲ方法，对２８例ＡＬＬ初治、ＣＲ及ＢＭＴ患儿进行检测。２８例ＡＬＬ患儿中１６例检出ＴＣＲγ特异性条带，占５７．１％。其中ＭＲＤ组１８例，阳性检出１２例，占６６．７％。其中免疫分型标记为Ｂ细胞型的４例，占２５％，免疫标记为Ｔ细胞型者全部出现ＴＣＲγ阳性条带。本文对该引物的谱系特异性及双克隆重排问题进行了理论探讨     

创伤对小鼠淋巴细胞IL－2R mRNA及IL－2R的影响

研究了创伤（闭合伤、截肢伤、烧伤）后小鼠不同来源淋巴细胞（脾脏、胸腺、肠系膜淋巴结）白介素２受体（ＩＬ－２Ｒ）ｍＲＮＡ及ＩＬ－２Ｒ的变化，并观察了创伤后血清，巨噬细胞、Ｔｓ细胞的抑制作用。结果显示：３种类型创伤组小鼠不同来源淋巴细胞ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ水平均降低，淋巴细胞膜ＩＬ－２Ｒ的变化与此相一致，二者呈非常显著的正相关。创伤后血清、巨噬细胞、Ｔｓ细胞在体外均可抑制正常小鼠脾细胞ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ及ＩＬ－２Ｒ水平，去除创伤小鼠脾细胞中的巨噬细胞或Ｔｓ细胞均可致ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ及ＩＬ－２Ｒ水平的提高。提示创伤后血清、巨噬细胞、Ｔｓ细胞可通过抑制淋巴细胞ＩＬ－２Ｒ的转录从而导致淋巴细胞膜ＩＬ－２Ｒ的减少。     

AT的辐射生物学研究近况

ＡＴ是辐射生物学的重要研究对象之一。本文从ＡＴ细胞的辐射反应，ＡＴ基因及其意义，ＡＴ的分子信号发生机理等方面讨论相关的研究近况。     

细胞凋亡抑制基因Bcl—2对NIH3T3细胞增殖及辐射敏…

以含Ｂｃｌ－２的重组逆转录病毒转染包装细胞系ＰＡ３１７，经Ｇ４１８抗性筛选，获得单克隆细胞，扩增并收集培养上清感染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，进而完成Ｂｃｌ－２基因向ＮＩＨ３Ｔ３细胞的导入。后者软琼脂集落形成率与细胞增殖速率均高于对照组，而辐射敏感性低于对照组。表明Ｂｃｌ－２基因对ＮＩＨ３Ｔ３细胞的增殖和辐射敏感性均具有一定的影响。     

细胞凋亡抑制基因Bcl－2对NIH3T3细胞增殖及辐射敏感性的影响

以含Ｂｃｌ－２的重组逆转录病毒转染包装细胞系ＰＡ３１７，经Ｇ４１８抗性筛选，获得单克隆细胞，扩增并收集培养上清感染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，进而完成Ｂｃｌ－２基因向ＮＩＨ３Ｔ３细胞的导入。后者软琼脂集落形成率与细胞增殖速率均高于对照组，而辐射敏感性低于对照组。表明Ｂｃｌ－２基因对ＮＩＨ３Ｔ３细胞的增殖和辐射敏感性均具有一定的影响。     

维甲酸诱导再分化治疗分化型甲状腺癌

在分化型甲状腺癌 (简称甲癌 ,ＤＴＣ)的病程中 ,发生转移者约有 1/ 3发生失分化 ,ＤＴＣ细胞的形态和功能均发生退行性改变 ,如ＴＳＨ受体表达障碍和浓聚碘能力丧失 ,使13 1Ｉ治疗和Ｔ4 抑制ＴＳＨ治疗均无法进行[1] 。维甲酸 (ＲＡ)是维生素Ａ的生物活性代谢物 ,对多种肿瘤 ,如急性早幼粒细胞性白血病、皮肤鳞癌及头颈部肿瘤等有抑制细胞增生和诱导细胞分化的作用[2 ,3 ] 。ＲＡ有多种同分异构体 ,如全反式ＲＡ(ＡＴＲＡ)、9 顺式ＲＡ(9ｃＲＡ)、11 顺式ＲＡ(11ｃＲＡ)和 13 顺式ＲＡ(13ｃＲＡ)。近年国外已研究利用ＲＡ诱导再分化治疗Ｄ…     

活性氧作用下肾上皮细胞的药物保护及机理

观察了三磷酸腺苷（ＡＴＰ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）及异搏停（ＶＥＲ）对活性氧作用下的肾上皮细胞（ＲＥＣ）的保护效果，以探讨其可能机制。结果显示预先应用ＡＴＰ、ＣＡＴ和ＶＥＲ均使处于活性氧作用下肾上皮细胞培养基中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性及细胞活力维持或接近正常水准。提示能量危机、氧自由基（ＯＦＲ）毒性和钙超载可能是细胞缺血／再灌注（Ｉ／Ｒ）损伤病理生理中的重要环节，向细胞供能、清除ＯＦＲ及维持钙稳态是防治肾Ｉ／Ｒ损伤的重要措施。     

低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞及其亚组的适应性反应

目的研究低剂量辐射预先照射以及随后大剂量照射后小鼠胸腺细胞Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）、ＣＤ３、ＣＤ４和ＣＤ８分子表达的变化。方法ＴＣＲ、ＣＤ３表达采用间接荧光流式细胞术检测,ＣＤ４、ＣＤ８表达采用双参数直接免疫荧光流式细胞术检测。结果实验结果表明：单纯１５ＧｙＸ射线全身照射后ＴＣＲ,ＣＤ３阳性细胞数以及ＣＤ４－Ｄ８－,ＣＤ４＋ＣＤ８＋,ＣＤ４＋ＣＤ８－和ＣＤ４－ＣＤ８＋细胞数明显减少,当１５ＧｙＸ射线全身照射前６小时预先照射００７５Ｇｙ时,可明显减轻其后１５Ｇｙ照射对ＴＣＲ＋,ＣＤ３＋,ＣＤ４＋ＣＤ８＋,ＣＤ４＋ＣＤ８－和ＣＤ４－ＣＤ８＋的损伤作用。表现为各亚组细胞数显著高于单纯１５Ｇｙ照射组。ＣＤ４－ＣＤ８－亚组的细胞数无明显变化。结论００７５ＧｙＸ射线全身照射能够诱导胸腺细胞ＴＣＲ＋,ＣＤ３＋,ＣＤ４＋ＣＤ８＋,ＣＤ４＋ＣＤ８－和ＣＤ４－ＣＤ８＋亚组细胞的适应性反应。     

AT的辐射生物学研究近况

ＡＴ是辐射生物学的重要研究对象之一。本文从ＡＴ细胞的辐射反应、ＡＴ基因及其意义、ＡＴ的分子信号发生机理等方面讨论相关的研究近况。     

Gd-DTPA 增强 MRI 胸部组织序列信号变化的临床研究

目的：通过对肺癌和正常胸部组织的Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强前后的信号强度、信噪比和相对信噪比的分析，探讨增强ＭＲ在胸部的应用价值。方法：用ＤＩＡＳＯＮＩＣ０．３５Ｔｅｓｌａ超导型ＭＲ成像仪。先常规平扫Ｔ１ＷＩ、Ｔ２ＷＩ，然后按０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ体重，静脉内一次性注入Ｇｄ－ＤＴＰＡ（维影钆胺注射液）。立即行兴趣部位Ｔ１ＷＩ扫描。计算机测量病变及对照组织（皮下脂肪、肌肉、肺野及噪声）的信号强度，计算其信噪比（ＳＮＲ）和相对信噪比（ＣＮＲ）。结果：２９例支气管肺癌平均信号强度明显高于对照组织（Ｐ＜０．０１），增强后Ｔ１ＷＩ的ＳＮＲ明显高于平扫Ｔ１ＷＩ和Ｔ２ＷＩ；ＣＮＲ（以肌肉为对照）则高于平扫Ｔ１ＷＩ，与Ｔ２ＷＩ相似；与脂肪为参照物则与平扫Ｔ１ＷＩ、Ｔ２ＷＩ相似；以肺野为参照物则与Ｔ１ＷＩ相似，明显高于Ｔ２ＷＩ。结论：支气管肺癌增强后较对照组织有明显的强化；增强后Ｔ１ＷＩ可显著提高ＭＲ的信噪比，改善图像质量。ＭＲ造影剂在胸部有一定的应用价值     

人参茎叶皂甙提高创伤小鼠T细胞功能的分子机制研究

目的研究人参茎叶皂甙（ＧＳＬ）提高创伤小鼠Ｔ细胞功能的分子机制。方法利用闭合性创伤小鼠模型，观察ＧＳＬ在体内外对创伤小鼠活化的Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）、ＩＬ－２受体α链（ＩＬ－２Ｒα）基因转录水平，ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量以及磷脂酰肌醇代谢的调节作用。结果ＧＳＬ体内应用（５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×４ｄ）可明显逆转创伤小鼠活化的Ｔ细胞ＩＬ－２ｍＲＮＡ、ＩＬ－２ＲαｍＲＮＡ、ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒα的受抑状态，降低细胞内ｃＡＭＰ含量，增加ｃＧＭＰ与三磷酸肌醇（ＩＰ３）含量，升高激离钙［Ｃａ２＋］ｉ）浓度、钙调素（ＣａＭ）、ＣａＭ依赖的蛋白激酶（ＣａＭ－ＰＫ）及蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）的活性。０．１～１００μｇ／ｍｌ的ＧＳＬ在体外可升高创伤小鼠活化的Ｔ细胞ＩＬ－２ｍＲＮＡ及ＩＬ－２ＲαｍＲＮＡ水平，降低ｃＡＭＰ含量，升高ｃＧＭＰ含量、［Ｃａ２＋］ｉ浓度及ＰＫＣ活性。结论ＧＳＬ可通过调节Ｔ细胞内环核苷酸含量及促进磷脂酰肌醇代谢，进而增强创伤后活化的Ｔ细胞内ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒα的基因转录表达